UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87893991_87894020delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC | CA1926156669 | PTEN | c.80-34_80-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.80-34_80-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) n.899+13553_899+13582delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC c.*115-34_*115-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.*115-34_*115-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) c.*275+13553_*275+13582delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.*275+13553_*275+13582delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) c.599-34_599-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.599-34_599-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) n.82-34_82-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC c.-23-34_-23-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.-23-34_-23-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) c.-626-34_-626-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.-626-34_-626-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) c.68+13553_68+13582delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC (n.68+13553_68+13582delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC) n.792-34_792-5delinsTTCAGATATTTCTTTCCTTAACTAAAGTAC | |
| 10 | g.87894002_87894030del | CA915947562 | PTEN | c.80-23_85del n.899+13564_899+13592del c.*115-23_*120del c.*275+13564_*275+13592del (n.*275+13564_*275+13592del) c.599-23_604del n.82-23_87del c.-23-23_-18del c.-626-23_-621del c.68+13564_68+13592del (n.68+13564_68+13592del) n.792-23_797del | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894002C>A | CA211469638 | PTEN | c.80-23C>A (n.80-23C>A) n.899+13564C>A c.*115-23C>A (n.*115-23C>A) c.*275+13564C>A (n.*275+13564C>A) c.599-23C>A (n.599-23C>A) n.82-23C>A c.-23-23C>A (n.-23-23C>A) c.-626-23C>A (n.-626-23C>A) c.68+13564C>A (n.68+13564C>A) n.792-23C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87894002C= | CA1926156686 | PTEN | c.80-23C= (n.80-23C=) n.899+13564C= c.*115-23C= (n.*115-23C=) c.*275+13564C= (n.*275+13564C=) c.599-23C= (n.599-23C=) n.82-23C= c.-23-23C= (n.-23-23C=) c.-626-23C= (n.-626-23C=) c.68+13564C= (n.68+13564C=) n.792-23C= | |
| 10 | g.87894002C>T | CA2722333280 | PTEN | c.80-23C>T (n.80-23C>T) n.899+13564C>T c.*115-23C>T (n.*115-23C>T) c.*275+13564C>T (n.*275+13564C>T) c.599-23C>T (n.599-23C>T) n.82-23C>T c.-23-23C>T (n.-23-23C>T) c.-626-23C>T (n.-626-23C>T) c.68+13564C>T (n.68+13564C>T) n.792-23C>T | dbSNP |
| 10 | g.87894005del | CA2574603243 | PTEN | c.80-20del (n.80-20del) n.899+13567del c.*115-20del (n.*115-20del) c.*275+13567del (n.*275+13567del) c.599-20del (n.599-20del) n.82-20del c.-23-20del (n.-23-20del) c.-626-20del (n.-626-20del) c.68+13567del (n.68+13567del) n.792-20del | |
| 10 | g.87894005T>C | CA2580082150 | PTEN | c.80-20T>C (n.80-20T>C) n.899+13567T>C c.*115-20T>C (n.*115-20T>C) c.*275+13567T>C (n.*275+13567T>C) c.599-20T>C (n.599-20T>C) n.82-20T>C c.-23-20T>C (n.-23-20T>C) c.-626-20T>C (n.-626-20T>C) c.68+13567T>C (n.68+13567T>C) n.792-20T>C | ClinVar |
| 10 | g.87894006C>A | CA658683576 | PTEN | c.80-19C>A (n.80-19C>A) n.899+13568C>A c.*115-19C>A (n.*115-19C>A) c.*275+13568C>A (n.*275+13568C>A) c.599-19C>A (n.599-19C>A) n.82-19C>A c.-23-19C>A (n.-23-19C>A) c.-626-19C>A (n.-626-19C>A) c.68+13568C>A (n.68+13568C>A) n.792-19C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87894006C= | CA1926156689 | PTEN | c.80-19C= (n.80-19C=) n.899+13568C= c.*115-19C= (n.*115-19C=) c.*275+13568C= (n.*275+13568C=) c.599-19C= (n.599-19C=) n.82-19C= c.-23-19C= (n.-23-19C=) c.-626-19C= (n.-626-19C=) c.68+13568C= (n.68+13568C=) n.792-19C= | |
| 10 | g.87894006C>G | CA2722366918 | PTEN | c.80-19C>G (n.80-19C>G) n.899+13568C>G c.*115-19C>G (n.*115-19C>G) c.*275+13568C>G (n.*275+13568C>G) c.599-19C>G (n.599-19C>G) n.82-19C>G c.-23-19C>G (n.-23-19C>G) c.-626-19C>G (n.-626-19C>G) c.68+13568C>G (n.68+13568C>G) n.792-19C>G | dbSNP |
| 10 | g.87894006C>T | CA2697558510 | PTEN | c.80-19C>T (n.80-19C>T) n.899+13568C>T c.*115-19C>T (n.*115-19C>T) c.*275+13568C>T (n.*275+13568C>T) c.599-19C>T (n.599-19C>T) n.82-19C>T c.-23-19C>T (n.-23-19C>T) c.-626-19C>T (n.-626-19C>T) c.68+13568C>T (n.68+13568C>T) n.792-19C>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894007C>A | CA2610044976 | PTEN | c.80-18C>A (n.80-18C>A) n.899+13569C>A c.*115-18C>A (n.*115-18C>A) c.*275+13569C>A (n.*275+13569C>A) c.599-18C>A (n.599-18C>A) n.82-18C>A c.-23-18C>A (n.-23-18C>A) c.-626-18C>A (n.-626-18C>A) c.68+13569C>A (n.68+13569C>A) n.792-18C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87894007C= | CA1926156696 | PTEN | c.80-18C= (n.80-18C=) n.899+13569C= c.*115-18C= (n.*115-18C=) c.*275+13569C= (n.*275+13569C=) c.599-18C= (n.599-18C=) n.82-18C= c.-23-18C= (n.-23-18C=) c.-626-18C= (n.-626-18C=) c.68+13569C= (n.68+13569C=) n.792-18C= | |
| 10 | g.87894007C>G | CA913188309 | PTEN | c.80-18C>G (n.80-18C>G) n.899+13569C>G c.*115-18C>G (n.*115-18C>G) c.*275+13569C>G (n.*275+13569C>G) c.599-18C>G (n.599-18C>G) n.82-18C>G c.-23-18C>G (n.-23-18C>G) c.-626-18C>G (n.-626-18C>G) c.68+13569C>G (n.68+13569C>G) n.792-18C>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894007C>T | CA930906356 | PTEN | c.80-18C>T (n.80-18C>T) n.899+13569C>T c.*115-18C>T (n.*115-18C>T) c.*275+13569C>T (n.*275+13569C>T) c.599-18C>T (n.599-18C>T) n.82-18C>T c.-23-18C>T (n.-23-18C>T) c.-626-18C>T (n.-626-18C>T) c.68+13569C>T (n.68+13569C>T) n.792-18C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87894008T>G | CA060623 | PTEN | c.80-17T>G (n.80-17T>G) n.899+13570T>G c.*115-17T>G (n.*115-17T>G) c.*275+13570T>G (n.*275+13570T>G) c.599-17T>G (n.599-17T>G) n.82-17T>G c.-23-17T>G (n.-23-17T>G) c.-626-17T>G (n.-626-17T>G) c.68+13570T>G (n.68+13570T>G) n.792-17T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.87894008T= | CA1926156700 | PTEN | c.80-17T= (n.80-17T=) n.899+13570T= c.*115-17T= (n.*115-17T=) c.*275+13570T= (n.*275+13570T=) c.599-17T= (n.599-17T=) n.82-17T= c.-23-17T= (n.-23-17T=) c.-626-17T= (n.-626-17T=) c.68+13570T= (n.68+13570T=) n.792-17T= | |
| 10 | g.87894009T>G | CA2573145848 | PTEN | c.80-16T>G (n.80-16T>G) n.899+13571T>G c.*115-16T>G (n.*115-16T>G) c.*275+13571T>G (n.*275+13571T>G) c.599-16T>G (n.599-16T>G) n.82-16T>G c.-23-16T>G (n.-23-16T>G) c.-626-16T>G (n.-626-16T>G) c.68+13571T>G (n.68+13571T>G) n.792-16T>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894010A>G | CA2573053358 | PTEN | c.80-15A>G (n.80-15A>G) n.899+13572A>G c.*115-15A>G (n.*115-15A>G) c.*275+13572A>G (n.*275+13572A>G) c.599-15A>G (n.599-15A>G) n.82-15A>G c.-23-15A>G (n.-23-15A>G) c.-626-15A>G (n.-626-15A>G) c.68+13572A>G (n.68+13572A>G) n.792-15A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894010A>T | CA2610045000 | PTEN | c.80-15A>T (n.80-15A>T) n.899+13572A>T c.*115-15A>T (n.*115-15A>T) c.*275+13572A>T (n.*275+13572A>T) c.599-15A>T (n.599-15A>T) n.82-15A>T c.-23-15A>T (n.-23-15A>T) c.-626-15A>T (n.-626-15A>T) c.68+13572A>T (n.68+13572A>T) n.792-15A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87894011del | CA2574603244 | PTEN | c.80-14del (n.80-14del) n.899+13573del c.*115-14del (n.*115-14del) c.*275+13573del (n.*275+13573del) c.599-14del (n.599-14del) n.82-14del c.-23-14del (n.-23-14del) c.-626-14del (n.-626-14del) c.68+13573del (n.68+13573del) n.792-14del | |
| 10 | g.87894011_87894037dup | CA2739275914 | PTEN | c.80-14_92dup n.899+13573_899+13599dup c.*115-14_*127dup c.*275+13573_*275+13599dup (n.*275+13573_*275+13599dup) c.599-14_611dup n.82-14_94dup c.-23-14_-11dup c.-626-14_-614dup c.68+13573_68+13599dup (n.68+13573_68+13599dup) n.792-14_804dup | ClinVar |
| 10 | g.87894011A= | CA1926156703 | PTEN | c.80-14A= (n.80-14A=) n.899+13573A= c.*115-14A= (n.*115-14A=) c.*275+13573A= (n.*275+13573A=) c.599-14A= (n.599-14A=) n.82-14A= c.-23-14A= (n.-23-14A=) c.-626-14A= (n.-626-14A=) c.68+13573A= (n.68+13573A=) n.792-14A= | |
