Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.88990237C= | CA1926617891 | ACTA2,FAS | c.-24+702G= (n.-24+702G=) c.-24+785G= (n.-24+785G=) n.3663+658C= n.1147+658C= n.403C= c.111+658C= (n.111+658C=) c.192+658C= (n.192+658C=) n.207+658C= | |
10 | g.88990237C>G | CA1926617899 | ACTA2,FAS | c.-24+702G>C (n.-24+702G>C) c.-24+785G>C (n.-24+785G>C) n.3663+658C>G n.1147+658C>G n.403C>G c.111+658C>G (n.111+658C>G) c.192+658C>G (n.192+658C>G) n.207+658C>G | dbSNP |
10 | g.88990240C= | CA1926617901 | ACTA2,FAS | c.-24+699G= (n.-24+699G=) c.-24+782G= (n.-24+782G=) n.3663+661C= n.1147+661C= n.406C= c.111+661C= (n.111+661C=) c.192+661C= (n.192+661C=) n.207+661C= | |
10 | g.88990240C>T | CA211320571 | ACTA2,FAS | c.-24+699G>A (n.-24+699G>A) c.-24+782G>A (n.-24+782G>A) n.3663+661C>T n.1147+661C>T n.406C>T c.111+661C>T (n.111+661C>T) c.192+661C>T (n.192+661C>T) n.207+661C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990241A= | CA1926617905 | ACTA2,FAS | c.-24+698T= (n.-24+698T=) c.-24+781T= (n.-24+781T=) n.3663+662A= n.1147+662A= n.407A= c.111+662A= (n.111+662A=) c.192+662A= (n.192+662A=) n.207+662A= | |
10 | g.88990241A>C | CA930978743 | ACTA2,FAS | c.-24+698T>G (n.-24+698T>G) c.-24+781T>G (n.-24+781T>G) n.3663+662A>C n.1147+662A>C n.407A>C c.111+662A>C (n.111+662A>C) c.192+662A>C (n.192+662A>C) n.207+662A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990241A>G | CA211320574 | ACTA2,FAS | c.-24+698T>C (n.-24+698T>C) c.-24+781T>C (n.-24+781T>C) n.3663+662A>G n.1147+662A>G n.407A>G c.111+662A>G (n.111+662A>G) c.192+662A>G (n.192+662A>G) n.207+662A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990241A>T | CA1926617908 | ACTA2,FAS | c.-24+698T>A (n.-24+698T>A) c.-24+781T>A (n.-24+781T>A) n.3663+662A>T n.1147+662A>T n.407A>T c.111+662A>T (n.111+662A>T) c.192+662A>T (n.192+662A>T) n.207+662A>T | dbSNP |
10 | g.88990242T>C | CA1926617916 | ACTA2,FAS | c.-24+697A>G (n.-24+697A>G) c.-24+780A>G (n.-24+780A>G) n.3663+663T>C n.1147+663T>C n.408T>C c.111+663T>C (n.111+663T>C) c.192+663T>C (n.192+663T>C) n.207+663T>C | dbSNP |
10 | g.88990242T= | CA1926617913 | ACTA2,FAS | c.-24+697A= (n.-24+697A=) c.-24+780A= (n.-24+780A=) n.3663+663T= n.1147+663T= n.408T= c.111+663T= (n.111+663T=) c.192+663T= (n.192+663T=) n.207+663T= | |
10 | g.88990248G>A | CA669665341 | ACTA2,FAS | c.-24+691C>T (n.-24+691C>T) c.-24+774C>T (n.-24+774C>T) n.3663+669G>A n.1147+669G>A n.414G>A c.111+669G>A (n.111+669G>A) c.192+669G>A (n.192+669G>A) n.207+669G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990248G= | CA1926617919 | ACTA2,FAS | c.-24+691C= (n.-24+691C=) c.-24+774C= (n.-24+774C=) n.3663+669G= n.1147+669G= n.414G= c.111+669G= (n.111+669G=) c.192+669G= (n.192+669G=) n.207+669G= | |
