WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.67923588C>A | CA208389098 | HERC4 | c.2942-449G>T (n.2942-449G>T) c.2636-449G>T (n.2636-449G>T) c.2966-449G>T (n.2966-449G>T) c.2732-449G>T (n.2732-449G>T) c.5736-449G>T c.*2336-449G>T (n.*2336-449G>T) c.2177-449G>T (n.2177-449G>T) c.3038-449G>T (n.3038-449G>T) c.3014-449G>T (n.3014-449G>T) c.2828-449G>T (n.2828-449G>T) c.2756-449G>T (n.2756-449G>T) c.2675-449G>T (n.2675-449G>T) c.2603-449G>T (n.2603-449G>T) c.1421-449G>T (n.1421-449G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923588C= | CA1917104695 | HERC4 | c.2942-449G= (n.2942-449G=) c.2636-449G= (n.2636-449G=) c.2966-449G= (n.2966-449G=) c.2732-449G= (n.2732-449G=) c.5736-449G= c.*2336-449G= (n.*2336-449G=) c.2177-449G= (n.2177-449G=) c.3038-449G= (n.3038-449G=) c.3014-449G= (n.3014-449G=) c.2828-449G= (n.2828-449G=) c.2756-449G= (n.2756-449G=) c.2675-449G= (n.2675-449G=) c.2603-449G= (n.2603-449G=) c.1421-449G= (n.1421-449G=) | |
| 10 | g.67923591G>A | CA667769983 | HERC4 | c.2942-452C>T (n.2942-452C>T) c.2636-452C>T (n.2636-452C>T) c.2966-452C>T (n.2966-452C>T) c.2732-452C>T (n.2732-452C>T) c.5736-452C>T c.*2336-452C>T (n.*2336-452C>T) c.2177-452C>T (n.2177-452C>T) c.3038-452C>T (n.3038-452C>T) c.3014-452C>T (n.3014-452C>T) c.2828-452C>T (n.2828-452C>T) c.2756-452C>T (n.2756-452C>T) c.2675-452C>T (n.2675-452C>T) c.2603-452C>T (n.2603-452C>T) c.1421-452C>T (n.1421-452C>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923591G= | CA1917104696 | HERC4 | c.2942-452C= (n.2942-452C=) c.2636-452C= (n.2636-452C=) c.2966-452C= (n.2966-452C=) c.2732-452C= (n.2732-452C=) c.5736-452C= c.*2336-452C= (n.*2336-452C=) c.2177-452C= (n.2177-452C=) c.3038-452C= (n.3038-452C=) c.3014-452C= (n.3014-452C=) c.2828-452C= (n.2828-452C=) c.2756-452C= (n.2756-452C=) c.2675-452C= (n.2675-452C=) c.2603-452C= (n.2603-452C=) c.1421-452C= (n.1421-452C=) | |
| 10 | g.67923591_67923592delinsGC | CA1917104697 | HERC4 | c.2942-453_2942-452delinsGC (n.2942-453_2942-452delinsGC) c.2636-453_2636-452delinsGC (n.2636-453_2636-452delinsGC) c.2966-453_2966-452delinsGC (n.2966-453_2966-452delinsGC) c.2732-453_2732-452delinsGC (n.2732-453_2732-452delinsGC) c.5736-453_5736-452delinsGC c.*2336-453_*2336-452delinsGC (n.*2336-453_*2336-452delinsGC) c.2177-453_2177-452delinsGC (n.2177-453_2177-452delinsGC) c.3038-453_3038-452delinsGC (n.3038-453_3038-452delinsGC) c.3014-453_3014-452delinsGC (n.3014-453_3014-452delinsGC) c.2828-453_2828-452delinsGC (n.2828-453_2828-452delinsGC) c.2756-453_2756-452delinsGC (n.2756-453_2756-452delinsGC) c.2675-453_2675-452delinsGC (n.2675-453_2675-452delinsGC) c.2603-453_2603-452delinsGC (n.2603-453_2603-452delinsGC) c.1421-453_1421-452delinsGC (n.1421-453_1421-452delinsGC) | |
| 10 | g.67923592del | CA667769987 | HERC4 | c.2942-453del (n.2942-453del) c.2636-453del (n.2636-453del) c.2966-453del (n.2966-453del) c.2732-453del (n.2732-453del) c.5736-453del c.*2336-453del (n.*2336-453del) c.2177-453del (n.2177-453del) c.3038-453del (n.3038-453del) c.3014-453del (n.3014-453del) c.2828-453del (n.2828-453del) c.2756-453del (n.2756-453del) c.2675-453del (n.2675-453del) c.2603-453del (n.2603-453del) c.1421-453del (n.1421-453del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923594C= | CA1917104699 | HERC4 | c.2942-455G= (n.2942-455G=) c.2636-455G= (n.2636-455G=) c.2966-455G= (n.2966-455G=) c.2732-455G= (n.2732-455G=) c.5736-455G= c.*2336-455G= (n.*2336-455G=) c.2177-455G= (n.2177-455G=) c.3038-455G= (n.3038-455G=) c.3014-455G= (n.3014-455G=) c.2828-455G= (n.2828-455G=) c.2756-455G= (n.2756-455G=) c.2675-455G= (n.2675-455G=) c.2603-455G= (n.2603-455G=) c.1421-455G= (n.1421-455G=) | |
| 10 | g.67923594C>T | CA1917104698 | HERC4 | c.2942-455G>A (n.2942-455G>A) c.2636-455G>A (n.2636-455G>A) c.2966-455G>A (n.2966-455G>A) c.2732-455G>A (n.2732-455G>A) c.5736-455G>A c.*2336-455G>A (n.*2336-455G>A) c.2177-455G>A (n.2177-455G>A) c.3038-455G>A (n.3038-455G>A) c.3014-455G>A (n.3014-455G>A) c.2828-455G>A (n.2828-455G>A) c.2756-455G>A (n.2756-455G>A) c.2675-455G>A (n.2675-455G>A) c.2603-455G>A (n.2603-455G>A) c.1421-455G>A (n.1421-455G>A) | dbSNP |
| 10 | g.67923595A= | CA1917104701 | HERC4 | c.2942-456T= (n.2942-456T=) c.2636-456T= (n.2636-456T=) c.2966-456T= (n.2966-456T=) c.2732-456T= (n.2732-456T=) c.5736-456T= c.*2336-456T= (n.*2336-456T=) c.2177-456T= (n.2177-456T=) c.3038-456T= (n.3038-456T=) c.3014-456T= (n.3014-456T=) c.2828-456T= (n.2828-456T=) c.2756-456T= (n.2756-456T=) c.2675-456T= (n.2675-456T=) c.2603-456T= (n.2603-456T=) c.1421-456T= (n.1421-456T=) | |
| 10 | g.67923595A>C | CA208389100 | HERC4 | c.2942-456T>G (n.2942-456T>G) c.2636-456T>G (n.2636-456T>G) c.2966-456T>G (n.2966-456T>G) c.2732-456T>G (n.2732-456T>G) c.5736-456T>G c.*2336-456T>G (n.*2336-456T>G) c.2177-456T>G (n.2177-456T>G) c.3038-456T>G (n.3038-456T>G) c.3014-456T>G (n.3014-456T>G) c.2828-456T>G (n.2828-456T>G) c.2756-456T>G (n.2756-456T>G) c.2675-456T>G (n.2675-456T>G) c.2603-456T>G (n.2603-456T>G) c.1421-456T>G (n.1421-456T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923595_67923596delinsAG | CA1917104700 | HERC4 | c.2942-457_2942-456delinsCT (n.2942-457_2942-456delinsCT) c.2636-457_2636-456delinsCT (n.2636-457_2636-456delinsCT) c.2966-457_2966-456delinsCT (n.2966-457_2966-456delinsCT) c.2732-457_2732-456delinsCT (n.2732-457_2732-456delinsCT) c.5736-457_5736-456delinsCT c.*2336-457_*2336-456delinsCT (n.*2336-457_*2336-456delinsCT) c.2177-457_2177-456delinsCT (n.2177-457_2177-456delinsCT) c.3038-457_3038-456delinsCT (n.3038-457_3038-456delinsCT) c.3014-457_3014-456delinsCT (n.3014-457_3014-456delinsCT) c.2828-457_2828-456delinsCT (n.2828-457_2828-456delinsCT) c.2756-457_2756-456delinsCT (n.2756-457_2756-456delinsCT) c.2675-457_2675-456delinsCT (n.2675-457_2675-456delinsCT) c.2603-457_2603-456delinsCT (n.2603-457_2603-456delinsCT) c.1421-457_1421-456delinsCT (n.1421-457_1421-456delinsCT) | |
| 10 | g.67923596del | CA667769992 | HERC4 | c.2942-457del (n.2942-457del) c.2636-457del (n.2636-457del) c.2966-457del (n.2966-457del) c.2732-457del (n.2732-457del) c.5736-457del c.*2336-457del (n.*2336-457del) c.2177-457del (n.2177-457del) c.3038-457del (n.3038-457del) c.3014-457del (n.3014-457del) c.2828-457del (n.2828-457del) c.2756-457del (n.2756-457del) c.2675-457del (n.2675-457del) c.2603-457del (n.2603-457del) c.1421-457del (n.1421-457del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923597T>A | CA667769996 | HERC4 | c.2942-458A>T (n.2942-458A>T) c.2636-458A>T (n.2636-458A>T) c.2966-458A>T (n.2966-458A>T) c.2732-458A>T (n.2732-458A>T) c.5736-458A>T c.*2336-458A>T (n.*2336-458A>T) c.2177-458A>T (n.2177-458A>T) c.3038-458A>T (n.3038-458A>T) c.3014-458A>T (n.3014-458A>T) c.2828-458A>T (n.2828-458A>T) c.2756-458A>T (n.2756-458A>T) c.2675-458A>T (n.2675-458A>T) c.2603-458A>T (n.2603-458A>T) c.1421-458A>T (n.1421-458A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923597T= | CA1917104702 | HERC4 | c.2942-458A= (n.2942-458A=) c.2636-458A= (n.2636-458A=) c.2966-458A= (n.2966-458A=) c.2732-458A= (n.2732-458A=) c.5736-458A= c.*2336-458A= (n.*2336-458A=) c.2177-458A= (n.2177-458A=) c.3038-458A= (n.3038-458A=) c.3014-458A= (n.3014-458A=) c.2828-458A= (n.2828-458A=) c.2756-458A= (n.2756-458A=) c.2675-458A= (n.2675-458A=) c.2603-458A= (n.2603-458A=) c.1421-458A= (n.1421-458A=) | |
| 10 | g.67923598T= | CA1917104703 | HERC4 | c.2942-459A= (n.2942-459A=) c.2636-459A= (n.2636-459A=) c.2966-459A= (n.2966-459A=) c.2732-459A= (n.2732-459A=) c.5736-459A= c.*2336-459A= (n.*2336-459A=) c.2177-459A= (n.2177-459A=) c.3038-459A= (n.3038-459A=) c.3014-459A= (n.3014-459A=) c.2828-459A= (n.2828-459A=) c.2756-459A= (n.2756-459A=) c.2675-459A= (n.2675-459A=) c.2603-459A= (n.2603-459A=) c.1421-459A= (n.1421-459A=) | |
| 10 | g.67923599_67923600dup | CA208389102 | HERC4 | c.2942-461_2942-460dup (n.2942-461_2942-460dup) c.2636-461_2636-460dup (n.2636-461_2636-460dup) c.2966-461_2966-460dup (n.2966-461_2966-460dup) c.2732-461_2732-460dup (n.2732-461_2732-460dup) c.5736-461_5736-460dup c.*2336-461_*2336-460dup (n.*2336-461_*2336-460dup) c.2177-461_2177-460dup (n.2177-461_2177-460dup) c.3038-461_3038-460dup (n.3038-461_3038-460dup) c.3014-461_3014-460dup (n.3014-461_3014-460dup) c.2828-461_2828-460dup (n.2828-461_2828-460dup) c.2756-461_2756-460dup (n.2756-461_2756-460dup) c.2675-461_2675-460dup (n.2675-461_2675-460dup) c.2603-461_2603-460dup (n.2603-461_2603-460dup) c.1421-461_1421-460dup (n.1421-461_1421-460dup) | dbSNP |
| 10 | g.67923600C>A | CA1917104705 | HERC4 | c.2942-461G>T (n.2942-461G>T) c.2636-461G>T (n.2636-461G>T) c.2966-461G>T (n.2966-461G>T) c.2732-461G>T (n.2732-461G>T) c.5736-461G>T c.*2336-461G>T (n.*2336-461G>T) c.2177-461G>T (n.2177-461G>T) c.3038-461G>T (n.3038-461G>T) c.3014-461G>T (n.3014-461G>T) c.2828-461G>T (n.2828-461G>T) c.2756-461G>T (n.2756-461G>T) c.2675-461G>T (n.2675-461G>T) c.2603-461G>T (n.2603-461G>T) c.1421-461G>T (n.1421-461G>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923600C= | CA1917104704 | HERC4 | c.2942-461G= (n.2942-461G=) c.2636-461G= (n.2636-461G=) c.2966-461G= (n.2966-461G=) c.2732-461G= (n.2732-461G=) c.5736-461G= c.*2336-461G= (n.*2336-461G=) c.2177-461G= (n.2177-461G=) c.3038-461G= (n.3038-461G=) c.3014-461G= (n.3014-461G=) c.2828-461G= (n.2828-461G=) c.2756-461G= (n.2756-461G=) c.2675-461G= (n.2675-461G=) c.2603-461G= (n.2603-461G=) c.1421-461G= (n.1421-461G=) | |
| 10 | g.67923600C>T | CA208389104 | HERC4 | c.2942-461G>A (n.2942-461G>A) c.2636-461G>A (n.2636-461G>A) c.2966-461G>A (n.2966-461G>A) c.2732-461G>A (n.2732-461G>A) c.5736-461G>A c.*2336-461G>A (n.*2336-461G>A) c.2177-461G>A (n.2177-461G>A) c.3038-461G>A (n.3038-461G>A) c.3014-461G>A (n.3014-461G>A) c.2828-461G>A (n.2828-461G>A) c.2756-461G>A (n.2756-461G>A) c.2675-461G>A (n.2675-461G>A) c.2603-461G>A (n.2603-461G>A) c.1421-461G>A (n.1421-461G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923603A= | CA1917104706 | HERC4 | c.2942-464T= (n.2942-464T=) c.2636-464T= (n.2636-464T=) c.2966-464T= (n.2966-464T=) c.2732-464T= (n.2732-464T=) c.5736-464T= c.*2336-464T= (n.*2336-464T=) c.2177-464T= (n.2177-464T=) c.3038-464T= (n.3038-464T=) c.3014-464T= (n.3014-464T=) c.2828-464T= (n.2828-464T=) c.2756-464T= (n.2756-464T=) c.2675-464T= (n.2675-464T=) c.2603-464T= (n.2603-464T=) c.1421-464T= (n.1421-464T=) | |
| 10 | g.67923603A>C | CA1917104707 | HERC4 | c.2942-464T>G (n.2942-464T>G) c.2636-464T>G (n.2636-464T>G) c.2966-464T>G (n.2966-464T>G) c.2732-464T>G (n.2732-464T>G) c.5736-464T>G c.*2336-464T>G (n.*2336-464T>G) c.2177-464T>G (n.2177-464T>G) c.3038-464T>G (n.3038-464T>G) c.3014-464T>G (n.3014-464T>G) c.2828-464T>G (n.2828-464T>G) c.2756-464T>G (n.2756-464T>G) c.2675-464T>G (n.2675-464T>G) c.2603-464T>G (n.2603-464T>G) c.1421-464T>G (n.1421-464T>G) | dbSNP |
| 10 | g.67923609G= | CA1917104708 | HERC4 | c.2942-470C= (n.2942-470C=) c.2636-470C= (n.2636-470C=) c.2966-470C= (n.2966-470C=) c.2732-470C= (n.2732-470C=) c.5736-470C= c.*2336-470C= (n.*2336-470C=) c.2177-470C= (n.2177-470C=) c.3038-470C= (n.3038-470C=) c.3014-470C= (n.3014-470C=) c.2828-470C= (n.2828-470C=) c.2756-470C= (n.2756-470C=) c.2675-470C= (n.2675-470C=) c.2603-470C= (n.2603-470C=) c.1421-470C= (n.1421-470C=) | |
