| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.93588325A>G | CA2588987240 | FFAR4 | c.*716A>G (n.*716A>G) c.696+12106A>G (n.696+12106A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588326G>A | CA670081937 | FFAR4 | c.*717G>A (n.*717G>A) c.696+12107G>A (n.696+12107G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588326G= | CA1928689087 | FFAR4 | c.*717G= (n.*717G=) c.696+12107G= (n.696+12107G=) | |
| 10 | g.93588327G>C | CA1928689088 | FFAR4 | c.*718G>C (n.*718G>C) c.696+12108G>C (n.696+12108G>C) | dbSNP |
| 10 | g.93588327G= | CA1928689089 | FFAR4 | c.*718G= (n.*718G=) c.696+12108G= (n.696+12108G=) | |
| 10 | g.93588327G>T | CA211546467 | FFAR4 | c.*718G>T (n.*718G>T) c.696+12108G>T (n.696+12108G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.93588330T>G | CA1928689091 | FFAR4 | c.*721T>G (n.*721T>G) c.696+12111T>G (n.696+12111T>G) | dbSNP |
| 10 | g.93588330T= | CA1928689090 | FFAR4 | c.*721T= (n.*721T=) c.696+12111T= (n.696+12111T=) | |
| 10 | g.93588333G>A | CA2610205379 | FFAR4 | c.*724G>A (n.*724G>A) c.696+12114G>A (n.696+12114G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588333G>C | CA670081938 | FFAR4 | c.*724G>C (n.*724G>C) c.696+12114G>C (n.696+12114G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588333G= | CA1928689092 | FFAR4 | c.*724G= (n.*724G=) c.696+12114G= (n.696+12114G=) | |
| 10 | g.93588333G>T | CA2610205380 | FFAR4 | c.*724G>T (n.*724G>T) c.696+12114G>T (n.696+12114G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588334G>A | CA211546472 | FFAR4 | c.*725G>A (n.*725G>A) c.696+12115G>A (n.696+12115G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588334G= | CA1928689093 | FFAR4 | c.*725G= (n.*725G=) c.696+12115G= (n.696+12115G=) | |
| 10 | g.93588335A>G | CA2610205381 | FFAR4 | c.*726A>G (n.*726A>G) c.696+12116A>G (n.696+12116A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588336T>A | CA211546499 | FFAR4 | c.*727T>A (n.*727T>A) c.696+12117T>A (n.696+12117T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588336T>G | CA595271506 | FFAR4 | c.*727T>G (n.*727T>G) c.696+12117T>G (n.696+12117T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588336T= | CA1928689094 | FFAR4 | c.*727T= (n.*727T=) c.696+12117T= (n.696+12117T=) | |
| 10 | g.93588338A= | CA1928689095 | FFAR4 | c.*729A= (n.*729A=) c.696+12119A= (n.696+12119A=) | |
| 10 | g.93588338A>G | CA211546506 | FFAR4 | c.*729A>G (n.*729A>G) c.696+12119A>G (n.696+12119A>G) | dbSNP |
| 10 | g.93588341C= | CA1928689096 | FFAR4 | c.*732C= (n.*732C=) c.696+12122C= (n.696+12122C=) | |
| 10 | g.93588341C>T | CA211546532 | FFAR4 | c.*732C>T (n.*732C>T) c.696+12122C>T (n.696+12122C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588342G>A | CA211546538 | FFAR4 | c.*733G>A (n.*733G>A) c.696+12123G>A (n.696+12123G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588342G= | CA1928689097 | FFAR4 | c.*733G= (n.*733G=) c.696+12123G= (n.696+12123G=) | |
| 10 | g.93588343T>C | CA595271507 | FFAR4 | c.*734T>C (n.*734T>C) c.696+12124T>C (n.696+12124T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588343T= | CA1928689098 | FFAR4 | c.*734T= (n.*734T=) c.696+12124T= (n.696+12124T=) | |
| 10 | g.93588353G>C | CA670081941 | FFAR4 | c.*744G>C (n.*744G>C) c.696+12134G>C (n.696+12134G>C) | dbSNP |
| 10 | g.93588353G= | CA1928689099 | FFAR4 | c.*744G= (n.*744G=) c.696+12134G= (n.696+12134G=) | |
| 10 | g.93588353G>T | CA2513384152 | FFAR4 | c.*744G>T (n.*744G>T) c.696+12134G>T (n.696+12134G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588357A= | CA1928689100 | FFAR4 | c.*748A= (n.*748A=) c.696+12138A= (n.696+12138A=) | |
| 10 | g.93588357A>C | CA931293197 | FFAR4 | c.*748A>C (n.*748A>C) c.696+12138A>C (n.696+12138A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588357A>G | CA2610205382 | FFAR4 | c.*748A>G (n.*748A>G) c.696+12138A>G (n.696+12138A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588360T>C | CA595271508 | FFAR4 | c.*751T>C (n.*751T>C) c.696+12141T>C (n.696+12141T>C) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588364G>A | CA211546539 | FFAR4 | c.*755G>A (n.*755G>A) c.696+12145G>A (n.696+12145G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588364G= | CA1928689101 | FFAR4 | c.*755G= (n.*755G=) c.696+12145G= (n.696+12145G=) | |
| 10 | g.93588365A= | CA1928689102 | FFAR4 | c.*756A= (n.*756A=) c.696+12146A= (n.696+12146A=) | |
| 10 | g.93588365A>T | CA670081944 | FFAR4 | c.*756A>T (n.*756A>T) c.696+12146A>T (n.696+12146A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588371T>C | CA670081945 | FFAR4 | c.*762T>C (n.*762T>C) c.696+12152T>C (n.696+12152T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588371T= | CA1928689103 | FFAR4 | c.*762T= (n.*762T=) c.696+12152T= (n.696+12152T=) | |
| 10 | g.93588378C>A | CA211546540 | FFAR4 | c.*769C>A (n.*769C>A) c.696+12159C>A (n.696+12159C>A) | dbSNP |
| 10 | g.93588378C= | CA1928689105 | FFAR4 | c.*769C= (n.*769C=) c.696+12159C= (n.696+12159C=) | |
| 10 | g.93588378_93588379delinsCA | CA1928689104 | FFAR4 | c.*769_*770delinsCA (n.*769_*770delinsCA) c.696+12159_696+12160delinsCA (n.696+12159_696+12160delinsCA) | |
| 10 | g.93588379del | CA211546541 | FFAR4 | c.*770del (n.*770del) c.696+12160del (n.696+12160del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588379A= | CA1928689106 | FFAR4 | c.*770A= (n.*770A=) c.696+12160A= (n.696+12160A=) | |
| 10 | g.93588379A>T | CA211546542 | FFAR4 | c.*770A>T (n.*770A>T) c.696+12160A>T (n.696+12160A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588380G>T | CA2610205383 | FFAR4 | c.*771G>T (n.*771G>T) c.696+12161G>T (n.696+12161G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588381T>A | CA2610205384 | FFAR4 | c.*772T>A (n.*772T>A) c.696+12162T>A (n.696+12162T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588388T>C | CA2610205385 | FFAR4 | c.*779T>C (n.*779T>C) c.696+12169T>C (n.696+12169T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588389G= | CA1928689107 | FFAR4 | c.*780G= (n.*780G=) c.696+12170G= (n.696+12170G=) | |
| 10 | g.93588389G>T | CA211546555 | FFAR4 | c.*780G>T (n.*780G>T) c.696+12170G>T (n.696+12170G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |