Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87960761_87961026delinsAATGATAGTTTATTTTGTTGACTTTTTGCAAATGTTTAACATAGGTGACAGATTTTCTTTTTTAAAAAAATAAAACATCATTAATTAAATATGTCATTTCATTTCTTTTTCTTTTCTTTTTTTTTTTTTTTAGGACAAAATGTTTCACTTTTGGGTAAATACATTCTTCATACCAGGACCAGAGGAAACCTCAGAAAAAGTAGAAAATGGAAGTCTATGTGATCAAGAAATCGATAGCATTTGCAGTATAGAGCGTGCAGATAATGCA1926189831PTENc.895-133_1027delinsAATGATAGTTTATTTTGTTGACTTTTTGCAAATGTTTAACATAGGTGACAGATTTTCTTTTTTAAAAAAATAAAACATCATTAATTAAATATGTCATTTCATTTCTTTTTCTTTTCTTTTTTTTTTTTTTTAGGACAAAATGTTTCACTTTTGGGTAAATACATTCTTCATACCAGGACCAGAGGAAACCTCAGAAAAAGTAGAAAATGGAAGTCTATGTGATCAAGAAATCGATAGCATTTGCAGTATAGAGCGTGCAGATAATG
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10g.87960763_87961027delCA1139661608PTENc.895-131_1028del
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c.*141-131_*274del
n.1960-131_2093del
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n.1372-131_1505del
 ClinVar dbSNP
10g.87960912_87961115delCA645554082PTENc.913_1116del (p.Trp305_Phe372del)
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n.1589_1792del
n.457_660del
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c.741_944del
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n.1390_1593del
 COSMIC
10g.87960969_87961015dupCA2695200903PTENc.970_1016dup (p.Ala340GlufsTer14)
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n.1447_1493dup
 ClinVar
10g.87960990_87961008delCA645554095PTENc.991_1009del (p.Ile331Ter)
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n.1633_1651del
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n.2056_2074del
n.2290_2308del
n.1667_1685del
n.535_553del
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c.819_837del
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n.1468_1486del
 COSMIC
10g.87960996_87961000delCA645554096PTENc.997_1001del (p.Ser333LeufsTer8)
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n.2062_2066del
n.2296_2300del
n.1673_1677del
n.541_545del
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n.1474_1478del
 COSMIC
10g.87960996_87961002delCA2695200907PTENc.997_1003del (p.Ser333AlafsTer3)
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n.1639_1645del
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n.2062_2068del
n.2296_2302del
n.1673_1679del
n.541_547del
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c.825_831del
c.1423_1429del (p.Ser475AlafsTer3)
c.331_337del (p.Ser111AlafsTer3)
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n.1474_1480del
 ClinVar
10g.87960997_87960999delCA2579926744PTENc.998_1000del (p.Ser333del)
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n.1640_1642del
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n.2063_2065del
n.2297_2299del
n.1674_1676del
n.542_544del
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c.826_828del
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n.1475_1477del
10g.87960999_87961014delCA645554097PTENc.1000_1015del (p.Ile334ValfsTer9)
c.907_922del (p.Ile303ValfsTer9)
n.1642_1657del
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n.2065_2080del
n.2299_2314del
n.1676_1691del
n.544_559del
c.*942_*957del (n.*942_*957del)
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c.828_843del
c.1426_1441del (p.Ile476ValfsTer9)
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n.1477_1492del
 COSMIC
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c.907del (p.Ile303PhefsTer4)
n.1642del
c.*737del (n.*737del)
c.862del (p.Ile288PhefsTer4)
c.*246del (n.*246del)
n.2065del
n.2299del
n.1676del
n.544del
c.*942del (n.*942del)
c.*493del (n.*493del)
c.*1018del (n.*1018del)
c.828del
c.1426del (p.Ile476PhefsTer4)
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n.1477del
 COSMIC
10g.87960999A=CA1926190029PTENc.1000A= (p.Ile334=)
c.907A= (p.Ile303=)
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n.1477A=
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n.1642A>C
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n.544A>C
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c.*493A>C (n.*493A>C)
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n.1477A>C
10g.87960999A>GCA377485805PTENc.1000A>G (p.Ile334Val)
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n.1642A>G
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n.2065A>G
n.2299A>G
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n.544A>G
c.*942A>G (n.*942A>G)
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n.1477A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87960999A>TCA377485804PTENc.1000A>T (p.Ile334Phe)
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n.1642A>T
c.*737A>T (n.*737A>T)
c.862A>T (p.Ile288Phe)
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n.2065A>T
n.2299A>T
n.1676A>T
n.544A>T
c.*942A>T (n.*942A>T)
c.*493A>T (n.*493A>T)
c.*1018A>T (n.*1018A>T)
c.828A>T
c.1426A>T (p.Ile476Phe)
c.334A>T (p.Ile112Phe)
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n.1477A>T
10g.87960999_87961000delinsCACA891835868PTENc.1000_1001delinsCA (p.Ile334His)
c.907_908delinsCA (p.Ile303His)
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n.2065_2066delinsCA
n.2299_2300delinsCA
n.1676_1677delinsCA
n.544_545delinsCA
c.*942_*943delinsCA (n.*942_*943delinsCA)
c.*493_*494delinsCA (n.*493_*494delinsCA)
c.*1018_*1019delinsCA (n.*1018_*1019delinsCA)
c.828_829delinsCA
c.1426_1427delinsCA (p.Ile476His)
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n.1477_1478delinsCA
10g.87960999_87961000delinsCCCA891841187PTENc.1000_1001delinsCC (p.Ile334Pro)
c.907_908delinsCC (p.Ile303Pro)
n.1642_1643delinsCC
c.*737_*738delinsCC (n.*737_*738delinsCC)
c.862_863delinsCC (p.Ile288Pro)
c.*246_*247delinsCC (n.*246_*247delinsCC)
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n.2299_2301del
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n.2065_2067delinsTAA
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c.828_830delinsTAA
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c.828_830delinsTTG
c.1426_1428delinsTTG (p.Ile476Leu)
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n.1477_1479delinsTTG
10g.87961000T>ACA377485809PTENc.1001T>A (p.Ile334Asn)
c.908T>A (p.Ile303Asn)
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 dbSNP
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n.1478T>C
10g.87961000T>GCA060798PTENc.1001T>G (p.Ile334Ser)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87961000T=CA1926190030PTENc.1001T= (p.Ile334=)
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n.1478T=
10g.87961000_87961001delinsAACA891835897PTENc.1001_1002delinsAA (p.Ile334Lys)
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c.863_864delinsAA (p.Ile288Lys)
c.*247_*248delinsAA (n.*247_*248delinsAA)
n.2066_2067delinsAA
n.2300_2301delinsAA
n.1677_1678delinsAA
n.545_546delinsAA
c.*943_*944delinsAA (n.*943_*944delinsAA)
c.*494_*495delinsAA (n.*494_*495delinsAA)
c.*1019_*1020delinsAA (n.*1019_*1020delinsAA)
c.829_830delinsAA
c.1427_1428delinsAA (p.Ile476Lys)
c.335_336delinsAA (p.Ile112Lys)
c.317_318delinsAA (p.Ile106Lys)
c.812_813delinsAA (p.Ile271Lys)
n.1478_1479delinsAA
10g.87961000_87961001delinsGACA891835898PTENc.1001_1002delinsGA (p.Ile334Arg)
c.908_909delinsGA (p.Ile303Arg)
n.1643_1644delinsGA
c.*738_*739delinsGA (n.*738_*739delinsGA)
c.863_864delinsGA (p.Ile288Arg)
c.*247_*248delinsGA (n.*247_*248delinsGA)
n.2066_2067delinsGA
n.2300_2301delinsGA
n.1677_1678delinsGA
n.545_546delinsGA
c.*943_*944delinsGA (n.*943_*944delinsGA)
c.*494_*495delinsGA (n.*494_*495delinsGA)
c.*1019_*1020delinsGA (n.*1019_*1020delinsGA)
c.829_830delinsGA
c.1427_1428delinsGA (p.Ile476Arg)
c.335_336delinsGA (p.Ile112Arg)
c.317_318delinsGA (p.Ile106Arg)
c.812_813delinsGA (p.Ile271Arg)
n.1478_1479delinsGA
10g.87961002dupCA891842088PTENc.1003dup (p.Cys335LeufsTer8)
c.910dup (p.Cys304LeufsTer8)
n.1645dup
c.*740dup (n.*740dup)
c.865dup (p.Cys289LeufsTer8)
c.*249dup (n.*249dup)
n.2068dup
n.2302dup
n.1679dup
n.547dup
c.*945dup (n.*945dup)
c.*496dup (n.*496dup)
c.*1021dup (n.*1021dup)
c.831dup
c.1429dup (p.Cys477LeufsTer8)
c.337dup (p.Cys113LeufsTer8)
c.319dup (p.Cys107LeufsTer8)
c.814dup (p.Cys272LeufsTer8)
n.1480dup
10g.87961001T>ACA10582767PTENc.1002T>A (p.Ile334=)
c.909T>A (p.Ile303=)
n.1644T>A
c.*739T>A (n.*739T>A)
c.864T>A (p.Ile288=)
c.*248T>A (n.*248T>A)
n.2067T>A
n.2301T>A
n.1678T>A
n.546T>A
c.*944T>A (n.*944T>A)
c.*495T>A (n.*495T>A)
c.*1020T>A (n.*1020T>A)
c.830T>A
c.1428T>A (p.Ile476=)
c.336T>A (p.Ile112=)
c.318T>A (p.Ile106=)
c.813T>A (p.Ile271=)
n.1479T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87961001T>CCA470973985PTENc.1002T>C (p.Ile334=)
