Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.70598404C>ACA470279830PALD1,PRF1c.2419-484C>A (n.2419-484C>A)
c.2250+33885C>A (n.2250+33885C>A)
c.2263-484C>A (n.2263-484C>A)
n.2723-484C>A
n.2567-484C>A
c.1317G>T (p.Val439=)
c.540-563G>T (n.540-563G>T)
n.98-563G>T
10g.70598404C=CA1918329274PALD1,PRF1c.2419-484C= (n.2419-484C=)
c.2250+33885C= (n.2250+33885C=)
c.2263-484C= (n.2263-484C=)
n.2723-484C=
n.2567-484C=
c.1317G= (p.Val439=)
c.540-563G= (n.540-563G=)
n.98-563G=
10g.70598404C>GCA470279831PALD1,PRF1c.2419-484C>G (n.2419-484C>G)
c.2250+33885C>G (n.2250+33885C>G)
c.2263-484C>G (n.2263-484C>G)
n.2723-484C>G
n.2567-484C>G
c.1317G>C (p.Val439=)
c.540-563G>C (n.540-563G>C)
n.98-563G>C
10g.70598404C>TCA5538770PALD1,PRF1c.2419-484C>T (n.2419-484C>T)
c.2250+33885C>T (n.2250+33885C>T)
c.2263-484C>T (n.2263-484C>T)
n.2723-484C>T
n.2567-484C>T
c.1317G>A (p.Val439=)
c.540-563G>A (n.540-563G>A)
n.98-563G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598405A>CCA376956011PALD1,PRF1c.2419-483A>C (n.2419-483A>C)
c.2250+33886A>C (n.2250+33886A>C)
c.2263-483A>C (n.2263-483A>C)
n.2723-483A>C
n.2567-483A>C
c.1316T>G (p.Val439Gly)
c.540-564T>G (n.540-564T>G)
n.98-564T>G
10g.70598405A>GCA376956012PALD1,PRF1c.2419-483A>G (n.2419-483A>G)
c.2250+33886A>G (n.2250+33886A>G)
c.2263-483A>G (n.2263-483A>G)
n.2723-483A>G
n.2567-483A>G
c.1316T>C (p.Val439Ala)
c.540-564T>C (n.540-564T>C)
n.98-564T>C
10g.70598405A>TCA376956013PALD1,PRF1c.2419-483A>T (n.2419-483A>T)
c.2250+33886A>T (n.2250+33886A>T)
c.2263-483A>T (n.2263-483A>T)
n.2723-483A>T
n.2567-483A>T
c.1316T>A (p.Val439Glu)
c.540-564T>A (n.540-564T>A)
n.98-564T>A
10g.70598406C>ACA376956014PALD1,PRF1c.2419-482C>A (n.2419-482C>A)
c.2250+33887C>A (n.2250+33887C>A)
c.2263-482C>A (n.2263-482C>A)
n.2723-482C>A
n.2567-482C>A
c.1315G>T (p.Val439Leu)
c.540-565G>T (n.540-565G>T)
n.98-565G>T
10g.70598406C>GCA376956015PALD1,PRF1c.2419-482C>G (n.2419-482C>G)
c.2250+33887C>G (n.2250+33887C>G)
c.2263-482C>G (n.2263-482C>G)
n.2723-482C>G
n.2567-482C>G
c.1315G>C (p.Val439Leu)
c.540-565G>C (n.540-565G>C)
n.98-565G>C
10g.70598406C>TCA376956016PALD1,PRF1c.2419-482C>T (n.2419-482C>T)
c.2250+33887C>T (n.2250+33887C>T)
c.2263-482C>T (n.2263-482C>T)
n.2723-482C>T
n.2567-482C>T
c.1315G>A (p.Val439Met)
c.540-565G>A (n.540-565G>A)
n.98-565G>A
 gnomAD v4
10g.70598407A=CA1918329282PALD1,PRF1c.2419-481A= (n.2419-481A=)
c.2250+33888A= (n.2250+33888A=)
c.2263-481A= (n.2263-481A=)
n.2723-481A=
n.2567-481A=
c.1314T= (p.Tyr438=)
c.540-566T= (n.540-566T=)
n.98-566T=
10g.70598407A>CCA376956017PALD1,PRF1c.2419-481A>C (n.2419-481A>C)
c.2250+33888A>C (n.2250+33888A>C)
c.2263-481A>C (n.2263-481A>C)
n.2723-481A>C
n.2567-481A>C
c.1314T>G (p.Tyr438Ter)
c.540-566T>G (n.540-566T>G)
n.98-566T>G
10g.70598407A>GCA470279839PALD1,PRF1c.2419-481A>G (n.2419-481A>G)
c.2250+33888A>G (n.2250+33888A>G)
c.2263-481A>G (n.2263-481A>G)
n.2723-481A>G
n.2567-481A>G
c.1314T>C (p.Tyr438=)
c.540-566T>C (n.540-566T>C)
n.98-566T>C
 dbSNP
10g.70598407A>TCA376956018PALD1,PRF1c.2419-481A>T (n.2419-481A>T)
c.2250+33888A>T (n.2250+33888A>T)
c.2263-481A>T (n.2263-481A>T)
n.2723-481A>T
n.2567-481A>T
c.1314T>A (p.Tyr438Ter)
c.540-566T>A (n.540-566T>A)
n.98-566T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598408T>ACA376956019PALD1,PRF1c.2419-480T>A (n.2419-480T>A)
c.2250+33889T>A (n.2250+33889T>A)
c.2263-480T>A (n.2263-480T>A)
n.2723-480T>A
n.2567-480T>A
c.1313A>T (p.Tyr438Phe)
c.540-567A>T (n.540-567A>T)
n.98-567A>T
10g.70598408T>CCA5538771PALD1,PRF1c.2419-480T>C (n.2419-480T>C)
c.2250+33889T>C (n.2250+33889T>C)
c.2263-480T>C (n.2263-480T>C)
n.2723-480T>C
n.2567-480T>C
c.1313A>G (p.Tyr438Cys)
c.540-567A>G (n.540-567A>G)
n.98-567A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598408T>GCA376956020PALD1,PRF1c.2419-480T>G (n.2419-480T>G)
c.2250+33889T>G (n.2250+33889T>G)
c.2263-480T>G (n.2263-480T>G)
n.2723-480T>G
n.2567-480T>G
c.1313A>C (p.Tyr438Ser)
c.540-567A>C (n.540-567A>C)
n.98-567A>C
10g.70598408T=CA1918329289PALD1,PRF1c.2419-480T= (n.2419-480T=)
c.2250+33889T= (n.2250+33889T=)
c.2263-480T= (n.2263-480T=)
n.2723-480T=
n.2567-480T=
c.1313A= (p.Tyr438=)
c.540-567A= (n.540-567A=)
n.98-567A=
10g.70598409A=CA1918329293PALD1,PRF1c.2419-479A= (n.2419-479A=)
c.2250+33890A= (n.2250+33890A=)
c.2263-479A= (n.2263-479A=)
n.2723-479A=
n.2567-479A=
c.1312T= (p.Tyr438=)
c.540-568T= (n.540-568T=)
n.98-568T=
10g.70598409A>CCA376956021PALD1,PRF1c.2419-479A>C (n.2419-479A>C)
c.2250+33890A>C (n.2250+33890A>C)
c.2263-479A>C (n.2263-479A>C)
n.2723-479A>C
n.2567-479A>C
c.1312T>G (p.Tyr438Asp)
c.540-568T>G (n.540-568T>G)
n.98-568T>G
10g.70598409A>GCA5538772PALD1,PRF1c.2419-479A>G (n.2419-479A>G)
c.2250+33890A>G (n.2250+33890A>G)
c.2263-479A>G (n.2263-479A>G)
n.2723-479A>G
n.2567-479A>G
c.1312T>C (p.Tyr438His)
c.540-568T>C (n.540-568T>C)
n.98-568T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598409A>TCA376956022PALD1,PRF1c.2419-479A>T (n.2419-479A>T)
c.2250+33890A>T (n.2250+33890A>T)
c.2263-479A>T (n.2263-479A>T)
n.2723-479A>T
n.2567-479A>T
c.1312T>A (p.Tyr438Asn)
c.540-568T>A (n.540-568T>A)
n.98-568T>A
 dbSNP
10g.70598410G>ACA470279842PALD1,PRF1c.2419-478G>A (n.2419-478G>A)
c.2250+33891G>A (n.2250+33891G>A)
c.2263-478G>A (n.2263-478G>A)
n.2723-478G>A
n.2567-478G>A
c.1311C>T (p.Ala437=)
c.540-569C>T (n.540-569C>T)
n.98-569C>T
10g.70598410G>CCA470279843PALD1,PRF1c.2419-478G>C (n.2419-478G>C)
c.2250+33891G>C (n.2250+33891G>C)
c.2263-478G>C (n.2263-478G>C)
n.2723-478G>C
n.2567-478G>C
c.1311C>G (p.Ala437=)
c.540-569C>G (n.540-569C>G)
n.98-569C>G
10g.70598410G>TCA470279846PALD1,PRF1c.2419-478G>T (n.2419-478G>T)
c.2250+33891G>T (n.2250+33891G>T)
c.2263-478G>T (n.2263-478G>T)
n.2723-478G>T
n.2567-478G>T
c.1311C>A (p.Ala437=)
c.540-569C>A (n.540-569C>A)
n.98-569C>A
10g.70598411G>ACA5538773PALD1,PRF1c.2419-477G>A (n.2419-477G>A)
c.2250+33892G>A (n.2250+33892G>A)
c.2263-477G>A (n.2263-477G>A)
n.2723-477G>A
n.2567-477G>A
c.1310C>T (p.Ala437Val)
c.540-570C>T (n.540-570C>T)
n.98-570C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598411G>CCA376956023PALD1,PRF1c.2419-477G>C (n.2419-477G>C)
c.2250+33892G>C (n.2250+33892G>C)
c.2263-477G>C (n.2263-477G>C)
n.2723-477G>C
n.2567-477G>C
c.1310C>G (p.Ala437Gly)
c.540-570C>G (n.540-570C>G)
n.98-570C>G
10g.70598411G=CA1918329297PALD1,PRF1c.2419-477G= (n.2419-477G=)
c.2250+33892G= (n.2250+33892G=)
c.2263-477G= (n.2263-477G=)
n.2723-477G=
n.2567-477G=
c.1310C= (p.Ala437=)
c.540-570C= (n.540-570C=)
n.98-570C=
10g.70598411G>TCA376956024PALD1,PRF1c.2419-477G>T (n.2419-477G>T)
c.2250+33892G>T (n.2250+33892G>T)
c.2263-477G>T (n.2263-477G>T)
n.2723-477G>T
n.2567-477G>T
c.1310C>A (p.Ala437Asp)
c.540-570C>A (n.540-570C>A)
n.98-570C>A
10g.70598412C>ACA376956025PALD1,PRF1c.2419-476C>A (n.2419-476C>A)
c.2250+33893C>A (n.2250+33893C>A)
c.2263-476C>A (n.2263-476C>A)
n.2723-476C>A
n.2567-476C>A
c.1309G>T (p.Ala437Ser)
c.540-571G>T (n.540-571G>T)
n.98-571G>T
10g.70598412C>GCA376956026PALD1,PRF1c.2419-476C>G (n.2419-476C>G)
c.2250+33893C>G (n.2250+33893C>G)
c.2263-476C>G (n.2263-476C>G)
n.2723-476C>G
n.2567-476C>G
c.1309G>C (p.Ala437Pro)
c.540-571G>C (n.540-571G>C)
n.98-571G>C
 gnomAD v4
10g.70598412C>TCA376956027PALD1,PRF1c.2419-476C>T (n.2419-476C>T)
c.2250+33893C>T (n.2250+33893C>T)
c.2263-476C>T (n.2263-476C>T)
n.2723-476C>T
n.2567-476C>T
c.1309G>A (p.Ala437Thr)
c.540-571G>A (n.540-571G>A)
n.98-571G>A
10g.70598413A>CCA376956029PALD1,PRF1c.2419-475A>C (n.2419-475A>C)
c.2250+33894A>C (n.2250+33894A>C)
c.2263-475A>C (n.2263-475A>C)
n.2723-475A>C
n.2567-475A>C
c.1308T>G (p.Asp436Glu)
c.540-572T>G (n.540-572T>G)
n.98-572T>G
10g.70598413A>GCA470279849PALD1,PRF1c.2419-475A>G (n.2419-475A>G)
c.2250+33894A>G (n.2250+33894A>G)
c.2263-475A>G (n.2263-475A>G)
n.2723-475A>G
n.2567-475A>G
c.1308T>C (p.Asp436=)
c.540-572T>C (n.540-572T>C)
n.98-572T>C
10g.70598413A>TCA376956028PALD1,PRF1c.2419-475A>T (n.2419-475A>T)
c.2250+33894A>T (n.2250+33894A>T)
c.2263-475A>T (n.2263-475A>T)
n.2723-475A>T
n.2567-475A>T
c.1308T>A (p.Asp436Glu)
c.540-572T>A (n.540-572T>A)
n.98-572T>A
10g.70598414T>ACA376956030PALD1,PRF1c.2419-474T>A (n.2419-474T>A)
c.2250+33895T>A (n.2250+33895T>A)
c.2263-474T>A (n.2263-474T>A)
n.2723-474T>A
n.2567-474T>A
c.1307A>T (p.Asp436Val)
c.540-573A>T (n.540-573A>T)
n.98-573A>T
 dbSNP
10g.70598414T>CCA376956031PALD1,PRF1c.2419-474T>C (n.2419-474T>C)
c.2250+33895T>C (n.2250+33895T>C)
c.2263-474T>C (n.2263-474T>C)
n.2723-474T>C
n.2567-474T>C
c.1307A>G (p.Asp436Gly)
c.540-573A>G (n.540-573A>G)
n.98-573A>G
10g.70598414T>GCA376956032PALD1,PRF1c.2419-474T>G (n.2419-474T>G)
c.2250+33895T>G (n.2250+33895T>G)
c.2263-474T>G (n.2263-474T>G)
n.2723-474T>G
n.2567-474T>G
c.1307A>C (p.Asp436Ala)
c.540-573A>C (n.540-573A>C)
n.98-573A>C
10g.70598415C>ACA376956033PALD1,PRF1c.2419-473C>A (n.2419-473C>A)
c.2250+33896C>A (n.2250+33896C>A)
c.2263-473C>A (n.2263-473C>A)
n.2723-473C>A
n.2567-473C>A
c.1306G>T (p.Asp436Tyr)
c.540-574G>T (n.540-574G>T)
n.98-574G>T
10g.70598415C>GCA376956034PALD1,PRF1c.2419-473C>G (n.2419-473C>G)
c.2250+33896C>G (n.2250+33896C>G)
c.2263-473C>G (n.2263-473C>G)
n.2723-473C>G
n.2567-473C>G
c.1306G>C (p.Asp436His)
c.540-574G>C (n.540-574G>C)
n.98-574G>C
10g.70598415C>TCA376956035PALD1,PRF1c.2419-473C>T (n.2419-473C>T)
c.2250+33896C>T (n.2250+33896C>T)
c.2263-473C>T (n.2263-473C>T)
n.2723-473C>T
n.2567-473C>T
c.1306G>A (p.Asp436Asn)
c.540-574G>A (n.540-574G>A)
n.98-574G>A
 COSMIC
10g.70598416delCA2574572181PALD1,PRF1c.2419-472del (n.2419-472del)
c.2250+33897del (n.2250+33897del)
c.2263-472del (n.2263-472del)
n.2723-472del
n.2567-472del
c.1306del (p.Asp436MetfsTer4)
c.540-574del (n.540-574del)
n.98-574del
10g.70598416C>ACA470279859PALD1,PRF1c.2419-472C>A (n.2419-472C>A)
c.2250+33897C>A (n.2250+33897C>A)
c.2263-472C>A (n.2263-472C>A)
n.2723-472C>A
n.2567-472C>A
c.1305G>T (p.Thr435=)
c.540-575G>T (n.540-575G>T)
n.98-575G>T
10g.70598416C=CA1918329303PALD1,PRF1c.2419-472C= (n.2419-472C=)
c.2250+33897C= (n.2250+33897C=)
c.2263-472C= (n.2263-472C=)
n.2723-472C=
n.2567-472C=
c.1305G= (p.Thr435=)
c.540-575G= (n.540-575G=)
n.98-575G=
10g.70598416C>GCA470279856PALD1,PRF1c.2419-472C>G (n.2419-472C>G)
c.2250+33897C>G (n.2250+33897C>G)
c.2263-472C>G (n.2263-472C>G)
n.2723-472C>G
n.2567-472C>G
c.1305G>C (p.Thr435=)
c.540-575G>C (n.540-575G>C)
n.98-575G>C
10g.70598416C>TCA5538774PALD1,PRF1c.2419-472C>T (n.2419-472C>T)
c.2250+33897C>T (n.2250+33897C>T)
c.2263-472C>T (n.2263-472C>T)
n.2723-472C>T
n.2567-472C>T
c.1305G>A (p.Thr435=)
c.540-575G>A (n.540-575G>A)
n.98-575G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598417G>ACA256951PALD1,PRF1c.2419-471G>A (n.2419-471G>A)
c.2250+33898G>A (n.2250+33898G>A)
c.2263-471G>A (n.2263-471G>A)
n.2723-471G>A
n.2567-471G>A
c.1304C>T (p.Thr435Met)
c.540-576C>T (n.540-576C>T)
n.98-576C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.70598417G>CCA376956037PALD1,PRF1c.2419-471G>C (n.2419-471G>C)
c.2250+33898G>C (n.2250+33898G>C)
c.2263-471G>C (n.2263-471G>C)
n.2723-471G>C
n.2567-471G>C
c.1304C>G (p.Thr435Arg)
c.540-576C>G (n.540-576C>G)
n.98-576C>G
 gnomAD v4
10g.70598417G=CA1918329309PALD1,PRF1c.2419-471G= (n.2419-471G=)
c.2250+33898G= (n.2250+33898G=)
c.2263-471G= (n.2263-471G=)
n.2723-471G=
n.2567-471G=
c.1304C= (p.Thr435=)
c.540-576C= (n.540-576C=)
n.98-576C=
10g.70598417G>TCA376956040PALD1,PRF1c.2419-471G>T (n.2419-471G>T)
c.2250+33898G>T (n.2250+33898G>T)
c.2263-471G>T (n.2263-471G>T)
n.2723-471G>T
n.2567-471G>T
c.1304C>A (p.Thr435Lys)
c.540-576C>A (n.540-576C>A)
n.98-576C>A
 COSMIC

Number of alleles fetched