Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.88990114C=CA1926617740ACTA2,FASc.-24+825G= (n.-24+825G=)
c.-24+908G= (n.-24+908G=)
n.3663+535C=
n.1147+535C=
n.372-92C=
c.111+535C= (n.111+535C=)
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n.207+535C=
10g.88990114C>TCA930978717ACTA2,FASc.-24+825G>A (n.-24+825G>A)
c.-24+908G>A (n.-24+908G>A)
n.3663+535C>T
n.1147+535C>T
n.372-92C>T
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c.192+535C>T (n.192+535C>T)
n.207+535C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990117T>CCA1926617745ACTA2,FASc.-24+822A>G (n.-24+822A>G)
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n.207+538T>C
 dbSNP
10g.88990117T=CA1926617746ACTA2,FASc.-24+822A= (n.-24+822A=)
c.-24+905A= (n.-24+905A=)
n.3663+538T=
n.1147+538T=
n.372-89T=
c.111+538T= (n.111+538T=)
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n.207+538T=
10g.88990130A=CA1926617748ACTA2,FASc.-24+809T= (n.-24+809T=)
c.-24+892T= (n.-24+892T=)
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n.372-76A=
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n.207+551A=
10g.88990130A>CCA211320534ACTA2,FASc.-24+809T>G (n.-24+809T>G)
c.-24+892T>G (n.-24+892T>G)
n.3663+551A>C
n.1147+551A>C
n.372-76A>C
c.111+551A>C (n.111+551A>C)
c.192+551A>C (n.192+551A>C)
n.207+551A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990132T>CCA1926617757ACTA2,FASc.-24+807A>G (n.-24+807A>G)
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n.3663+553T>C
n.1147+553T>C
n.372-74T>C
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c.192+553T>C (n.192+553T>C)
n.207+553T>C
 dbSNP
10g.88990132T=CA1926617754ACTA2,FASc.-24+807A= (n.-24+807A=)
c.-24+890A= (n.-24+890A=)
n.3663+553T=
n.1147+553T=
n.372-74T=
c.111+553T= (n.111+553T=)
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n.207+553T=
10g.88990142T>CCA211320537ACTA2,FASc.-24+797A>G (n.-24+797A>G)
c.-24+880A>G (n.-24+880A>G)
n.3663+563T>C
n.1147+563T>C
n.372-64T>C
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n.207+563T>C
 dbSNP
10g.88990142T=CA1926617760ACTA2,FASc.-24+797A= (n.-24+797A=)
c.-24+880A= (n.-24+880A=)
n.3663+563T=
n.1147+563T=
n.372-64T=
c.111+563T= (n.111+563T=)
c.192+563T= (n.192+563T=)
n.207+563T=
10g.88990142_88990153delinsTCCCTTTTCAGACA1926617761ACTA2,FASc.-24+786_-24+797delinsTCTGAAAAGGGA (n.-24+786_-24+797delinsTCTGAAAAGGGA)
c.-24+869_-24+880delinsTCTGAAAAGGGA (n.-24+869_-24+880delinsTCTGAAAAGGGA)
n.3663+563_3663+574delinsTCCCTTTTCAGA
n.1147+563_1147+574delinsTCCCTTTTCAGA
n.372-64_372-53delinsTCCCTTTTCAGA
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c.192+563_192+574delinsTCCCTTTTCAGA (n.192+563_192+574delinsTCCCTTTTCAGA)
n.207+563_207+574delinsTCCCTTTTCAGA
10g.88990143_88990153delCA1926617764ACTA2,FASc.-24+786_-24+796del (n.-24+786_-24+796del)
c.-24+869_-24+879del (n.-24+869_-24+879del)
n.3663+564_3663+574del
n.1147+564_1147+574del
n.372-63_372-53del
c.111+564_111+574del (n.111+564_111+574del)
c.192+564_192+574del (n.192+564_192+574del)
