Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.6449-22del (n.6449-22del)
c.6383-22del (n.6383-22del)
c.6446-22del (n.6446-22del)
c.6443-22del (n.6443-22del)
c.6389-22del (n.6389-22del)
c.6314-22del (n.6314-22del)
c.5909-22del (n.5909-22del)
c.5267-22del (n.5267-22del)
c.2777-22del (n.2777-22del)
n.6692-22del
 gnomAD v4
10g.71793160C=CA1918874104CDH23c.6254-22C= (n.6254-22C=)
c.6269-22C= (n.6269-22C=)
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c.5909-22C= (n.5909-22C=)
c.5267-22C= (n.5267-22C=)
c.2777-22C= (n.2777-22C=)
n.6692-22C=
10g.71793160C>TCA929791234CDH23c.6254-22C>T (n.6254-22C>T)
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c.2777-22C>T (n.2777-22C>T)
n.6692-22C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6692-21T>C
 dbSNP
10g.71793162C>TCA2722285021CDH23c.6254-20C>T (n.6254-20C>T)
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n.6692-20C>T
 dbSNP
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n.6692-19C>A
 gnomAD v4
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n.6692-18C>A
 gnomAD v4
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n.6692-18C>G
 COSMIC
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n.6692-18C>T
 ClinVar
10g.71793165T>CCA2574578495CDH23c.6254-17T>C (n.6254-17T>C)
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c.2777-17T>C (n.2777-17T>C)
n.6692-17T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.71793165T>GCA668104886CDH23c.6254-17T>G (n.6254-17T>G)
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c.2777-17T>G (n.2777-17T>G)
n.6692-17T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6692-17T=
10g.71793168delCA2609580226CDH23c.6254-14del (n.6254-14del)
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c.2777-14del (n.2777-14del)
n.6692-14del
 gnomAD v4
10g.71793166T>CCA594705894CDH23c.6254-16T>C (n.6254-16T>C)
c.6269-16T>C (n.6269-16T>C)
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c.2777-16T>C (n.2777-16T>C)
n.6692-16T>C
 dbSNP gnomAD v2
10g.71793166T=CA1918874106CDH23c.6254-16T= (n.6254-16T=)
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n.6692-16T=
10g.71793169C>ACA2609580227CDH23c.6254-13C>A (n.6254-13C>A)
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n.6692-13C>A
 gnomAD v4
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n.6692-13C>T
 gnomAD v4
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n.6692-12C=
10g.71793170C>TCA594705895CDH23c.6254-12C>T (n.6254-12C>T)
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n.6692-12C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.71793171C>ACA2609580229CDH23c.6254-11C>A (n.6254-11C>A)
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n.6692-11C>A
 gnomAD v4
10g.71793171C=CA1918874110CDH23c.6254-11C= (n.6254-11C=)
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n.6692-11C=
10g.71793171C>TCA2609580230CDH23c.6254-11C>T (n.6254-11C>T)
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c.2777-11C>T (n.2777-11C>T)
n.6692-11C>T
 gnomAD v4
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n.6692-11_6692-10delinsCT
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched