Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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10g.89014160_89014161insGTCGCA2580082345FASn.1027_1028insGTCG
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n.2321_2322insGTCG
n.2060_2061insGTCG
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n.2126_2127insGTCG
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c.463_464insGTCG (p.Met155SerfsTer8)
n.2586_2587insGTCG
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n.1972_1973insGTCG
c.*51_*52insGTCG (n.*51_*52insGTCG)
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n.1851_1852insGTCG
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c.*65_*66insGTCG (n.*65_*66insGTCG)
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n.817_818insGTCG
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n.726_727insGTCG
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n.780_781insGTCG
n.487_488insGTCG
n.550_551insGTCG
n.688_689insGTCG
n.605_606insGTCG
n.884_885insGTCG
n.637_638insGTCG
ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar COSMIC
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gnomAD v4
10g.89014162G>ACA377509644FASn.1029G>A
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ClinVar dbSNP
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n.1838A>T
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ClinVar dbSNP
10g.89014164C>ACA5593211FASn.1031C>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.89014164C=CA1926639321FASn.1031C=
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