Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.88941085G>A | CA211319759 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+144C>T (n.616+144C>T) n.826C>T c.1254+18649G>A (n.1254+18649G>A) n.800C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941085G>C | CA211319762 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+144C>G (n.616+144C>G) n.826C>G c.1254+18649G>C (n.1254+18649G>C) n.800C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941085G= | CA1926602929 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+144C= (n.616+144C=) n.826C= c.1254+18649G= (n.1254+18649G=) n.800C= | |
10 | g.88941085G>T | CA2610073590 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+144C>A (n.616+144C>A) n.826C>A c.1254+18649G>T (n.1254+18649G>T) n.800C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941086A= | CA1926602931 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+143T= (n.616+143T=) n.825T= c.1254+18650A= (n.1254+18650A=) n.799T= | |
10 | g.88941086A>G | CA594940053 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+143T>C (n.616+143T>C) n.825T>C c.1254+18650A>G (n.1254+18650A>G) n.799T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941086A>T | CA2610073591 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+143T>A (n.616+143T>A) n.825T>A c.1254+18650A>T (n.1254+18650A>T) n.799T>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941087T>C | CA2610073592 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+142A>G (n.616+142A>G) n.824A>G c.1254+18651T>C (n.1254+18651T>C) n.798A>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941088G>A | CA2610073593 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+141C>T (n.616+141C>T) n.823C>T c.1254+18652G>A (n.1254+18652G>A) n.797C>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941089T>C | CA2610073594 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+140A>G (n.616+140A>G) n.822A>G c.1254+18653T>C (n.1254+18653T>C) n.796A>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941090G>A | CA669664205 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+139C>T (n.616+139C>T) n.821C>T c.1254+18654G>A (n.1254+18654G>A) n.795C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941090G= | CA1926602933 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+139C= (n.616+139C=) n.821C= c.1254+18654G= (n.1254+18654G=) n.795C= | |
10 | g.88941090G>T | CA2610073595 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+139C>A (n.616+139C>A) n.821C>A c.1254+18654G>T (n.1254+18654G>T) n.795C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941091C>A | CA2610073597 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+138G>T (n.616+138G>T) n.820G>T c.1254+18655C>A (n.1254+18655C>A) n.794G>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941091C>T | CA2610073596 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+138G>A (n.616+138G>A) n.820G>A c.1254+18655C>T (n.1254+18655C>T) n.794G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941092T>G | CA2788919231 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+137A>C (n.616+137A>C) n.819A>C c.1254+18656T>G (n.1254+18656T>G) n.793A>C | |
10 | g.88941095G>A | CA2610073598 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+134C>T (n.616+134C>T) n.816C>T c.1254+18659G>A (n.1254+18659G>A) n.790C>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941095G= | CA1926602938 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+134C= (n.616+134C=) n.816C= c.1254+18659G= (n.1254+18659G=) n.790C= | |
10 | g.88941095G>T | CA211319764 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+134C>A (n.616+134C>A) n.816C>A c.1254+18659G>T (n.1254+18659G>T) n.790C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941096C>A | CA2610073599 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+133G>T (n.616+133G>T) n.815G>T c.1254+18660C>A (n.1254+18660C>A) n.789G>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941096C>T | CA2610073600 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+133G>A (n.616+133G>A) n.815G>A c.1254+18660C>T (n.1254+18660C>T) n.789G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941098C>A | CA2610073601 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+131G>T (n.616+131G>T) n.813G>T c.1254+18662C>A (n.1254+18662C>A) n.787G>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941098C= | CA1926602941 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+131G= (n.616+131G=) n.813G= c.1254+18662C= (n.1254+18662C=) n.787G= | |
10 | g.88941098C>G | CA2610073602 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+131G>C (n.616+131G>C) n.813G>C c.1254+18662C>G (n.1254+18662C>G) n.787G>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941098C>T | CA1926602940 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+131G>A (n.616+131G>A) n.813G>A c.1254+18662C>T (n.1254+18662C>T) n.787G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941099T>C | CA2610073603 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+130A>G (n.616+130A>G) n.812A>G c.1254+18663T>C (n.1254+18663T>C) n.786A>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941100G>A | CA2610073604 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+129C>T (n.616+129C>T) n.811C>T c.1254+18664G>A (n.1254+18664G>A) n.785C>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941100G>C | CA211319766 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+129C>G (n.616+129C>G) n.811C>G c.1254+18664G>C (n.1254+18664G>C) n.785C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941100G= | CA1926602943 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+129C= (n.616+129C=) n.811C= c.1254+18664G= (n.1254+18664G=) n.785C= | |
10 | g.88941100G>T | CA2610073605 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+129C>A (n.616+129C>A) n.811C>A c.1254+18664G>T (n.1254+18664G>T) n.785C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941101T>C | CA211319767 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+128A>G (n.616+128A>G) n.810A>G c.1254+18665T>C (n.1254+18665T>C) n.784A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941101T= | CA1926602945 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+128A= (n.616+128A=) n.810A= c.1254+18665T= (n.1254+18665T=) n.784A= | |
10 | g.88941102G>T | CA2610073606 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+127C>A (n.616+127C>A) n.809C>A c.1254+18666G>T (n.1254+18666G>T) n.783C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941103C>A | CA2610073607 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+126G>T (n.616+126G>T) n.808G>T c.1254+18667C>A (n.1254+18667C>A) n.782G>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941104A>G | CA2610073608 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+125T>C (n.616+125T>C) n.807T>C c.1254+18668A>G (n.1254+18668A>G) n.781T>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941107A>C | CA2610073609 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+122T>G (n.616+122T>G) n.804T>G c.1254+18671A>C (n.1254+18671A>C) n.778T>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941107A>G | CA2610073610 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+122T>C (n.616+122T>C) n.804T>C c.1254+18671A>G (n.1254+18671A>G) n.778T>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941108G>A | CA211319771 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+121C>T (n.616+121C>T) n.803C>T c.1254+18672G>A (n.1254+18672G>A) n.777C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941108G>C | CA2610073611 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+121C>G (n.616+121C>G) n.803C>G c.1254+18672G>C (n.1254+18672G>C) n.777C>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941108G= | CA1926602949 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+121C= (n.616+121C=) n.803C= c.1254+18672G= (n.1254+18672G=) n.777C= | |
10 | g.88941110G>A | CA594940055 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+119C>T (n.616+119C>T) n.801C>T c.1254+18674G>A (n.1254+18674G>A) n.775C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941110G= | CA1926602954 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+119C= (n.616+119C=) n.801C= c.1254+18674G= (n.1254+18674G=) n.775C= | |
10 | g.88941110G>T | CA211319772 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+119C>A (n.616+119C>A) n.801C>A c.1254+18674G>T (n.1254+18674G>T) n.775C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941111C>T | CA2610073612 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+118G>A (n.616+118G>A) n.800G>A c.1254+18675C>T (n.1254+18675C>T) n.774G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941113A= | CA1926602956 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+116T= (n.616+116T=) n.798T= c.1254+18677A= (n.1254+18677A=) n.772T= | |
10 | g.88941113A>G | CA211319775 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+116T>C (n.616+116T>C) n.798T>C c.1254+18677A>G (n.1254+18677A>G) n.772T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941114G>T | CA2610073613 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+115C>A (n.616+115C>A) n.797C>A c.1254+18678G>T (n.1254+18678G>T) n.771C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941115G>A | CA2610073614 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+114C>T (n.616+114C>T) n.796C>T c.1254+18679G>A (n.1254+18679G>A) n.770C>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941115G>T | CA2610073615 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+114C>A (n.616+114C>A) n.796C>A c.1254+18679G>T (n.1254+18679G>T) n.770C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941116C>A | CA2610073616 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+113G>T (n.616+113G>T) n.795G>T c.1254+18680C>A (n.1254+18680C>A) n.769G>T | gnomAD v4 |