Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863348A=CA1926142911KLLN,PTENc.-17+706A= (n.-17+706A=)
c.-17+235A= (n.-17+235A=)
c.-861T= (n.-861T=)
c.-1122A= (n.-1122A=)
10g.87863348A>TCA10577392KLLN,PTENc.-17+706A>T (n.-17+706A>T)
c.-17+235A>T (n.-17+235A>T)
c.-861T>A (n.-861T>A)
c.-1122A>T (n.-1122A>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863349T>CCA658797492KLLN,PTENc.-17+707T>C (n.-17+707T>C)
c.-17+236T>C (n.-17+236T>C)
c.-862A>G (n.-862A>G)
c.-1121T>C (n.-1121T>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863349T=CA1926142912KLLN,PTENc.-17+707T= (n.-17+707T=)
c.-17+236T= (n.-17+236T=)
c.-862A= (n.-862A=)
c.-1121T= (n.-1121T=)
10g.87863350G>ACA1926142913KLLN,PTENc.-17+708G>A (n.-17+708G>A)
c.-17+237G>A (n.-17+237G>A)
c.-863C>T (n.-863C>T)
c.-1120G>A (n.-1120G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863350G=CA1926142914KLLN,PTENc.-17+708G= (n.-17+708G=)
c.-17+237G= (n.-17+237G=)
c.-863C= (n.-863C=)
c.-1120G= (n.-1120G=)
10g.87863350G>TCA2610045989KLLN,PTENc.-17+708G>T (n.-17+708G>T)
c.-17+237G>T (n.-17+237G>T)
c.-863C>A (n.-863C>A)
c.-1120G>T (n.-1120G>T)
 gnomAD v4
10g.87863352T>ACA2788894738KLLN,PTENc.-17+710T>A (n.-17+710T>A)
c.-17+239T>A (n.-17+239T>A)
c.-865A>T (n.-865A>T)
c.-1118T>A (n.-1118T>A)
10g.87863352T>CCA2610045990KLLN,PTENc.-17+710T>C (n.-17+710T>C)
c.-17+239T>C (n.-17+239T>C)
c.-865A>G (n.-865A>G)
c.-1118T>C (n.-1118T>C)
 gnomAD v4
10g.87863353C>ACA2610045991KLLN,PTENc.-17+711C>A (n.-17+711C>A)
c.-17+240C>A (n.-17+240C>A)
c.-866G>T (n.-866G>T)
c.-1117C>A (n.-1117C>A)
 gnomAD v4
10g.87863354A>CCA2610045992KLLN,PTENc.-17+712A>C (n.-17+712A>C)
c.-17+241A>C (n.-17+241A>C)
c.-867T>G (n.-867T>G)
c.-1116A>C (n.-1116A>C)
 gnomAD v4
10g.87863354A>GCA2610045993KLLN,PTENc.-17+712A>G (n.-17+712A>G)
c.-17+241A>G (n.-17+241A>G)
c.-867T>C (n.-867T>C)
c.-1116A>G (n.-1116A>G)
 gnomAD v4
10g.87863355G>CCA2610045994KLLN,PTENc.-17+713G>C (n.-17+713G>C)
c.-17+242G>C (n.-17+242G>C)
c.-868C>G (n.-868C>G)
c.-1115G>C (n.-1115G>C)
 gnomAD v4
10g.87863355G=CA1926142915KLLN,PTENc.-17+713G= (n.-17+713G=)
c.-17+242G= (n.-17+242G=)
c.-868C= (n.-868C=)
c.-1115G= (n.-1115G=)
10g.87863355G>TCA595073175KLLN,PTENc.-17+713G>T (n.-17+713G>T)
c.-17+242G>T (n.-17+242G>T)
c.-868C>A (n.-868C>A)
c.-1115G>T (n.-1115G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863356T>CCA1926142917KLLN,PTENc.-17+714T>C (n.-17+714T>C)
c.-17+243T>C (n.-17+243T>C)
c.-869A>G (n.-869A>G)
c.-1114T>C (n.-1114T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863356T=CA1926142916KLLN,PTENc.-17+714T= (n.-17+714T=)
c.-17+243T= (n.-17+243T=)
c.-869A= (n.-869A=)
c.-1114T= (n.-1114T=)
10g.87863357A=CA1926142918KLLN,PTENc.-17+715A= (n.-17+715A=)
c.-17+244A= (n.-17+244A=)
c.-870T= (n.-870T=)
c.-1113A= (n.-1113A=)
10g.87863357A>GCA658797493KLLN,PTENc.-17+715A>G (n.-17+715A>G)
c.-17+244A>G (n.-17+244A>G)
c.-870T>C (n.-870T>C)
c.-1113A>G (n.-1113A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863358G>TCA2610045995KLLN,PTENc.-17+716G>T (n.-17+716G>T)
c.-17+245G>T (n.-17+245G>T)
c.-871C>A (n.-871C>A)
c.-1112G>T (n.-1112G>T)
 gnomAD v4
10g.87863359A=CA1926142919KLLN,PTENc.-17+717A= (n.-17+717A=)
c.-17+246A= (n.-17+246A=)
c.-872T= (n.-872T=)
c.-1111A= (n.-1111A=)
10g.87863359A>GCA1926142920KLLN,PTENc.-17+717A>G (n.-17+717A>G)
c.-17+246A>G (n.-17+246A>G)
c.-872T>C (n.-872T>C)
c.-1111A>G (n.-1111A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863359A>TCA2610045996KLLN,PTENc.-17+717A>T (n.-17+717A>T)
c.-17+246A>T (n.-17+246A>T)
c.-872T>A (n.-872T>A)
c.-1111A>T (n.-1111A>T)
 gnomAD v4
10g.87863360G>ACA2610045997KLLN,PTENc.-17+718G>A (n.-17+718G>A)
c.-17+247G>A (n.-17+247G>A)
c.-873C>T (n.-873C>T)
c.-1110G>A (n.-1110G>A)
 gnomAD v4
10g.87863360G=CA1926142921KLLN,PTENc.-17+718G= (n.-17+718G=)
c.-17+247G= (n.-17+247G=)
c.-873C= (n.-873C=)
c.-1110G= (n.-1110G=)
10g.87863360G>TCA658683607KLLN,PTENc.-17+718G>T (n.-17+718G>T)
c.-17+247G>T (n.-17+247G>T)
c.-873C>A (n.-873C>A)
c.-1110G>T (n.-1110G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863361C>ACA2610045998KLLN,PTENc.-17+719C>A (n.-17+719C>A)
c.-17+248C>A (n.-17+248C>A)
c.-874G>T (n.-874G>T)
c.-1109C>A (n.-1109C>A)
 gnomAD v4
10g.87863361C=CA1926142922KLLN,PTENc.-17+719C= (n.-17+719C=)
c.-17+248C= (n.-17+248C=)
c.-874G= (n.-874G=)
c.-1109C= (n.-1109C=)
10g.87863361C>GCA669540271KLLN,PTENc.-17+719C>G (n.-17+719C>G)
c.-17+248C>G (n.-17+248C>G)
c.-874G>C (n.-874G>C)
c.-1109C>G (n.-1109C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863361C>TCA915947297KLLN,PTENc.-17+719C>T (n.-17+719C>T)
c.-17+248C>T (n.-17+248C>T)
c.-874G>A (n.-874G>A)
c.-1109C>T (n.-1109C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863362C>ACA2610045999KLLN,PTENc.-17+720C>A (n.-17+720C>A)
c.-17+249C>A (n.-17+249C>A)
c.-875G>T (n.-875G>T)
c.-1108C>A (n.-1108C>A)
 gnomAD v4
10g.87863362C=CA1926142923KLLN,PTENc.-17+720C= (n.-17+720C=)
c.-17+249C= (n.-17+249C=)
c.-875G= (n.-875G=)
c.-1108C= (n.-1108C=)
10g.87863362C>GCA669540276KLLN,PTENc.-17+720C>G (n.-17+720C>G)
c.-17+249C>G (n.-17+249C>G)
c.-875G>C (n.-875G>C)
c.-1108C>G (n.-1108C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863362C>TCA2610046000KLLN,PTENc.-17+720C>T (n.-17+720C>T)
c.-17+249C>T (n.-17+249C>T)
c.-875G>A (n.-875G>A)
c.-1108C>T (n.-1108C>T)
 gnomAD v4
10g.87863363T>ACA2610046001KLLN,PTENc.-17+721T>A (n.-17+721T>A)
c.-17+250T>A (n.-17+250T>A)
c.-876A>T (n.-876A>T)
c.-1107T>A (n.-1107T>A)
 gnomAD v4
10g.87863363T>CCA2610046002KLLN,PTENc.-17+721T>C (n.-17+721T>C)
c.-17+250T>C (n.-17+250T>C)
c.-876A>G (n.-876A>G)
c.-1107T>C (n.-1107T>C)
 gnomAD v4
10g.87863364G>ACA669540280KLLN,PTENc.-17+722G>A (n.-17+722G>A)
c.-17+251G>A (n.-17+251G>A)
c.-877C>T (n.-877C>T)
c.-1106G>A (n.-1106G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863364G=CA1926142924KLLN,PTENc.-17+722G= (n.-17+722G=)
c.-17+251G= (n.-17+251G=)
c.-877C= (n.-877C=)
c.-1106G= (n.-1106G=)
10g.87863364G>TCA2610046003KLLN,PTENc.-17+722G>T (n.-17+722G>T)
c.-17+251G>T (n.-17+251G>T)
c.-877C>A (n.-877C>A)
c.-1106G>T (n.-1106G>T)
 gnomAD v4
10g.87863365C>ACA2610046004KLLN,PTENc.-17+723C>A (n.-17+723C>A)
c.-17+252C>A (n.-17+252C>A)
c.-878G>T (n.-878G>T)
c.-1105C>A (n.-1105C>A)
 gnomAD v4
10g.87863365C>TCA2610046005KLLN,PTENc.-17+723C>T (n.-17+723C>T)
c.-17+252C>T (n.-17+252C>T)
c.-878G>A (n.-878G>A)
c.-1105C>T (n.-1105C>T)
 gnomAD v4
10g.87863366G>ACA915947298KLLN,PTENc.-17+724G>A (n.-17+724G>A)
c.-17+253G>A (n.-17+253G>A)
c.-879C>T (n.-879C>T)
c.-1104G>A (n.-1104G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863366G>CCA211452280KLLN,PTENc.-17+724G>C (n.-17+724G>C)
c.-17+253G>C (n.-17+253G>C)
c.-879C>G (n.-879C>G)
c.-1104G>C (n.-1104G>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863366G=CA1926142925KLLN,PTENc.-17+724G= (n.-17+724G=)
c.-17+253G= (n.-17+253G=)
c.-879C= (n.-879C=)
c.-1104G= (n.-1104G=)
10g.87863366G>TCA2610046006KLLN,PTENc.-17+724G>T (n.-17+724G>T)
c.-17+253G>T (n.-17+253G>T)
c.-879C>A (n.-879C>A)
c.-1104G>T (n.-1104G>T)
 gnomAD v4
10g.87863367G>ACA669540287KLLN,PTENc.-17+725G>A (n.-17+725G>A)
c.-17+254G>A (n.-17+254G>A)
c.-880C>T (n.-880C>T)
c.-1103G>A (n.-1103G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863367G=CA1926142926KLLN,PTENc.-17+725G= (n.-17+725G=)
c.-17+254G= (n.-17+254G=)
c.-880C= (n.-880C=)
c.-1103G= (n.-1103G=)
10g.87863367G>TCA2610046007KLLN,PTENc.-17+725G>T (n.-17+725G>T)
c.-17+254G>T (n.-17+254G>T)
c.-880C>A (n.-880C>A)
c.-1103G>T (n.-1103G>T)
 gnomAD v4
10g.87863368C>ACA2610046008KLLN,PTENc.-17+726C>A (n.-17+726C>A)
c.-17+255C>A (n.-17+255C>A)
c.-881G>T (n.-881G>T)
c.-1102C>A (n.-1102C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched