Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863248G>ACA658683599KLLN,PTENc.-17+606G>A (n.-17+606G>A)
c.-17+135G>A (n.-17+135G>A)
c.-761C>T (n.-761C>T)
c.-1222G>A (n.-1222G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863248G>CCA211452056KLLN,PTENc.-17+606G>C (n.-17+606G>C)
c.-17+135G>C (n.-17+135G>C)
c.-761C>G (n.-761C>G)
c.-1222G>C (n.-1222G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863248G=CA1926142815KLLN,PTENc.-17+606G= (n.-17+606G=)
c.-17+135G= (n.-17+135G=)
c.-761C= (n.-761C=)
c.-1222G= (n.-1222G=)
10g.87863248G>TCA930912251KLLN,PTENc.-17+606G>T (n.-17+606G>T)
c.-17+135G>T (n.-17+135G>T)
c.-761C>A (n.-761C>A)
c.-1222G>T (n.-1222G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863249T>CCA2610045903KLLN,PTENc.-17+607T>C (n.-17+607T>C)
c.-17+136T>C (n.-17+136T>C)
c.-762A>G (n.-762A>G)
c.-1221T>C (n.-1221T>C)
 gnomAD v4
10g.87863249T>GCA2610045904KLLN,PTENc.-17+607T>G (n.-17+607T>G)
c.-17+136T>G (n.-17+136T>G)
c.-762A>C (n.-762A>C)
c.-1221T>G (n.-1221T>G)
 gnomAD v4
10g.87863250T>CCA2610045905KLLN,PTENc.-17+608T>C (n.-17+608T>C)
c.-17+137T>C (n.-17+137T>C)
c.-763A>G (n.-763A>G)
c.-1220T>C (n.-1220T>C)
 gnomAD v4
10g.87863251A>GCA2610045906KLLN,PTENc.-17+609A>G (n.-17+609A>G)
c.-17+138A>G (n.-17+138A>G)
c.-764T>C (n.-764T>C)
c.-1219A>G (n.-1219A>G)
 gnomAD v4
10g.87863252T>CCA2610045907KLLN,PTENc.-17+610T>C (n.-17+610T>C)
c.-17+139T>C (n.-17+139T>C)
c.-765A>G (n.-765A>G)
c.-1218T>C (n.-1218T>C)
 gnomAD v4
10g.87863253C>ACA1926142817KLLN,PTENc.-17+611C>A (n.-17+611C>A)
c.-17+140C>A (n.-17+140C>A)
c.-766G>T (n.-766G>T)
c.-1217C>A (n.-1217C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863253C=CA1926142816KLLN,PTENc.-17+611C= (n.-17+611C=)
c.-17+140C= (n.-17+140C=)
c.-766G= (n.-766G=)
c.-1217C= (n.-1217C=)
10g.87863253C>TCA196419KLLN,PTENc.-17+611C>T (n.-17+611C>T)
c.-17+140C>T (n.-17+140C>T)
c.-766G>A (n.-766G>A)
c.-1217C>T (n.-1217C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863254C>ACA2610045908KLLN,PTENc.-17+612C>A (n.-17+612C>A)
c.-17+141C>A (n.-17+141C>A)
c.-767G>T (n.-767G>T)
c.-1216C>A (n.-1216C>A)
 gnomAD v4
10g.87863254C>TCA2610045909KLLN,PTENc.-17+612C>T (n.-17+612C>T)
c.-17+141C>T (n.-17+141C>T)
c.-767G>A (n.-767G>A)
c.-1216C>T (n.-1216C>T)
 gnomAD v4
10g.87863255T>CCA2610045910KLLN,PTENc.-17+613T>C (n.-17+613T>C)
c.-17+142T>C (n.-17+142T>C)
c.-768A>G (n.-768A>G)
c.-1215T>C (n.-1215T>C)
 gnomAD v4
10g.87863255T>GCA169990KLLN,PTENc.-17+613T>G (n.-17+613T>G)
c.-17+142T>G (n.-17+142T>G)
c.-768A>C (n.-768A>C)
c.-1215T>G (n.-1215T>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863255T=CA1926142818KLLN,PTENc.-17+613T= (n.-17+613T=)
c.-17+142T= (n.-17+142T=)
c.-768A= (n.-768A=)
c.-1215T= (n.-1215T=)
10g.87863256C>ACA2610045911KLLN,PTENc.-17+614C>A (n.-17+614C>A)
c.-17+143C>A (n.-17+143C>A)
c.-769G>T (n.-769G>T)
c.-1214C>A (n.-1214C>A)
 gnomAD v4
10g.87863256C=CA1926142819KLLN,PTENc.-17+614C= (n.-17+614C=)
c.-17+143C= (n.-17+143C=)
c.-769G= (n.-769G=)
c.-1214C= (n.-1214C=)
10g.87863256C>TCA1926142820KLLN,PTENc.-17+614C>T (n.-17+614C>T)
c.-17+143C>T (n.-17+143C>T)
c.-769G>A (n.-769G>A)
c.-1214C>T (n.-1214C>T)
 dbSNP
10g.87863257G>ACA1926142822KLLN,PTENc.-17+615G>A (n.-17+615G>A)
c.-17+144G>A (n.-17+144G>A)
c.-770C>T (n.-770C>T)
c.-1213G>A (n.-1213G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863257G=CA1926142821KLLN,PTENc.-17+615G= (n.-17+615G=)
c.-17+144G= (n.-17+144G=)
c.-770C= (n.-770C=)
c.-1213G= (n.-1213G=)
10g.87863257G>TCA211452070KLLN,PTENc.-17+615G>T (n.-17+615G>T)
c.-17+144G>T (n.-17+144G>T)
c.-770C>A (n.-770C>A)
c.-1213G>T (n.-1213G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863258C>ACA2610045913KLLN,PTENc.-17+616C>A (n.-17+616C>A)
c.-17+145C>A (n.-17+145C>A)
c.-771G>T (n.-771G>T)
c.-1212C>A (n.-1212C>A)
 gnomAD v4
10g.87863258C>TCA377786285KLLN,PTENc.-17+616C>T (n.-17+616C>T)
c.-17+145C>T (n.-17+145C>T)
c.-771G>A (n.-771G>A)
c.-1212C>T (n.-1212C>T)
 ClinVar
10g.87863259C=CA1926142823KLLN,PTENc.-17+617C= (n.-17+617C=)
c.-17+146C= (n.-17+146C=)
c.-772G= (n.-772G=)
c.-1211C= (n.-1211C=)
10g.87863259C>TCA287474KLLN,PTENc.-17+617C>T (n.-17+617C>T)
c.-17+146C>T (n.-17+146C>T)
c.-772G>A (n.-772G>A)
c.-1211C>T (n.-1211C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863260T>CCA2610045917KLLN,PTENc.-17+618T>C (n.-17+618T>C)
c.-17+147T>C (n.-17+147T>C)
c.-773A>G (n.-773A>G)
c.-1210T>C (n.-1210T>C)
 gnomAD v4
10g.87863261C>ACA2610045918KLLN,PTENc.-17+619C>A (n.-17+619C>A)
c.-17+148C>A (n.-17+148C>A)
c.-774G>T (n.-774G>T)
c.-1209C>A (n.-1209C>A)
 gnomAD v4
10g.87863261C=CA1926142824KLLN,PTENc.-17+619C= (n.-17+619C=)
c.-17+148C= (n.-17+148C=)
c.-774G= (n.-774G=)
c.-1209C= (n.-1209C=)
10g.87863261C>GCA930912262KLLN,PTENc.-17+619C>G (n.-17+619C>G)
c.-17+148C>G (n.-17+148C>G)
c.-774G>C (n.-774G>C)
c.-1209C>G (n.-1209C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863261C>TCA300559KLLN,PTENc.-17+619C>T (n.-17+619C>T)
c.-17+148C>T (n.-17+148C>T)
c.-774G>A (n.-774G>A)
c.-1209C>T (n.-1209C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863262G>CCA10577388KLLN,PTENc.-17+620G>C (n.-17+620G>C)
c.-17+149G>C (n.-17+149G>C)
c.-775C>G (n.-775C>G)
c.-1208G>C (n.-1208G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863262G=CA1926142825KLLN,PTENc.-17+620G= (n.-17+620G=)
c.-17+149G= (n.-17+149G=)
c.-775C= (n.-775C=)
c.-1208G= (n.-1208G=)
10g.87863262G>TCA669540112KLLN,PTENc.-17+620G>T (n.-17+620G>T)
c.-17+149G>T (n.-17+149G>T)
c.-775C>A (n.-775C>A)
c.-1208G>T (n.-1208G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863263C>ACA2610045920KLLN,PTENc.-17+621C>A (n.-17+621C>A)
c.-17+150C>A (n.-17+150C>A)
c.-776G>T (n.-776G>T)
c.-1207C>A (n.-1207C>A)
 gnomAD v4
10g.87863263C=CA1926142826KLLN,PTENc.-17+621C= (n.-17+621C=)
c.-17+150C= (n.-17+150C=)
c.-776G= (n.-776G=)
c.-1207C= (n.-1207C=)
10g.87863263C>GCA658683600KLLN,PTENc.-17+621C>G (n.-17+621C>G)
c.-17+150C>G (n.-17+150C>G)
c.-776G>C (n.-776G>C)
c.-1207C>G (n.-1207C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863263C>TCA2610045921KLLN,PTENc.-17+621C>T (n.-17+621C>T)
c.-17+150C>T (n.-17+150C>T)
c.-776G>A (n.-776G>A)
c.-1207C>T (n.-1207C>T)
 gnomAD v4
10g.87863264G>ACA211452091KLLN,PTENc.-17+622G>A (n.-17+622G>A)
c.-17+151G>A (n.-17+151G>A)
c.-777C>T (n.-777C>T)
c.-1206G>A (n.-1206G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863264G=CA1926142827KLLN,PTENc.-17+622G= (n.-17+622G=)
c.-17+151G= (n.-17+151G=)
c.-777C= (n.-777C=)
c.-1206G= (n.-1206G=)
10g.87863264G>TCA2610045923KLLN,PTENc.-17+622G>T (n.-17+622G>T)
c.-17+151G>T (n.-17+151G>T)
c.-777C>A (n.-777C>A)
c.-1206G>T (n.-1206G>T)
 gnomAD v4
10g.87863265T>CCA930912272KLLN,PTENc.-17+623T>C (n.-17+623T>C)
c.-17+152T>C (n.-17+152T>C)
c.-778A>G (n.-778A>G)
c.-1205T>C (n.-1205T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863265T>GCA2564684771KLLN,PTENc.-17+623T>G (n.-17+623T>G)
c.-17+152T>G (n.-17+152T>G)
c.-778A>C (n.-778A>C)
c.-1205T>G (n.-1205T>G)
 gnomAD v4
10g.87863265T=CA1926142828KLLN,PTENc.-17+623T= (n.-17+623T=)
c.-17+152T= (n.-17+152T=)
c.-778A= (n.-778A=)
c.-1205T= (n.-1205T=)
10g.87863267G>ACA10577389KLLN,PTENc.-17+625G>A (n.-17+625G>A)
c.-17+154G>A (n.-17+154G>A)
c.-780C>T (n.-780C>T)
c.-1203G>A (n.-1203G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863267G=CA1926142829KLLN,PTENc.-17+625G= (n.-17+625G=)
c.-17+154G= (n.-17+154G=)
c.-780C= (n.-780C=)
c.-1203G= (n.-1203G=)
10g.87863267G>TCA2610045924KLLN,PTENc.-17+625G>T (n.-17+625G>T)
c.-17+154G>T (n.-17+154G>T)
c.-780C>A (n.-780C>A)
c.-1203G>T (n.-1203G>T)
 gnomAD v4
10g.87863268C>ACA2610045925KLLN,PTENc.-17+626C>A (n.-17+626C>A)
c.-17+155C>A (n.-17+155C>A)
c.-781G>T (n.-781G>T)
c.-1202C>A (n.-1202C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched