| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87966988T>A | CA1926176040 | PTEN | c.*1757T>A (n.*1757T>A) n.3463T>A c.*1516T>A (n.*1516T>A) c.*2763T>A (n.*2763T>A) c.*2839T>A (n.*2839T>A) n.3298T>A | dbSNP |
| 10 | g.87966988T>C | CA10636417 | PTEN | c.*1757T>C (n.*1757T>C) n.3463T>C c.*1516T>C (n.*1516T>C) c.*2763T>C (n.*2763T>C) c.*2839T>C (n.*2839T>C) n.3298T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87966988T>G | CA1926176038 | PTEN | c.*1757T>G (n.*1757T>G) n.3463T>G c.*1516T>G (n.*1516T>G) c.*2763T>G (n.*2763T>G) c.*2839T>G (n.*2839T>G) n.3298T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87966988T= | CA1926176037 | PTEN | c.*1757T= (n.*1757T=) n.3463T= c.*1516T= (n.*1516T=) c.*2763T= (n.*2763T=) c.*2839T= (n.*2839T=) n.3298T= | |
| 10 | g.87966989dup | CA653764295 | PTEN | c.*1758dup (n.*1758dup) n.3464dup c.*1517dup (n.*1517dup) c.*2764dup (n.*2764dup) c.*2840dup (n.*2840dup) n.3299dup | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.87966988_87966989insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC | CA930911056 | PTEN | c.*1757_*1758insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC (n.*1757_*1758insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC) n.3463_3464insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC c.*1516_*1517insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC (n.*1516_*1517insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC) c.*2763_*2764insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC (n.*2763_*2764insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC) c.*2839_*2840insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC (n.*2839_*2840insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC) n.3298_3299insCAATTTCACTTATATGATGATTTTTTTTTAAGAAGTGAAATTTTGGCCCGAGTTGGGACTAGGGCC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87966990C>A | CA1926176048 | PTEN | c.*1759C>A (n.*1759C>A) n.3465C>A c.*1518C>A (n.*1518C>A) c.*2765C>A (n.*2765C>A) c.*2841C>A (n.*2841C>A) n.3300C>A | dbSNP |
| 10 | g.87966990C= | CA1926176047 | PTEN | c.*1759C= (n.*1759C=) n.3465C= c.*1518C= (n.*1518C=) c.*2765C= (n.*2765C=) c.*2841C= (n.*2841C=) n.3300C= | |
| 10 | g.87966990C>G | CA1926176049 | PTEN | c.*1759C>G (n.*1759C>G) n.3465C>G c.*1518C>G (n.*1518C>G) c.*2765C>G (n.*2765C>G) c.*2841C>G (n.*2841C>G) n.3300C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87966991A>G | CA2722435666 | PTEN | c.*1760A>G (n.*1760A>G) n.3466A>G c.*1519A>G (n.*1519A>G) c.*2766A>G (n.*2766A>G) c.*2842A>G (n.*2842A>G) n.3301A>G | dbSNP |
| 10 | g.87966992A= | CA1926176052 | PTEN | c.*1761A= (n.*1761A=) n.3467A= c.*1520A= (n.*1520A=) c.*2767A= (n.*2767A=) c.*2843A= (n.*2843A=) n.3302A= | |
| 10 | g.87966992A>G | CA211260272 | PTEN | c.*1761A>G (n.*1761A>G) n.3467A>G c.*1520A>G (n.*1520A>G) c.*2767A>G (n.*2767A>G) c.*2843A>G (n.*2843A>G) n.3302A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87966994T>C | CA2610049827 | PTEN | c.*1763T>C (n.*1763T>C) n.3469T>C c.*1522T>C (n.*1522T>C) c.*2769T>C (n.*2769T>C) c.*2845T>C (n.*2845T>C) n.3304T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87966996C>A | CA2610049828 | PTEN | c.*1765C>A (n.*1765C>A) n.3471C>A c.*1524C>A (n.*1524C>A) c.*2771C>A (n.*2771C>A) c.*2847C>A (n.*2847C>A) n.3306C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87966996C= | CA1926176054 | PTEN | c.*1765C= (n.*1765C=) n.3471C= c.*1524C= (n.*1524C=) c.*2771C= (n.*2771C=) c.*2847C= (n.*2847C=) n.3306C= | |
