Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.85848697_85848722delinsGTGTTTCCTGAACATTCTACCCTTAACA1925234129GRID1c.1233+5774_1233+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC (n.1233+5774_1233+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC)
c.453+5774_453+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC (n.453+5774_453+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC)
10g.85848700_85848724delCA669397444GRID1c.1233+5774_1233+5798del (n.1233+5774_1233+5798del)
c.453+5774_453+5798del (n.453+5774_453+5798del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848703C>ACA1925234132GRID1c.1233+5793G>T (n.1233+5793G>T)
c.453+5793G>T (n.453+5793G>T)
dbSNP
10g.85848703C=CA1925234133GRID1c.1233+5793G= (n.1233+5793G=)
c.453+5793G= (n.453+5793G=)
10g.85848703C>TCA13248403GRID1c.1233+5793G>A (n.1233+5793G>A)
c.453+5793G>A (n.453+5793G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848706G>ACA1925234135GRID1c.1233+5790C>T (n.1233+5790C>T)
c.453+5790C>T (n.453+5790C>T)
dbSNP
10g.85848706G=CA1925234134GRID1c.1233+5790C= (n.1233+5790C=)
c.453+5790C= (n.453+5790C=)
10g.85848712T>ACA210601558GRID1c.1233+5784A>T (n.1233+5784A>T)
c.453+5784A>T (n.453+5784A>T)
dbSNP
10g.85848712T=CA1925234136GRID1c.1233+5784A= (n.1233+5784A=)
c.453+5784A= (n.453+5784A=)
10g.85848713C>ACA669397449GRID1c.1233+5783G>T (n.1233+5783G>T)
c.453+5783G>T (n.453+5783G>T)
dbSNP
10g.85848713C=CA1925234137GRID1c.1233+5783G= (n.1233+5783G=)
c.453+5783G= (n.453+5783G=)
10g.85848713C>GCA1925234138GRID1c.1233+5783G>C (n.1233+5783G>C)
c.453+5783G>C (n.453+5783G>C)
dbSNP
10g.85848715A=CA1925234139GRID1c.1233+5781T= (n.1233+5781T=)
c.453+5781T= (n.453+5781T=)
10g.85848715A>GCA595017958GRID1c.1233+5781T>C (n.1233+5781T>C)
c.453+5781T>C (n.453+5781T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848717C>ACA210601559GRID1c.1233+5779G>T (n.1233+5779G>T)
c.453+5779G>T (n.453+5779G>T)
dbSNP
10g.85848717C=CA1925234140GRID1c.1233+5779G= (n.1233+5779G=)
c.453+5779G= (n.453+5779G=)
10g.85848717C>TCA210601560GRID1c.1233+5779G>A (n.1233+5779G>A)
c.453+5779G>A (n.453+5779G>A)
dbSNP
10g.85848718C>ACA210601561GRID1c.1233+5778G>T (n.1233+5778G>T)
c.453+5778G>T (n.453+5778G>T)
dbSNP
10g.85848718C=CA1925234141GRID1c.1233+5778G= (n.1233+5778G=)
c.453+5778G= (n.453+5778G=)
10g.85848724G>ACA210601562GRID1c.1233+5772C>T (n.1233+5772C>T)
c.453+5772C>T (n.453+5772C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848724G=CA1925234142GRID1c.1233+5772C= (n.1233+5772C=)
c.453+5772C= (n.453+5772C=)
10g.85848725G=CA1925234143GRID1c.1233+5771C= (n.1233+5771C=)
c.453+5771C= (n.453+5771C=)
10g.85848725G>TCA669397460GRID1c.1233+5771C>A (n.1233+5771C>A)
c.453+5771C>A (n.453+5771C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848727T>CCA2722421119GRID1c.1233+5769A>G (n.1233+5769A>G)
c.453+5769A>G (n.453+5769A>G)
dbSNP
10g.85848728A=CA1925234144GRID1c.1233+5768T= (n.1233+5768T=)
c.453+5768T= (n.453+5768T=)
10g.85848728A>GCA210601563GRID1c.1233+5768T>C (n.1233+5768T>C)
c.453+5768T>C (n.453+5768T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848729T>ACA2504721749GRID1c.1233+5767A>T (n.1233+5767A>T)
c.453+5767A>T (n.453+5767A>T)
10g.85848729T>CCA669397464GRID1c.1233+5767A>G (n.1233+5767A>G)
c.453+5767A>G (n.453+5767A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848729T=CA1925234145GRID1c.1233+5767A= (n.1233+5767A=)
c.453+5767A= (n.453+5767A=)
10g.85848731T>CCA669397465GRID1c.1233+5765A>G (n.1233+5765A>G)
c.453+5765A>G (n.453+5765A>G)
dbSNP
10g.85848731T=CA1925234146GRID1c.1233+5765A= (n.1233+5765A=)
c.453+5765A= (n.453+5765A=)
10g.85848733T>CCA210601564GRID1c.1233+5763A>G (n.1233+5763A>G)
c.453+5763A>G (n.453+5763A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848733T=CA1925234147GRID1c.1233+5763A= (n.1233+5763A=)
c.453+5763A= (n.453+5763A=)
10g.85848745C=CA1925234148GRID1c.1233+5751G= (n.1233+5751G=)
c.453+5751G= (n.453+5751G=)
10g.85848745C>GCA595017961GRID1c.1233+5751G>C (n.1233+5751G>C)
c.453+5751G>C (n.453+5751G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848747A=CA1925234149GRID1c.1233+5749T= (n.1233+5749T=)
c.453+5749T= (n.453+5749T=)
10g.85848747A>CCA210601565GRID1c.1233+5749T>G (n.1233+5749T>G)
c.453+5749T>G (n.453+5749T>G)
dbSNP
10g.85848748C=CA1925234150GRID1c.1233+5748G= (n.1233+5748G=)
c.453+5748G= (n.453+5748G=)
10g.85848748C>TCA210601566GRID1c.1233+5748G>A (n.1233+5748G>A)
c.453+5748G>A (n.453+5748G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848749C=CA1925234151GRID1c.1233+5747G= (n.1233+5747G=)
c.453+5747G= (n.453+5747G=)
10g.85848749C>GCA669397480GRID1c.1233+5747G>C (n.1233+5747G>C)
c.453+5747G>C (n.453+5747G>C)
dbSNP
10g.85848752A=CA1925234152GRID1c.1233+5744T= (n.1233+5744T=)
c.453+5744T= (n.453+5744T=)
10g.85848752A>CCA1925234153GRID1c.1233+5744T>G (n.1233+5744T>G)
c.453+5744T>G (n.453+5744T>G)
dbSNP
10g.85848756G>ACA1925234155GRID1c.1233+5740C>T (n.1233+5740C>T)
c.453+5740C>T (n.453+5740C>T)
dbSNP
10g.85848756G=CA1925234154GRID1c.1233+5740C= (n.1233+5740C=)
c.453+5740C= (n.453+5740C=)
10g.85848756G>TCA595017963GRID1c.1233+5740C>A (n.1233+5740C>A)
c.453+5740C>A (n.453+5740C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848757A=CA1925234156GRID1c.1233+5739T= (n.1233+5739T=)
c.453+5739T= (n.453+5739T=)
10g.85848757A>GCA210601567GRID1c.1233+5739T>C (n.1233+5739T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848761A=CA1925234157GRID1c.1233+5735T= (n.1233+5735T=)
c.453+5735T= (n.453+5735T=)
10g.85848761A>GCA1925234158GRID1c.1233+5735T>C (n.1233+5735T>C)
c.453+5735T>C (n.453+5735T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched