WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.82059321G>A | CA2722300409 | NRG3 | c.823+183158G>A (n.823+183158G>A) c.61-107406G>A (n.61-107406G>A) c.136-107406G>A (n.136-107406G>A) c.135+181226G>A (n.135+181226G>A) c.*371+169656G>A (n.*371+169656G>A) c.824-173421G>A (n.824-173421G>A) n.975-173421G>A c.79-107406G>A (n.79-107406G>A) n.971-92082G>A n.409+181226G>A n.810+169656G>A | dbSNP |
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| 10 | g.82059332C>T | CA210858467 | NRG3 | c.823+183169C>T (n.823+183169C>T) c.61-107395C>T (n.61-107395C>T) c.136-107395C>T (n.136-107395C>T) c.135+181237C>T (n.135+181237C>T) c.*371+169667C>T (n.*371+169667C>T) c.824-173410C>T (n.824-173410C>T) n.975-173410C>T c.79-107395C>T (n.79-107395C>T) n.971-92071C>T n.409+181237C>T n.810+169667C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059337A>G | CA669102217 | NRG3 | c.823+183174A>G (n.823+183174A>G) c.61-107390A>G (n.61-107390A>G) c.136-107390A>G (n.136-107390A>G) c.135+181242A>G (n.135+181242A>G) c.*371+169672A>G (n.*371+169672A>G) c.824-173405A>G (n.824-173405A>G) n.975-173405A>G c.79-107390A>G (n.79-107390A>G) n.971-92066A>G n.409+181242A>G n.810+169672A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059351A>G | CA669102219 | NRG3 | c.823+183188A>G (n.823+183188A>G) c.61-107376A>G (n.61-107376A>G) c.136-107376A>G (n.136-107376A>G) c.135+181256A>G (n.135+181256A>G) c.*371+169686A>G (n.*371+169686A>G) c.824-173391A>G (n.824-173391A>G) n.975-173391A>G c.79-107376A>G (n.79-107376A>G) n.971-92052A>G n.409+181256A>G n.810+169686A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059352C>T | CA1923423991 | NRG3 | c.823+183189C>T (n.823+183189C>T) c.61-107375C>T (n.61-107375C>T) c.136-107375C>T (n.136-107375C>T) c.135+181257C>T (n.135+181257C>T) c.*371+169687C>T (n.*371+169687C>T) c.824-173390C>T (n.824-173390C>T) n.975-173390C>T c.79-107375C>T (n.79-107375C>T) n.971-92051C>T n.409+181257C>T n.810+169687C>T | dbSNP |
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| 10 | g.82059358C>T | CA15632657 | NRG3 | c.823+183195C>T (n.823+183195C>T) c.61-107369C>T (n.61-107369C>T) c.136-107369C>T (n.136-107369C>T) c.135+181263C>T (n.135+181263C>T) c.*371+169693C>T (n.*371+169693C>T) c.824-173384C>T (n.824-173384C>T) n.975-173384C>T c.79-107369C>T (n.79-107369C>T) n.971-92045C>T n.409+181263C>T n.810+169693C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82059370A= | CA1923424003 | NRG3 | c.823+183207A= (n.823+183207A=) c.61-107357A= (n.61-107357A=) c.136-107357A= (n.136-107357A=) c.135+181275A= (n.135+181275A=) c.*371+169705A= (n.*371+169705A=) c.824-173372A= (n.824-173372A=) n.975-173372A= c.79-107357A= (n.79-107357A=) n.971-92033A= n.409+181275A= n.810+169705A= | |
| 10 | g.82059370A>T | CA210858473 | NRG3 | c.823+183207A>T (n.823+183207A>T) c.61-107357A>T (n.61-107357A>T) c.136-107357A>T (n.136-107357A>T) c.135+181275A>T (n.135+181275A>T) c.*371+169705A>T (n.*371+169705A>T) c.824-173372A>T (n.824-173372A>T) n.975-173372A>T c.79-107357A>T (n.79-107357A>T) n.971-92033A>T n.409+181275A>T n.810+169705A>T | dbSNP |
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| 10 | g.82059374C>T | CA210858474 | NRG3 | c.823+183211C>T (n.823+183211C>T) c.61-107353C>T (n.61-107353C>T) c.136-107353C>T (n.136-107353C>T) c.135+181279C>T (n.135+181279C>T) c.*371+169709C>T (n.*371+169709C>T) c.824-173368C>T (n.824-173368C>T) n.975-173368C>T c.79-107353C>T (n.79-107353C>T) n.971-92029C>T n.409+181279C>T n.810+169709C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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