Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.74943384T>CCA594551757KAT6Bc.622-16586T>C (n.622-16586T>C)
n.616-16586T>C
n.597-16586T>C
n.1108-16586T>C
n.1101-16586T>C
n.860-16586T>C
n.2357-1361T>C
c.84-16586T>C (n.84-16586T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74943384T=CA1920266092KAT6Bc.622-16586T= (n.622-16586T=)
n.616-16586T=
n.597-16586T=
n.1108-16586T=
n.1101-16586T=
n.860-16586T=
n.2357-1361T=
c.84-16586T= (n.84-16586T=)
10g.74943386C=CA1920266094KAT6Bc.622-16584C= (n.622-16584C=)
n.616-16584C=
n.597-16584C=
n.1108-16584C=
n.1101-16584C=
n.860-16584C=
n.2357-1359C=
c.84-16584C= (n.84-16584C=)
10g.74943386C>TCA1920266095KAT6Bc.622-16584C>T (n.622-16584C>T)
n.616-16584C>T
n.597-16584C>T
n.1108-16584C>T
n.1101-16584C>T
n.860-16584C>T
n.2357-1359C>T
c.84-16584C>T (n.84-16584C>T)
dbSNP
10g.74943389C>ACA209919204KAT6Bc.622-16581C>A (n.622-16581C>A)
n.616-16581C>A
n.597-16581C>A
n.1108-16581C>A
n.1101-16581C>A
n.860-16581C>A
n.2357-1356C>A
c.84-16581C>A (n.84-16581C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74943389C=CA1920266098KAT6Bc.622-16581C= (n.622-16581C=)
n.616-16581C=
n.597-16581C=
n.1108-16581C=
n.1101-16581C=
n.860-16581C=
n.2357-1356C=
c.84-16581C= (n.84-16581C=)
10g.74943391C=CA1920266101KAT6Bc.622-16579C= (n.622-16579C=)
n.616-16579C=
n.597-16579C=
n.1108-16579C=
n.1101-16579C=
n.860-16579C=
n.2357-1354C=
c.84-16579C= (n.84-16579C=)
10g.74943391C>TCA1920266102KAT6Bc.622-16579C>T (n.622-16579C>T)
n.616-16579C>T
n.597-16579C>T
n.1108-16579C>T
n.1101-16579C>T
n.860-16579C>T
n.2357-1354C>T
c.84-16579C>T (n.84-16579C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched