Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.86680118T>ACA470310977LDB3c.1791T>A (p.Pro597=)
n.1753T>A
n.363T>A
c.282T>A (p.Pro94=)
n.365T>A
n.2374T>A
c.-191T>A (n.-191T>A)
10g.86680118T>CCA470310976LDB3c.1791T>C (p.Pro597=)
n.1753T>C
n.363T>C
c.282T>C (p.Pro94=)
n.365T>C
n.2374T>C
c.-191T>C (n.-191T>C)
10g.86680118T>GCA470310975LDB3c.1791T>G (p.Pro597=)
n.1753T>G
n.363T>G
c.282T>G (p.Pro94=)
n.365T>G
n.2374T>G
c.-191T>G (n.-191T>G)
10g.86680119C>ACA377452274LDB3c.1792C>A (p.Pro598Thr)
n.1754C>A
n.364C>A
c.283C>A (p.Pro95Thr)
n.366C>A
n.2375C>A
c.-190C>A (n.-190C>A)
10g.86680119C>GCA377452277LDB3c.1792C>G (p.Pro598Ala)
n.1754C>G
n.364C>G
c.283C>G (p.Pro95Ala)
n.366C>G
n.2375C>G
c.-190C>G (n.-190C>G)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.86680119C>TCA377452283LDB3c.1792C>T (p.Pro598Ser)
n.1754C>T
n.364C>T
c.283C>T (p.Pro95Ser)
n.366C>T
n.2375C>T
c.-190C>T (n.-190C>T)
10g.86680120C>ACA377452293LDB3c.1793C>A (p.Pro598Gln)
n.1755C>A
n.365C>A
c.284C>A (p.Pro95Gln)
n.367C>A
n.2376C>A
c.-189C>A (n.-189C>A)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.86680120C>GCA377452290LDB3c.1793C>G (p.Pro598Arg)
n.1755C>G
n.365C>G
c.284C>G (p.Pro95Arg)
n.367C>G
n.2376C>G
c.-189C>G (n.-189C>G)
10g.86680120C>TCA377452287LDB3c.1793C>T (p.Pro598Leu)
n.1755C>T
n.365C>T
c.284C>T (p.Pro95Leu)
n.367C>T
n.2376C>T
c.-189C>T (n.-189C>T)
10g.86680121A>CCA470310978LDB3c.1794A>C (p.Pro598=)
n.1756A>C
n.366A>C
c.285A>C (p.Pro95=)
n.368A>C
n.2377A>C
c.-188A>C (n.-188A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.86680121A>GCA470310979LDB3c.1794A>G (p.Pro598=)
n.1756A>G
n.366A>G
c.285A>G (p.Pro95=)
n.368A>G
n.2377A>G
c.-188A>G (n.-188A>G)
 gnomAD v4
10g.86680121A>TCA470310980LDB3c.1794A>T (p.Pro598=)
n.1756A>T
n.366A>T
c.285A>T (p.Pro95=)
n.368A>T
n.2377A>T
c.-188A>T (n.-188A>T)
10g.86680122G>ACA377452297LDB3c.1795G>A (p.Val599Ile)
n.1757G>A
n.367G>A
c.286G>A (p.Val96Ile)
n.369G>A
n.2378G>A
c.-187G>A (n.-187G>A)
10g.86680122G>CCA377452299LDB3c.1795G>C (p.Val599Leu)
n.1757G>C
n.367G>C
c.286G>C (p.Val96Leu)
n.369G>C
n.2378G>C
c.-187G>C (n.-187G>C)
10g.86680122G>TCA377452303LDB3c.1795G>T (p.Val599Phe)
n.1757G>T
n.367G>T
c.286G>T (p.Val96Phe)
n.369G>T
n.2378G>T
c.-187G>T (n.-187G>T)
10g.86680123T>ACA377452307LDB3c.1796T>A (p.Val599Asp)
n.1758T>A
n.368T>A
c.287T>A (p.Val96Asp)
n.370T>A
n.2379T>A
c.-186T>A (n.-186T>A)
10g.86680123T>CCA308586LDB3c.1796T>C (p.Val599Ala)
n.1758T>C
n.368T>C
c.287T>C (p.Val96Ala)
n.370T>C
n.2379T>C
c.-186T>C (n.-186T>C)
 ClinVar dbSNP
10g.86680123T>GCA377452310LDB3c.1796T>G (p.Val599Gly)
n.1758T>G
n.368T>G
c.287T>G (p.Val96Gly)
n.370T>G
n.2379T>G
c.-186T>G (n.-186T>G)
 gnomAD v4
10g.86680123T=CA1925614926LDB3c.1796T= (p.Val599=)
n.1758T=
n.368T=
c.287T= (p.Val96=)
n.370T=
n.2379T=
c.-186T= (n.-186T=)
10g.86680124C>ACA470310981LDB3c.1797C>A (p.Val599=)
n.1759C>A
n.369C>A
c.288C>A (p.Val96=)
n.371C>A
n.2380C>A
c.-185C>A (n.-185C>A)
10g.86680124C>GCA470310983LDB3c.1797C>G (p.Val599=)
n.1759C>G
n.369C>G
c.288C>G (p.Val96=)
n.371C>G
n.2380C>G
c.-185C>G (n.-185C>G)
10g.86680124C>TCA470310982LDB3c.1797C>T (p.Val599=)
n.1759C>T
n.369C>T
c.288C>T (p.Val96=)
n.371C>T
n.2380C>T
c.-185C>T (n.-185C>T)
10g.86680125dupCA2573145660LDB3c.1798dup (p.Gln600ProfsTer29)
n.1760dup
n.370dup
c.289dup (p.Gln97ProfsTer21)
c.289dup (p.Gln97ProfsTer29)
c.289dup (p.Gln97ProfsTer24)
c.289dup (p.Gln97ProfsTer?)
n.372dup
n.2381dup
c.-184dup (n.-184dup)
 ClinVar dbSNP
10g.86680125C>ACA377452311LDB3c.1798C>A (p.Gln600Lys)
n.1760C>A
n.370C>A
c.289C>A (p.Gln97Lys)
n.372C>A
n.2381C>A
c.-184C>A (n.-184C>A)
10g.86680125C>GCA377452312LDB3c.1798C>G (p.Gln600Glu)
n.1760C>G
n.370C>G
c.289C>G (p.Gln97Glu)
n.372C>G
n.2381C>G
c.-184C>G (n.-184C>G)
10g.86680125C>TCA377452313LDB3c.1798C>T (p.Gln600Ter)
n.1760C>T
n.370C>T
c.289C>T (p.Gln97Ter)
n.372C>T
n.2381C>T
c.-184C>T (n.-184C>T)
10g.86680126A=CA1925614927LDB3c.1799A= (p.Gln600=)
n.1761A=
n.371A=
c.290A= (p.Gln97=)
n.373A=
n.2382A=
c.-183A= (n.-183A=)
10g.86680126A>CCA377452314LDB3c.1799A>C (p.Gln600Pro)
n.1761A>C
n.371A>C
c.290A>C (p.Gln97Pro)
n.373A>C
n.2382A>C
c.-183A>C (n.-183A>C)
10g.86680126A>GCA277836LDB3c.1799A>G (p.Gln600Arg)
n.1761A>G
n.371A>G
c.290A>G (p.Gln97Arg)
n.373A>G
n.2382A>G
c.-183A>G (n.-183A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86680126A>TCA377452317LDB3c.1799A>T (p.Gln600Leu)
n.1761A>T
n.371A>T
c.290A>T (p.Gln97Leu)
n.373A>T
n.2382A>T
c.-183A>T (n.-183A>T)
10g.86680127G>ACA470310984LDB3c.1800G>A (p.Gln600=)
n.1762G>A
n.372G>A
c.291G>A (p.Gln97=)
n.374G>A
n.2383G>A
c.-182G>A (n.-182G>A)
 gnomAD v4
10g.86680127G>CCA377452318LDB3c.1800G>C (p.Gln600His)
n.1762G>C
n.372G>C
c.291G>C (p.Gln97His)
n.374G>C
n.2383G>C
c.-182G>C (n.-182G>C)
10g.86680127G>TCA377452319LDB3c.1800G>T (p.Gln600His)
n.1762G>T
n.372G>T
c.291G>T (p.Gln97His)
n.374G>T
n.2383G>T
c.-182G>T (n.-182G>T)
10g.86680128A>CCA377452321LDB3c.1801A>C (p.Thr601Pro)
n.1763A>C
n.373A>C
c.292A>C (p.Thr98Pro)
n.375A>C
n.2384A>C
c.-181A>C (n.-181A>C)
10g.86680128A>GCA377452323LDB3c.1801A>G (p.Thr601Ala)
n.1763A>G
n.373A>G
c.292A>G (p.Thr98Ala)
n.375A>G
n.2384A>G
c.-181A>G (n.-181A>G)
10g.86680128A>TCA377452324LDB3c.1801A>T (p.Thr601Ser)
n.1763A>T
n.373A>T
c.292A>T (p.Thr98Ser)
n.375A>T
n.2384A>T
c.-181A>T (n.-181A>T)
10g.86680128_86680129delinsACCA1925614928LDB3c.1801_1802delinsAC (p.Thr601=)
n.1763_1764delinsAC
n.373_374delinsAC
c.292_293delinsAC (p.Thr98=)
n.375_376delinsAC
n.2384_2385delinsAC
c.-181_-180delinsAC (n.-181_-180delinsAC)
10g.86680129C>ACA377452327LDB3c.1802C>A (p.Thr601Asn)
n.1764C>A
n.374C>A
c.293C>A (p.Thr98Asn)
n.376C>A
n.2385C>A
c.-180C>A (n.-180C>A)
10g.86680129C=CA1925614930LDB3c.1802C= (p.Thr601=)
n.1764C=
n.374C=
c.293C= (p.Thr98=)
n.376C=
n.2385C=
c.-180C= (n.-180C=)
10g.86680129C>GCA377452329LDB3c.1802C>G (p.Thr601Ser)
n.1764C>G
n.374C>G
c.293C>G (p.Thr98Ser)
n.376C>G
n.2385C>G
c.-180C>G (n.-180C>G)
10g.86680129C>TCA377452332LDB3c.1802C>T (p.Thr601Ile)
n.1764C>T
n.374C>T
c.293C>T (p.Thr98Ile)
n.376C>T
n.2385C>T
c.-180C>T (n.-180C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.86680132delCA1925614929LDB3c.1805del (p.Pro602LeufsTer4)
n.1767del
n.377del
c.296del (p.Pro99LeufsTer4)
n.379del
n.2388del
c.-177del (n.-177del)
 dbSNP
10g.86680130C>ACA470310985LDB3c.1803C>A (p.Thr601=)
n.1765C>A
n.375C>A
c.294C>A (p.Thr98=)
n.377C>A
n.2386C>A
c.-179C>A (n.-179C>A)
10g.86680130C>GCA470310987LDB3c.1803C>G (p.Thr601=)
n.1765C>G
n.375C>G
c.294C>G (p.Thr98=)
n.377C>G
n.2386C>G
c.-179C>G (n.-179C>G)
10g.86680130C>TCA470310986LDB3c.1803C>T (p.Thr601=)
n.1765C>T
n.375C>T
c.294C>T (p.Thr98=)
n.377C>T
n.2386C>T
c.-179C>T (n.-179C>T)
 gnomAD v4
10g.86680131C>ACA377452338LDB3c.1804C>A (p.Pro602Thr)
n.1766C>A
n.376C>A
c.295C>A (p.Pro99Thr)
n.378C>A
n.2387C>A
c.-178C>A (n.-178C>A)
 gnomAD v4
10g.86680131C=CA1925614931LDB3c.1804C= (p.Pro602=)
n.1766C=
n.376C=
c.295C= (p.Pro99=)
n.378C=
n.2387C=
c.-178C= (n.-178C=)
10g.86680131C>GCA377452340LDB3c.1804C>G (p.Pro602Ala)
n.1766C>G
n.376C>G
c.295C>G (p.Pro99Ala)
n.378C>G
n.2387C>G
c.-178C>G (n.-178C>G)
10g.86680131C>TCA181295LDB3c.1804C>T (p.Pro602Ser)
n.1766C>T
n.376C>T
c.295C>T (p.Pro99Ser)
n.378C>T
n.2387C>T
c.-178C>T (n.-178C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86680132C>ACA377452346LDB3c.1805C>A (p.Pro602His)
n.1767C>A
n.377C>A
c.296C>A (p.Pro99His)
n.379C>A
n.2388C>A
c.-177C>A (n.-177C>A)

Number of alleles fetched