Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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10g.81883800C>TCA210838291NRG3c.823+7637C>T (n.823+7637C>T)
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n.335-5390C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.335-5387A>G
 dbSNP
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n.335-5382C>A
 dbSNP
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10g.81883814A>GCA210838293NRG3c.823+7651A>G (n.823+7651A>G)
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n.970+7651A>G
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n.335-5376A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883814_81883815delinsATCA1923342203NRG3c.823+7651_823+7652delinsAT (n.823+7651_823+7652delinsAT)
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n.335-5376_335-5375delinsAT
10g.81883815T>GCA2588913215NRG3c.823+7652T>G (n.823+7652T>G)
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n.970+7652T>G
n.409+5720T>G
n.335-5375T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.78+7655del (n.78+7655del)
n.970+7655del
n.409+5723del
n.335-5372del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883816T>CCA210838294NRG3c.823+7653T>C (n.823+7653T>C)
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n.970+7653T>C
n.409+5721T>C
n.335-5374T>C
 dbSNP
10g.81883816T=CA1923342204NRG3c.823+7653T= (n.823+7653T=)
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n.335-5374T=
10g.81883817T>GCA653834740NRG3c.823+7654T>G (n.823+7654T>G)
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n.974+7654T>G
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n.970+7654T>G
n.409+5722T>G
n.335-5373T>G
 COSMIC
10g.81883818T>GCA210838295NRG3c.823+7655T>G (n.823+7655T>G)
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n.970+7655T>G
n.409+5723T>G
n.335-5372T>G
 dbSNP
10g.81883818T=CA1923342205NRG3c.823+7655T= (n.823+7655T=)
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10g.81883822C=CA1923342206NRG3c.823+7659C= (n.823+7659C=)
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n.970+7659C=
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n.335-5368C=
10g.81883822C>TCA210838296NRG3c.823+7659C>T (n.823+7659C>T)
c.60+5802C>T (n.60+5802C>T)
c.135+5727C>T (n.135+5727C>T)
c.61-5368C>T (n.61-5368C>T)
n.974+7659C>T
c.78+7659C>T (n.78+7659C>T)
n.970+7659C>T
n.409+5727C>T
n.335-5368C>T
 dbSNP
10g.81883823A=CA1923342207NRG3c.823+7660A= (n.823+7660A=)
c.60+5803A= (n.60+5803A=)
c.135+5728A= (n.135+5728A=)
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n.974+7660A=
c.78+7660A= (n.78+7660A=)
n.970+7660A=
n.409+5728A=
n.335-5367A=
10g.81883823A>GCA669013008NRG3c.823+7660A>G (n.823+7660A>G)
c.60+5803A>G (n.60+5803A>G)
c.135+5728A>G (n.135+5728A>G)
c.61-5367A>G (n.61-5367A>G)
n.974+7660A>G
c.78+7660A>G (n.78+7660A>G)
n.970+7660A>G
n.409+5728A>G
n.335-5367A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883826T>ACA930478725NRG3c.823+7663T>A (n.823+7663T>A)
c.60+5806T>A (n.60+5806T>A)
c.135+5731T>A (n.135+5731T>A)
c.61-5364T>A (n.61-5364T>A)
n.974+7663T>A
c.78+7663T>A (n.78+7663T>A)
n.970+7663T>A
n.409+5731T>A
n.335-5364T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883826T=CA1923342208NRG3c.823+7663T= (n.823+7663T=)
c.60+5806T= (n.60+5806T=)
c.135+5731T= (n.135+5731T=)
c.61-5364T= (n.61-5364T=)
n.974+7663T=
c.78+7663T= (n.78+7663T=)
n.970+7663T=
n.409+5731T=
n.335-5364T=
10g.81883827T>CCA1923342209NRG3c.823+7664T>C (n.823+7664T>C)
c.60+5807T>C (n.60+5807T>C)
c.135+5732T>C (n.135+5732T>C)
c.61-5363T>C (n.61-5363T>C)
n.974+7664T>C
c.78+7664T>C (n.78+7664T>C)
n.970+7664T>C
n.409+5732T>C
n.335-5363T>C
 dbSNP
10g.81883827T=CA1923342210NRG3c.823+7664T= (n.823+7664T=)
c.60+5807T= (n.60+5807T=)
c.135+5732T= (n.135+5732T=)
c.61-5363T= (n.61-5363T=)
n.974+7664T=
c.78+7664T= (n.78+7664T=)
n.970+7664T=
n.409+5732T=
n.335-5363T=
10g.81883831A=CA1923342211NRG3c.823+7668A= (n.823+7668A=)
c.60+5811A= (n.60+5811A=)
c.135+5736A= (n.135+5736A=)
c.61-5359A= (n.61-5359A=)
n.974+7668A=
c.78+7668A= (n.78+7668A=)
n.970+7668A=
n.409+5736A=
n.335-5359A=
10g.81883831A>GCA669013013NRG3c.823+7668A>G (n.823+7668A>G)
c.60+5811A>G (n.60+5811A>G)
c.135+5736A>G (n.135+5736A>G)
c.61-5359A>G (n.61-5359A>G)
n.974+7668A>G
c.78+7668A>G (n.78+7668A>G)
n.970+7668A>G
n.409+5736A>G
n.335-5359A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883838A=CA1923342212NRG3c.823+7675A= (n.823+7675A=)
c.60+5818A= (n.60+5818A=)
c.135+5743A= (n.135+5743A=)
c.61-5352A= (n.61-5352A=)
n.974+7675A=
c.78+7675A= (n.78+7675A=)
n.970+7675A=
n.409+5743A=
n.335-5352A=
10g.81883838A>TCA1923342213NRG3c.823+7675A>T (n.823+7675A>T)
c.60+5818A>T (n.60+5818A>T)
c.135+5743A>T (n.135+5743A>T)
c.61-5352A>T (n.61-5352A>T)
n.974+7675A>T
c.78+7675A>T (n.78+7675A>T)
n.970+7675A>T
n.409+5743A>T
n.335-5352A>T
 dbSNP
10g.81883838_81883844delinsATTTTACCA1923342214NRG3c.823+7675_823+7681delinsATTTTAC (n.823+7675_823+7681delinsATTTTAC)
c.60+5818_60+5824delinsATTTTAC (n.60+5818_60+5824delinsATTTTAC)
c.135+5743_135+5749delinsATTTTAC (n.135+5743_135+5749delinsATTTTAC)
c.61-5352_61-5346delinsATTTTAC (n.61-5352_61-5346delinsATTTTAC)
n.974+7675_974+7681delinsATTTTAC
c.78+7675_78+7681delinsATTTTAC (n.78+7675_78+7681delinsATTTTAC)
n.970+7675_970+7681delinsATTTTAC
n.409+5743_409+5749delinsATTTTAC
n.335-5352_335-5346delinsATTTTAC
10g.81883844_81883849delCA1923342215NRG3c.823+7681_823+7686del (n.823+7681_823+7686del)
c.60+5824_60+5829del (n.60+5824_60+5829del)
c.135+5749_135+5754del (n.135+5749_135+5754del)
c.61-5346_61-5341del (n.61-5346_61-5341del)
n.974+7681_974+7686del
c.78+7681_78+7686del (n.78+7681_78+7686del)
n.970+7681_970+7686del
n.409+5749_409+5754del
n.335-5346_335-5341del
 dbSNP
10g.81883842T>GCA669013016NRG3c.823+7679T>G (n.823+7679T>G)
c.60+5822T>G (n.60+5822T>G)
c.135+5747T>G (n.135+5747T>G)
c.61-5348T>G (n.61-5348T>G)
n.974+7679T>G
c.78+7679T>G (n.78+7679T>G)
n.970+7679T>G
n.409+5747T>G
n.335-5348T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883842T=CA1923342216NRG3c.823+7679T= (n.823+7679T=)
c.60+5822T= (n.60+5822T=)
c.135+5747T= (n.135+5747T=)
c.61-5348T= (n.61-5348T=)
n.974+7679T=
c.78+7679T= (n.78+7679T=)
n.970+7679T=
n.409+5747T=
n.335-5348T=
10g.81883848T>CCA653834741NRG3c.823+7685T>C (n.823+7685T>C)
c.60+5828T>C (n.60+5828T>C)
c.135+5753T>C (n.135+5753T>C)
c.61-5342T>C (n.61-5342T>C)
n.974+7685T>C
c.78+7685T>C (n.78+7685T>C)
n.970+7685T>C
n.409+5753T>C
n.335-5342T>C
 COSMIC
10g.81883849A=CA1923342217NRG3c.823+7686A= (n.823+7686A=)
c.60+5829A= (n.60+5829A=)
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n.974+7686A=
c.78+7686A= (n.78+7686A=)
n.970+7686A=
n.409+5754A=
n.335-5341A=
10g.81883849A>GCA930478729NRG3c.823+7686A>G (n.823+7686A>G)
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c.135+5754A>G (n.135+5754A>G)
c.61-5341A>G (n.61-5341A>G)
n.974+7686A>G
c.78+7686A>G (n.78+7686A>G)
n.970+7686A>G
n.409+5754A>G
n.335-5341A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883852A=CA1923342218NRG3c.823+7689A= (n.823+7689A=)
c.60+5832A= (n.60+5832A=)
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c.61-5338A= (n.61-5338A=)
n.974+7689A=
c.78+7689A= (n.78+7689A=)
n.970+7689A=
n.409+5757A=
n.335-5338A=
10g.81883852A>GCA930478730NRG3c.823+7689A>G (n.823+7689A>G)
c.60+5832A>G (n.60+5832A>G)
c.135+5757A>G (n.135+5757A>G)
c.61-5338A>G (n.61-5338A>G)
n.974+7689A>G
c.78+7689A>G (n.78+7689A>G)
n.970+7689A>G
n.409+5757A>G
n.335-5338A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883853A=CA1923342220NRG3c.823+7690A= (n.823+7690A=)
c.60+5833A= (n.60+5833A=)
c.135+5758A= (n.135+5758A=)
c.61-5337A= (n.61-5337A=)
n.974+7690A=
c.78+7690A= (n.78+7690A=)
n.970+7690A=
n.409+5758A=
n.335-5337A=

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