Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.88990263C=CA1926617927ACTA2,FASc.-24+676G= (n.-24+676G=)
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10g.88990263C>TCA669665342ACTA2,FASc.-24+676G>A (n.-24+676G>A)
c.-24+759G>A (n.-24+759G>A)
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n.1147+684C>T
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dbSNP
10g.88990265G>ACA1926617933ACTA2,FASc.-24+674C>T (n.-24+674C>T)
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n.207+686G>A
dbSNP
10g.88990265G=CA1926617931ACTA2,FASc.-24+674C= (n.-24+674C=)
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n.3663+686G=
n.1147+686G=
n.431G=
c.111+686G= (n.111+686G=)
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n.207+686G=
10g.88990266dupCA669665344ACTA2,FASc.-24+673dup (n.-24+673dup)
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n.1147+687dup
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n.207+687dup
dbSNP
10g.88990271C>ACA2722379914ACTA2,FASc.-24+668G>T (n.-24+668G>T)
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n.207+692C>A
dbSNP
10g.88990271C=CA1926617936ACTA2,FASc.-24+668G= (n.-24+668G=)
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n.207+692C=
10g.88990271C>TCA1926617937ACTA2,FASc.-24+668G>A (n.-24+668G>A)
c.-24+751G>A (n.-24+751G>A)
n.3663+692C>T
n.1147+692C>T
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n.207+692C>T
dbSNP
10g.88990273T>ACA1926617943ACTA2,FASc.-24+666A>T (n.-24+666A>T)
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n.3663+694T>A
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c.192+694T>A (n.192+694T>A)
n.207+694T>A
dbSNP
10g.88990273T=CA1926617939ACTA2,FASc.-24+666A= (n.-24+666A=)
c.-24+749A= (n.-24+749A=)
n.3663+694T=
n.1147+694T=
n.439T=
c.111+694T= (n.111+694T=)
c.192+694T= (n.192+694T=)
n.207+694T=
10g.88990274T>CCA2722467928ACTA2,FASc.-24+665A>G (n.-24+665A>G)
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c.192+695T>C (n.192+695T>C)
n.207+695T>C
dbSNP
10g.88990275C=CA1926617947ACTA2,FASc.-24+664G= (n.-24+664G=)
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n.207+696C=
10g.88990275C>GCA1926617950ACTA2,FASc.-24+664G>C (n.-24+664G>C)
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n.3663+696C>G
n.1147+696C>G
n.441C>G
c.111+696C>G (n.111+696C>G)
c.192+696C>G (n.192+696C>G)
n.207+696C>G
dbSNP
10g.88990279G>CCA930978744ACTA2,FASc.-24+660C>G (n.-24+660C>G)
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n.3663+700G>C
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c.192+700G>C (n.192+700G>C)
n.207+700G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990279G=CA1926617953ACTA2,FASc.-24+660C= (n.-24+660C=)
c.-24+743C= (n.-24+743C=)
n.3663+700G=
n.1147+700G=
n.445G=
c.111+700G= (n.111+700G=)
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n.207+700G=
10g.88990282T>ACA930978745ACTA2,FASc.-24+657A>T (n.-24+657A>T)
c.-24+740A>T (n.-24+740A>T)
n.3663+703T>A
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c.192+703T>A (n.192+703T>A)
n.207+703T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990282T=CA1926617956ACTA2,FASc.-24+657A= (n.-24+657A=)
c.-24+740A= (n.-24+740A=)
n.3663+703T=
n.1147+703T=
n.448T=
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10g.88990291C>ACA2788920370ACTA2,FASc.-24+648G>T (n.-24+648G>T)
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n.3663+712C>A
n.1147+712C>A
n.457C>A
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c.192+712C>A (n.192+712C>A)
n.207+712C>A
10g.88990295T>CCA669665346ACTA2,FASc.-24+644A>G (n.-24+644A>G)
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n.3663+716T>C
n.1147+716T>C
n.461T>C
c.111+716T>C (n.111+716T>C)
c.192+716T>C (n.192+716T>C)
n.207+716T>C
dbSNP
10g.88990295T=CA1926617959ACTA2,FASc.-24+644A= (n.-24+644A=)
c.-24+727A= (n.-24+727A=)
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10g.88990297G>ACA211320578ACTA2,FASc.-24+642C>T (n.-24+642C>T)
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n.3663+718G>A
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c.111+718G>A (n.111+718G>A)
c.192+718G>A (n.192+718G>A)
n.207+718G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990297G=CA1926617965ACTA2,FASc.-24+642C= (n.-24+642C=)
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n.3663+718G=
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n.463G=
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n.207+718G=
10g.88990306C=CA1926617969ACTA2,FASc.-24+633G= (n.-24+633G=)
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n.1147+727C=
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c.111+727C= (n.111+727C=)
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10g.88990306C>TCA1926617971ACTA2,FASc.-24+633G>A (n.-24+633G>A)
c.-24+716G>A (n.-24+716G>A)
n.3663+727C>T
n.1147+727C>T
n.472C>T
c.111+727C>T (n.111+727C>T)
c.192+727C>T (n.192+727C>T)
n.207+727C>T
dbSNP
10g.88990308T>CCA930978748ACTA2,FASc.-24+631A>G (n.-24+631A>G)
c.-24+714A>G (n.-24+714A>G)
n.3663+729T>C
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n.474T>C
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c.192+729T>C (n.192+729T>C)
n.207+729T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990308T=CA1926617980ACTA2,FASc.-24+631A= (n.-24+631A=)
c.-24+714A= (n.-24+714A=)
n.3663+729T=
n.1147+729T=
n.474T=
c.111+729T= (n.111+729T=)
c.192+729T= (n.192+729T=)
n.207+729T=
10g.88990310T>CCA2722467931ACTA2,FASc.-24+629A>G (n.-24+629A>G)
c.-24+712A>G (n.-24+712A>G)
n.3663+731T>C
n.1147+731T>C
n.476T>C
c.111+731T>C (n.111+731T>C)
c.192+731T>C (n.192+731T>C)
n.207+731T>C
dbSNP
10g.88990312C>ACA211320579ACTA2,FASc.-24+627G>T (n.-24+627G>T)
c.-24+710G>T (n.-24+710G>T)
n.3663+733C>A
n.1147+733C>A
n.478C>A
c.111+733C>A (n.111+733C>A)
c.192+733C>A (n.192+733C>A)
n.207+733C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990312C=CA1926617982ACTA2,FASc.-24+627G= (n.-24+627G=)
c.-24+710G= (n.-24+710G=)
n.3663+733C=
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n.478C=
c.111+733C= (n.111+733C=)
c.192+733C= (n.192+733C=)
n.207+733C=
10g.88990312C>GCA2788920371ACTA2,FASc.-24+627G>C (n.-24+627G>C)
c.-24+710G>C (n.-24+710G>C)
n.3663+733C>G
n.1147+733C>G
n.478C>G
c.111+733C>G (n.111+733C>G)
c.192+733C>G (n.192+733C>G)
n.207+733C>G
10g.88990313C=CA1926617984ACTA2,FASc.-24+626G= (n.-24+626G=)
c.-24+709G= (n.-24+709G=)
n.3663+734C=
n.1147+734C=
n.479C=
c.111+734C= (n.111+734C=)
c.192+734C= (n.192+734C=)
n.207+734C=
10g.88990313C>TCA594940184ACTA2,FASc.-24+626G>A (n.-24+626G>A)
c.-24+709G>A (n.-24+709G>A)
n.3663+734C>T
n.1147+734C>T
n.479C>T
c.111+734C>T (n.111+734C>T)
c.192+734C>T (n.192+734C>T)
n.207+734C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990314C=CA1926617986ACTA2,FASc.-24+625G= (n.-24+625G=)
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n.3663+735C=
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n.480C=
c.111+735C= (n.111+735C=)
c.192+735C= (n.192+735C=)
n.207+735C=
10g.88990314C>GCA1926617989ACTA2,FASc.-24+625G>C (n.-24+625G>C)
c.-24+708G>C (n.-24+708G>C)
n.3663+735C>G
n.1147+735C>G
n.480C>G
c.111+735C>G (n.111+735C>G)
c.192+735C>G (n.192+735C>G)