| 10 | g.87894011A>G | CA2610045004 | PTEN | c.80-14A>G (n.80-14A>G) n.899+13573A>G c.*115-14A>G (n.*115-14A>G) c.*275+13573A>G (n.*275+13573A>G) c.599-14A>G (n.599-14A>G) n.82-14A>G c.-23-14A>G (n.-23-14A>G) c.-626-14A>G (n.-626-14A>G) c.68+13573A>G (n.68+13573A>G) n.792-14A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87894011A>T | CA060617 | PTEN | c.80-14A>T (n.80-14A>T) n.899+13573A>T c.*115-14A>T (n.*115-14A>T) c.*275+13573A>T (n.*275+13573A>T) c.599-14A>T (n.599-14A>T) n.82-14A>T c.-23-14A>T (n.-23-14A>T) c.-626-14A>T (n.-626-14A>T) c.68+13573A>T (n.68+13573A>T) n.792-14A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.87894012C>G | CA2722435515 | PTEN | c.80-13C>G (n.80-13C>G) n.899+13574C>G c.*115-13C>G (n.*115-13C>G) c.*275+13574C>G (n.*275+13574C>G) c.599-13C>G (n.599-13C>G) n.82-13C>G c.-23-13C>G (n.-23-13C>G) c.-626-13C>G (n.-626-13C>G) c.68+13574C>G (n.68+13574C>G) n.792-13C>G | dbSNP |
| 10 | g.87894012C>T | CA2574603245 | PTEN | c.80-13C>T (n.80-13C>T) n.899+13574C>T c.*115-13C>T (n.*115-13C>T) c.*275+13574C>T (n.*275+13574C>T) c.599-13C>T (n.599-13C>T) n.82-13C>T c.-23-13C>T (n.-23-13C>T) c.-626-13C>T (n.-626-13C>T) c.68+13574C>T (n.68+13574C>T) n.792-13C>T | dbSNP |
| 10 | g.87894012_87894017delinsCTAAAG | CA1926156706 | PTEN | c.80-13_80-8delinsCTAAAG (n.80-13_80-8delinsCTAAAG) n.899+13574_899+13579delinsCTAAAG c.*115-13_*115-8delinsCTAAAG (n.*115-13_*115-8delinsCTAAAG) c.*275+13574_*275+13579delinsCTAAAG (n.*275+13574_*275+13579delinsCTAAAG) c.599-13_599-8delinsCTAAAG (n.599-13_599-8delinsCTAAAG) n.82-13_82-8delinsCTAAAG c.-23-13_-23-8delinsCTAAAG (n.-23-13_-23-8delinsCTAAAG) c.-626-13_-626-8delinsCTAAAG (n.-626-13_-626-8delinsCTAAAG) c.68+13574_68+13579delinsCTAAAG (n.68+13574_68+13579delinsCTAAAG) n.792-13_792-8delinsCTAAAG | |
| 10 | g.87894013T>C | CA913188310 | PTEN | c.80-12T>C (n.80-12T>C) n.899+13575T>C c.*115-12T>C (n.*115-12T>C) c.*275+13575T>C (n.*275+13575T>C) c.599-12T>C (n.599-12T>C) n.82-12T>C c.-23-12T>C (n.-23-12T>C) c.-626-12T>C (n.-626-12T>C) c.68+13575T>C (n.68+13575T>C) n.792-12T>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894013T= | CA1926156714 | PTEN | c.80-12T= (n.80-12T=) n.899+13575T= c.*115-12T= (n.*115-12T=) c.*275+13575T= (n.*275+13575T=) c.599-12T= (n.599-12T=) n.82-12T= c.-23-12T= (n.-23-12T=) c.-626-12T= (n.-626-12T=) c.68+13575T= (n.68+13575T=) n.792-12T= | |
| 10 | g.87894015_87894019del | CA915947563 | PTEN | c.80-10_80-6del (n.80-10_80-6del) n.899+13577_899+13581del c.*115-10_*115-6del (n.*115-10_*115-6del) c.*275+13577_*275+13581del (n.*275+13577_*275+13581del) c.599-10_599-6del (n.599-10_599-6del) n.82-10_82-6del c.-23-10_-23-6del (n.-23-10_-23-6del) c.-626-10_-626-6del (n.-626-10_-626-6del) c.68+13577_68+13581del (n.68+13577_68+13581del) n.792-10_792-6del | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894014A= | CA1926156720 | PTEN | c.80-11A= (n.80-11A=) n.899+13576A= c.*115-11A= (n.*115-11A=) c.*275+13576A= (n.*275+13576A=) c.599-11A= (n.599-11A=) n.82-11A= c.-23-11A= (n.-23-11A=) c.-626-11A= (n.-626-11A=) c.68+13576A= (n.68+13576A=) n.792-11A= | |
| 10 | g.87894014A>G | CA060595 | PTEN | c.80-11A>G (n.80-11A>G) n.899+13576A>G c.*115-11A>G (n.*115-11A>G) c.*275+13576A>G (n.*275+13576A>G) c.599-11A>G (n.599-11A>G) n.82-11A>G c.-23-11A>G (n.-23-11A>G) c.-626-11A>G (n.-626-11A>G) c.68+13576A>G (n.68+13576A>G) n.792-11A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87894016del | CA2574603246 | PTEN | c.80-9del (n.80-9del) n.899+13578del c.*115-9del (n.*115-9del) c.*275+13578del (n.*275+13578del) c.599-9del (n.599-9del) n.82-9del c.-23-9del (n.-23-9del) c.-626-9del (n.-626-9del) c.68+13578del (n.68+13578del) n.792-9del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87894015A>T | CA2573145849 | PTEN | c.80-10A>T (n.80-10A>T) n.899+13577A>T c.*115-10A>T (n.*115-10A>T) c.*275+13577A>T (n.*275+13577A>T) c.599-10A>T (n.599-10A>T) n.82-10A>T c.-23-10A>T (n.-23-10A>T) c.-626-10A>T (n.-626-10A>T) c.68+13577A>T (n.68+13577A>T) n.792-10A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894016A>T | CA2722435590 | PTEN | c.80-9A>T (n.80-9A>T) n.899+13578A>T c.*115-9A>T (n.*115-9A>T) c.*275+13578A>T (n.*275+13578A>T) c.599-9A>T (n.599-9A>T) n.82-9A>T c.-23-9A>T (n.-23-9A>T) c.-626-9A>T (n.-626-9A>T) c.68+13578A>T (n.68+13578A>T) n.792-9A>T | dbSNP |
| 10 | g.87894016_87894017delinsAG | CA1926156727 | PTEN | c.80-9_80-8delinsAG (n.80-9_80-8delinsAG) n.899+13578_899+13579delinsAG c.*115-9_*115-8delinsAG (n.*115-9_*115-8delinsAG) c.*275+13578_*275+13579delinsAG (n.*275+13578_*275+13579delinsAG) c.599-9_599-8delinsAG (n.599-9_599-8delinsAG) n.82-9_82-8delinsAG c.-23-9_-23-8delinsAG (n.-23-9_-23-8delinsAG) c.-626-9_-626-8delinsAG (n.-626-9_-626-8delinsAG) c.68+13578_68+13579delinsAG (n.68+13578_68+13579delinsAG) n.792-9_792-8delinsAG | |
| 10 | g.87894017del | CA16613149 | PTEN | c.80-8del (n.80-8del) n.899+13579del c.*115-8del (n.*115-8del) c.*275+13579del (n.*275+13579del) c.599-8del (n.599-8del) n.82-8del c.-23-8del (n.-23-8del) c.-626-8del (n.-626-8del) c.68+13579del (n.68+13579del) n.792-8del | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894017G>A | CA913188311 | PTEN | c.80-8G>A (n.80-8G>A) n.899+13579G>A c.*115-8G>A (n.*115-8G>A) c.*275+13579G>A (n.*275+13579G>A) c.599-8G>A (n.599-8G>A) n.82-8G>A c.-23-8G>A (n.-23-8G>A) c.-626-8G>A (n.-626-8G>A) c.68+13579G>A (n.68+13579G>A) n.792-8G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87894017G>C | CA2610045022 | PTEN | c.80-8G>C (n.80-8G>C) n.899+13579G>C c.*115-8G>C (n.*115-8G>C) c.*275+13579G>C (n.*275+13579G>C) c.599-8G>C (n.599-8G>C) n.82-8G>C c.-23-8G>C (n.-23-8G>C) c.-626-8G>C (n.-626-8G>C) c.68+13579G>C (n.68+13579G>C) n.792-8G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87894017G= | CA1926156737 | PTEN | c.80-8G= (n.80-8G=) n.899+13579G= c.*115-8G= (n.*115-8G=) c.*275+13579G= (n.*275+13579G=) c.599-8G= (n.599-8G=) n.82-8G= c.-23-8G= (n.-23-8G=) c.-626-8G= (n.-626-8G=) c.68+13579G= (n.68+13579G=) n.792-8G= | |
