Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.82886217C>T | CA1923816296 | NRG3 | c.1054+20780C>T (n.1054+20780C>T) c.391+20780C>T (n.391+20780C>T) c.466+20780C>T (n.466+20780C>T) c.4+20780C>T (n.4+20780C>T) c.454+20780C>T (n.454+20780C>T) c.544+20780C>T (n.544+20780C>T) c.*690+20780C>T (n.*690+20780C>T) c.1051+20780C>T (n.1051+20780C>T) c.1028-65252C>T (n.1028-65252C>T) c.274+20780C>T (n.274+20780C>T) c.1132+20780C>T (n.1132+20780C>T) c.1129+20780C>T (n.1129+20780C>T) n.1283+20780C>T c.487+20780C>T (n.487+20780C>T) n.1402+20780C>T n.637+20780C>T n.1129+20780C>T | dbSNP |
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