WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.82059386C= | CA1923424010 | NRG3 | c.823+183223C= (n.823+183223C=) c.61-107341C= (n.61-107341C=) c.136-107341C= (n.136-107341C=) c.135+181291C= (n.135+181291C=) c.*371+169721C= (n.*371+169721C=) c.824-173356C= (n.824-173356C=) n.975-173356C= c.79-107341C= (n.79-107341C=) n.971-92017C= n.409+181291C= n.810+169721C= | |
| 10 | g.82059386C>T | CA1923424011 | NRG3 | c.823+183223C>T (n.823+183223C>T) c.61-107341C>T (n.61-107341C>T) c.136-107341C>T (n.136-107341C>T) c.135+181291C>T (n.135+181291C>T) c.*371+169721C>T (n.*371+169721C>T) c.824-173356C>T (n.824-173356C>T) n.975-173356C>T c.79-107341C>T (n.79-107341C>T) n.971-92017C>T n.409+181291C>T n.810+169721C>T | dbSNP |
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| 10 | g.82059387C= | CA1923424012 | NRG3 | c.823+183224C= (n.823+183224C=) c.61-107340C= (n.61-107340C=) c.136-107340C= (n.136-107340C=) c.135+181292C= (n.135+181292C=) c.*371+169722C= (n.*371+169722C=) c.824-173355C= (n.824-173355C=) n.975-173355C= c.79-107340C= (n.79-107340C=) n.971-92016C= n.409+181292C= n.810+169722C= | |
| 10 | g.82059388A= | CA1923424014 | NRG3 | c.823+183225A= (n.823+183225A=) c.61-107339A= (n.61-107339A=) c.136-107339A= (n.136-107339A=) c.135+181293A= (n.135+181293A=) c.*371+169723A= (n.*371+169723A=) c.824-173354A= (n.824-173354A=) n.975-173354A= c.79-107339A= (n.79-107339A=) n.971-92015A= n.409+181293A= n.810+169723A= | |
| 10 | g.82059388A>T | CA669102239 | NRG3 | c.823+183225A>T (n.823+183225A>T) c.61-107339A>T (n.61-107339A>T) c.136-107339A>T (n.136-107339A>T) c.135+181293A>T (n.135+181293A>T) c.*371+169723A>T (n.*371+169723A>T) c.824-173354A>T (n.824-173354A>T) n.975-173354A>T c.79-107339A>T (n.79-107339A>T) n.971-92015A>T n.409+181293A>T n.810+169723A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059393A>G | CA210858477 | NRG3 | c.823+183230A>G (n.823+183230A>G) c.61-107334A>G (n.61-107334A>G) c.136-107334A>G (n.136-107334A>G) c.135+181298A>G (n.135+181298A>G) c.*371+169728A>G (n.*371+169728A>G) c.824-173349A>G (n.824-173349A>G) n.975-173349A>G c.79-107334A>G (n.79-107334A>G) n.971-92010A>G n.409+181298A>G n.810+169728A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.82059394G>A | CA210858478 | NRG3 | c.823+183231G>A (n.823+183231G>A) c.61-107333G>A (n.61-107333G>A) c.136-107333G>A (n.136-107333G>A) c.135+181299G>A (n.135+181299G>A) c.*371+169729G>A (n.*371+169729G>A) c.824-173348G>A (n.824-173348G>A) n.975-173348G>A c.79-107333G>A (n.79-107333G>A) n.971-92009G>A n.409+181299G>A n.810+169729G>A | dbSNP |
| 10 | g.82059394G= | CA1923424016 | NRG3 | c.823+183231G= (n.823+183231G=) c.61-107333G= (n.61-107333G=) c.136-107333G= (n.136-107333G=) c.135+181299G= (n.135+181299G=) c.*371+169729G= (n.*371+169729G=) c.824-173348G= (n.824-173348G=) n.975-173348G= c.79-107333G= (n.79-107333G=) n.971-92009G= n.409+181299G= n.810+169729G= | |
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| 10 | g.82059398A>G | CA210858480 | NRG3 | c.823+183235A>G (n.823+183235A>G) c.61-107329A>G (n.61-107329A>G) c.136-107329A>G (n.136-107329A>G) c.135+181303A>G (n.135+181303A>G) c.*371+169733A>G (n.*371+169733A>G) c.824-173344A>G (n.824-173344A>G) n.975-173344A>G c.79-107329A>G (n.79-107329A>G) n.971-92005A>G n.409+181303A>G n.810+169733A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059405A>G | CA210858483 | NRG3 | c.823+183242A>G (n.823+183242A>G) c.61-107322A>G (n.61-107322A>G) c.136-107322A>G (n.136-107322A>G) c.135+181310A>G (n.135+181310A>G) c.*371+169740A>G (n.*371+169740A>G) c.824-173337A>G (n.824-173337A>G) n.975-173337A>G c.79-107322A>G (n.79-107322A>G) n.971-91998A>G n.409+181310A>G n.810+169740A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059407A>T | CA2588914520 | NRG3 | c.823+183244A>T (n.823+183244A>T) c.61-107320A>T (n.61-107320A>T) c.136-107320A>T (n.136-107320A>T) c.135+181312A>T (n.135+181312A>T) c.*371+169742A>T (n.*371+169742A>T) c.824-173335A>T (n.824-173335A>T) n.975-173335A>T c.79-107320A>T (n.79-107320A>T) n.971-91996A>T n.409+181312A>T n.810+169742A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059409A>G | CA930509994 | NRG3 | c.823+183246A>G (n.823+183246A>G) c.61-107318A>G (n.61-107318A>G) c.136-107318A>G (n.136-107318A>G) c.135+181314A>G (n.135+181314A>G) c.*371+169744A>G (n.*371+169744A>G) c.824-173333A>G (n.824-173333A>G) n.975-173333A>G c.79-107318A>G (n.79-107318A>G) n.971-91994A>G n.409+181314A>G n.810+169744A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059421A= | CA1923424027 | NRG3 | c.823+183258A= (n.823+183258A=) c.61-107306A= (n.61-107306A=) c.136-107306A= (n.136-107306A=) c.135+181326A= (n.135+181326A=) c.*371+169756A= (n.*371+169756A=) c.824-173321A= (n.824-173321A=) n.975-173321A= c.79-107306A= (n.79-107306A=) n.971-91982A= n.409+181326A= n.810+169756A= | |
| 10 | g.82059421A>T | CA669102247 | NRG3 | c.823+183258A>T (n.823+183258A>T) c.61-107306A>T (n.61-107306A>T) c.136-107306A>T (n.136-107306A>T) c.135+181326A>T (n.135+181326A>T) c.*371+169756A>T (n.*371+169756A>T) c.824-173321A>T (n.824-173321A>T) n.975-173321A>T c.79-107306A>T (n.79-107306A>T) n.971-91982A>T n.409+181326A>T n.810+169756A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059431G= | CA1923424030 | NRG3 | c.823+183268G= (n.823+183268G=) c.61-107296G= (n.61-107296G=) c.136-107296G= (n.136-107296G=) c.135+181336G= (n.135+181336G=) c.*371+169766G= (n.*371+169766G=) c.824-173311G= (n.824-173311G=) n.975-173311G= c.79-107296G= (n.79-107296G=) n.971-91972G= n.409+181336G= n.810+169766G= | |
| 10 | g.82059431G>T | CA1923424031 | NRG3 | c.823+183268G>T (n.823+183268G>T) c.61-107296G>T (n.61-107296G>T) c.136-107296G>T (n.136-107296G>T) c.135+181336G>T (n.135+181336G>T) c.*371+169766G>T (n.*371+169766G>T) c.824-173311G>T (n.824-173311G>T) n.975-173311G>T c.79-107296G>T (n.79-107296G>T) n.971-91972G>T n.409+181336G>T n.810+169766G>T | dbSNP |
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| 10 | g.82059433A>C | CA210858486 | NRG3 | c.823+183270A>C (n.823+183270A>C) c.61-107294A>C (n.61-107294A>C) c.136-107294A>C (n.136-107294A>C) c.135+181338A>C (n.135+181338A>C) c.*371+169768A>C (n.*371+169768A>C) c.824-173309A>C (n.824-173309A>C) n.975-173309A>C c.79-107294A>C (n.79-107294A>C) n.971-91970A>C n.409+181338A>C n.810+169768A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059437A>T | CA930509996 | NRG3 | c.823+183274A>T (n.823+183274A>T) c.61-107290A>T (n.61-107290A>T) c.136-107290A>T (n.136-107290A>T) c.135+181342A>T (n.135+181342A>T) c.*371+169772A>T (n.*371+169772A>T) c.824-173305A>T (n.824-173305A>T) n.975-173305A>T c.79-107290A>T (n.79-107290A>T) n.971-91966A>T n.409+181342A>T n.810+169772A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059439G>T | CA210858487 | NRG3 | c.823+183276G>T (n.823+183276G>T) c.61-107288G>T (n.61-107288G>T) c.136-107288G>T (n.136-107288G>T) c.135+181344G>T (n.135+181344G>T) c.*371+169774G>T (n.*371+169774G>T) c.824-173303G>T (n.824-173303G>T) n.975-173303G>T c.79-107288G>T (n.79-107288G>T) n.971-91964G>T n.409+181344G>T n.810+169774G>T | dbSNP |
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| 10 | g.82059442G>A | CA1923424038 | NRG3 | c.823+183279G>A (n.823+183279G>A) c.61-107285G>A (n.61-107285G>A) c.136-107285G>A (n.136-107285G>A) c.135+181347G>A (n.135+181347G>A) c.*371+169777G>A (n.*371+169777G>A) c.824-173300G>A (n.824-173300G>A) n.975-173300G>A c.79-107285G>A (n.79-107285G>A) n.971-91961G>A n.409+181347G>A n.810+169777G>A | dbSNP |
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