| 10 | g.87894017_87894025delinsGTACTCAGA | CA1926156738 | PTEN | c.80-8_80delinsGTACTCAGA n.899+13579_899+13587delinsGTACTCAGA c.*115-8_*115delinsGTACTCAGA c.*275+13579_*275+13587delinsGTACTCAGA (n.*275+13579_*275+13587delinsGTACTCAGA) c.599-8_599delinsGTACTCAGA n.82-8_82delinsGTACTCAGA c.-23-8_-23delinsGTACTCAGA c.-626-8_-626delinsGTACTCAGA c.68+13579_68+13587delinsGTACTCAGA (n.68+13579_68+13587delinsGTACTCAGA) n.792-8_792delinsGTACTCAGA | |
| 10 | g.87894018T>A | CA2722366919 | PTEN | c.80-7T>A (n.80-7T>A) n.899+13580T>A c.*115-7T>A (n.*115-7T>A) c.*275+13580T>A (n.*275+13580T>A) c.599-7T>A (n.599-7T>A) n.82-7T>A c.-23-7T>A (n.-23-7T>A) c.-626-7T>A (n.-626-7T>A) c.68+13580T>A (n.68+13580T>A) n.792-7T>A | dbSNP |
| 10 | g.87894018T>G | CA658658000 | PTEN | c.80-7T>G (n.80-7T>G) n.899+13580T>G c.*115-7T>G (n.*115-7T>G) c.*275+13580T>G (n.*275+13580T>G) c.599-7T>G (n.599-7T>G) n.82-7T>G c.-23-7T>G (n.-23-7T>G) c.-626-7T>G (n.-626-7T>G) c.68+13580T>G (n.68+13580T>G) n.792-7T>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894018T= | CA1926156746 | PTEN | c.80-7T= (n.80-7T=) n.899+13580T= c.*115-7T= (n.*115-7T=) c.*275+13580T= (n.*275+13580T=) c.599-7T= (n.599-7T=) n.82-7T= c.-23-7T= (n.-23-7T=) c.-626-7T= (n.-626-7T=) c.68+13580T= (n.68+13580T=) n.792-7T= | |
| 10 | g.87894020_87894027del | CA915947564 | PTEN | c.80-5_82del n.899+13582_899+13589del c.*115-5_*117del c.*275+13582_*275+13589del (n.*275+13582_*275+13589del) c.599-5_601del n.82-5_84del c.-23-5_-21del c.-626-5_-624del c.68+13582_68+13589del (n.68+13582_68+13589del) n.792-5_794del | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894019A= | CA1926156753 | PTEN | c.80-6A= (n.80-6A=) n.899+13581A= c.*115-6A= (n.*115-6A=) c.*275+13581A= (n.*275+13581A=) c.599-6A= (n.599-6A=) n.82-6A= c.-23-6A= (n.-23-6A=) c.-626-6A= (n.-626-6A=) c.68+13581A= (n.68+13581A=) n.792-6A= | |
| 10 | g.87894019A>G | CA658797487 | PTEN | c.80-6A>G (n.80-6A>G) n.899+13581A>G c.*115-6A>G (n.*115-6A>G) c.*275+13581A>G (n.*275+13581A>G) c.599-6A>G (n.599-6A>G) n.82-6A>G c.-23-6A>G (n.-23-6A>G) c.-626-6A>G (n.-626-6A>G) c.68+13581A>G (n.68+13581A>G) n.792-6A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87894019A>T | CA2574603247 | PTEN | c.80-6A>T (n.80-6A>T) n.899+13581A>T c.*115-6A>T (n.*115-6A>T) c.*275+13581A>T (n.*275+13581A>T) c.599-6A>T (n.599-6A>T) n.82-6A>T c.-23-6A>T (n.-23-6A>T) c.-626-6A>T (n.-626-6A>T) c.68+13581A>T (n.68+13581A>T) n.792-6A>T | dbSNP |
| 10 | g.87894020C= | CA1926156760 | PTEN | c.80-5C= (n.80-5C=) n.899+13582C= c.*115-5C= (n.*115-5C=) c.*275+13582C= (n.*275+13582C=) c.599-5C= (n.599-5C=) n.82-5C= c.-23-5C= (n.-23-5C=) c.-626-5C= (n.-626-5C=) c.68+13582C= (n.68+13582C=) n.792-5C= |