| 10 | g.67923609G>T | CA929520481 | HERC4 | c.2942-470C>A (n.2942-470C>A) c.2636-470C>A (n.2636-470C>A) c.2966-470C>A (n.2966-470C>A) c.2732-470C>A (n.2732-470C>A) c.5736-470C>A c.*2336-470C>A (n.*2336-470C>A) c.2177-470C>A (n.2177-470C>A) c.3038-470C>A (n.3038-470C>A) c.3014-470C>A (n.3014-470C>A) c.2828-470C>A (n.2828-470C>A) c.2756-470C>A (n.2756-470C>A) c.2675-470C>A (n.2675-470C>A) c.2603-470C>A (n.2603-470C>A) c.1421-470C>A (n.1421-470C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923612T>G | CA1917104710 | HERC4 | c.2942-473A>C (n.2942-473A>C) c.2636-473A>C (n.2636-473A>C) c.2966-473A>C (n.2966-473A>C) c.2732-473A>C (n.2732-473A>C) c.5736-473A>C c.*2336-473A>C (n.*2336-473A>C) c.2177-473A>C (n.2177-473A>C) c.3038-473A>C (n.3038-473A>C) c.3014-473A>C (n.3014-473A>C) c.2828-473A>C (n.2828-473A>C) c.2756-473A>C (n.2756-473A>C) c.2675-473A>C (n.2675-473A>C) c.2603-473A>C (n.2603-473A>C) c.1421-473A>C (n.1421-473A>C) | dbSNP |
| 10 | g.67923612T= | CA1917104709 | HERC4 | c.2942-473A= (n.2942-473A=) c.2636-473A= (n.2636-473A=) c.2966-473A= (n.2966-473A=) c.2732-473A= (n.2732-473A=) c.5736-473A= c.*2336-473A= (n.*2336-473A=) c.2177-473A= (n.2177-473A=) c.3038-473A= (n.3038-473A=) c.3014-473A= (n.3014-473A=) c.2828-473A= (n.2828-473A=) c.2756-473A= (n.2756-473A=) c.2675-473A= (n.2675-473A=) c.2603-473A= (n.2603-473A=) c.1421-473A= (n.1421-473A=) | |
| 10 | g.67923613G>A | CA1917104712 | HERC4 | c.2942-474C>T (n.2942-474C>T) c.2636-474C>T (n.2636-474C>T) c.2966-474C>T (n.2966-474C>T) c.2732-474C>T (n.2732-474C>T) c.5736-474C>T c.*2336-474C>T (n.*2336-474C>T) c.2177-474C>T (n.2177-474C>T) c.3038-474C>T (n.3038-474C>T) c.3014-474C>T (n.3014-474C>T) c.2828-474C>T (n.2828-474C>T) c.2756-474C>T (n.2756-474C>T) c.2675-474C>T (n.2675-474C>T) c.2603-474C>T (n.2603-474C>T) c.1421-474C>T (n.1421-474C>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923613G= | CA1917104711 | HERC4 | c.2942-474C= (n.2942-474C=) c.2636-474C= (n.2636-474C=) c.2966-474C= (n.2966-474C=) c.2732-474C= (n.2732-474C=) c.5736-474C= c.*2336-474C= (n.*2336-474C=) c.2177-474C= (n.2177-474C=) c.3038-474C= (n.3038-474C=) c.3014-474C= (n.3014-474C=) c.2828-474C= (n.2828-474C=) c.2756-474C= (n.2756-474C=) c.2675-474C= (n.2675-474C=) c.2603-474C= (n.2603-474C=) c.1421-474C= (n.1421-474C=) | |
| 10 | g.67923615A= | CA1917104713 | HERC4 | c.2942-476T= (n.2942-476T=) c.2636-476T= (n.2636-476T=) c.2966-476T= (n.2966-476T=) c.2732-476T= (n.2732-476T=) c.5736-476T= c.*2336-476T= (n.*2336-476T=) c.2177-476T= (n.2177-476T=) c.3038-476T= (n.3038-476T=) c.3014-476T= (n.3014-476T=) c.2828-476T= (n.2828-476T=) c.2756-476T= (n.2756-476T=) c.2675-476T= (n.2675-476T=) c.2603-476T= (n.2603-476T=) c.1421-476T= (n.1421-476T=) | |