10 | g.88990253G>C | CA1926617924 | ACTA2,FAS | c.-24+686C>G (n.-24+686C>G) c.-24+769C>G (n.-24+769C>G) n.3663+674G>C n.1147+674G>C n.419G>C c.111+674G>C (n.111+674G>C) c.192+674G>C (n.192+674G>C) n.207+674G>C | dbSNP |
10 | g.88990253G= | CA1926617923 | ACTA2,FAS | c.-24+686C= (n.-24+686C=) c.-24+769C= (n.-24+769C=) n.3663+674G= n.1147+674G= n.419G= c.111+674G= (n.111+674G=) c.192+674G= (n.192+674G=) n.207+674G= | |
10 | g.88990258A= | CA1926617925 | ACTA2,FAS | c.-24+681T= (n.-24+681T=) c.-24+764T= (n.-24+764T=) n.3663+679A= n.1147+679A= n.424A= c.111+679A= (n.111+679A=) c.192+679A= (n.192+679A=) n.207+679A= | |
10 | g.88990259dup | CA1926617926 | ACTA2,FAS | c.-24+680dup (n.-24+680dup) c.-24+763dup (n.-24+763dup) n.3663+680dup n.1147+680dup n.425dup c.111+680dup (n.111+680dup) c.192+680dup (n.192+680dup) n.207+680dup | dbSNP |
10 | g.88990263C= | CA1926617927 | ACTA2,FAS | c.-24+676G= (n.-24+676G=) c.-24+759G= (n.-24+759G=) n.3663+684C= n.1147+684C= n.429C= c.111+684C= (n.111+684C=) c.192+684C= (n.192+684C=) n.207+684C= | |
10 | g.88990263C>T | CA669665342 | ACTA2,FAS | c.-24+676G>A (n.-24+676G>A) c.-24+759G>A (n.-24+759G>A) n.3663+684C>T n.1147+684C>T n.429C>T c.111+684C>T (n.111+684C>T) c.192+684C>T (n.192+684C>T) n.207+684C>T | dbSNP |
10 | g.88990265G>A | CA1926617933 | ACTA2,FAS | c.-24+674C>T (n.-24+674C>T) c.-24+757C>T (n.-24+757C>T) n.3663+686G>A n.1147+686G>A n.431G>A c.111+686G>A (n.111+686G>A) c.192+686G>A (n.192+686G>A) n.207+686G>A | dbSNP |
10 | g.88990265G= | CA1926617931 | ACTA2,FAS | c.-24+674C= (n.-24+674C=) c.-24+757C= (n.-24+757C=) n.3663+686G= n.1147+686G= n.431G= c.111+686G= (n.111+686G=) c.192+686G= (n.192+686G=) n.207+686G= | |
10 | g.88990266dup | CA669665344 | ACTA2,FAS | c.-24+673dup (n.-24+673dup) c.-24+756dup (n.-24+756dup) n.3663+687dup n.1147+687dup n.432dup c.111+687dup (n.111+687dup) c.192+687dup (n.192+687dup) n.207+687dup | dbSNP |
10 | g.88990271C>A | CA2722379914 | ACTA2,FAS | c.-24+668G>T (n.-24+668G>T) c.-24+751G>T (n.-24+751G>T) n.3663+692C>A n.1147+692C>A n.437C>A c.111+692C>A (n.111+692C>A) c.192+692C>A (n.192+692C>A) n.207+692C>A | dbSNP |
10 | g.88990271C= | CA1926617936 | ACTA2,FAS | c.-24+668G= (n.-24+668G=) c.-24+751G= (n.-24+751G=) n.3663+692C= n.1147+692C= n.437C= c.111+692C= (n.111+692C=) c.192+692C= (n.192+692C=) n.207+692C= | |
10 | g.88990271C>T | CA1926617937 | ACTA2,FAS | c.-24+668G>A (n.-24+668G>A) c.-24+751G>A (n.-24+751G>A) n.3663+692C>T n.1147+692C>T n.437C>T c.111+692C>T (n.111+692C>T) c.192+692C>T (n.192+692C>T) n.207+692C>T | dbSNP |
10 | g.88990273T>A | CA1926617943 | ACTA2,FAS | c.-24+666A>T (n.-24+666A>T) c.-24+749A>T (n.-24+749A>T) n.3663+694T>A n.1147+694T>A n.439T>A c.111+694T>A (n.111+694T>A) c.192+694T>A (n.192+694T>A) n.207+694T>A | dbSNP |
