Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.77791790A=CA1921414374DLG5c.*650T= (n.*650T=)
c.3293T= (n.3293T=)
n.6247T=
10g.77791790A>CCA470405462DLG5c.*650T>G (n.*650T>G)
c.3293T>G (n.3293T>G)
n.6247T>G
10g.77791790A>GCA209786369DLG5c.*650T>C (n.*650T>C)
c.3293T>C (n.3293T>C)
n.6247T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.77791790A>TCA470405463DLG5c.*650T>A (n.*650T>A)
c.3293T>A (n.3293T>A)
n.6247T>A
10g.77791791G>ACA470405464DLG5c.*649C>T (n.*649C>T)
c.3292C>T (n.3292C>T)
n.6246C>T
10g.77791791G>CCA470405465DLG5c.*649C>G (n.*649C>G)
c.3292C>G (n.3292C>G)
n.6246C>G
10g.77791791G>TCA470405466DLG5c.*649C>A (n.*649C>A)
c.3292C>A (n.3292C>A)
n.6246C>A
gnomAD v4
10g.77791792A>CCA470405467DLG5c.*648T>G (n.*648T>G)
c.3291T>G (n.3291T>G)
n.6245T>G
10g.77791792A>GCA470405468DLG5c.*648T>C (n.*648T>C)
c.3291T>C (n.3291T>C)
n.6245T>C
gnomAD v4
10g.77791792A>TCA470405469DLG5c.*648T>A (n.*648T>A)
c.3291T>A (n.3291T>A)
n.6245T>A
10g.77791793A>CCA470405472DLG5c.*647T>G (n.*647T>G)
c.3290T>G (n.3290T>G)
n.6244T>G
10g.77791793A>GCA470405470DLG5c.*647T>C (n.*647T>C)
c.3290T>C (n.3290T>C)
n.6244T>C
10g.77791793A>TCA470405471DLG5c.*647T>A (n.*647T>A)
c.3290T>A (n.3290T>A)
n.6244T>A
10g.77791794T>ACA470405473DLG5c.*646A>T (n.*646A>T)
c.3289A>T (n.3289A>T)
n.6243A>T
10g.77791794T>CCA209786374DLG5c.*646A>G (n.*646A>G)
c.3289A>G (n.3289A>G)
n.6243A>G
dbSNP
10g.77791794T>GCA470405474DLG5c.*646A>C (n.*646A>C)
c.3289A>C (n.3289A>C)
n.6243A>C
10g.77791794T=CA1921414375DLG5c.*646A= (n.*646A=)
c.3289A= (n.3289A=)
n.6243A=
10g.77791795G>ACA470405475DLG5c.*645C>T (n.*645C>T)
c.3288C>T (n.3288C>T)
n.6242C>T
gnomAD v4
10g.77791795G>CCA470405476DLG5c.*645C>G (n.*645C>G)
c.3288C>G (n.3288C>G)
n.6242C>G
10g.77791795G>TCA470405477DLG5c.*645C>A (n.*645C>A)
c.3288C>A (n.3288C>A)
n.6242C>A
gnomAD v4
10g.77791796C>ACA470405478DLG5c.*644G>T (n.*644G>T)
c.3287G>T (n.3287G>T)
n.6241G>T
gnomAD v4
10g.77791796C>GCA470405479DLG5c.*644G>C (n.*644G>C)
c.3287G>C (n.3287G>C)
n.6241G>C
gnomAD v4
10g.77791796C>TCA470405480DLG5c.*644G>A (n.*644G>A)
c.3287G>A (n.3287G>A)
n.6241G>A
gnomAD v4
10g.77791797C>ACA470405481DLG5c.*643G>T (n.*643G>T)
c.3286G>T (n.3286G>T)
n.6240G>T
10g.77791797C>GCA470405482DLG5c.*643G>C (n.*643G>C)
c.3286G>C (n.3286G>C)
n.6240G>C
10g.77791797C>TCA470405483DLG5c.*643G>A (n.*643G>A)
c.3286G>A (n.3286G>A)
n.6240G>A
gnomAD v4
10g.77791798A>CCA470405486DLG5c.*642T>G (n.*642T>G)
c.3285T>G (n.3285T>G)
n.6239T>G
10g.77791798A>GCA470405485DLG5c.*642T>C (n.*642T>C)
c.3285T>C (n.3285T>C)
n.6239T>C
10g.77791798A>TCA470405484DLG5c.*642T>A (n.*642T>A)
c.3285T>A (n.3285T>A)
n.6239T>A
10g.77791799A>CCA470405487DLG5c.*641T>G (n.*641T>G)
c.3284T>G (n.3284T>G)
n.6238T>G
10g.77791799A>GCA470405488DLG5c.*641T>C (n.*641T>C)
c.3284T>C (n.3284T>C)
n.6238T>C
gnomAD v4
10g.77791799A>TCA470405489DLG5c.*641T>A (n.*641T>A)
c.3284T>A (n.3284T>A)
n.6238T>A
10g.77791800A>CCA470405490DLG5c.*640T>G (n.*640T>G)
c.3283T>G (n.3283T>G)
n.6237T>G
10g.77791800A>GCA470405491DLG5c.*640T>C (n.*640T>C)
c.3283T>C (n.3283T>C)
n.6237T>C
gnomAD v4
10g.77791800A>TCA470405492DLG5c.*640T>A (n.*640T>A)
c.3283T>A (n.3283T>A)
n.6237T>A
10g.77791801G>ACA470405495DLG5c.*639C>T (n.*639C>T)
c.3282C>T (n.3282C>T)
n.6236C>T
10g.77791801G>CCA470405494DLG5c.*639C>G (n.*639C>G)
c.3282C>G (n.3282C>G)
n.6236C>G
10g.77791801G>TCA470405493DLG5c.*639C>A (n.*639C>A)
c.3282C>A (n.3282C>A)
n.6236C>A
10g.77791802T>ACA470405496DLG5c.*638A>T (n.*638A>T)
c.3281A>T (n.3281A>T)
n.6235A>T
10g.77791802T>CCA470405497DLG5c.*638A>G (n.*638A>G)
c.3281A>G (n.3281A>G)
n.6235A>G
gnomAD v4
10g.77791802T>GCA470405498DLG5c.*638A>C (n.*638A>C)
c.3281A>C (n.3281A>C)
n.6235A>C
10g.77791803C>ACA470405499DLG5c.*637G>T (n.*637G>T)
c.3280G>T (n.3280G>T)
n.6234G>T
10g.77791803C>GCA470405500DLG5c.*637G>C (n.*637G>C)
c.3280G>C (n.3280G>C)
n.6234G>C
10g.77791803C>TCA470405501DLG5c.*637G>A (n.*637G>A)
c.3280G>A (n.3280G>A)
n.6234G>A
10g.77791804A>CCA470405502DLG5c.*636T>G (n.*636T>G)
c.3279T>G (n.3279T>G)
n.6233T>G
10g.77791804A>GCA470405504DLG5c.*636T>C (n.*636T>C)
c.3279T>C (n.3279T>C)
n.6233T>C
gnomAD v4
10g.77791804A>TCA470405503DLG5c.*636T>A (n.*636T>A)
c.3279T>A (n.3279T>A)
n.6233T>A
10g.77791805C>ACA470405505DLG5c.*635G>T (n.*635G>T)
c.3278G>T (n.3278G>T)
n.6232G>T
10g.77791805C>GCA470405506DLG5c.*635G>C (n.*635G>C)
c.3278G>C (n.3278G>C)
n.6232G>C
10g.77791805C>TCA470405507DLG5c.*635G>A (n.*635G>A)
c.3278G>A (n.3278G>A)
n.6232G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched