Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82059234G>A | CA669102184 | NRG3 | c.823+183071G>A (n.823+183071G>A) c.61-107493G>A (n.61-107493G>A) c.136-107493G>A (n.136-107493G>A) c.135+181139G>A (n.135+181139G>A) c.*371+169569G>A (n.*371+169569G>A) c.824-173508G>A (n.824-173508G>A) n.975-173508G>A c.79-107493G>A (n.79-107493G>A) n.971-92169G>A n.409+181139G>A n.810+169569G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059240_82059241delinsCT | CA1923423945 | NRG3 | c.823+183077_823+183078delinsCT (n.823+183077_823+183078delinsCT) c.61-107487_61-107486delinsCT (n.61-107487_61-107486delinsCT) c.136-107487_136-107486delinsCT (n.136-107487_136-107486delinsCT) c.135+181145_135+181146delinsCT (n.135+181145_135+181146delinsCT) c.*371+169575_*371+169576delinsCT (n.*371+169575_*371+169576delinsCT) c.824-173502_824-173501delinsCT (n.824-173502_824-173501delinsCT) n.975-173502_975-173501delinsCT c.79-107487_79-107486delinsCT (n.79-107487_79-107486delinsCT) n.971-92163_971-92162delinsCT n.409+181145_409+181146delinsCT n.810+169575_810+169576delinsCT | |
10 | g.82059245del | CA210858459 | NRG3 | c.823+183082del (n.823+183082del) c.61-107482del (n.61-107482del) c.136-107482del (n.136-107482del) c.135+181150del (n.135+181150del) c.*371+169580del (n.*371+169580del) c.824-173497del (n.824-173497del) n.975-173497del c.79-107482del (n.79-107482del) n.971-92158del n.409+181150del n.810+169580del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059246A>G | CA930509947 | NRG3 | c.823+183083A>G (n.823+183083A>G) c.61-107481A>G (n.61-107481A>G) c.136-107481A>G (n.136-107481A>G) c.135+181151A>G (n.135+181151A>G) c.*371+169581A>G (n.*371+169581A>G) c.824-173496A>G (n.824-173496A>G) n.975-173496A>G c.79-107481A>G (n.79-107481A>G) n.971-92157A>G n.409+181151A>G n.810+169581A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059257A>G | CA669102190 | NRG3 | c.823+183094A>G (n.823+183094A>G) c.61-107470A>G (n.61-107470A>G) c.136-107470A>G (n.136-107470A>G) c.135+181162A>G (n.135+181162A>G) c.*371+169592A>G (n.*371+169592A>G) c.824-173485A>G (n.824-173485A>G) n.975-173485A>G c.79-107470A>G (n.79-107470A>G) n.971-92146A>G n.409+181162A>G n.810+169592A>G | dbSNP |
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10 | g.82059263A>G | CA210858462 | NRG3 | c.823+183100A>G (n.823+183100A>G) c.61-107464A>G (n.61-107464A>G) c.136-107464A>G (n.136-107464A>G) c.135+181168A>G (n.135+181168A>G) c.*371+169598A>G (n.*371+169598A>G) c.824-173479A>G (n.824-173479A>G) n.975-173479A>G c.79-107464A>G (n.79-107464A>G) n.971-92140A>G n.409+181168A>G n.810+169598A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059264C>T | CA1923423953 | NRG3 | c.823+183101C>T (n.823+183101C>T) c.61-107463C>T (n.61-107463C>T) c.136-107463C>T (n.136-107463C>T) c.135+181169C>T (n.135+181169C>T) c.*371+169599C>T (n.*371+169599C>T) c.824-173478C>T (n.824-173478C>T) n.975-173478C>T c.79-107463C>T (n.79-107463C>T) n.971-92139C>T n.409+181169C>T n.810+169599C>T | dbSNP |
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10 | g.82059265A>G | CA1923423955 | NRG3 | c.823+183102A>G (n.823+183102A>G) c.61-107462A>G (n.61-107462A>G) c.136-107462A>G (n.136-107462A>G) c.135+181170A>G (n.135+181170A>G) c.*371+169600A>G (n.*371+169600A>G) c.824-173477A>G (n.824-173477A>G) n.975-173477A>G c.79-107462A>G (n.79-107462A>G) n.971-92138A>G n.409+181170A>G n.810+169600A>G | dbSNP |
10 | g.82059269C>A | CA210858463 | NRG3 | c.823+183106C>A (n.823+183106C>A) c.61-107458C>A (n.61-107458C>A) c.136-107458C>A (n.136-107458C>A) c.135+181174C>A (n.135+181174C>A) c.*371+169604C>A (n.*371+169604C>A) c.824-173473C>A (n.824-173473C>A) n.975-173473C>A c.79-107458C>A (n.79-107458C>A) n.971-92134C>A n.409+181174C>A n.810+169604C>A | dbSNP |
10 | g.82059269C= | CA1923423956 | NRG3 | c.823+183106C= (n.823+183106C=) c.61-107458C= (n.61-107458C=) c.136-107458C= (n.136-107458C=) c.135+181174C= (n.135+181174C=) c.*371+169604C= (n.*371+169604C=) c.824-173473C= (n.824-173473C=) n.975-173473C= c.79-107458C= (n.79-107458C=) n.971-92134C= n.409+181174C= n.810+169604C= | |
10 | g.82059272T>A | CA1923423958 | NRG3 | c.823+183109T>A (n.823+183109T>A) c.61-107455T>A (n.61-107455T>A) c.136-107455T>A (n.136-107455T>A) c.135+181177T>A (n.135+181177T>A) c.*371+169607T>A (n.*371+169607T>A) c.824-173470T>A (n.824-173470T>A) n.975-173470T>A c.79-107455T>A (n.79-107455T>A) n.971-92131T>A n.409+181177T>A n.810+169607T>A | dbSNP |
10 | g.82059272T= | CA1923423957 | NRG3 | c.823+183109T= (n.823+183109T=) c.61-107455T= (n.61-107455T=) c.136-107455T= (n.136-107455T=) c.135+181177T= (n.135+181177T=) c.*371+169607T= (n.*371+169607T=) c.824-173470T= (n.824-173470T=) n.975-173470T= c.79-107455T= (n.79-107455T=) n.971-92131T= n.409+181177T= n.810+169607T= | |
10 | g.82059275G>A | CA1923423960 | NRG3 | c.823+183112G>A (n.823+183112G>A) c.61-107452G>A (n.61-107452G>A) c.136-107452G>A (n.136-107452G>A) c.135+181180G>A (n.135+181180G>A) c.*371+169610G>A (n.*371+169610G>A) c.824-173467G>A (n.824-173467G>A) n.975-173467G>A c.79-107452G>A (n.79-107452G>A) n.971-92128G>A n.409+181180G>A n.810+169610G>A | dbSNP |
10 | g.82059275G= | CA1923423959 | NRG3 | c.823+183112G= (n.823+183112G=) c.61-107452G= (n.61-107452G=) c.136-107452G= (n.136-107452G=) c.135+181180G= (n.135+181180G=) c.*371+169610G= (n.*371+169610G=) c.824-173467G= (n.824-173467G=) n.975-173467G= c.79-107452G= (n.79-107452G=) n.971-92128G= n.409+181180G= n.810+169610G= | |
10 | g.82059276_82059281delinsAGGGAT | CA1923423961 | NRG3 | c.823+183113_823+183118delinsAGGGAT (n.823+183113_823+183118delinsAGGGAT) c.61-107451_61-107446delinsAGGGAT (n.61-107451_61-107446delinsAGGGAT) c.136-107451_136-107446delinsAGGGAT (n.136-107451_136-107446delinsAGGGAT) c.135+181181_135+181186delinsAGGGAT (n.135+181181_135+181186delinsAGGGAT) c.*371+169611_*371+169616delinsAGGGAT (n.*371+169611_*371+169616delinsAGGGAT) c.824-173466_824-173461delinsAGGGAT (n.824-173466_824-173461delinsAGGGAT) n.975-173466_975-173461delinsAGGGAT c.79-107451_79-107446delinsAGGGAT (n.79-107451_79-107446delinsAGGGAT) n.971-92127_971-92122delinsAGGGAT n.409+181181_409+181186delinsAGGGAT n.810+169611_810+169616delinsAGGGAT | |
10 | g.82059277G>A | CA210858464 | NRG3 | c.823+183114G>A (n.823+183114G>A) c.61-107450G>A (n.61-107450G>A) c.136-107450G>A (n.136-107450G>A) c.135+181182G>A (n.135+181182G>A) c.*371+169612G>A (n.*371+169612G>A) c.824-173465G>A (n.824-173465G>A) n.975-173465G>A c.79-107450G>A (n.79-107450G>A) n.971-92126G>A n.409+181182G>A n.810+169612G>A | dbSNP |
10 | g.82059277G= | CA1923423962 | NRG3 | c.823+183114G= (n.823+183114G=) c.61-107450G= (n.61-107450G=) c.136-107450G= (n.136-107450G=) c.135+181182G= (n.135+181182G=) c.*371+169612G= (n.*371+169612G=) c.824-173465G= (n.824-173465G=) n.975-173465G= c.79-107450G= (n.79-107450G=) n.971-92126G= n.409+181182G= n.810+169612G= | |
10 | g.82059280_82059284del | CA669102191 | NRG3 | c.823+183117_823+183121del (n.823+183117_823+183121del) c.61-107447_61-107443del (n.61-107447_61-107443del) c.136-107447_136-107443del (n.136-107447_136-107443del) c.135+181185_135+181189del (n.135+181185_135+181189del) c.*371+169615_*371+169619del (n.*371+169615_*371+169619del) c.824-173462_824-173458del (n.824-173462_824-173458del) n.975-173462_975-173458del c.79-107447_79-107443del (n.79-107447_79-107443del) n.971-92123_971-92119del n.409+181185_409+181189del n.810+169615_810+169619del | dbSNP |
10 | g.82059279G>A | CA594769074 | NRG3 | c.823+183116G>A (n.823+183116G>A) c.61-107448G>A (n.61-107448G>A) c.136-107448G>A (n.136-107448G>A) c.135+181184G>A (n.135+181184G>A) c.*371+169614G>A (n.*371+169614G>A) c.824-173463G>A (n.824-173463G>A) n.975-173463G>A c.79-107448G>A (n.79-107448G>A) n.971-92124G>A n.409+181184G>A n.810+169614G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059279_82059280delinsGA | CA1923423964 | NRG3 | c.823+183116_823+183117delinsGA (n.823+183116_823+183117delinsGA) c.61-107448_61-107447delinsGA (n.61-107448_61-107447delinsGA) c.136-107448_136-107447delinsGA (n.136-107448_136-107447delinsGA) c.135+181184_135+181185delinsGA (n.135+181184_135+181185delinsGA) c.*371+169614_*371+169615delinsGA (n.*371+169614_*371+169615delinsGA) c.824-173463_824-173462delinsGA (n.824-173463_824-173462delinsGA) n.975-173463_975-173462delinsGA c.79-107448_79-107447delinsGA (n.79-107448_79-107447delinsGA) n.971-92124_971-92123delinsGA n.409+181184_409+181185delinsGA n.810+169614_810+169615delinsGA | |
10 | g.82059280del | CA930509951 | NRG3 | c.823+183117del (n.823+183117del) c.61-107447del (n.61-107447del) c.136-107447del (n.136-107447del) c.135+181185del (n.135+181185del) c.*371+169615del (n.*371+169615del) c.824-173462del (n.824-173462del) n.975-173462del c.79-107447del (n.79-107447del) n.971-92123del n.409+181185del n.810+169615del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82059280A= | CA1923423965 | NRG3 | c.823+183117A= (n.823+183117A=) c.61-107447A= (n.61-107447A=) c.136-107447A= (n.136-107447A=) c.135+181185A= (n.135+181185A=) c.*371+169615A= (n.*371+169615A=) c.824-173462A= (n.824-173462A=) n.975-173462A= c.79-107447A= (n.79-107447A=) n.971-92123A= n.409+181185A= n.810+169615A= | |
10 | g.82059280A>T | CA669102201 | NRG3 | c.823+183117A>T (n.823+183117A>T) c.61-107447A>T (n.61-107447A>T) c.136-107447A>T (n.136-107447A>T) c.135+181185A>T (n.135+181185A>T) c.*371+169615A>T (n.*371+169615A>T) c.824-173462A>T (n.824-173462A>T) n.975-173462A>T c.79-107447A>T (n.79-107447A>T) n.971-92123A>T n.409+181185A>T n.810+169615A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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