UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.82886293C>A | CA669120285 | NRG3 | c.1054+20856C>A (n.1054+20856C>A) c.391+20856C>A (n.391+20856C>A) c.466+20856C>A (n.466+20856C>A) c.4+20856C>A (n.4+20856C>A) c.454+20856C>A (n.454+20856C>A) c.544+20856C>A (n.544+20856C>A) c.*690+20856C>A (n.*690+20856C>A) c.1051+20856C>A (n.1051+20856C>A) c.1028-65176C>A (n.1028-65176C>A) c.274+20856C>A (n.274+20856C>A) c.1132+20856C>A (n.1132+20856C>A) c.1129+20856C>A (n.1129+20856C>A) n.1283+20856C>A c.487+20856C>A (n.487+20856C>A) n.1402+20856C>A n.637+20856C>A n.1129+20856C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82886293C>T | CA930564579 | NRG3 | c.1054+20856C>T (n.1054+20856C>T) c.391+20856C>T (n.391+20856C>T) c.466+20856C>T (n.466+20856C>T) c.4+20856C>T (n.4+20856C>T) c.454+20856C>T (n.454+20856C>T) c.544+20856C>T (n.544+20856C>T) c.*690+20856C>T (n.*690+20856C>T) c.1051+20856C>T (n.1051+20856C>T) c.1028-65176C>T (n.1028-65176C>T) c.274+20856C>T (n.274+20856C>T) c.1132+20856C>T (n.1132+20856C>T) c.1129+20856C>T (n.1129+20856C>T) n.1283+20856C>T c.487+20856C>T (n.487+20856C>T) n.1402+20856C>T n.637+20856C>T n.1129+20856C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.82886294T>A | CA210955066 | NRG3 | c.1054+20857T>A (n.1054+20857T>A) c.391+20857T>A (n.391+20857T>A) c.466+20857T>A (n.466+20857T>A) c.4+20857T>A (n.4+20857T>A) c.454+20857T>A (n.454+20857T>A) c.544+20857T>A (n.544+20857T>A) c.*690+20857T>A (n.*690+20857T>A) c.1051+20857T>A (n.1051+20857T>A) c.1028-65175T>A (n.1028-65175T>A) c.274+20857T>A (n.274+20857T>A) c.1132+20857T>A (n.1132+20857T>A) c.1129+20857T>A (n.1129+20857T>A) n.1283+20857T>A c.487+20857T>A (n.487+20857T>A) n.1402+20857T>A n.637+20857T>A n.1129+20857T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82886296A= | CA1923816333 | NRG3 | c.1054+20859A= (n.1054+20859A=) c.391+20859A= (n.391+20859A=) c.466+20859A= (n.466+20859A=) c.4+20859A= (n.4+20859A=) c.454+20859A= (n.454+20859A=) c.544+20859A= (n.544+20859A=) c.*690+20859A= (n.*690+20859A=) c.1051+20859A= (n.1051+20859A=) c.1028-65173A= (n.1028-65173A=) c.274+20859A= (n.274+20859A=) c.1132+20859A= (n.1132+20859A=) c.1129+20859A= (n.1129+20859A=) n.1283+20859A= c.487+20859A= (n.487+20859A=) n.1402+20859A= n.637+20859A= n.1129+20859A= | |
| 10 | g.82886296A>G | CA669120288 | NRG3 | c.1054+20859A>G (n.1054+20859A>G) c.391+20859A>G (n.391+20859A>G) c.466+20859A>G (n.466+20859A>G) c.4+20859A>G (n.4+20859A>G) c.454+20859A>G (n.454+20859A>G) c.544+20859A>G (n.544+20859A>G) c.*690+20859A>G (n.*690+20859A>G) c.1051+20859A>G (n.1051+20859A>G) c.1028-65173A>G (n.1028-65173A>G) c.274+20859A>G (n.274+20859A>G) c.1132+20859A>G (n.1132+20859A>G) c.1129+20859A>G (n.1129+20859A>G) n.1283+20859A>G c.487+20859A>G (n.487+20859A>G) n.1402+20859A>G n.637+20859A>G n.1129+20859A>G | dbSNP |
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| 10 | g.82886313G>A | CA210955068 | NRG3 | c.1054+20876G>A (n.1054+20876G>A) c.391+20876G>A (n.391+20876G>A) c.466+20876G>A (n.466+20876G>A) c.4+20876G>A (n.4+20876G>A) c.454+20876G>A (n.454+20876G>A) c.544+20876G>A (n.544+20876G>A) c.*690+20876G>A (n.*690+20876G>A) c.1051+20876G>A (n.1051+20876G>A) c.1028-65156G>A (n.1028-65156G>A) c.274+20876G>A (n.274+20876G>A) c.1132+20876G>A (n.1132+20876G>A) c.1129+20876G>A (n.1129+20876G>A) n.1283+20876G>A c.487+20876G>A (n.487+20876G>A) n.1402+20876G>A n.637+20876G>A n.1129+20876G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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