n.207+564_207+574del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990151A=CA1926617765ACTA2,FASc.-24+788T= (n.-24+788T=)
c.-24+871T= (n.-24+871T=)
n.3663+572A=
n.1147+572A=
n.372-55A=
c.111+572A= (n.111+572A=)
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n.207+572A=
10g.88990151A>GCA1926617774ACTA2,FASc.-24+788T>C (n.-24+788T>C)
c.-24+871T>C (n.-24+871T>C)
n.3663+572A>G
n.1147+572A>G
n.372-55A>G
c.111+572A>G (n.111+572A>G)
c.192+572A>G (n.192+572A>G)
n.207+572A>G
 dbSNP
10g.88990155C>ACA1926617777ACTA2,FASc.-24+784G>T (n.-24+784G>T)
c.-24+867G>T (n.-24+867G>T)
n.3663+576C>A
n.1147+576C>A
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c.111+576C>A (n.111+576C>A)
c.192+576C>A (n.192+576C>A)
n.207+576C>A
 dbSNP
10g.88990155C=CA1926617776ACTA2,FASc.-24+784G= (n.-24+784G=)
c.-24+867G= (n.-24+867G=)
n.3663+576C=
n.1147+576C=
n.372-51C=
c.111+576C= (n.111+576C=)
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n.207+576C=
10g.88990155C>TCA1926617778ACTA2,FASc.-24+784G>A (n.-24+784G>A)
c.-24+867G>A (n.-24+867G>A)
n.3663+576C>T
n.1147+576C>T
n.372-51C>T
c.111+576C>T (n.111+576C>T)
c.192+576C>T (n.192+576C>T)
n.207+576C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990156C=CA1926617780ACTA2,FASc.-24+783G= (n.-24+783G=)
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n.3663+577C=
n.1147+577C=
n.372-50C=
c.111+577C= (n.111+577C=)
c.192+577C= (n.192+577C=)
n.207+577C=
10g.88990156C>TCA669665311ACTA2,FASc.-24+783G>A (n.-24+783G>A)
c.-24+866G>A (n.-24+866G>A)
n.3663+577C>T
n.1147+577C>T
n.372-50C>T
c.111+577C>T (n.111+577C>T)
c.192+577C>T (n.192+577C>T)
n.207+577C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990158T>CCA1926617782ACTA2,FASc.-24+781A>G (n.-24+781A>G)
c.-24+864A>G (n.-24+864A>G)
n.3663+579T>C
n.1147+579T>C
n.372-48T>C
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c.192+579T>C (n.192+579T>C)
n.207+579T>C
 dbSNP
10g.88990158T=CA1926617783ACTA2,FASc.-24+781A= (n.-24+781A=)
c.-24+864A= (n.-24+864A=)
n.3663+579T=
n.1147+579T=
n.372-48T=
c.111+579T= (n.111+579T=)
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n.207+579T=
10g.88990159A=CA1926617786ACTA2,FASc.-24+780T= (n.-24+780T=)
c.-24+863T= (n.-24+863T=)
n.3663+580A=
n.1147+580A=
n.372-47A=
c.111+580A= (n.111+580A=)
c.192+580A= (n.192+580A=)
n.207+580A=
10g.88990159A>GCA211320540ACTA2,FASc.-24+780T>C (n.-24+780T>C)
c.-24+863T>C (n.-24+863T>C)
n.3663+580A>G
n.1147+580A>G
n.372-47A>G
c.111+580A>G (n.111+580A>G)
c.192+580A>G (n.192+580A>G)
n.207+580A>G
 dbSNP
10g.88990159_88990184delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCATCA1926617804ACTA2,FASc.-24+755_-24+780delinsATGAAAAAGTACAGATGTTGCGCCAT (n.-24+755_-24+780delinsATGAAAAAGTACAGATGTTGCGCCAT)
c.-24+838_-24+863delinsATGAAAAAGTACAGATGTTGCGCCAT (n.-24+838_-24+863delinsATGAAAAAGTACAGATGTTGCGCCAT)
n.3663+580_3663+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT
n.1147+580_1147+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT
n.372-47_372-22delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT
c.111+580_111+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT (n.111+580_111+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT)
c.192+580_192+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT (n.192+580_192+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT)
n.207+580_207+605delinsATGGCGCAACATCTGTACTTTTTCAT
10g.88990160_88990184delCA1926617806ACTA2,FASc.-24+755_-24+779del (n.-24+755_-24+779del)
c.-24+838_-24+862del (n.-24+838_-24+862del)
n.3663+581_3663+605del
n.1147+581_1147+605del
n.372-46_372-22del
c.111+581_111+605del (n.111+581_111+605del)
c.192+581_192+605del (n.192+581_192+605del)
n.207+581_207+605del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990161G>ACA1926617808ACTA2,FASc.-24+778C>T (n.-24+778C>T)
c.-24+861C>T (n.-24+861C>T)
n.3663+582G>A
n.1147+582G>A
n.372-45G>A
c.111+582G>A (n.111+582G>A)
c.192+582G>A (n.192+582G>A)
n.207+582G>A
 dbSNP
10g.88990161G>CCA211320543ACTA2,FASc.-24+778C>G (n.-24+778C>G)
c.-24+861C>G (n.-24+861C>G)
n.3663+582G>C
n.1147+582G>C
n.372-45G>C
c.111+582G>C (n.111+582G>C)
c.192+582G>C (n.192+582G>C)
n.207+582G>C
 dbSNP
10g.88990161G=CA1926617807ACTA2,FASc.-24+778C= (n.-24+778C=)
c.-24+861C= (n.-24+861C=)
n.3663+582G=
n.1147+582G=
n.372-45G=
c.111+582G= (n.111+582G=)
c.192+582G= (n.192+582G=)
n.207+582G=
10g.88990164G>ACA211320546ACTA2,FASc.-24+775C>T (n.-24+775C>T)
c.-24+858C>T (n.-24+858C>T)
n.3663+585G>A
n.1147+585G>A
n.372-42G>A
c.111+585G>A (n.111+585G>A)
c.192+585G>A (n.192+585G>A)
n.207+585G>A
 dbSNP
10g.88990164G=CA1926617812ACTA2,FASc.-24+775C= (n.-24+775C=)
c.-24+858C= (n.-24+858C=)
n.3663+585G=
n.1147+585G=
n.372-42G=
c.111+585G= (n.111+585G=)
c.192+585G= (n.192+585G=)
n.207+585G=
10g.88990165dupCA669665314ACTA2,FASc.-24+774dup (n.-24+774dup)
c.-24+857dup (n.-24+857dup)
n.3663+586dup
n.1147+586dup
n.372-41dup
c.111+586dup (n.111+586dup)
c.192+586dup (n.192+586dup)
n.207+586dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990168C=CA1926617821ACTA2,FASc.-24+771G= (n.-24+771G=)
c.-24+854G= (n.-24+854G=)
n.3663+589C=
n.1147+589C=
n.372-38C=
c.111+589C= (n.111+589C=)
c.192+589C= (n.192+589C=)
n.207+589C=
10g.88990168C>TCA930978723ACTA2,FASc.-24+771G>A (n.-24+771G>A)
c.-24+854G>A (n.-24+854G>A)
n.3663+589C>T
n.1147+589C>T
n.372-38C>T
c.111+589C>T (n.111+589C>T)
c.192+589C>T (n.192+589C>T)
n.207+589C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990172T>CCA2722336457ACTA2,FASc.-24+767A>G (n.-24+767A>G)
c.-24+850A>G (n.-24+850A>G)
n.3663+593T>C
n.1147+593T>C
n.372-34T>C
c.111+593T>C (n.111+593T>C)
c.192+593T>C (n.192+593T>C)
n.207+593T>C
 dbSNP
10g.88990172T>GCA211320550ACTA2,FASc.-24+767A>C (n.-24+767A>C)
c.-24+850A>C (n.-24+850A>C)
n.3663+593T>G
n.1147+593T>G
n.372-34T>G
c.111+593T>G (n.111+593T>G)
c.192+593T>G (n.192+593T>G)
n.207+593T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990172T=CA1926617827ACTA2,FASc.-24+767A= (n.-24+767A=)
c.-24+850A= (n.-24+850A=)
n.3663+593T=
n.1147+593T=
n.372-34T=
c.111+593T= (n.111+593T=)
c.192+593T= (n.192+593T=)
n.207+593T=
10g.88990173G>ACA669665316ACTA2,FASc.-24+766C>T (n.-24+766C>T)
c.-24+849C>T (n.-24+849C>T)
n.3663+594G>A
n.1147+594G>A
n.372-33G>A
c.111+594G>A (n.111+594G>A)
c.192+594G>A (n.192+594G>A)
n.207+594G>A
 dbSNP
10g.88990173G=CA1926617830ACTA2,FASc.-24+766C= (n.-24+766C=)
c.-24+849C= (n.-24+849C=)
n.3663+594G=
n.1147+594G=
n.372-33G=
c.111+594G= (n.111+594G=)
c.192+594G= (n.192+594G=)
n.207+594G=
10g.88990173G>TCA211320553ACTA2,FASc.-24+766C>A (n.-24+766C>A)
c.-24+849C>A (n.-24+849C>A)
n.3663+594G>T
n.1147+594G>T
n.372-33G>T
c.111+594G>T (n.111+594G>T)
c.192+594G>T (n.192+594G>T)
n.207+594G>T
 dbSNP
10g.88990174T>ACA1926617832ACTA2,FASc.-24+765A>T (n.-24+765A>T)
c.-24+848A>T (n.-24+848A>T)
n.3663+595T>A
n.1147+595T>A
n.372-32T>A
c.111+595T>A (n.111+595T>A)
c.192+595T>A (n.192+595T>A)
n.207+595T>A
 dbSNP
10g.88990174T=CA1926617831ACTA2,FASc.-24+765A= (n.-24+765A=)
c.-24+848A= (n.-24+848A=)
n.3663+595T=
n.1147+595T=
n.372-32T=
c.111+595T= (n.111+595T=)
c.192+595T= (n.192+595T=)
n.207+595T=
10g.88990181T>ACA2547210292ACTA2,FASc.-24+758A>T (n.-24+758A>T)
c.-24+841A>T (n.-24+841A>T)
n.3663+602T>A
n.1147+602T>A
n.372-25T>A
c.111+602T>A (n.111+602T>A)
c.192+602T>A (n.192+602T>A)
n.207+602T>A
10g.88990183A=CA1926617834ACTA2,FASc.-24+756T= (n.-24+756T=)
c.-24+839T= (n.-24+839T=)
n.3663+604A=
n.1147+604A=
n.372-23A=
c.111+604A= (n.111+604A=)
c.192+604A= (n.192+604A=)
n.207+604A=
10g.88990183A>TCA669665317ACTA2,FASc.-24+756T>A (n.-24+756T>A)
c.-24+839T>A (n.-24+839T>A)
n.3663+604A>T
n.1147+604A>T
n.372-23A>T
c.111+604A>T (n.111+604A>T)
c.192+604A>T (n.192+604A>T)
n.207+604A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990186T>ACA2739302532ACTA2,FASc.-24+753A>T (n.-24+753A>T)
c.-24+836A>T (n.-24+836A>T)
n.3663+607T>A
n.1147+607T>A
n.372-20T>A
c.111+607T>A (n.111+607T>A)
c.192+607T>A (n.192+607T>A)
n.207+607T>A
10g.88990186T>CCA13343149ACTA2,FASc.-24+753A>G (n.-24+753A>G)
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n.3663+607T>C
n.1147+607T>C
n.372-20T>C
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n.207+607T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990186T>GCA2739302533ACTA2,FASc.-24+753A>C (n.-24+753A>C)
c.-24+836A>C (n.-24+836A>C)
n.3663+607T>G
n.1147+607T>G
n.372-20T>G
c.111+607T>G (n.111+607T>G)
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n.207+607T>G
10g.88990186T=CA1926617835ACTA2,FASc.-24+753A= (n.-24+753A=)
c.-24+836A= (n.-24+836A=)
n.3663+607T=
n.1147+607T=
n.372-20T=
c.111+607T= (n.111+607T=)
c.192+607T= (n.192+607T=)
n.207+607T=
10g.88990187G>CCA1926617838ACTA2,FASc.-24+752C>G (n.-24+752C>G)
c.-24+835C>G (n.-24+835C>G)
n.3663+608G>C
n.1147+608G>C
n.372-19G>C
c.111+608G>C (n.111+608G>C)
c.192+608G>C (n.192+608G>C)
n.207+608G>C
 dbSNP
10g.88990187G=CA1926617837ACTA2,FASc.-24+752C= (n.-24+752C=)
c.-24+835C= (n.-24+835C=)
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n.1147+608G=
n.372-19G=
c.111+608G= (n.111+608G=)
c.192+608G= (n.192+608G=)
n.207+608G=

Number of alleles fetched