Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.1584-55T>C (n.1584-55T>C)
c.1395-55T>C (n.1395-55T>C)
c.1380-55T>C (n.1380-55T>C)
c.885-55T>C (n.885-55T>C)
c.696-55T>C (n.696-55T>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.1488-44G>T (n.1488-44G>T)
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c.1677-44G>T (n.1677-44G>T)
c.1347-44G>T (n.1347-44G>T)
c.1692-44G>T (n.1692-44G>T)
c.1929-44G>T (n.1929-44G>T)
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c.1584-44G>T (n.1584-44G>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1488-41C>A (n.1488-41C>A)
c.1536-41C>A (n.1536-41C>A)
c.1677-41C>A (n.1677-41C>A)
c.1347-41C>A (n.1347-41C>A)
c.1692-41C>A (n.1692-41C>A)
c.1929-41C>A (n.1929-41C>A)
c.1881-41C>A (n.1881-41C>A)
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c.885-41C>A (n.885-41C>A)
c.696-41C>A (n.696-41C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched