Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.74082457A=CA1919897616VCLc.787A= (p.Thr263=)
n.332-18597A=
n.3590A=
c.*542A= (n.*542A=)
c.790A= (p.Thr264=)
n.90-4730T=
10g.74082457A>CCA377269395VCLc.787A>C (p.Thr263Pro)
n.332-18597A>C
n.3590A>C
c.*542A>C (n.*542A>C)
c.790A>C (p.Thr264Pro)
n.90-4730T>G
10g.74082457A>GCA377269397VCLc.787A>G (p.Thr263Ala)
n.332-18597A>G
n.3590A>G
c.*542A>G (n.*542A>G)
c.790A>G (p.Thr264Ala)
n.90-4730T>C
10g.74082457A>TCA5562861VCLc.787A>T (p.Thr263Ser)
n.332-18597A>T
n.3590A>T
c.*542A>T (n.*542A>T)
c.790A>T (p.Thr264Ser)
n.90-4730T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74082458C>ACA377269402VCLc.788C>A (p.Thr263Asn)
n.332-18596C>A
n.3591C>A
c.*543C>A (n.*543C>A)
c.791C>A (p.Thr264Asn)
n.90-4731G>T
10g.74082458C=CA1919897626VCLc.788C= (p.Thr263=)
n.332-18596C=
n.3591C=
c.*543C= (n.*543C=)
c.791C= (p.Thr264=)
n.90-4731G=
10g.74082458C>GCA5562862VCLc.788C>G (p.Thr263Ser)
n.332-18596C>G
n.3591C>G
c.*543C>G (n.*543C>G)
c.791C>G (p.Thr264Ser)
n.90-4731G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74082458C>TCA377269408VCLc.788C>T (p.Thr263Ile)
n.332-18596C>T
n.3591C>T
c.*543C>T (n.*543C>T)
c.791C>T (p.Thr264Ile)
n.90-4731G>A
10g.74082459T>ACA470170950VCLc.789T>A (p.Thr263=)
n.332-18595T>A
n.3592T>A
c.*544T>A (n.*544T>A)
c.792T>A (p.Thr264=)
n.90-4732A>T
10g.74082459T>CCA5562863VCLc.789T>C (p.Thr263=)
n.332-18595T>C
n.3592T>C
c.*544T>C (n.*544T>C)
c.792T>C (p.Thr264=)
n.90-4732A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74082459T>GCA470170948VCLc.789T>G (p.Thr263=)
n.332-18595T>G
n.3592T>G
c.*544T>G (n.*544T>G)
c.792T>G (p.Thr264=)
n.90-4732A>C
10g.74082459T=CA1919897631VCLc.789T= (p.Thr263=)
n.332-18595T=
n.3592T=
c.*544T= (n.*544T=)
c.792T= (p.Thr264=)
n.90-4732A=
10g.74082460G>ACA377269424VCLc.790G>A (p.Glu264Lys)
n.332-18594G>A
n.3593G>A
c.*545G>A (n.*545G>A)
c.793G>A (p.Glu265Lys)
n.90-4733C>T
10g.74082460G>CCA377269419VCLc.790G>C (p.Glu264Gln)
n.332-18594G>C
n.3593G>C
c.*545G>C (n.*545G>C)
c.793G>C (p.Glu265Gln)
n.90-4733C>G
10g.74082460G>TCA377269421VCLc.790G>T (p.Glu264Ter)
n.332-18594G>T
n.3593G>T
c.*545G>T (n.*545G>T)
c.793G>T (p.Glu265Ter)
n.90-4733C>A
10g.74082461A>CCA377269427VCLc.791A>C (p.Glu264Ala)
n.332-18593A>C
n.3594A>C
c.*546A>C (n.*546A>C)
c.794A>C (p.Glu265Ala)
n.90-4734T>G
10g.74082461A>GCA377269429VCLc.791A>G (p.Glu264Gly)
n.332-18593A>G
n.3594A>G
c.*546A>G (n.*546A>G)
c.794A>G (p.Glu265Gly)
n.90-4734T>C
10g.74082461A>TCA377269432VCLc.791A>T (p.Glu264Val)
n.332-18593A>T
n.3594A>T
c.*546A>T (n.*546A>T)
c.794A>T (p.Glu265Val)
n.90-4734T>A
10g.74082462A>CCA377269435VCLc.792A>C (p.Glu264Asp)
n.332-18592A>C
n.3595A>C
c.*547A>C (n.*547A>C)
c.795A>C (p.Glu265Asp)
n.90-4735T>G
10g.74082462A>GCA470170962VCLc.792A>G (p.Glu264=)
n.332-18592A>G
n.3595A>G
c.*547A>G (n.*547A>G)
c.795A>G (p.Glu265=)
n.90-4735T>C
10g.74082462A>TCA377269438VCLc.792A>T (p.Glu264Asp)
n.332-18592A>T
n.3595A>T
c.*547A>T (n.*547A>T)
c.795A>T (p.Glu265Asp)
n.90-4735T>A
10g.74082463G>ACA377269441VCLc.793G>A (p.Ala265Thr)
n.332-18591G>A
n.3596G>A
c.*548G>A (n.*548G>A)
c.796G>A (p.Ala266Thr)
n.90-4736C>T
10g.74082463G>CCA377269447VCLc.793G>C (p.Ala265Pro)
n.332-18591G>C
n.3596G>C
c.*548G>C (n.*548G>C)
c.796G>C (p.Ala266Pro)
n.90-4736C>G
10g.74082463G>TCA377269444VCLc.793G>T (p.Ala265Ser)
n.332-18591G>T
n.3596G>T
c.*548G>T (n.*548G>T)
c.796G>T (p.Ala266Ser)
n.90-4736C>A
10g.74082464C>ACA377269450VCLc.794C>A (p.Ala265Asp)
n.332-18590C>A
n.3597C>A
c.*549C>A (n.*549C>A)
c.797C>A (p.Ala266Asp)
n.90-4737G>T
10g.74082464C>GCA377269453VCLc.794C>G (p.Ala265Gly)
n.332-18590C>G
n.3597C>G
c.*549C>G (n.*549C>G)
c.797C>G (p.Ala266Gly)
n.90-4737G>C
10g.74082464C>TCA377269456VCLc.794C>T (p.Ala265Val)
n.332-18590C>T
n.3597C>T
c.*549C>T (n.*549C>T)
c.797C>T (p.Ala266Val)
n.90-4737G>A
10g.74082465C>ACA470170977VCLc.795C>A (p.Ala265=)
n.332-18589C>A
n.3598C>A
c.*550C>A (n.*550C>A)
c.798C>A (p.Ala266=)
n.90-4738G>T
10g.74082465C>GCA470170979VCLc.795C>G (p.Ala265=)
n.332-18589C>G
n.3598C>G
c.*550C>G (n.*550C>G)
c.798C>G (p.Ala266=)
n.90-4738G>C
10g.74082465C>TCA470170981VCLc.795C>T (p.Ala265=)
n.332-18589C>T
n.3598C>T
c.*550C>T (n.*550C>T)
c.798C>T (p.Ala266=)
n.90-4738G>A
10g.74082466A>CCA377269459VCLc.796A>C (p.Met266Leu)
n.332-18588A>C
n.3599A>C
c.*551A>C (n.*551A>C)
c.799A>C (p.Met267Leu)
n.90-4739T>G
10g.74082466A>GCA377269461VCLc.796A>G (p.Met266Val)
n.332-18588A>G
n.3599A>G
c.*551A>G (n.*551A>G)
c.799A>G (p.Met267Val)
n.90-4739T>C
10g.74082466A>TCA377269462VCLc.796A>T (p.Met266Leu)
n.332-18588A>T
n.3599A>T
c.*551A>T (n.*551A>T)
c.799A>T (p.Met267Leu)
n.90-4739T>A
10g.74082467T>ACA377269463VCLc.797T>A (p.Met266Lys)
n.332-18587T>A
n.3600T>A
c.*552T>A (n.*552T>A)
c.800T>A (p.Met267Lys)
n.90-4740A>T
10g.74082467T>CCA377269464VCLc.797T>C (p.Met266Thr)
n.332-18587T>C
n.3600T>C
c.*552T>C (n.*552T>C)
c.800T>C (p.Met267Thr)
n.90-4740A>G
 dbSNP
10g.74082467T>GCA377269465VCLc.797T>G (p.Met266Arg)
n.332-18587T>G
n.3600T>G
c.*552T>G (n.*552T>G)
c.800T>G (p.Met267Arg)
n.90-4740A>C
 ClinVar dbSNP
10g.74082467T=CA1919897642VCLc.797T= (p.Met266=)
n.332-18587T=
n.3600T=
c.*552T= (n.*552T=)
c.800T= (p.Met267=)
n.90-4740A=
10g.74082468G>ACA377269467VCLc.798G>A (p.Met266Ile)
n.332-18586G>A
n.3601G>A
c.*553G>A (n.*553G>A)
c.801G>A (p.Met267Ile)
n.90-4741C>T
10g.74082468G>CCA377269468VCLc.798G>C (p.Met266Ile)
n.332-18586G>C
n.3601G>C
c.*553G>C (n.*553G>C)
c.801G>C (p.Met267Ile)
n.90-4741C>G
10g.74082468G>TCA377269470VCLc.798G>T (p.Met266Ile)
n.332-18586G>T
n.3601G>T
c.*553G>T (n.*553G>T)
c.801G>T (p.Met267Ile)
n.90-4741C>A
10g.74082469A>CCA377269472VCLc.799A>C (p.Lys267Gln)
n.332-18585A>C
n.3602A>C
c.*554A>C (n.*554A>C)
c.802A>C (p.Lys268Gln)
n.90-4742T>G
10g.74082469A>GCA377269476VCLc.799A>G (p.Lys267Glu)
n.332-18585A>G
n.3602A>G
c.*554A>G (n.*554A>G)
c.802A>G (p.Lys268Glu)
n.90-4742T>C
10g.74082469A>TCA377269474VCLc.799A>T (p.Lys267Ter)
n.332-18585A>T
n.3602A>T
c.*554A>T (n.*554A>T)
c.802A>T (p.Lys268Ter)
n.90-4742T>A
10g.74082470A=CA1919897645VCLc.800A= (p.Lys267=)
n.332-18584A=
n.3603A=
c.*555A= (n.*555A=)
c.803A= (p.Lys268=)
n.90-4743T=
10g.74082470A>CCA377269478VCLc.800A>C (p.Lys267Thr)
n.332-18584A>C
n.3603A>C
c.*555A>C (n.*555A>C)
c.803A>C (p.Lys268Thr)
n.90-4743T>G
10g.74082470A>GCA377269482VCLc.800A>G (p.Lys267Arg)
n.332-18584A>G
n.3603A>G
c.*555A>G (n.*555A>G)
c.803A>G (p.Lys268Arg)
n.90-4743T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74082470A>TCA377269480VCLc.800A>T (p.Lys267Met)
n.332-18584A>T
n.3603A>T
c.*555A>T (n.*555A>T)
c.803A>T (p.Lys268Met)
n.90-4743T>A
10g.74082471G>ACA470171006VCLc.801G>A (p.Lys267=)
n.332-18583G>A
n.3604G>A
c.*556G>A (n.*556G>A)
c.804G>A (p.Lys268=)
n.90-4744C>T
 ClinVar dbSNP
10g.74082471G>CCA377269484VCLc.801G>C (p.Lys267Asn)
n.332-18583G>C
n.3604G>C
c.*556G>C (n.*556G>C)
c.804G>C (p.Lys268Asn)
n.90-4744C>G
10g.74082471G>TCA377269486VCLc.801G>T (p.Lys267Asn)
n.332-18583G>T
n.3604G>T
c.*556G>T (n.*556G>T)
c.804G>T (p.Lys268Asn)
n.90-4744C>A

Number of alleles fetched