WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.85848603G>A | CA210601548 | GRID1 | c.1233+5893C>T (n.1233+5893C>T) c.453+5893C>T (n.453+5893C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848603G= | CA1925234074 | GRID1 | c.1233+5893C= (n.1233+5893C=) c.453+5893C= (n.453+5893C=) | |
| 10 | g.85848604_85848607delinsAAAC | CA1925234075 | GRID1 | c.1233+5889_1233+5892delinsGTTT (n.1233+5889_1233+5892delinsGTTT) c.453+5889_453+5892delinsGTTT (n.453+5889_453+5892delinsGTTT) | |
| 10 | g.85848610_85848612del | CA595017951 | GRID1 | c.1233+5889_1233+5891del (n.1233+5889_1233+5891del) c.453+5889_453+5891del (n.453+5889_453+5891del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848611A= | CA1925234076 | GRID1 | c.1233+5885T= (n.1233+5885T=) c.453+5885T= (n.453+5885T=) | |
| 10 | g.85848611A>G | CA1925234077 | GRID1 | c.1233+5885T>C (n.1233+5885T>C) c.453+5885T>C (n.453+5885T>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848613G>A | CA653752338 | GRID1 | c.1233+5883C>T (n.1233+5883C>T) c.453+5883C>T (n.453+5883C>T) | COSMIC |
| 10 | g.85848614A= | CA1925234078 | GRID1 | c.1233+5882T= (n.1233+5882T=) c.453+5882T= (n.453+5882T=) | |
| 10 | g.85848614A>G | CA1925234079 | GRID1 | c.1233+5882T>C (n.1233+5882T>C) c.453+5882T>C (n.453+5882T>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848619A= | CA1925234080 | GRID1 | c.1233+5877T= (n.1233+5877T=) c.453+5877T= (n.453+5877T=) | |
| 10 | g.85848619A>G | CA1925234081 | GRID1 | c.1233+5877T>C (n.1233+5877T>C) c.453+5877T>C (n.453+5877T>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848622A= | CA1925234082 | GRID1 | c.1233+5874T= (n.1233+5874T=) c.453+5874T= (n.453+5874T=) | |
| 10 | g.85848622A>G | CA669397403 | GRID1 | c.1233+5874T>C (n.1233+5874T>C) c.453+5874T>C (n.453+5874T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848623C>A | CA1925234085 | GRID1 | c.1233+5873G>T (n.1233+5873G>T) c.453+5873G>T (n.453+5873G>T) | dbSNP |
| 10 | g.85848623C= | CA1925234084 | GRID1 | c.1233+5873G= (n.1233+5873G=) c.453+5873G= (n.453+5873G=) | |
| 10 | g.85848623_85848625delinsCAG | CA1925234083 | GRID1 | c.1233+5871_1233+5873delinsCTG (n.1233+5871_1233+5873delinsCTG) c.453+5871_453+5873delinsCTG (n.453+5871_453+5873delinsCTG) | |
| 10 | g.85848624A= | CA1925234087 | GRID1 | c.1233+5872T= (n.1233+5872T=) c.453+5872T= (n.453+5872T=) | |
| 10 | g.85848624A>T | CA1925234086 | GRID1 | c.1233+5872T>A (n.1233+5872T>A) c.453+5872T>A (n.453+5872T>A) | dbSNP |
| 10 | g.85848625_85848626del | CA210601549 | GRID1 | c.1233+5871_1233+5872del (n.1233+5871_1233+5872del) c.453+5871_453+5872del (n.453+5871_453+5872del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848625G= | CA1925234088 | GRID1 | c.1233+5871C= (n.1233+5871C=) c.453+5871C= (n.453+5871C=) | |
| 10 | g.85848626A= | CA1925234090 | GRID1 | c.1233+5870T= (n.1233+5870T=) c.453+5870T= (n.453+5870T=) | |
| 10 | g.85848626A>G | CA669397406 | GRID1 | c.1233+5870T>C (n.1233+5870T>C) c.453+5870T>C (n.453+5870T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848628dup | CA1925234089 | GRID1 | c.1233+5870dup (n.1233+5870dup) c.453+5870dup (n.453+5870dup) | dbSNP |
| 10 | g.85848631T>C | CA669397407 | GRID1 | c.1233+5865A>G (n.1233+5865A>G) c.453+5865A>G (n.453+5865A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848631T= | CA1925234091 | GRID1 | c.1233+5865A= (n.1233+5865A=) c.453+5865A= (n.453+5865A=) | |
| 10 | g.85848634A= | CA1925234092 | GRID1 | c.1233+5862T= (n.1233+5862T=) c.453+5862T= (n.453+5862T=) | |
| 10 | g.85848634A>G | CA1925234093 | GRID1 | c.1233+5862T>C (n.1233+5862T>C) c.453+5862T>C (n.453+5862T>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848636A= | CA1925234094 | GRID1 | c.1233+5860T= (n.1233+5860T=) c.453+5860T= (n.453+5860T=) | |
| 10 | g.85848636A>G | CA1925234095 | GRID1 | c.1233+5860T>C (n.1233+5860T>C) c.453+5860T>C (n.453+5860T>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848637G>A | CA669397412 | GRID1 | c.1233+5859C>T (n.1233+5859C>T) c.453+5859C>T (n.453+5859C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848637G>C | CA1925234097 | GRID1 | c.1233+5859C>G (n.1233+5859C>G) c.453+5859C>G (n.453+5859C>G) | dbSNP |
| 10 | g.85848637G= | CA1925234096 | GRID1 | c.1233+5859C= (n.1233+5859C=) c.453+5859C= (n.453+5859C=) | |
| 10 | g.85848637G>T | CA669397411 | GRID1 | c.1233+5859C>A (n.1233+5859C>A) c.453+5859C>A (n.453+5859C>A) | dbSNP |
| 10 | g.85848638T= | CA1925234098 | GRID1 | c.1233+5858A= (n.1233+5858A=) c.453+5858A= (n.453+5858A=) | |
| 10 | g.85848639dup | CA669397414 | GRID1 | c.1233+5857dup (n.1233+5857dup) c.453+5857dup (n.453+5857dup) | dbSNP |
| 10 | g.85848642T>A | CA1925234100 | GRID1 | c.1233+5854A>T (n.1233+5854A>T) c.453+5854A>T (n.453+5854A>T) | dbSNP |
| 10 | g.85848642T= | CA1925234099 | GRID1 | c.1233+5854A= (n.1233+5854A=) c.453+5854A= (n.453+5854A=) | |
| 10 | g.85848643A= | CA1925234101 | GRID1 | c.1233+5853T= (n.1233+5853T=) c.453+5853T= (n.453+5853T=) | |
| 10 | g.85848643A>G | CA669397418 | GRID1 | c.1233+5853T>C (n.1233+5853T>C) c.453+5853T>C (n.453+5853T>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848644A= | CA1925234102 | GRID1 | c.1233+5852T= (n.1233+5852T=) c.453+5852T= (n.453+5852T=) | |
| 10 | g.85848644A>C | CA1925234103 | GRID1 | c.1233+5852T>G (n.1233+5852T>G) c.453+5852T>G (n.453+5852T>G) | dbSNP |
| 10 | g.85848645T>C | CA210601550 | GRID1 | c.1233+5851A>G (n.1233+5851A>G) c.453+5851A>G (n.453+5851A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.85848645T= | CA1925234104 | GRID1 | c.1233+5851A= (n.1233+5851A=) c.453+5851A= (n.453+5851A=) | |
| 10 | g.85848646T>C | CA210601551 | GRID1 | c.1233+5850A>G (n.1233+5850A>G) c.453+5850A>G (n.453+5850A>G) | dbSNP |
| 10 | g.85848646T>G | CA1925234105 | GRID1 | c.1233+5850A>C (n.1233+5850A>C) c.453+5850A>C (n.453+5850A>C) | dbSNP |
| 10 | g.85848646T= | CA1925234106 | GRID1 | c.1233+5850A= (n.1233+5850A=) c.453+5850A= (n.453+5850A=) | |
| 10 | g.85848647C>A | CA210601552 | GRID1 | c.1233+5849G>T (n.1233+5849G>T) c.453+5849G>T (n.453+5849G>T) | dbSNP |
| 10 | g.85848647C= | CA1925234107 | GRID1 | c.1233+5849G= (n.1233+5849G=) c.453+5849G= (n.453+5849G=) | |
| 10 | g.85848648T>C | CA1925234109 | GRID1 | c.1233+5848A>G (n.1233+5848A>G) c.453+5848A>G (n.453+5848A>G) | dbSNP |
| 10 | g.85848648T= | CA1925234108 | GRID1 | c.1233+5848A= (n.1233+5848A=) c.453+5848A= (n.453+5848A=) |