| 10 | g.87966996C>T | CA669574541 | PTEN | c.*1765C>T (n.*1765C>T) n.3471C>T c.*1524C>T (n.*1524C>T) c.*2771C>T (n.*2771C>T) c.*2847C>T (n.*2847C>T) n.3306C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87966998C>A | CA2610049829 | PTEN | c.*1767C>A (n.*1767C>A) n.3473C>A c.*1526C>A (n.*1526C>A) c.*2773C>A (n.*2773C>A) c.*2849C>A (n.*2849C>A) n.3308C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87966998C= | CA1926176056 | PTEN | c.*1767C= (n.*1767C=) n.3473C= c.*1526C= (n.*1526C=) c.*2773C= (n.*2773C=) c.*2849C= (n.*2849C=) n.3308C= | |
| 10 | g.87966998C>G | CA211260273 | PTEN | c.*1767C>G (n.*1767C>G) n.3473C>G c.*1526C>G (n.*1526C>G) c.*2773C>G (n.*2773C>G) c.*2849C>G (n.*2849C>G) n.3308C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87966998C>T | CA211260274 | PTEN | c.*1767C>T (n.*1767C>T) n.3473C>T c.*1526C>T (n.*1526C>T) c.*2773C>T (n.*2773C>T) c.*2849C>T (n.*2849C>T) n.3308C>T | dbSNP |
| 10 | g.87967001C>A | CA2610049830 | PTEN | c.*1770C>A (n.*1770C>A) n.3476C>A c.*1529C>A (n.*1529C>A) c.*2776C>A (n.*2776C>A) c.*2852C>A (n.*2852C>A) n.3311C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967001C= | CA1926176062 | PTEN | c.*1770C= (n.*1770C=) n.3476C= c.*1529C= (n.*1529C=) c.*2776C= (n.*2776C=) c.*2852C= (n.*2852C=) n.3311C= | |
| 10 | g.87967001C>T | CA10629407 | PTEN | c.*1770C>T (n.*1770C>T) n.3476C>T c.*1529C>T (n.*1529C>T) c.*2776C>T (n.*2776C>T) c.*2852C>T (n.*2852C>T) n.3311C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967002T>C | CA669574548 | PTEN | c.*1771T>C (n.*1771T>C) n.3477T>C c.*1530T>C (n.*1530T>C) c.*2777T>C (n.*2777T>C) c.*2853T>C (n.*2853T>C) n.3312T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967002T= | CA1926176067 | PTEN | c.*1771T= (n.*1771T=) n.3477T= c.*1530T= (n.*1530T=) c.*2777T= (n.*2777T=) c.*2853T= (n.*2853T=) n.3312T= | |
| 10 | g.87967003T= | CA1926176069 | PTEN | c.*1772T= (n.*1772T=) n.3478T= c.*1531T= (n.*1531T=) c.*2778T= (n.*2778T=) c.*2854T= (n.*2854T=) n.3313T= | |
| 10 | g.87967004A>T | CA2610049831 | PTEN | c.*1773A>T (n.*1773A>T) n.3479A>T c.*1532A>T (n.*1532A>T) c.*2779A>T (n.*2779A>T) c.*2855A>T (n.*2855A>T) n.3314A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967011dup | CA211260289 | PTEN | c.*1780dup (n.*1780dup) n.3486dup c.*1539dup (n.*1539dup) c.*2786dup (n.*2786dup) c.*2862dup (n.*2862dup) n.3321dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967011del | CA2571997609 | PTEN | c.*1780del (n.*1780del) n.3486del c.*1539del (n.*1539del) c.*2786del (n.*2786del) c.*2862del (n.*2862del) n.3321del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967005A= | CA1926176071 | PTEN | c.*1774A= (n.*1774A=) n.3480A= c.*1533A= (n.*1533A=) c.*2780A= (n.*2780A=) c.*2856A= (n.*2856A=) n.3315A= | |
| 10 | g.87967005A>G | CA594924183 | PTEN | c.*1774A>G (n.*1774A>G) n.3480A>G c.*1533A>G (n.*1533A>G) c.*2780A>G (n.*2780A>G) c.*2856A>G (n.*2856A>G) n.3315A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967010A= | CA1926176073 | PTEN | c.*1779A= (n.*1779A=) n.3485A= c.*1538A= (n.*1538A=) c.*2785A= (n.*2785A=) c.*2861A= (n.*2861A=) n.3320A= | |
| 10 | g.87967010A>T | CA211260291 | PTEN | c.*1779A>T (n.*1779A>T) n.3485A>T c.*1538A>T (n.*1538A>T) c.*2785A>T (n.*2785A>T) c.*2861A>T (n.*2861A>T) n.3320A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967011A>G | CA930911064 | PTEN | c.*1780A>G (n.*1780A>G) n.3486A>G c.*1539A>G (n.*1539A>G) c.*2786A>G (n.*2786A>G) c.*2862A>G (n.*2862A>G) n.3321A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967011_87967012delinsAT | CA1926176075 | PTEN | c.*1780_*1781delinsAT (n.*1780_*1781delinsAT) n.3486_3487delinsAT c.*1539_*1540delinsAT (n.*1539_*1540delinsAT) c.*2786_*2787delinsAT (n.*2786_*2787delinsAT) c.*2862_*2863delinsAT (n.*2862_*2863delinsAT) n.3321_3322delinsAT | |
| 10 | g.87967012del | CA594924184 | PTEN | c.*1781del (n.*1781del) n.3487del c.*1540del (n.*1540del) c.*2787del (n.*2787del) c.*2863del (n.*2863del) n.3322del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967013C>A | CA1926176081 | PTEN | c.*1782C>A (n.*1782C>A) n.3488C>A c.*1541C>A (n.*1541C>A) c.*2788C>A (n.*2788C>A) c.*2864C>A (n.*2864C>A) n.3323C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967013C= | CA1926176078 | PTEN | c.*1782C= (n.*1782C=) n.3488C= c.*1541C= (n.*1541C=) c.*2788C= (n.*2788C=) c.*2864C= (n.*2864C=) n.3323C= | |
| 10 | g.87967013C>G | CA2610049832 | PTEN | c.*1782C>G (n.*1782C>G) n.3488C>G c.*1541C>G (n.*1541C>G) c.*2788C>G (n.*2788C>G) c.*2864C>G (n.*2864C>G) n.3323C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967013C>T | CA2525261927 | PTEN | c.*1782C>T (n.*1782C>T) n.3488C>T c.*1541C>T (n.*1541C>T) c.*2788C>T (n.*2788C>T) c.*2864C>T (n.*2864C>T) n.3323C>T | |
| 10 | g.87967013_87967014delinsCA | CA1926176083 | PTEN | c.*1782_*1783delinsCA (n.*1782_*1783delinsCA) n.3488_3489delinsCA c.*1541_*1542delinsCA (n.*1541_*1542delinsCA) c.*2788_*2789delinsCA (n.*2788_*2789delinsCA) c.*2864_*2865delinsCA (n.*2864_*2865delinsCA) n.3323_3324delinsCA | |
| 10 | g.87967014del | CA1926176085 | PTEN | c.*1783del (n.*1783del) n.3489del c.*1542del (n.*1542del) c.*2789del (n.*2789del) c.*2865del (n.*2865del) n.3324del | dbSNP |
| 10 | g.87967015T>C | CA930911067 | PTEN | c.*1784T>C (n.*1784T>C) n.3490T>C c.*1543T>C (n.*1543T>C) c.*2790T>C (n.*2790T>C) c.*2866T>C (n.*2866T>C) n.3325T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967015T= | CA1926176086 | PTEN | c.*1784T= (n.*1784T=) n.3490T= c.*1543T= (n.*1543T=) c.*2790T= (n.*2790T=) c.*2866T= (n.*2866T=) n.3325T= | |
| 10 | g.87967016C>A | CA2610049833 | PTEN | c.*1785C>A (n.*1785C>A) n.3491C>A c.*1544C>A (n.*1544C>A) c.*2791C>A (n.*2791C>A) c.*2867C>A (n.*2867C>A) n.3326C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967016C>T | CA2568750369 | PTEN | c.*1785C>T (n.*1785C>T) n.3491C>T c.*1544C>T (n.*1544C>T) c.*2791C>T (n.*2791C>T) c.*2867C>T (n.*2867C>T) n.3326C>T | |
| 10 | g.87967019A= | CA1926176088 | PTEN | c.*1788A= (n.*1788A=) n.3494A= c.*1547A= (n.*1547A=) c.*2794A= (n.*2794A=) c.*2870A= (n.*2870A=) n.3329A= | |
| 10 | g.87967019A>G | CA669574556 | PTEN | c.*1788A>G (n.*1788A>G) n.3494A>G c.*1547A>G (n.*1547A>G) c.*2794A>G (n.*2794A>G) c.*2870A>G (n.*2870A>G) n.3329A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967020T>C | CA2610049834 | PTEN | c.*1789T>C (n.*1789T>C) n.3495T>C c.*1548T>C (n.*1548T>C) c.*2795T>C (n.*2795T>C) c.*2871T>C (n.*2871T>C) n.3330T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967020T>G | CA2722435678 | PTEN | c.*1789T>G (n.*1789T>G) n.3495T>G c.*1548T>G (n.*1548T>G) c.*2795T>G (n.*2795T>G) c.*2871T>G (n.*2871T>G) n.3330T>G | dbSNP |