| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 10 | g.69503414T= | CA1917825894 | TSPAN15 | c.571-1024T= (n.571-1024T=) c.298-1024T= (n.298-1024T=) n.503-1024T= n.341-1024T= n.280-1024T= n.517-1024T= c.376-1024T= (n.376-1024T=) c.310-1024T= (n.310-1024T=) c.499-1024T= (n.499-1024T=) c.223-1024T= (n.223-1024T=) c.139-1024T= (n.139-1024T=) n.772-1024T= n.770-1024T= c.642-1024T= (n.642-1024T=) n.773-1024T= n.699-1024T= | |
| 10 | g.69503422C= | CA1917825895 | TSPAN15 | c.571-1016C= (n.571-1016C=) c.298-1016C= (n.298-1016C=) n.503-1016C= n.341-1016C= n.280-1016C= n.517-1016C= c.376-1016C= (n.376-1016C=) c.310-1016C= (n.310-1016C=) c.499-1016C= (n.499-1016C=) c.223-1016C= (n.223-1016C=) c.139-1016C= (n.139-1016C=) n.772-1016C= n.770-1016C= c.642-1016C= (n.642-1016C=) n.773-1016C= n.699-1016C= | |
| 10 | g.69503422C>T | CA1917825896 | TSPAN15 | c.571-1016C>T (n.571-1016C>T) c.298-1016C>T (n.298-1016C>T) n.503-1016C>T n.341-1016C>T n.280-1016C>T n.517-1016C>T c.376-1016C>T (n.376-1016C>T) c.310-1016C>T (n.310-1016C>T) c.499-1016C>T (n.499-1016C>T) c.223-1016C>T (n.223-1016C>T) c.139-1016C>T (n.139-1016C>T) n.772-1016C>T n.770-1016C>T c.642-1016C>T (n.642-1016C>T) n.773-1016C>T n.699-1016C>T | dbSNP |
| 10 | g.69503423A= | CA1917825897 | TSPAN15 | c.571-1015A= (n.571-1015A=) c.298-1015A= (n.298-1015A=) n.503-1015A= n.341-1015A= n.280-1015A= n.517-1015A= c.376-1015A= (n.376-1015A=) c.310-1015A= (n.310-1015A=) c.499-1015A= (n.499-1015A=) c.223-1015A= (n.223-1015A=) c.139-1015A= (n.139-1015A=) n.772-1015A= n.770-1015A= c.642-1015A= (n.642-1015A=) n.773-1015A= n.699-1015A= | |
| 10 | g.69503423A>G | CA667907163 | TSPAN15 | c.571-1015A>G (n.571-1015A>G) c.298-1015A>G (n.298-1015A>G) n.503-1015A>G n.341-1015A>G n.280-1015A>G n.517-1015A>G c.376-1015A>G (n.376-1015A>G) c.310-1015A>G (n.310-1015A>G) c.499-1015A>G (n.499-1015A>G) c.223-1015A>G (n.223-1015A>G) c.139-1015A>G (n.139-1015A>G) n.772-1015A>G n.770-1015A>G c.642-1015A>G (n.642-1015A>G) n.773-1015A>G n.699-1015A>G | dbSNP |
| 10 | g.69503424A= | CA1917825898 | TSPAN15 | c.571-1014A= (n.571-1014A=) c.298-1014A= (n.298-1014A=) n.503-1014A= n.341-1014A= n.280-1014A= n.517-1014A= c.376-1014A= (n.376-1014A=) c.310-1014A= (n.310-1014A=) c.499-1014A= (n.499-1014A=) c.223-1014A= (n.223-1014A=) c.139-1014A= (n.139-1014A=) n.772-1014A= n.770-1014A= c.642-1014A= (n.642-1014A=) n.773-1014A= n.699-1014A= | |
| 10 | g.69503424A>G | CA667907164 | TSPAN15 | c.571-1014A>G (n.571-1014A>G) c.298-1014A>G (n.298-1014A>G) n.503-1014A>G n.341-1014A>G n.280-1014A>G n.517-1014A>G c.376-1014A>G (n.376-1014A>G) c.310-1014A>G (n.310-1014A>G) c.499-1014A>G (n.499-1014A>G) c.223-1014A>G (n.223-1014A>G) c.139-1014A>G (n.139-1014A>G) n.772-1014A>G n.770-1014A>G c.642-1014A>G (n.642-1014A>G) n.773-1014A>G n.699-1014A>G | dbSNP |
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| 10 | g.69503449del | CA929634640 | TSPAN15 | c.571-989del (n.571-989del) c.298-989del (n.298-989del) n.503-989del n.341-989del n.280-989del n.517-989del c.376-989del (n.376-989del) c.310-989del (n.310-989del) c.499-989del (n.499-989del) c.223-989del (n.223-989del) c.139-989del (n.139-989del) n.772-989del n.770-989del c.642-989del (n.642-989del) n.773-989del n.699-989del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.69503453C>A | CA209271605 | TSPAN15 | c.571-985C>A (n.571-985C>A) c.298-985C>A (n.298-985C>A) n.503-985C>A n.341-985C>A n.280-985C>A n.517-985C>A c.376-985C>A (n.376-985C>A) c.310-985C>A (n.310-985C>A) c.499-985C>A (n.499-985C>A) c.223-985C>A (n.223-985C>A) c.139-985C>A (n.139-985C>A) n.772-985C>A n.770-985C>A c.642-985C>A (n.642-985C>A) n.773-985C>A n.699-985C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.69503453C= | CA1917825909 | TSPAN15 | c.571-985C= (n.571-985C=) c.298-985C= (n.298-985C=) n.503-985C= n.341-985C= n.280-985C= n.517-985C= c.376-985C= (n.376-985C=) c.310-985C= (n.310-985C=) c.499-985C= (n.499-985C=) c.223-985C= (n.223-985C=) c.139-985C= (n.139-985C=) n.772-985C= n.770-985C= c.642-985C= (n.642-985C=) n.773-985C= n.699-985C= | |
| 10 | g.69503463T= | CA1917825910 | TSPAN15 | c.571-975T= (n.571-975T=) c.298-975T= (n.298-975T=) n.503-975T= n.341-975T= n.280-975T= n.517-975T= c.376-975T= (n.376-975T=) c.310-975T= (n.310-975T=) c.499-975T= (n.499-975T=) c.223-975T= (n.223-975T=) c.139-975T= (n.139-975T=) n.772-975T= n.770-975T= c.642-975T= (n.642-975T=) n.773-975T= n.699-975T= | |
| 10 | g.69503475_69503478dup | CA918700794 | TSPAN15 | c.571-963_571-960dup (n.571-963_571-960dup) c.298-963_298-960dup (n.298-963_298-960dup) n.503-963_503-960dup n.341-963_341-960dup n.280-963_280-960dup n.517-963_517-960dup c.376-963_376-960dup (n.376-963_376-960dup) c.310-963_310-960dup (n.310-963_310-960dup) c.499-963_499-960dup (n.499-963_499-960dup) c.223-963_223-960dup (n.223-963_223-960dup) c.139-963_139-960dup (n.139-963_139-960dup) n.772-963_772-960dup n.770-963_770-960dup c.642-963_642-960dup (n.642-963_642-960dup) n.773-963_773-960dup n.699-963_699-960dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.69503471C>A | CA209271610 | TSPAN15 | c.571-967C>A (n.571-967C>A) c.298-967C>A (n.298-967C>A) n.503-967C>A n.341-967C>A n.280-967C>A n.517-967C>A c.376-967C>A (n.376-967C>A) c.310-967C>A (n.310-967C>A) c.499-967C>A (n.499-967C>A) c.223-967C>A (n.223-967C>A) c.139-967C>A (n.139-967C>A) n.772-967C>A n.770-967C>A c.642-967C>A (n.642-967C>A) n.773-967C>A n.699-967C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.69503471C= | CA1917825912 | TSPAN15 | c.571-967C= (n.571-967C=) c.298-967C= (n.298-967C=) n.503-967C= n.341-967C= n.280-967C= n.517-967C= c.376-967C= (n.376-967C=) c.310-967C= (n.310-967C=) c.499-967C= (n.499-967C=) c.223-967C= (n.223-967C=) c.139-967C= (n.139-967C=) n.772-967C= n.770-967C= c.642-967C= (n.642-967C=) n.773-967C= n.699-967C= | |
| 10 | g.69503472A= | CA1917825913 | TSPAN15 | c.571-966A= (n.571-966A=) c.298-966A= (n.298-966A=) n.503-966A= n.341-966A= n.280-966A= n.517-966A= c.376-966A= (n.376-966A=) c.310-966A= (n.310-966A=) c.499-966A= (n.499-966A=) c.223-966A= (n.223-966A=) c.139-966A= (n.139-966A=) n.772-966A= n.770-966A= c.642-966A= (n.642-966A=) n.773-966A= n.699-966A= | |
| 10 | g.69503472A>G | CA1917825914 | TSPAN15 | c.571-966A>G (n.571-966A>G) c.298-966A>G (n.298-966A>G) n.503-966A>G n.341-966A>G n.280-966A>G n.517-966A>G c.376-966A>G (n.376-966A>G) c.310-966A>G (n.310-966A>G) c.499-966A>G (n.499-966A>G) c.223-966A>G (n.223-966A>G) c.139-966A>G (n.139-966A>G) n.772-966A>G n.770-966A>G c.642-966A>G (n.642-966A>G) n.773-966A>G n.699-966A>G | dbSNP |
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| 10 | g.69503475C= | CA1917825915 | TSPAN15 | c.571-963C= (n.571-963C=) c.298-963C= (n.298-963C=) n.503-963C= n.341-963C= n.280-963C= n.517-963C= c.376-963C= (n.376-963C=) c.310-963C= (n.310-963C=) c.499-963C= (n.499-963C=) c.223-963C= (n.223-963C=) c.139-963C= (n.139-963C=) n.772-963C= n.770-963C= c.642-963C= (n.642-963C=) n.773-963C= n.699-963C= | |
| 10 | g.69503475C>T | CA1917825916 | TSPAN15 | c.571-963C>T (n.571-963C>T) c.298-963C>T (n.298-963C>T) n.503-963C>T n.341-963C>T n.280-963C>T n.517-963C>T c.376-963C>T (n.376-963C>T) c.310-963C>T (n.310-963C>T) c.499-963C>T (n.499-963C>T) c.223-963C>T (n.223-963C>T) c.139-963C>T (n.139-963C>T) n.772-963C>T n.770-963C>T c.642-963C>T (n.642-963C>T) n.773-963C>T n.699-963C>T | dbSNP |
| 10 | g.69503476A= | CA1917825917 | TSPAN15 | c.571-962A= (n.571-962A=) c.298-962A= (n.298-962A=) n.503-962A= n.341-962A= n.280-962A= n.517-962A= c.376-962A= (n.376-962A=) c.310-962A= (n.310-962A=) c.499-962A= (n.499-962A=) c.223-962A= (n.223-962A=) c.139-962A= (n.139-962A=) n.772-962A= n.770-962A= c.642-962A= (n.642-962A=) n.773-962A= n.699-962A= | |
| 10 | g.69503476A>G | CA667907191 | TSPAN15 | c.571-962A>G (n.571-962A>G) c.298-962A>G (n.298-962A>G) n.503-962A>G n.341-962A>G n.280-962A>G n.517-962A>G c.376-962A>G (n.376-962A>G) c.310-962A>G (n.310-962A>G) c.499-962A>G (n.499-962A>G) c.223-962A>G (n.223-962A>G) c.139-962A>G (n.139-962A>G) n.772-962A>G n.770-962A>G c.642-962A>G (n.642-962A>G) n.773-962A>G n.699-962A>G | dbSNP |
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