Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.88990009G>ACA669665256ACTA2,FASc.-24+930C>T (n.-24+930C>T)
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n.1147+430G>A
n.372-197G>A
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c.192+430G>A (n.192+430G>A)
n.207+430G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990009G=CA1926617620ACTA2,FASc.-24+930C= (n.-24+930C=)
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10g.88990018C=CA1926617623ACTA2,FASc.-24+921G= (n.-24+921G=)
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 dbSNP
10g.88990021G>ACA669665272ACTA2,FASc.-24+918C>T (n.-24+918C>T)
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n.207+442G>A
 dbSNP
10g.88990021G=CA1926617625ACTA2,FASc.-24+918C= (n.-24+918C=)
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10g.88990026T>CCA1926617629ACTA2,FASc.-24+913A>G (n.-24+913A>G)
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n.1147+447T>C
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n.207+447T>C
 dbSNP
10g.88990026T=CA1926617627ACTA2,FASc.-24+913A= (n.-24+913A=)
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10g.88990028A=CA1926617637ACTA2,FASc.-24+911T= (n.-24+911T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990030G>CCA930978704ACTA2,FASc.-24+909C>G (n.-24+909C>G)
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n.207+451G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990030G=CA1926617642ACTA2,FASc.-24+909C= (n.-24+909C=)
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n.3663+451G=
n.1147+451G=
n.372-176G=
c.111+451G= (n.111+451G=)
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10g.88990032G>ACA1926617648ACTA2,FASc.-24+907C>T (n.-24+907C>T)
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n.207+453G>A
 dbSNP
10g.88990032G>CCA1926617645ACTA2,FASc.-24+907C>G (n.-24+907C>G)
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n.3663+453G>C
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n.207+453G>C
 dbSNP
10g.88990032G=CA1926617643ACTA2,FASc.-24+907C= (n.-24+907C=)
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10g.88990036C=CA1926617656ACTA2,FASc.-24+903G= (n.-24+903G=)
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n.207+457C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990037G>CCA2513419414ACTA2,FASc.-24+902C>G (n.-24+902C>G)
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10g.88990042A=CA1926617658ACTA2,FASc.-24+897T= (n.-24+897T=)
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n.1147+463A>T
n.372-164A>T
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 dbSNP
10g.88990043C=CA1926617661ACTA2,FASc.-24+896G= (n.-24+896G=)
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n.207+464C=
10g.88990043C>GCA1926617664ACTA2,FASc.-24+896G>C (n.-24+896G>C)
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n.207+464C>G
 dbSNP
10g.88990043C>TCA930978706ACTA2,FASc.-24+896G>A (n.-24+896G>A)
c.-24+979G>A (n.-24+979G>A)
n.3663+464C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990053T>CCA594940179ACTA2,FASc.-24+886A>G (n.-24+886A>G)
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n.1147+474T>C
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n.207+474T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990053T=CA1926617667ACTA2,FASc.-24+886A= (n.-24+886A=)
c.-24+969A= (n.-24+969A=)
n.3663+474T=
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n.207+474T=
10g.88990054_88990055delinsTGCA1926617670ACTA2,FASc.-24+884_-24+885delinsCA (n.-24+884_-24+885delinsCA)
c.-24+967_-24+968delinsCA (n.-24+967_-24+968delinsCA)
n.3663+475_3663+476delinsTG
n.1147+475_1147+476delinsTG
n.372-152_372-151delinsTG
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c.192+475_192+476delinsTG (n.192+475_192+476delinsTG)
n.207+475_207+476delinsTG
10g.88990055delCA669665277ACTA2,FASc.-24+884del (n.-24+884del)
c.-24+967del (n.-24+967del)
n.3663+476del
n.1147+476del
n.372-151del
c.111+476del (n.111+476del)
c.192+476del (n.192+476del)
n.207+476del
 dbSNP
10g.88990057G>ACA669665281ACTA2,FASc.-24+882C>T (n.-24+882C>T)
c.-24+965C>T (n.-24+965C>T)
n.3663+478G>A
n.1147+478G>A
n.372-149G>A
c.111+478G>A (n.111+478G>A)
c.192+478G>A (n.192+478G>A)
n.207+478G>A
 dbSNP
10g.88990057G=CA1926617677ACTA2,FASc.-24+882C= (n.-24+882C=)
c.-24+965C= (n.-24+965C=)
n.3663+478G=
n.1147+478G=
n.372-149G=
c.111+478G= (n.111+478G=)
c.192+478G= (n.192+478G=)
n.207+478G=
10g.88990068A=CA1926617683ACTA2,FASc.-24+871T= (n.-24+871T=)
c.-24+954T= (n.-24+954T=)
n.3663+489A=
n.1147+489A=
n.372-138A=
c.111+489A= (n.111+489A=)
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n.207+489A=
10g.88990068A>GCA211320524ACTA2,FASc.-24+871T>C (n.-24+871T>C)
c.-24+954T>C (n.-24+954T>C)
n.3663+489A>G
n.1147+489A>G
n.372-138A>G
c.111+489A>G (n.111+489A>G)
c.192+489A>G (n.192+489A>G)
n.207+489A>G
 dbSNP
10g.88990069T>GCA211320526ACTA2,FASc.-24+870A>C (n.-24+870A>C)
c.-24+953A>C (n.-24+953A>C)
n.3663+490T>G
n.1147+490T>G
n.372-137T>G
c.111+490T>G (n.111+490T>G)
c.192+490T>G (n.192+490T>G)
n.207+490T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990069T=CA1926617688ACTA2,FASc.-24+870A= (n.-24+870A=)
c.-24+953A= (n.-24+953A=)
n.3663+490T=
n.1147+490T=
n.372-137T=
c.111+490T= (n.111+490T=)
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n.207+490T=
10g.88990075G>ACA669665288ACTA2,FASc.-24+864C>T (n.-24+864C>T)
c.-24+947C>T (n.-24+947C>T)
n.3663+496G>A
n.1147+496G>A
n.372-131G>A
c.111+496G>A (n.111+496G>A)
c.192+496G>A (n.192+496G>A)
n.207+496G>A
 dbSNP
10g.88990075G=CA1926617692ACTA2,FASc.-24+864C= (n.-24+864C=)
c.-24+947C= (n.-24+947C=)
n.3663+496G=
n.1147+496G=
n.372-131G=
c.111+496G= (n.111+496G=)
c.192+496G= (n.192+496G=)
n.207+496G=
10g.88990077G>ACA1926617702ACTA2,FASc.-24+862C>T (n.-24+862C>T)
c.-24+945C>T (n.-24+945C>T)
n.3663+498G>A
n.1147+498G>A
n.372-129G>A
c.111+498G>A (n.111+498G>A)
c.192+498G>A (n.192+498G>A)
n.207+498G>A
 dbSNP
10g.88990077G=CA1926617701ACTA2,FASc.-24+862C= (n.-24+862C=)
c.-24+945C= (n.-24+945C=)
n.3663+498G=
n.1147+498G=
n.372-129G=
c.111+498G= (n.111+498G=)
c.192+498G= (n.192+498G=)
n.207+498G=
10g.88990077G>TCA211320529ACTA2,FASc.-24+862C>A (n.-24+862C>A)
c.-24+945C>A (n.-24+945C>A)
n.3663+498G>T
n.1147+498G>T
n.372-129G>T
c.111+498G>T (n.111+498G>T)
c.192+498G>T (n.192+498G>T)
n.207+498G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990079T>CCA594940180ACTA2,FASc.-24+860A>G (n.-24+860A>G)
c.-24+943A>G (n.-24+943A>G)
n.3663+500T>C
n.1147+500T>C
n.372-127T>C
c.111+500T>C (n.111+500T>C)
c.192+500T>C (n.192+500T>C)
n.207+500T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990079T=CA1926617704ACTA2,FASc.-24+860A= (n.-24+860A=)
c.-24+943A= (n.-24+943A=)
n.3663+500T=
n.1147+500T=
n.372-127T=
c.111+500T= (n.111+500T=)
c.192+500T= (n.192+500T=)
n.207+500T=
10g.88990080A=CA1926617705ACTA2,FASc.-24+859T= (n.-24+859T=)
c.-24+942T= (n.-24+942T=)
n.3663+501A=
n.1147+501A=
n.372-126A=
c.111+501A= (n.111+501A=)
c.192+501A= (n.192+501A=)
n.207+501A=
10g.88990080A>CCA1926617706ACTA2,FASc.-24+859T>G (n.-24+859T>G)
c.-24+942T>G (n.-24+942T>G)
n.3663+501A>C
n.1147+501A>C
n.372-126A>C
c.111+501A>C (n.111+501A>C)
c.192+501A>C (n.192+501A>C)
n.207+501A>C
 dbSNP
10g.88990080A>GCA2722379911ACTA2,FASc.-24+859T>C (n.-24+859T>C)
c.-24+942T>C (n.-24+942T>C)
n.3663+501A>G
n.1147+501A>G
n.372-126A>G
c.111+501A>G (n.111+501A>G)
c.192+501A>G (n.192+501A>G)
n.207+501A>G
 dbSNP
10g.88990083C=CA1926617708ACTA2,FASc.-24+856G= (n.-24+856G=)
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n.1147+504C=
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c.111+504C= (n.111+504C=)
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n.207+504C=
10g.88990083C>TCA211320532ACTA2,FASc.-24+856G>A (n.-24+856G>A)
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n.3663+504C>T
n.1147+504C>T
n.372-123C>T
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n.207+504C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990084G>ACA1926617710ACTA2,FASc.-24+855C>T (n.-24+855C>T)
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 dbSNP
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n.207+505G>C
 dbSNP
10g.88990084G=CA1926617709ACTA2,FASc.-24+855C= (n.-24+855C=)
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10g.88990086T>CCA669665293ACTA2,FASc.-24+853A>G (n.-24+853A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990086T=CA1926617716ACTA2,FASc.-24+853A= (n.-24+853A=)
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n.207+507T=

Number of alleles fetched