n.207+735C>G
dbSNP
10g.88990317G>ACA930978756ACTA2,FASc.-24+622C>T (n.-24+622C>T)
c.-24+705C>T (n.-24+705C>T)
n.3663+738G>A
n.1147+738G>A
n.483G>A
c.111+738G>A (n.111+738G>A)
c.192+738G>A (n.192+738G>A)
n.207+738G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990317G=CA1926617992ACTA2,FASc.-24+622C= (n.-24+622C=)
c.-24+705C= (n.-24+705C=)
n.3663+738G=
n.1147+738G=
n.483G=
c.111+738G= (n.111+738G=)
c.192+738G= (n.192+738G=)
n.207+738G=
10g.88990324C=CA1926617995ACTA2,FASc.-24+615G= (n.-24+615G=)
c.-24+698G= (n.-24+698G=)
n.3663+745C=
n.1147+745C=
n.490C=
c.111+745C= (n.111+745C=)
c.192+745C= (n.192+745C=)
n.207+745C=
10g.88990324C>TCA211320581ACTA2,FASc.-24+615G>A (n.-24+615G>A)
c.-24+698G>A (n.-24+698G>A)
n.3663+745C>T
n.1147+745C>T
n.490C>T
c.111+745C>T (n.111+745C>T)
c.192+745C>T (n.192+745C>T)
n.207+745C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990328G>ACA669665355ACTA2,FASc.-24+611C>T (n.-24+611C>T)
c.-24+694C>T (n.-24+694C>T)
n.3663+749G>A
n.1147+749G>A
n.494G>A
c.111+749G>A (n.111+749G>A)
c.192+749G>A (n.192+749G>A)
n.207+749G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990328G=CA1926617997ACTA2,FASc.-24+611C= (n.-24+611C=)
c.-24+694C= (n.-24+694C=)
n.3663+749G=
n.1147+749G=
n.494G=
c.111+749G= (n.111+749G=)
c.192+749G= (n.192+749G=)
n.207+749G=
10g.88990329C=CA1926617999ACTA2,FASc.-24+610G= (n.-24+610G=)
c.-24+693G= (n.-24+693G=)
n.3663+750C=
n.1147+750C=
n.495C=
c.111+750C= (n.111+750C=)
c.192+750C= (n.192+750C=)
n.207+750C=
10g.88990329C>TCA211320584ACTA2,FASc.-24+610G>A (n.-24+610G>A)
c.-24+693G>A (n.-24+693G>A)
n.3663+750C>T
n.1147+750C>T
n.495C>T
c.111+750C>T (n.111+750C>T)
c.192+750C>T (n.192+750C>T)
n.207+750C>T
dbSNP
10g.88990335G>ACA1926618005ACTA2,FASc.-24+604C>T (n.-24+604C>T)
c.-24+687C>T (n.-24+687C>T)
n.3663+756G>A
n.1147+756G>A
n.501G>A
c.111+756G>A (n.111+756G>A)
c.192+756G>A (n.192+756G>A)
n.207+756G>A
dbSNP
10g.88990335G=CA1926618003ACTA2,FASc.-24+604C= (n.-24+604C=)
c.-24+687C= (n.-24+687C=)
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n.1147+756G=
n.501G=
c.111+756G= (n.111+756G=)
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n.207+756G=
10g.88990336A=CA1926618006ACTA2,FASc.-24+603T= (n.-24+603T=)
c.-24+686T= (n.-24+686T=)
n.3663+757A=
n.1147+757A=
n.502A=
c.111+757A= (n.111+757A=)
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n.207+757A=
10g.88990336A>TCA1926618008ACTA2,FASc.-24+603T>A (n.-24+603T>A)
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n.3663+757A>T
n.1147+757A>T
n.502A>T
c.111+757A>T (n.111+757A>T)
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n.207+757A>T
dbSNP
10g.88990337G>ACA1926618010ACTA2,FASc.-24+602C>T (n.-24+602C>T)
c.-24+685C>T (n.-24+685C>T)
n.3663+758G>A
n.1147+758G>A
n.503G>A
c.111+758G>A (n.111+758G>A)
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n.207+758G>A
dbSNP
10g.88990337G=CA1926618009ACTA2,FASc.-24+602C= (n.-24+602C=)
c.-24+685C= (n.-24+685C=)
n.3663+758G=
n.1147+758G=
n.503G=
c.111+758G= (n.111+758G=)
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n.207+758G=
10g.88990338C=CA1926618014ACTA2,FASc.-24+601G= (n.-24+601G=)
c.-24+684G= (n.-24+684G=)
n.3663+759C=
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n.504C=
c.111+759C= (n.111+759C=)
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n.207+759C=
10g.88990338C>TCA669665359ACTA2,FASc.-24+601G>A (n.-24+601G>A)
c.-24+684G>A (n.-24+684G>A)
n.3663+759C>T
n.1147+759C>T
n.504C>T
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n.207+759C>T
dbSNP

Number of alleles fetched