Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82059307A= | CA1923423976 | NRG3 | c.823+183144A= (n.823+183144A=) c.61-107420A= (n.61-107420A=) c.136-107420A= (n.136-107420A=) c.135+181212A= (n.135+181212A=) c.*371+169642A= (n.*371+169642A=) c.824-173435A= (n.824-173435A=) n.975-173435A= c.79-107420A= (n.79-107420A=) n.971-92096A= n.409+181212A= n.810+169642A= | |
10 | g.82059307A>T | CA669102209 | NRG3 | c.823+183144A>T (n.823+183144A>T) c.61-107420A>T (n.61-107420A>T) c.136-107420A>T (n.136-107420A>T) c.135+181212A>T (n.135+181212A>T) c.*371+169642A>T (n.*371+169642A>T) c.824-173435A>T (n.824-173435A>T) n.975-173435A>T c.79-107420A>T (n.79-107420A>T) n.971-92096A>T n.409+181212A>T n.810+169642A>T | dbSNP |
10 | g.82059308A= | CA1923423977 | NRG3 | c.823+183145A= (n.823+183145A=) c.61-107419A= (n.61-107419A=) c.136-107419A= (n.136-107419A=) c.135+181213A= (n.135+181213A=) c.*371+169643A= (n.*371+169643A=) c.824-173434A= (n.824-173434A=) n.975-173434A= c.79-107419A= (n.79-107419A=) n.971-92095A= n.409+181213A= n.810+169643A= | |
10 | g.82059308A>G | CA930509963 | NRG3 | c.823+183145A>G (n.823+183145A>G) c.61-107419A>G (n.61-107419A>G) c.136-107419A>G (n.136-107419A>G) c.135+181213A>G (n.135+181213A>G) c.*371+169643A>G (n.*371+169643A>G) c.824-173434A>G (n.824-173434A>G) n.975-173434A>G c.79-107419A>G (n.79-107419A>G) n.971-92095A>G n.409+181213A>G n.810+169643A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82059309T>C | CA669102213 | NRG3 | c.823+183146T>C (n.823+183146T>C) c.61-107418T>C (n.61-107418T>C) c.136-107418T>C (n.136-107418T>C) c.135+181214T>C (n.135+181214T>C) c.*371+169644T>C (n.*371+169644T>C) c.824-173433T>C (n.824-173433T>C) n.975-173433T>C c.79-107418T>C (n.79-107418T>C) n.971-92094T>C n.409+181214T>C n.810+169644T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82059309T= | CA1923423978 | NRG3 | c.823+183146T= (n.823+183146T=) c.61-107418T= (n.61-107418T=) c.136-107418T= (n.136-107418T=) c.135+181214T= (n.135+181214T=) c.*371+169644T= (n.*371+169644T=) c.824-173433T= (n.824-173433T=) n.975-173433T= c.79-107418T= (n.79-107418T=) n.971-92094T= n.409+181214T= n.810+169644T= | |
10 | g.82059318A= | CA1923423979 | NRG3 | c.823+183155A= (n.823+183155A=) c.61-107409A= (n.61-107409A=) c.136-107409A= (n.136-107409A=) c.135+181223A= (n.135+181223A=) c.*371+169653A= (n.*371+169653A=) c.824-173424A= (n.824-173424A=) n.975-173424A= c.79-107409A= (n.79-107409A=) n.971-92085A= n.409+181223A= n.810+169653A= | |
10 | g.82059318A>T | CA1923423980 | NRG3 | c.823+183155A>T (n.823+183155A>T) c.61-107409A>T (n.61-107409A>T) c.136-107409A>T (n.136-107409A>T) c.135+181223A>T (n.135+181223A>T) c.*371+169653A>T (n.*371+169653A>T) c.824-173424A>T (n.824-173424A>T) n.975-173424A>T c.79-107409A>T (n.79-107409A>T) n.971-92085A>T n.409+181223A>T n.810+169653A>T | dbSNP |
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10 | g.82059339A>G | CA210858468 | NRG3 | c.823+183176A>G (n.823+183176A>G) c.61-107388A>G (n.61-107388A>G) c.136-107388A>G (n.136-107388A>G) c.135+181244A>G (n.135+181244A>G) c.*371+169674A>G (n.*371+169674A>G) c.824-173403A>G (n.824-173403A>G) n.975-173403A>G c.79-107388A>G (n.79-107388A>G) n.971-92064A>G n.409+181244A>G n.810+169674A>G | dbSNP |
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10 | g.82059344G>T | CA210858469 | NRG3 | c.823+183181G>T (n.823+183181G>T) c.61-107383G>T (n.61-107383G>T) c.136-107383G>T (n.136-107383G>T) c.135+181249G>T (n.135+181249G>T) c.*371+169679G>T (n.*371+169679G>T) c.824-173398G>T (n.824-173398G>T) n.975-173398G>T c.79-107383G>T (n.79-107383G>T) n.971-92059G>T n.409+181249G>T n.810+169679G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059350C>T | CA669102218 | NRG3 | c.823+183187C>T (n.823+183187C>T) c.61-107377C>T (n.61-107377C>T) c.136-107377C>T (n.136-107377C>T) c.135+181255C>T (n.135+181255C>T) c.*371+169685C>T (n.*371+169685C>T) c.824-173392C>T (n.824-173392C>T) n.975-173392C>T c.79-107377C>T (n.79-107377C>T) n.971-92053C>T n.409+181255C>T n.810+169685C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82059351A= | CA1923423989 | NRG3 | c.823+183188A= (n.823+183188A=) c.61-107376A= (n.61-107376A=) c.136-107376A= (n.136-107376A=) c.135+181256A= (n.135+181256A=) c.*371+169686A= (n.*371+169686A=) c.824-173391A= (n.824-173391A=) n.975-173391A= c.79-107376A= (n.79-107376A=) n.971-92052A= n.409+181256A= n.810+169686A= | |
10 | g.82059351A>G | CA669102219 | NRG3 | c.823+183188A>G (n.823+183188A>G) c.61-107376A>G (n.61-107376A>G) c.136-107376A>G (n.136-107376A>G) c.135+181256A>G (n.135+181256A>G) c.*371+169686A>G (n.*371+169686A>G) c.824-173391A>G (n.824-173391A>G) n.975-173391A>G c.79-107376A>G (n.79-107376A>G) n.971-92052A>G n.409+181256A>G n.810+169686A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82059352C= | CA1923423990 | NRG3 | c.823+183189C= (n.823+183189C=) c.61-107375C= (n.61-107375C=) c.136-107375C= (n.136-107375C=) c.135+181257C= (n.135+181257C=) c.*371+169687C= (n.*371+169687C=) c.824-173390C= (n.824-173390C=) n.975-173390C= c.79-107375C= (n.79-107375C=) n.971-92051C= n.409+181257C= n.810+169687C= | |
10 | g.82059352C>T | CA1923423991 | NRG3 | c.823+183189C>T (n.823+183189C>T) c.61-107375C>T (n.61-107375C>T) c.136-107375C>T (n.136-107375C>T) c.135+181257C>T (n.135+181257C>T) c.*371+169687C>T (n.*371+169687C>T) c.824-173390C>T (n.824-173390C>T) n.975-173390C>T c.79-107375C>T (n.79-107375C>T) n.971-92051C>T n.409+181257C>T n.810+169687C>T | dbSNP |
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10 | g.82059358C>T | CA15632657 | NRG3 | c.823+183195C>T (n.823+183195C>T) c.61-107369C>T (n.61-107369C>T) c.136-107369C>T (n.136-107369C>T) c.135+181263C>T (n.135+181263C>T) c.*371+169693C>T (n.*371+169693C>T) c.824-173384C>T (n.824-173384C>T) n.975-173384C>T c.79-107369C>T (n.79-107369C>T) n.971-92045C>T n.409+181263C>T n.810+169693C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059360C= | CA1923423993 | NRG3 | c.823+183197C= (n.823+183197C=) c.61-107367C= (n.61-107367C=) c.136-107367C= (n.136-107367C=) c.135+181265C= (n.135+181265C=) c.*371+169695C= (n.*371+169695C=) c.824-173382C= (n.824-173382C=) n.975-173382C= c.79-107367C= (n.79-107367C=) n.971-92043C= n.409+181265C= n.810+169695C= | |
10 | g.82059361T>C | CA1923423995 | NRG3 | c.823+183198T>C (n.823+183198T>C) c.61-107366T>C (n.61-107366T>C) c.136-107366T>C (n.136-107366T>C) c.135+181266T>C (n.135+181266T>C) c.*371+169696T>C (n.*371+169696T>C) c.824-173381T>C (n.824-173381T>C) n.975-173381T>C c.79-107366T>C (n.79-107366T>C) n.971-92042T>C n.409+181266T>C n.810+169696T>C | dbSNP |
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10 | g.82059362_82059365delinsCAGT | CA1923423996 | NRG3 | c.823+183199_823+183202delinsCAGT (n.823+183199_823+183202delinsCAGT) c.61-107365_61-107362delinsCAGT (n.61-107365_61-107362delinsCAGT) c.136-107365_136-107362delinsCAGT (n.136-107365_136-107362delinsCAGT) c.135+181267_135+181270delinsCAGT (n.135+181267_135+181270delinsCAGT) c.*371+169697_*371+169700delinsCAGT (n.*371+169697_*371+169700delinsCAGT) c.824-173380_824-173377delinsCAGT (n.824-173380_824-173377delinsCAGT) n.975-173380_975-173377delinsCAGT c.79-107365_79-107362delinsCAGT (n.79-107365_79-107362delinsCAGT) n.971-92041_971-92038delinsCAGT n.409+181267_409+181270delinsCAGT n.810+169697_810+169700delinsCAGT | |
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