c.909T>C (p.Ile303=)
n.1644T>C
c.*739T>C (n.*739T>C)
c.864T>C (p.Ile288=)
c.*248T>C (n.*248T>C)
n.2067T>C
n.2301T>C
n.1678T>C
n.546T>C
c.*944T>C (n.*944T>C)
c.*495T>C (n.*495T>C)
c.*1020T>C (n.*1020T>C)
c.830T>C
c.1428T>C (p.Ile476=)
c.336T>C (p.Ile112=)
c.318T>C (p.Ile106=)
c.813T>C (p.Ile271=)
n.1479T>C
10g.87961001T>GCA377485813PTENc.1002T>G (p.Ile334Met)
c.909T>G (p.Ile303Met)
n.1644T>G
c.*739T>G (n.*739T>G)
c.864T>G (p.Ile288Met)
c.*248T>G (n.*248T>G)
n.2067T>G
n.2301T>G
n.1678T>G
n.546T>G
c.*944T>G (n.*944T>G)
c.*495T>G (n.*495T>G)
c.*1020T>G (n.*1020T>G)
c.830T>G
c.1428T>G (p.Ile476Met)
c.336T>G (p.Ile112Met)
c.318T>G (p.Ile106Met)
c.813T>G (p.Ile271Met)
n.1479T>G
 dbSNP
10g.87961001T=CA1926190031PTENc.1002T= (p.Ile334=)
c.909T= (p.Ile303=)
n.1644T=
c.*739T= (n.*739T=)
c.864T= (p.Ile288=)
c.*248T= (n.*248T=)
n.2067T=
n.2301T=
n.1678T=
n.546T=
c.*944T= (n.*944T=)
c.*495T= (n.*495T=)
c.*1020T= (n.*1020T=)
c.830T=
c.1428T= (p.Ile476=)
c.336T= (p.Ile112=)
c.318T= (p.Ile106=)
c.813T= (p.Ile271=)
n.1479T=
10g.87961001_87961010delCA645554098PTENc.1002_1011del (p.Ile334MetfsTer11)
c.909_918del (p.Ile303MetfsTer11)
n.1644_1653del
c.*739_*748del (n.*739_*748del)
c.864_873del (p.Ile288MetfsTer11)
c.*248_*257del (n.*248_*257del)
n.2067_2076del
n.2301_2310del
n.1678_1687del
n.546_555del
c.*944_*953del (n.*944_*953del)
c.*495_*504del (n.*495_*504del)
c.*1020_*1029del (n.*1020_*1029del)
c.830_839del
c.1428_1437del (p.Ile476MetfsTer11)
c.336_345del (p.Ile112MetfsTer11)
c.318_327del (p.Ile106MetfsTer11)
c.813_822del (p.Ile271MetfsTer11)
n.1479_1488del
 COSMIC
10g.87961001_87961017delCA2588340066PTENc.1002_1018del (p.Cys335ArgfsTer2)
c.909_925del (p.Cys304ArgfsTer2)
n.1644_1660del
c.*739_*755del (n.*739_*755del)
c.864_880del (p.Cys289ArgfsTer2)
c.*248_*264del (n.*248_*264del)
n.2067_2083del
n.2301_2317del
n.1678_1694del
n.546_562del
c.*944_*960del (n.*944_*960del)
c.*495_*511del (n.*495_*511del)
c.*1020_*1036del (n.*1020_*1036del)
c.830_846del
c.1428_1444del (p.Cys477ArgfsTer2)
c.336_352del (p.Cys113ArgfsTer2)
c.318_334del (p.Cys107ArgfsTer2)
c.813_829del (p.Cys272ArgfsTer2)
n.1479_1495del
10g.87961002T>ACA377485815PTENc.1003T>A (p.Cys335Ser)
c.910T>A (p.Cys304Ser)
n.1645T>A
c.*740T>A (n.*740T>A)
c.865T>A (p.Cys289Ser)
c.*249T>A (n.*249T>A)
n.2068T>A
n.2302T>A
n.1679T>A
n.547T>A
c.*945T>A (n.*945T>A)
c.*496T>A (n.*496T>A)
c.*1021T>A (n.*1021T>A)
c.831T>A
c.1429T>A (p.Cys477Ser)
c.337T>A (p.Cys113Ser)
c.319T>A (p.Cys107Ser)
c.814T>A (p.Cys272Ser)
n.1480T>A
 dbSNP COSMIC
10g.87961002T>CCA377485817PTENc.1003T>C (p.Cys335Arg)
c.910T>C (p.Cys304Arg)
n.1645T>C
c.*740T>C (n.*740T>C)
c.865T>C (p.Cys289Arg)
c.*249T>C (n.*249T>C)
n.2068T>C
n.2302T>C
n.1679T>C
n.547T>C
c.*945T>C (n.*945T>C)
c.*496T>C (n.*496T>C)
c.*1021T>C (n.*1021T>C)
c.831T>C
c.1429T>C (p.Cys477Arg)
c.337T>C (p.Cys113Arg)
c.319T>C (p.Cys107Arg)
c.814T>C (p.Cys272Arg)
n.1480T>C
 dbSNP
10g.87961002T>GCA377485818PTENc.1003T>G (p.Cys335Gly)
c.910T>G (p.Cys304Gly)
n.1645T>G
c.*740T>G (n.*740T>G)
c.865T>G (p.Cys289Gly)
c.*249T>G (n.*249T>G)
n.2068T>G
n.2302T>G
n.1679T>G
n.547T>G
c.*945T>G (n.*945T>G)
c.*496T>G (n.*496T>G)
c.*1021T>G (n.*1021T>G)
c.831T>G
c.1429T>G (p.Cys477Gly)
c.337T>G (p.Cys113Gly)
c.319T>G (p.Cys107Gly)
c.814T>G (p.Cys272Gly)
n.1480T>G
 COSMIC
10g.87961002_87961003delinsCCCA891841191PTENc.1003_1004delinsCC (p.Cys335Pro)
c.910_911delinsCC (p.Cys304Pro)
n.1645_1646delinsCC
c.*740_*741delinsCC (n.*740_*741delinsCC)
c.865_866delinsCC (p.Cys289Pro)
c.*249_*250delinsCC (n.*249_*250delinsCC)
n.2068_2069delinsCC
n.2302_2303delinsCC
n.1679_1680delinsCC
n.547_548delinsCC
c.*945_*946delinsCC (n.*945_*946delinsCC)
c.*496_*497delinsCC (n.*496_*497delinsCC)
c.*1021_*1022delinsCC (n.*1021_*1022delinsCC)
c.831_832delinsCC
c.1429_1430delinsCC (p.Cys477Pro)
c.337_338delinsCC (p.Cys113Pro)
c.319_320delinsCC (p.Cys107Pro)
c.814_815delinsCC (p.Cys272Pro)
n.1480_1481delinsCC
10g.87961002_87961004delCA2579926705PTENc.1003_1005del (p.Cys335del)
c.910_912del (p.Cys304del)
n.1645_1647del
c.*740_*742del (n.*740_*742del)
c.865_867del (p.Cys289del)
c.*249_*251del (n.*249_*251del)
n.2068_2070del
n.2302_2304del
n.1679_1681del
n.547_549del
c.*945_*947del (n.*945_*947del)
c.*496_*498del (n.*496_*498del)
c.*1021_*1023del (n.*1021_*1023del)
c.831_833del
c.1429_1431del (p.Cys477del)
c.337_339del (p.Cys113del)
c.319_321del (p.Cys107del)
c.814_816del (p.Cys272del)
n.1480_1482del
10g.87961002_87961004delinsAAACA891835927PTENc.1003_1005delinsAAA (p.Cys335Lys)
c.910_912delinsAAA (p.Cys304Lys)
n.1645_1647delinsAAA
c.*740_*742delinsAAA (n.*740_*742delinsAAA)
c.865_867delinsAAA (p.Cys289Lys)
c.*249_*251delinsAAA (n.*249_*251delinsAAA)
n.2068_2070delinsAAA
n.2302_2304delinsAAA
n.1679_1681delinsAAA
n.547_549delinsAAA
c.*945_*947delinsAAA (n.*945_*947delinsAAA)
c.*496_*498delinsAAA (n.*496_*498delinsAAA)
c.*1021_*1023delinsAAA (n.*1021_*1023delinsAAA)
c.831_833delinsAAA
c.1429_1431delinsAAA (p.Cys477Lys)
c.337_339delinsAAA (p.Cys113Lys)
c.319_321delinsAAA (p.Cys107Lys)
c.814_816delinsAAA (p.Cys272Lys)
n.1480_1482delinsAAA
10g.87961002_87961004delinsAATCA891835924PTENc.1003_1005delinsAAT (p.Cys335Asn)
c.910_912delinsAAT (p.Cys304Asn)
n.1645_1647delinsAAT
c.*740_*742delinsAAT (n.*740_*742delinsAAT)
c.865_867delinsAAT (p.Cys289Asn)
c.*249_*251delinsAAT (n.*249_*251delinsAAT)
n.2068_2070delinsAAT
n.2302_2304delinsAAT
n.1679_1681delinsAAT
n.547_549delinsAAT
c.*945_*947delinsAAT (n.*945_*947delinsAAT)
c.*496_*498delinsAAT (n.*496_*498delinsAAT)
c.*1021_*1023delinsAAT (n.*1021_*1023delinsAAT)
c.831_833delinsAAT
c.1429_1431delinsAAT (p.Cys477Asn)
c.337_339delinsAAT (p.Cys113Asn)
c.319_321delinsAAT (p.Cys107Asn)
c.814_816delinsAAT (p.Cys272Asn)
n.1480_1482delinsAAT

Number of alleles fetched