Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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10g.82886215A>CCA594802953NRG3c.1054+20778A>C (n.1054+20778A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1129+20779A=
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n.1129+20779A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.82886217C>TCA1923816296NRG3c.1054+20780C>T (n.1054+20780C>T)
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dbSNP
10g.82886219G>ACA1923816298NRG3c.1054+20782G>A (n.1054+20782G>A)
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n.1129+20782G>A
dbSNP
10g.82886219G=CA1923816297NRG3c.1054+20782G= (n.1054+20782G=)
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10g.82886226A=CA1923816299NRG3c.1054+20789A= (n.1054+20789A=)
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c.1129+20789A= (n.1129+20789A=)
n.1283+20789A=
c.487+20789A= (n.487+20789A=)
n.1402+20789A=
n.637+20789A=
n.1129+20789A=
10g.82886226A>GCA594802955NRG3c.1054+20789A>G (n.1054+20789A>G)
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Number of alleles fetched