Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93597249T>CCA2573802347FFAR4,RBP4c.355+3144A>G (n.355+3144A>G)
c.349+3144A>G (n.349+3144A>G)
c.697-6825T>C (n.697-6825T>C)
10g.93597253A=CA1928694527FFAR4,RBP4c.355+3140T= (n.355+3140T=)
c.349+3140T= (n.349+3140T=)
c.697-6821A= (n.697-6821A=)
10g.93597253A>GCA1928694528FFAR4,RBP4c.355+3140T>C (n.355+3140T>C)
c.349+3140T>C (n.349+3140T>C)
c.697-6821A>G (n.697-6821A>G)
 dbSNP
10g.93597254T>CCA1928694530FFAR4,RBP4c.355+3139A>G (n.355+3139A>G)
c.349+3139A>G (n.349+3139A>G)
c.697-6820T>C (n.697-6820T>C)
 dbSNP
10g.93597254T=CA1928694529FFAR4,RBP4c.355+3139A= (n.355+3139A=)
c.349+3139A= (n.349+3139A=)
c.697-6820T= (n.697-6820T=)
10g.93597258T>CCA211552440FFAR4,RBP4c.355+3135A>G (n.355+3135A>G)
c.349+3135A>G (n.349+3135A>G)
c.697-6816T>C (n.697-6816T>C)
 dbSNP
10g.93597258T=CA1928694532FFAR4,RBP4c.355+3135A= (n.355+3135A=)
c.349+3135A= (n.349+3135A=)
c.697-6816T= (n.697-6816T=)
10g.93597271A=CA1928694533FFAR4,RBP4c.355+3122T= (n.355+3122T=)
c.349+3122T= (n.349+3122T=)
c.697-6803A= (n.697-6803A=)
10g.93597271A>GCA1928694535FFAR4,RBP4c.355+3122T>C (n.355+3122T>C)
c.349+3122T>C (n.349+3122T>C)
c.697-6803A>G (n.697-6803A>G)
 dbSNP
10g.93597273G>ACA670062037FFAR4,RBP4c.355+3120C>T (n.355+3120C>T)
c.349+3120C>T (n.349+3120C>T)
c.697-6801G>A (n.697-6801G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597273G=CA1928694537FFAR4,RBP4c.355+3120C= (n.355+3120C=)
c.349+3120C= (n.349+3120C=)
c.697-6801G= (n.697-6801G=)
10g.93597273G>TCA2573802348FFAR4,RBP4c.355+3120C>A (n.355+3120C>A)
c.349+3120C>A (n.349+3120C>A)
c.697-6801G>T (n.697-6801G>T)
10g.93597275G>CCA595272328FFAR4,RBP4c.355+3118C>G (n.355+3118C>G)
c.349+3118C>G (n.349+3118C>G)
c.697-6799G>C (n.697-6799G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597275G=CA1928694543FFAR4,RBP4c.355+3118C= (n.355+3118C=)
c.349+3118C= (n.349+3118C=)
c.697-6799G= (n.697-6799G=)
10g.93597278C=CA1928694545FFAR4,RBP4c.355+3115G= (n.355+3115G=)
c.349+3115G= (n.349+3115G=)
c.697-6796C= (n.697-6796C=)
10g.93597278C>TCA1928694549FFAR4,RBP4c.355+3115G>A (n.355+3115G>A)
c.349+3115G>A (n.349+3115G>A)
c.697-6796C>T (n.697-6796C>T)
 dbSNP
10g.93597286A=CA1928694551FFAR4,RBP4c.355+3107T= (n.355+3107T=)
c.349+3107T= (n.349+3107T=)
c.697-6788A= (n.697-6788A=)
10g.93597286A>GCA670062039FFAR4,RBP4c.355+3107T>C (n.355+3107T>C)
c.349+3107T>C (n.349+3107T>C)
c.697-6788A>G (n.697-6788A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597288C=CA1928694552FFAR4,RBP4c.355+3105G= (n.355+3105G=)
c.349+3105G= (n.349+3105G=)
c.697-6786C= (n.697-6786C=)
10g.93597288C>TCA1928694553FFAR4,RBP4c.355+3105G>A (n.355+3105G>A)
c.349+3105G>A (n.349+3105G>A)
c.697-6786C>T (n.697-6786C>T)
 dbSNP
10g.93597289A=CA1928694555FFAR4,RBP4c.355+3104T= (n.355+3104T=)
c.349+3104T= (n.349+3104T=)
c.697-6785A= (n.697-6785A=)
10g.93597289A>CCA670062042FFAR4,RBP4c.355+3104T>G (n.355+3104T>G)
c.349+3104T>G (n.349+3104T>G)
c.697-6785A>C (n.697-6785A>C)
 dbSNP
10g.93597290G>ACA211552441FFAR4,RBP4c.355+3103C>T (n.355+3103C>T)
c.349+3103C>T (n.349+3103C>T)
c.697-6784G>A (n.697-6784G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597290G=CA1928694557FFAR4,RBP4c.355+3103C= (n.355+3103C=)
c.349+3103C= (n.349+3103C=)
c.697-6784G= (n.697-6784G=)
10g.93597293T>ACA595272329FFAR4,RBP4c.355+3100A>T (n.355+3100A>T)
c.349+3100A>T (n.349+3100A>T)
c.697-6781T>A (n.697-6781T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597293T=CA1928694559FFAR4,RBP4c.355+3100A= (n.355+3100A=)
c.349+3100A= (n.349+3100A=)
c.697-6781T= (n.697-6781T=)
10g.93597294G=CA1928694561FFAR4,RBP4c.355+3099C= (n.355+3099C=)
c.349+3099C= (n.349+3099C=)
c.697-6780G= (n.697-6780G=)
10g.93597294G>TCA211552442FFAR4,RBP4c.355+3099C>A (n.355+3099C>A)
c.349+3099C>A (n.349+3099C>A)
c.697-6780G>T (n.697-6780G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597296C>ACA1928694564FFAR4,RBP4c.355+3097G>T (n.355+3097G>T)
c.349+3097G>T (n.349+3097G>T)
c.697-6778C>A (n.697-6778C>A)
 dbSNP
10g.93597296C=CA1928694563FFAR4,RBP4c.355+3097G= (n.355+3097G=)
c.349+3097G= (n.349+3097G=)
c.697-6778C= (n.697-6778C=)
10g.93597297A=CA1928694568FFAR4,RBP4c.355+3096T= (n.355+3096T=)
c.349+3096T= (n.349+3096T=)
c.697-6777A= (n.697-6777A=)
10g.93597297A>GCA211552444FFAR4,RBP4c.355+3096T>C (n.355+3096T>C)
c.349+3096T>C (n.349+3096T>C)
c.697-6777A>G (n.697-6777A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597309A=CA1928694569FFAR4,RBP4c.355+3084T= (n.355+3084T=)
c.349+3084T= (n.349+3084T=)
c.697-6765A= (n.697-6765A=)
10g.93597309A>GCA931295739FFAR4,RBP4c.355+3084T>C (n.355+3084T>C)
c.349+3084T>C (n.349+3084T>C)
c.697-6765A>G (n.697-6765A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597310C=CA1928694572FFAR4,RBP4c.355+3083G= (n.355+3083G=)
c.349+3083G= (n.349+3083G=)
c.697-6764C= (n.697-6764C=)
10g.93597310C>TCA670062053FFAR4,RBP4c.355+3083G>A (n.355+3083G>A)
c.349+3083G>A (n.349+3083G>A)
c.697-6764C>T (n.697-6764C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597311A=CA1928694577FFAR4,RBP4c.355+3082T= (n.355+3082T=)
c.349+3082T= (n.349+3082T=)
c.697-6763A= (n.697-6763A=)
10g.93597311A>GCA211552446FFAR4,RBP4c.355+3082T>C (n.355+3082T>C)
c.349+3082T>C (n.349+3082T>C)
c.697-6763A>G (n.697-6763A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597314A=CA1928694579FFAR4,RBP4c.355+3079T= (n.355+3079T=)
c.349+3079T= (n.349+3079T=)
c.697-6760A= (n.697-6760A=)
10g.93597314A>GCA1928694580FFAR4,RBP4c.355+3079T>C (n.355+3079T>C)
c.349+3079T>C (n.349+3079T>C)
c.697-6760A>G (n.697-6760A>G)
 dbSNP
10g.93597319A=CA1928694583FFAR4,RBP4c.355+3074T= (n.355+3074T=)
c.349+3074T= (n.349+3074T=)
c.697-6755A= (n.697-6755A=)
10g.93597319A>GCA1928694584FFAR4,RBP4c.355+3074T>C (n.355+3074T>C)
c.349+3074T>C (n.349+3074T>C)
c.697-6755A>G (n.697-6755A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597321A=CA1928694586FFAR4,RBP4c.355+3072T= (n.355+3072T=)
c.349+3072T= (n.349+3072T=)
c.697-6753A= (n.697-6753A=)
10g.93597321A>CCA1928694588FFAR4,RBP4c.355+3072T>G (n.355+3072T>G)
c.349+3072T>G (n.349+3072T>G)
c.697-6753A>C (n.697-6753A>C)
 dbSNP
10g.93597326G>CCA211552449FFAR4,RBP4c.355+3067C>G (n.355+3067C>G)
c.349+3067C>G (n.349+3067C>G)
c.697-6748G>C (n.697-6748G>C)
 dbSNP
10g.93597326G=CA1928694591FFAR4,RBP4c.355+3067C= (n.355+3067C=)
c.349+3067C= (n.349+3067C=)
c.697-6748G= (n.697-6748G=)
10g.93597328G>TCA2552257741FFAR4,RBP4c.355+3065C>A (n.355+3065C>A)
c.349+3065C>A (n.349+3065C>A)
c.697-6746G>T (n.697-6746G>T)
10g.93597331T>ACA211552451FFAR4,RBP4c.355+3062A>T (n.355+3062A>T)
c.349+3062A>T (n.349+3062A>T)
c.697-6743T>A (n.697-6743T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597331T=CA1928694593FFAR4,RBP4c.355+3062A= (n.355+3062A=)
c.349+3062A= (n.349+3062A=)
c.697-6743T= (n.697-6743T=)
10g.93597334G>ACA1928694597FFAR4,RBP4c.355+3059C>T (n.355+3059C>T)
c.349+3059C>T (n.349+3059C>T)
c.697-6740G>A (n.697-6740G>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched