Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.74070942C>ACA2609715415VCLc.391-33C>A (n.391-33C>A)
n.331+27789C>A
n.349-33C>A
c.*146-33C>A (n.*146-33C>A)
gnomAD v4
10g.74070943A=CA1919889880VCLc.391-32A= (n.391-32A=)
n.331+27790A=
n.349-32A=
c.*146-32A= (n.*146-32A=)
10g.74070943A>GCA5562761VCLc.391-32A>G (n.391-32A>G)
n.331+27790A>G
n.349-32A>G
c.*146-32A>G (n.*146-32A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.74070944T>CCA5562762VCLc.391-31T>C (n.391-31T>C)
n.331+27791T>C
n.349-31T>C
c.*146-31T>C (n.*146-31T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.74070944T=CA1919889882VCLc.391-31T= (n.391-31T=)
n.331+27791T=
n.349-31T=
c.*146-31T= (n.*146-31T=)
10g.74070945G>ACA2609715420VCLc.391-30G>A (n.391-30G>A)
n.331+27792G>A
n.349-30G>A
c.*146-30G>A (n.*146-30G>A)
gnomAD v4
10g.74070946T>CCA5562763VCLc.391-29T>C (n.391-29T>C)
n.331+27793T>C
n.349-29T>C
c.*146-29T>C (n.*146-29T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.74070946T=CA1919889883VCLc.391-29T= (n.391-29T=)
n.331+27793T=
n.349-29T=
c.*146-29T= (n.*146-29T=)
10g.74070948A>CCA2609715421VCLc.391-27A>C (n.391-27A>C)
n.331+27795A>C
n.349-27A>C
c.*146-27A>C (n.*146-27A>C)
gnomAD v4
10g.74070948A>GCA2574585354VCLc.391-27A>G (n.391-27A>G)
n.331+27795A>G
n.349-27A>G
c.*146-27A>G (n.*146-27A>G)
10g.74070949T>CCA5562764VCLc.391-26T>C (n.391-26T>C)
n.331+27796T>C
n.349-26T>C
c.*146-26T>C (n.*146-26T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74070949T=CA1919889886VCLc.391-26T= (n.391-26T=)
n.331+27796T=
n.349-26T=
c.*146-26T= (n.*146-26T=)
10g.74070950T>GCA2609715424VCLc.391-25T>G (n.391-25T>G)
n.331+27797T>G
n.349-25T>G
c.*146-25T>G (n.*146-25T>G)
gnomAD v4
10g.74070951G>ACA668291691VCLc.391-24G>A (n.391-24G>A)
n.331+27798G>A
n.349-24G>A
c.*146-24G>A (n.*146-24G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.74070951G=CA1919889889VCLc.391-24G= (n.391-24G=)
n.331+27798G=
n.349-24G=
c.*146-24G= (n.*146-24G=)
10g.74070951G>TCA2609715425VCLc.391-24G>T (n.391-24G>T)
n.331+27798G>T
n.349-24G>T
c.*146-24G>T (n.*146-24G>T)
gnomAD v4
10g.74070953A=CA1919889891VCLc.391-22A= (n.391-22A=)
n.331+27800A=
n.349-22A=
c.*146-22A= (n.*146-22A=)
10g.74070953A>GCA5562765VCLc.391-22A>G (n.391-22A>G)
n.331+27800A>G
n.349-22A>G
c.*146-22A>G (n.*146-22A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.74070956C>TCA2580081936VCLc.391-19C>T (n.391-19C>T)
n.331+27803C>T
n.349-19C>T
c.*146-19C>T (n.*146-19C>T)
ClinVar gnomAD v4
10g.74070957T>CCA653700052VCLc.391-18T>C (n.391-18T>C)
n.331+27804T>C
n.349-18T>C
c.*146-18T>C (n.*146-18T>C)
COSMIC
10g.74070959T>CCA2609715436VCLc.391-16T>C (n.391-16T>C)
n.331+27806T>C
n.349-16T>C
c.*146-16T>C (n.*146-16T>C)
gnomAD v4
10g.74070959_74070960delCA2609715435VCLc.391-16_391-15del (n.391-16_391-15del)
n.331+27806_331+27807del
n.349-16_349-15del
c.*146-16_*146-15del (n.*146-16_*146-15del)
gnomAD v4
10g.74070960_74070961delCA2788548333VCLc.391-15_391-14del (n.391-15_391-14del)
n.331+27807_331+27808del
n.349-15_349-14del
c.*146-15_*146-14del (n.*146-15_*146-14del)
10g.74070963delCA2609715437VCLc.391-12del (n.391-12del)
n.331+27810del
n.349-12del
c.*146-12del (n.*146-12del)
gnomAD v4
10g.74070962A>CCA2609715438VCLc.391-13A>C (n.391-13A>C)
n.331+27809A>C
n.349-13A>C
c.*146-13A>C (n.*146-13A>C)
gnomAD v4
10g.74070963A>GCA2609715439VCLc.391-12A>G (n.391-12A>G)
n.331+27810A>G
n.349-12A>G
c.*146-12A>G (n.*146-12A>G)
gnomAD v4
10g.74070965A>GCA2574585355VCLc.391-10A>G (n.391-10A>G)
n.331+27812A>G
n.349-10A>G
c.*146-10A>G (n.*146-10A>G)
10g.74070966T>ACA2788548334VCLc.391-9T>A (n.391-9T>A)
n.331+27813T>A
n.349-9T>A
c.*146-9T>A (n.*146-9T>A)
10g.74070971delCA2788548335VCLc.391-4del (n.391-4del)
n.331+27818del
n.349-4del
c.*146-4del (n.*146-4del)
10g.74070968T>CCA668291694VCLc.391-7T>C (n.391-7T>C)
n.331+27815T>C
n.349-7T>C
c.*146-7T>C (n.*146-7T>C)
ClinVar dbSNP
10g.74070968T=CA1919889894VCLc.391-7T= (n.391-7T=)
n.331+27815T=
n.349-7T=
c.*146-7T= (n.*146-7T=)
10g.74070970T>CCA668291696VCLc.391-5T>C (n.391-5T>C)
n.331+27817T>C
n.349-5T>C
c.*146-5T>C (n.*146-5T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.74070970T=CA1919889898VCLc.391-5T= (n.391-5T=)
n.331+27817T=
n.349-5T=
c.*146-5T= (n.*146-5T=)
10g.74070972C=CA1919889899VCLc.391-3C= (n.391-3C=)
n.331+27819C=
n.349-3C=
c.*146-3C= (n.*146-3C=)
10g.74070972C>TCA594393626VCLc.391-3C>T (n.391-3C>T)
n.331+27819C>T
n.349-3C>T
c.*146-3C>T (n.*146-3C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.74070973A>CCA377266197VCLc.391-2A>C (n.391-2A>C)
n.331+27820A>C
n.349-2A>C
c.*146-2A>C (n.*146-2A>C)
10g.74070973A>GCA377266196VCLc.391-2A>G (n.391-2A>G)
n.331+27820A>G
n.349-2A>G
c.*146-2A>G (n.*146-2A>G)
10g.74070973A>TCA377266194VCLc.391-2A>T (n.391-2A>T)
n.331+27820A>T
n.349-2A>T
c.*146-2A>T (n.*146-2A>T)
10g.74070974G>ACA377266199VCLc.391-1G>A (n.391-1G>A)
n.331+27821G>A
n.349-1G>A
c.*146-1G>A (n.*146-1G>A)
10g.74070974G>CCA377266201VCLc.391-1G>C (n.391-1G>C)
n.331+27821G>C
n.349-1G>C
c.*146-1G>C (n.*146-1G>C)
10g.74070974G>TCA377266203VCLc.391-1G>T (n.391-1G>T)
n.331+27821G>T
n.349-1G>T
c.*146-1G>T (n.*146-1G>T)
10g.74070975G>ACA377266205VCLc.391G>A (p.Val131Ile)
n.331+27822G>A
n.349G>A
c.*146G>A (n.*146G>A)
gnomAD v4
10g.74070975G>CCA377266207VCLc.391G>C (p.Val131Leu)
n.331+27822G>C
n.349G>C
c.*146G>C (n.*146G>C)
10g.74070975G>TCA377266209VCLc.391G>T (p.Val131Phe)
n.331+27822G>T
n.349G>T
c.*146G>T (n.*146G>T)
10g.74070976T>ACA377266212VCLc.392T>A (p.Val131Asp)
n.331+27823T>A
n.350T>A
c.*147T>A (n.*147T>A)
10g.74070976T>CCA377266214VCLc.392T>C (p.Val131Ala)
n.331+27823T>C
n.350T>C
c.*147T>C (n.*147T>C)
gnomAD v4
10g.74070976T>GCA377266217VCLc.392T>G (p.Val131Gly)
n.331+27823T>G
n.350T>G
c.*147T>G (n.*147T>G)
10g.74070977C>ACA470166399VCLc.393C>A (p.Val131=)
n.331+27824C>A
n.351C>A
c.*148C>A (n.*148C>A)
10g.74070977C>GCA470166400VCLc.393C>G (p.Val131=)
n.331+27824C>G
n.351C>G
c.*148C>G (n.*148C>G)
10g.74070977C>TCA470166401VCLc.393C>T (p.Val131=)
n.331+27824C>T
n.351C>T
c.*148C>T (n.*148C>T)

Number of alleles fetched