Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82886193A= | CA1923816283 | NRG3 | c.1054+20756A= (n.1054+20756A=) c.391+20756A= (n.391+20756A=) c.466+20756A= (n.466+20756A=) c.4+20756A= (n.4+20756A=) c.454+20756A= (n.454+20756A=) c.544+20756A= (n.544+20756A=) c.*690+20756A= (n.*690+20756A=) c.1051+20756A= (n.1051+20756A=) c.1028-65276A= (n.1028-65276A=) c.274+20756A= (n.274+20756A=) c.1132+20756A= (n.1132+20756A=) c.1129+20756A= (n.1129+20756A=) n.1283+20756A= c.487+20756A= (n.487+20756A=) n.1402+20756A= n.637+20756A= n.1129+20756A= | |
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10 | g.82886253T>C | CA1923816312 | NRG3 | c.1054+20816T>C (n.1054+20816T>C) c.391+20816T>C (n.391+20816T>C) c.466+20816T>C (n.466+20816T>C) c.4+20816T>C (n.4+20816T>C) c.454+20816T>C (n.454+20816T>C) c.544+20816T>C (n.544+20816T>C) c.*690+20816T>C (n.*690+20816T>C) c.1051+20816T>C (n.1051+20816T>C) c.1028-65216T>C (n.1028-65216T>C) c.274+20816T>C (n.274+20816T>C) c.1132+20816T>C (n.1132+20816T>C) c.1129+20816T>C (n.1129+20816T>C) n.1283+20816T>C c.487+20816T>C (n.487+20816T>C) n.1402+20816T>C n.637+20816T>C n.1129+20816T>C | dbSNP |
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10 | g.82886255T>C | CA2566654968 | NRG3 | c.1054+20818T>C (n.1054+20818T>C) c.391+20818T>C (n.391+20818T>C) c.466+20818T>C (n.466+20818T>C) c.4+20818T>C (n.4+20818T>C) c.454+20818T>C (n.454+20818T>C) c.544+20818T>C (n.544+20818T>C) c.*690+20818T>C (n.*690+20818T>C) c.1051+20818T>C (n.1051+20818T>C) c.1028-65214T>C (n.1028-65214T>C) c.274+20818T>C (n.274+20818T>C) c.1132+20818T>C (n.1132+20818T>C) c.1129+20818T>C (n.1129+20818T>C) n.1283+20818T>C c.487+20818T>C (n.487+20818T>C) n.1402+20818T>C n.637+20818T>C n.1129+20818T>C | |
10 | g.82886257A>G | CA2788766099 | NRG3 | c.1054+20820A>G (n.1054+20820A>G) c.391+20820A>G (n.391+20820A>G) c.466+20820A>G (n.466+20820A>G) c.4+20820A>G (n.4+20820A>G) c.454+20820A>G (n.454+20820A>G) c.544+20820A>G (n.544+20820A>G) c.*690+20820A>G (n.*690+20820A>G) c.1051+20820A>G (n.1051+20820A>G) c.1028-65212A>G (n.1028-65212A>G) c.274+20820A>G (n.274+20820A>G) c.1132+20820A>G (n.1132+20820A>G) c.1129+20820A>G (n.1129+20820A>G) n.1283+20820A>G c.487+20820A>G (n.487+20820A>G) n.1402+20820A>G n.637+20820A>G n.1129+20820A>G | |
10 | g.82886259G>T | CA2588921282 | NRG3 | c.1054+20822G>T (n.1054+20822G>T) c.391+20822G>T (n.391+20822G>T) c.466+20822G>T (n.466+20822G>T) c.4+20822G>T (n.4+20822G>T) c.454+20822G>T (n.454+20822G>T) c.544+20822G>T (n.544+20822G>T) c.*690+20822G>T (n.*690+20822G>T) c.1051+20822G>T (n.1051+20822G>T) c.1028-65210G>T (n.1028-65210G>T) c.274+20822G>T (n.274+20822G>T) c.1132+20822G>T (n.1132+20822G>T) c.1129+20822G>T (n.1129+20822G>T) n.1283+20822G>T c.487+20822G>T (n.487+20822G>T) n.1402+20822G>T n.637+20822G>T n.1129+20822G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82886259_82886274delinsGTGTCTTCTTTTCATA | CA1923816313 | NRG3 | c.1054+20822_1054+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.1054+20822_1054+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.391+20822_391+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.391+20822_391+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.466+20822_466+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.466+20822_466+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.4+20822_4+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.4+20822_4+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.454+20822_454+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.454+20822_454+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.544+20822_544+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.544+20822_544+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.*690+20822_*690+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.*690+20822_*690+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.1051+20822_1051+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.1051+20822_1051+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.1028-65210_1028-65195delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.1028-65210_1028-65195delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.274+20822_274+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.274+20822_274+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.1132+20822_1132+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.1132+20822_1132+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) c.1129+20822_1129+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.1129+20822_1129+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) n.1283+20822_1283+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA c.487+20822_487+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA (n.487+20822_487+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA) n.1402+20822_1402+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA n.637+20822_637+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA n.1129+20822_1129+20837delinsGTGTCTTCTTTTCATA | |
10 | g.82886262_82886276del | CA594802960 | NRG3 | c.1054+20825_1054+20839del (n.1054+20825_1054+20839del) c.391+20825_391+20839del (n.391+20825_391+20839del) c.466+20825_466+20839del (n.466+20825_466+20839del) c.4+20825_4+20839del (n.4+20825_4+20839del) c.454+20825_454+20839del (n.454+20825_454+20839del) c.544+20825_544+20839del (n.544+20825_544+20839del) c.*690+20825_*690+20839del (n.*690+20825_*690+20839del) c.1051+20825_1051+20839del (n.1051+20825_1051+20839del) c.1028-65207_1028-65193del (n.1028-65207_1028-65193del) c.274+20825_274+20839del (n.274+20825_274+20839del) c.1132+20825_1132+20839del (n.1132+20825_1132+20839del) c.1129+20825_1129+20839del (n.1129+20825_1129+20839del) n.1283+20825_1283+20839del c.487+20825_487+20839del (n.487+20825_487+20839del) n.1402+20825_1402+20839del n.637+20825_637+20839del n.1129+20825_1129+20839del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82886261G>C | CA2517313459 | NRG3 | c.1054+20824G>C (n.1054+20824G>C) c.391+20824G>C (n.391+20824G>C) c.466+20824G>C (n.466+20824G>C) c.4+20824G>C (n.4+20824G>C) c.454+20824G>C (n.454+20824G>C) c.544+20824G>C (n.544+20824G>C) c.*690+20824G>C (n.*690+20824G>C) c.1051+20824G>C (n.1051+20824G>C) c.1028-65208G>C (n.1028-65208G>C) c.274+20824G>C (n.274+20824G>C) c.1132+20824G>C (n.1132+20824G>C) c.1129+20824G>C (n.1129+20824G>C) n.1283+20824G>C c.487+20824G>C (n.487+20824G>C) n.1402+20824G>C n.637+20824G>C n.1129+20824G>C |