Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.74943391C>TCA1920266102KAT6Bc.622-16579C>T (n.622-16579C>T)
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 dbSNP
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10g.74943393A>GCA209919205KAT6Bc.622-16577A>G (n.622-16577A>G)
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c.84-16577A>G (n.84-16577A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74943398_74943400dupCA2722293099KAT6Bc.622-16572_622-16570dup (n.622-16572_622-16570dup)
n.616-16572_616-16570dup
n.597-16572_597-16570dup
n.1108-16572_1108-16570dup
n.1101-16572_1101-16570dup
n.860-16572_860-16570dup
n.2357-1347_2357-1345dup
c.84-16572_84-16570dup (n.84-16572_84-16570dup)
 dbSNP
10g.74943400T>ACA668372372KAT6Bc.622-16570T>A (n.622-16570T>A)
n.616-16570T>A
n.597-16570T>A
n.1108-16570T>A
n.1101-16570T>A
n.860-16570T>A
n.2357-1345T>A
c.84-16570T>A (n.84-16570T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74943400T>CCA1920266107KAT6Bc.622-16570T>C (n.622-16570T>C)
n.616-16570T>C
n.597-16570T>C
n.1108-16570T>C
n.1101-16570T>C
n.860-16570T>C
n.2357-1345T>C
c.84-16570T>C (n.84-16570T>C)
 dbSNP
10g.74943400T>GCA668372376KAT6Bc.622-16570T>G (n.622-16570T>G)
n.616-16570T>G
n.597-16570T>G
n.1108-16570T>G
n.1101-16570T>G
n.860-16570T>G
n.2357-1345T>G
c.84-16570T>G (n.84-16570T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74943400T=CA1920266106KAT6Bc.622-16570T= (n.622-16570T=)
n.616-16570T=
n.597-16570T=
n.1108-16570T=
n.1101-16570T=
n.860-16570T=
n.2357-1345T=
c.84-16570T= (n.84-16570T=)
10g.74943401T>ACA2722073527KAT6Bc.622-16569T>A (n.622-16569T>A)
n.616-16569T>A
n.597-16569T>A
n.1108-16569T>A
n.1101-16569T>A
n.860-16569T>A
n.2357-1344T>A
c.84-16569T>A (n.84-16569T>A)
 dbSNP
10g.74943401T>GCA1920266111KAT6Bc.622-16569T>G (n.622-16569T>G)
n.616-16569T>G
n.597-16569T>G
n.1108-16569T>G
n.1101-16569T>G
n.860-16569T>G
n.2357-1344T>G
c.84-16569T>G (n.84-16569T>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched