Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.91589967G= | CA1927796348 | HECTD2-AS1 | n.110+21384C= | |
10 | g.91589967G>T | CA669931500 | HECTD2-AS1 | n.110+21384C>A | dbSNP |
10 | g.91589968G>A | CA1927796350 | HECTD2-AS1 | n.110+21383C>T | dbSNP |
10 | g.91589968G= | CA1927796349 | HECTD2-AS1 | n.110+21383C= | |
10 | g.91589969G>A | CA931134000 | HECTD2-AS1 | n.110+21382C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589969G= | CA1927796351 | HECTD2-AS1 | n.110+21382C= | |
10 | g.91589970C>G | CA2573878926 | HECTD2-AS1 | n.110+21381G>C | |
10 | g.91589971A= | CA1927796352 | HECTD2-AS1 | n.110+21380T= | |
10 | g.91589971A>T | CA1927796353 | HECTD2-AS1 | n.110+21380T>A | dbSNP |
10 | g.91589973C= | CA1927796354 | HECTD2-AS1 | n.110+21378G= | |
10 | g.91589974_91589976dup | CA2788980488 | HECTD2-AS1 | n.110+21376_110+21378dup | |
10 | g.91589973_91589974insTGT | CA1927796355 | HECTD2-AS1 | n.110+21377_110+21378insACA | dbSNP |
10 | g.91589974A= | CA1927796356 | HECTD2-AS1 | n.110+21377T= | |
10 | g.91589974A>C | CA1927796357 | HECTD2-AS1 | n.110+21377T>G | dbSNP |
10 | g.91589974_91589984delinsACCTGCTAGGG | CA1927796358 | HECTD2-AS1 | n.110+21367_110+21377delinsCCCTAGCAGGT | |
10 | g.91589975C>A | CA595171823 | HECTD2-AS1 | n.110+21376G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589975C= | CA1927796360 | HECTD2-AS1 | n.110+21376G= | |
10 | g.91589977_91589986del | CA1927796359 | HECTD2-AS1 | n.110+21367_110+21376del | dbSNP |
10 | g.91589978G>C | CA212023282 | HECTD2-AS1 | n.110+21373C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589978G= | CA1927796361 | HECTD2-AS1 | n.110+21373C= | |
10 | g.91589978G>T | CA2573878927 | HECTD2-AS1 | n.110+21373C>A | |
10 | g.91589979C= | CA1927796362 | HECTD2-AS1 | n.110+21372G= | |
10 | g.91589979C>G | CA1927796363 | HECTD2-AS1 | n.110+21372G>C | dbSNP |
10 | g.91589980T>C | CA669931501 | HECTD2-AS1 | n.110+21371A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589980T= | CA1927796364 | HECTD2-AS1 | n.110+21371A= | |
10 | g.91589982G>A | CA2573878928 | HECTD2-AS1 | n.110+21369C>T | |
10 | g.91589982G>C | CA2573878929 | HECTD2-AS1 | n.110+21369C>G | |
10 | g.91589982G>T | CA2573878930 | HECTD2-AS1 | n.110+21369C>A | |
10 | g.91589983G>T | CA2788980489 | HECTD2-AS1 | n.110+21368C>A | |
10 | g.91589984G>A | CA1927796366 | HECTD2-AS1 | n.110+21367C>T | dbSNP |
10 | g.91589984G= | CA1927796365 | HECTD2-AS1 | n.110+21367C= | |
10 | g.91589984G>T | CA2573878931 | HECTD2-AS1 | n.110+21367C>A | |
10 | g.91589985C= | CA1927796367 | HECTD2-AS1 | n.110+21366G= | |
10 | g.91589985C>T | CA669931502 | HECTD2-AS1 | n.110+21366G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589988G>T | CA2573878932 | HECTD2-AS1 | n.110+21363C>A | |
10 | g.91589994G>A | CA1927796369 | HECTD2-AS1 | n.110+21357C>T | dbSNP |
10 | g.91589994G>C | CA2573878933 | HECTD2-AS1 | n.110+21357C>G | |
10 | g.91589994G= | CA1927796368 | HECTD2-AS1 | n.110+21357C= | |
10 | g.91589994G>T | CA2573878934 | HECTD2-AS1 | n.110+21357C>A | |
10 | g.91589996G>A | CA595171826 | HECTD2-AS1 | n.110+21355C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589996G= | CA1927796370 | HECTD2-AS1 | n.110+21355C= | |
10 | g.91589997C= | CA1927796371 | HECTD2-AS1 | n.110+21354G= | |
10 | g.91589997C>T | CA595171828 | HECTD2-AS1 | n.110+21354G>A | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.91589998G>A | CA212023283 | HECTD2-AS1 | n.110+21353C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589998G>C | CA212023284 | HECTD2-AS1 | n.110+21353C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91589998G= | CA1927796372 | HECTD2-AS1 | n.110+21353C= | |
10 | g.91589999G>C | CA2536385951 | HECTD2-AS1 | n.110+21352C>G | |
10 | g.91590001C= | CA1927796373 | HECTD2-AS1 | n.110+21350G= | |
10 | g.91590001C>G | CA669931503 | HECTD2-AS1 | n.110+21350G>C | dbSNP |
10 | g.91590002T>G | CA1927796375 | HECTD2-AS1 | n.110+21349A>C | dbSNP |