10 | g.88990273T= | CA1926617939 | ACTA2,FAS | c.-24+666A= (n.-24+666A=) c.-24+749A= (n.-24+749A=) n.3663+694T= n.1147+694T= n.439T= c.111+694T= (n.111+694T=) c.192+694T= (n.192+694T=) n.207+694T= | |
10 | g.88990274T>C | CA2722467928 | ACTA2,FAS | c.-24+665A>G (n.-24+665A>G) c.-24+748A>G (n.-24+748A>G) n.3663+695T>C n.1147+695T>C n.440T>C c.111+695T>C (n.111+695T>C) c.192+695T>C (n.192+695T>C) n.207+695T>C | dbSNP |
10 | g.88990275C= | CA1926617947 | ACTA2,FAS | c.-24+664G= (n.-24+664G=) c.-24+747G= (n.-24+747G=) n.3663+696C= n.1147+696C= n.441C= c.111+696C= (n.111+696C=) c.192+696C= (n.192+696C=) n.207+696C= | |
10 | g.88990275C>G | CA1926617950 | ACTA2,FAS | c.-24+664G>C (n.-24+664G>C) c.-24+747G>C (n.-24+747G>C) n.3663+696C>G n.1147+696C>G n.441C>G c.111+696C>G (n.111+696C>G) c.192+696C>G (n.192+696C>G) n.207+696C>G | dbSNP |
10 | g.88990279G>C | CA930978744 | ACTA2,FAS | c.-24+660C>G (n.-24+660C>G) c.-24+743C>G (n.-24+743C>G) n.3663+700G>C n.1147+700G>C n.445G>C c.111+700G>C (n.111+700G>C) c.192+700G>C (n.192+700G>C) n.207+700G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990279G= | CA1926617953 | ACTA2,FAS | c.-24+660C= (n.-24+660C=) c.-24+743C= (n.-24+743C=) n.3663+700G= n.1147+700G= n.445G= c.111+700G= (n.111+700G=) c.192+700G= (n.192+700G=) n.207+700G= | |
10 | g.88990282T>A | CA930978745 | ACTA2,FAS | c.-24+657A>T (n.-24+657A>T) c.-24+740A>T (n.-24+740A>T) n.3663+703T>A n.1147+703T>A n.448T>A c.111+703T>A (n.111+703T>A) c.192+703T>A (n.192+703T>A) n.207+703T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990282T= | CA1926617956 | ACTA2,FAS | c.-24+657A= (n.-24+657A=) c.-24+740A= (n.-24+740A=) n.3663+703T= n.1147+703T= n.448T= c.111+703T= (n.111+703T=) c.192+703T= (n.192+703T=) n.207+703T= | |
10 | g.88990291C>A | CA2788920370 | ACTA2,FAS | c.-24+648G>T (n.-24+648G>T) c.-24+731G>T (n.-24+731G>T) n.3663+712C>A n.1147+712C>A n.457C>A c.111+712C>A (n.111+712C>A) c.192+712C>A (n.192+712C>A) n.207+712C>A | |
10 | g.88990295T>C | CA669665346 | ACTA2,FAS | c.-24+644A>G (n.-24+644A>G) c.-24+727A>G (n.-24+727A>G) n.3663+716T>C n.1147+716T>C n.461T>C c.111+716T>C (n.111+716T>C) c.192+716T>C (n.192+716T>C) n.207+716T>C | dbSNP |
10 | g.88990295T= | CA1926617959 | ACTA2,FAS | c.-24+644A= (n.-24+644A=) c.-24+727A= (n.-24+727A=) n.3663+716T= n.1147+716T= n.461T= c.111+716T= (n.111+716T=) c.192+716T= (n.192+716T=) n.207+716T= | |
10 | g.88990297G>A | CA211320578 | ACTA2,FAS | c.-24+642C>T (n.-24+642C>T) c.-24+725C>T (n.-24+725C>T) n.3663+718G>A n.1147+718G>A n.463G>A c.111+718G>A (n.111+718G>A) c.192+718G>A (n.192+718G>A) n.207+718G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990297G= | CA1926617965 | ACTA2,FAS | c.-24+642C= (n.-24+642C=) c.-24+725C= (n.-24+725C=) n.3663+718G= n.1147+718G= n.463G= c.111+718G= (n.111+718G=) c.192+718G= (n.192+718G=) n.207+718G= | |
10 | g.88990306C= | CA1926617969 | ACTA2,FAS | c.-24+633G= (n.-24+633G=) c.-24+716G= (n.-24+716G=) n.3663+727C= n.1147+727C= n.472C= c.111+727C= (n.111+727C=) c.192+727C= (n.192+727C=) n.207+727C= | |
10 | g.88990306C>T | CA1926617971 | ACTA2,FAS | c.-24+633G>A (n.-24+633G>A) c.-24+716G>A (n.-24+716G>A) n.3663+727C>T n.1147+727C>T n.472C>T c.111+727C>T (n.111+727C>T) c.192+727C>T (n.192+727C>T) n.207+727C>T | dbSNP |
10 | g.88990308T>C | CA930978748 | ACTA2,FAS | c.-24+631A>G (n.-24+631A>G) c.-24+714A>G (n.-24+714A>G) n.3663+729T>C n.1147+729T>C n.474T>C c.111+729T>C (n.111+729T>C) c.192+729T>C (n.192+729T>C) n.207+729T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990308T= | CA1926617980 | ACTA2,FAS | c.-24+631A= (n.-24+631A=) c.-24+714A= (n.-24+714A=) n.3663+729T= n.1147+729T= n.474T= c.111+729T= (n.111+729T=) c.192+729T= (n.192+729T=) n.207+729T= | |
10 | g.88990310T>C | CA2722467931 | ACTA2,FAS | c.-24+629A>G (n.-24+629A>G) c.-24+712A>G (n.-24+712A>G) n.3663+731T>C n.1147+731T>C n.476T>C c.111+731T>C (n.111+731T>C) c.192+731T>C (n.192+731T>C) n.207+731T>C | dbSNP |
10 | g.88990312C>A | CA211320579 | ACTA2,FAS | c.-24+627G>T (n.-24+627G>T) c.-24+710G>T (n.-24+710G>T) n.3663+733C>A n.1147+733C>A n.478C>A c.111+733C>A (n.111+733C>A) c.192+733C>A (n.192+733C>A) n.207+733C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990312C= | CA1926617982 | ACTA2,FAS | c.-24+627G= (n.-24+627G=) c.-24+710G= (n.-24+710G=) n.3663+733C= n.1147+733C= n.478C= c.111+733C= (n.111+733C=) c.192+733C= (n.192+733C=) n.207+733C= | |
10 | g.88990312C>G | CA2788920371 | ACTA2,FAS | c.-24+627G>C (n.-24+627G>C) c.-24+710G>C (n.-24+710G>C) n.3663+733C>G n.1147+733C>G n.478C>G c.111+733C>G (n.111+733C>G) c.192+733C>G (n.192+733C>G) n.207+733C>G | |
10 | g.88990313C= | CA1926617984 | ACTA2,FAS | c.-24+626G= (n.-24+626G=) c.-24+709G= (n.-24+709G=) n.3663+734C= n.1147+734C= n.479C= c.111+734C= (n.111+734C=) c.192+734C= (n.192+734C=) n.207+734C= | |
10 | g.88990313C>T | CA594940184 | ACTA2,FAS | c.-24+626G>A (n.-24+626G>A) c.-24+709G>A (n.-24+709G>A) n.3663+734C>T n.1147+734C>T n.479C>T c.111+734C>T (n.111+734C>T) c.192+734C>T (n.192+734C>T) n.207+734C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88990314C= | CA1926617986 | ACTA2,FAS | c.-24+625G= (n.-24+625G=) c.-24+708G= (n.-24+708G=) n.3663+735C= n.1147+735C= n.480C= c.111+735C= (n.111+735C=) c.192+735C= (n.192+735C=) n.207+735C= | |
10 | g.88990314C>G | CA1926617989 | ACTA2,FAS | c.-24+625G>C (n.-24+625G>C) c.-24+708G>C (n.-24+708G>C) n.3663+735C>G n.1147+735C>G n.480C>G c.111+735C>G (n.111+735C>G) c.192+735C>G (n.192+735C>G) n.207+735C>G | dbSNP |