Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.91827858delCA594972711TNKS2c.1022-427del (n.1022-427del)
c.983-427del (n.983-427del)
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c.407-427del (n.407-427del)
c.662-427del (n.662-427del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.91827858G>ACA1927901314TNKS2c.1022-427G>A (n.1022-427G>A)
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c.1046-427G>A (n.1046-427G>A)
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 dbSNP
10g.91827858G=CA1927901313TNKS2c.1022-427G= (n.1022-427G=)
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c.662-427G= (n.662-427G=)
10g.91827858G>TCA1927901312TNKS2c.1022-427G>T (n.1022-427G>T)
c.983-427G>T (n.983-427G>T)
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c.662-427G>T (n.662-427G>T)
 dbSNP
10g.91827861C>TCA2788987103TNKS2c.1022-424C>T (n.1022-424C>T)
c.983-424C>T (n.983-424C>T)
c.1046-424C>T (n.1046-424C>T)
c.407-424C>T (n.407-424C>T)
c.662-424C>T (n.662-424C>T)
10g.91827862C>ACA669867122TNKS2c.1022-423C>A (n.1022-423C>A)
c.983-423C>A (n.983-423C>A)
c.1046-423C>A (n.1046-423C>A)
c.407-423C>A (n.407-423C>A)
c.662-423C>A (n.662-423C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.91827862C=CA1927901315TNKS2c.1022-423C= (n.1022-423C=)
c.983-423C= (n.983-423C=)
c.1046-423C= (n.1046-423C=)
c.407-423C= (n.407-423C=)
c.662-423C= (n.662-423C=)

Number of alleles fetched