| 10 | g.67923615A>C | CA667770004 | HERC4 | c.2942-476T>G (n.2942-476T>G) c.2636-476T>G (n.2636-476T>G) c.2966-476T>G (n.2966-476T>G) c.2732-476T>G (n.2732-476T>G) c.5736-476T>G c.*2336-476T>G (n.*2336-476T>G) c.2177-476T>G (n.2177-476T>G) c.3038-476T>G (n.3038-476T>G) c.3014-476T>G (n.3014-476T>G) c.2828-476T>G (n.2828-476T>G) c.2756-476T>G (n.2756-476T>G) c.2675-476T>G (n.2675-476T>G) c.2603-476T>G (n.2603-476T>G) c.1421-476T>G (n.1421-476T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923617T>C | CA1917104715 | HERC4 | c.2942-478A>G (n.2942-478A>G) c.2636-478A>G (n.2636-478A>G) c.2966-478A>G (n.2966-478A>G) c.2732-478A>G (n.2732-478A>G) c.5736-478A>G c.*2336-478A>G (n.*2336-478A>G) c.2177-478A>G (n.2177-478A>G) c.3038-478A>G (n.3038-478A>G) c.3014-478A>G (n.3014-478A>G) c.2828-478A>G (n.2828-478A>G) c.2756-478A>G (n.2756-478A>G) c.2675-478A>G (n.2675-478A>G) c.2603-478A>G (n.2603-478A>G) c.1421-478A>G (n.1421-478A>G) | dbSNP |
| 10 | g.67923617T= | CA1917104714 | HERC4 | c.2942-478A= (n.2942-478A=) c.2636-478A= (n.2636-478A=) c.2966-478A= (n.2966-478A=) c.2732-478A= (n.2732-478A=) c.5736-478A= c.*2336-478A= (n.*2336-478A=) c.2177-478A= (n.2177-478A=) c.3038-478A= (n.3038-478A=) c.3014-478A= (n.3014-478A=) c.2828-478A= (n.2828-478A=) c.2756-478A= (n.2756-478A=) c.2675-478A= (n.2675-478A=) c.2603-478A= (n.2603-478A=) c.1421-478A= (n.1421-478A=) | |
| 10 | g.67923621C= | CA1917104716 | HERC4 | c.2942-482G= (n.2942-482G=) c.2636-482G= (n.2636-482G=) c.2966-482G= (n.2966-482G=) c.2732-482G= (n.2732-482G=) c.5736-482G= c.*2336-482G= (n.*2336-482G=) c.2177-482G= (n.2177-482G=) c.3038-482G= (n.3038-482G=) c.3014-482G= (n.3014-482G=) c.2828-482G= (n.2828-482G=) c.2756-482G= (n.2756-482G=) c.2675-482G= (n.2675-482G=) c.2603-482G= (n.2603-482G=) c.1421-482G= (n.1421-482G=) | |
| 10 | g.67923621C>T | CA929520482 | HERC4 | c.2942-482G>A (n.2942-482G>A) c.2636-482G>A (n.2636-482G>A) c.2966-482G>A (n.2966-482G>A) c.2732-482G>A (n.2732-482G>A) c.5736-482G>A c.*2336-482G>A (n.*2336-482G>A) c.2177-482G>A (n.2177-482G>A) c.3038-482G>A (n.3038-482G>A) c.3014-482G>A (n.3014-482G>A) c.2828-482G>A (n.2828-482G>A) c.2756-482G>A (n.2756-482G>A) c.2675-482G>A (n.2675-482G>A) c.2603-482G>A (n.2603-482G>A) c.1421-482G>A (n.1421-482G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923622G>A | CA593900016 | HERC4 | c.2942-483C>T (n.2942-483C>T) c.2636-483C>T (n.2636-483C>T) c.2966-483C>T (n.2966-483C>T) c.2732-483C>T (n.2732-483C>T) c.5736-483C>T c.*2336-483C>T (n.*2336-483C>T) c.2177-483C>T (n.2177-483C>T) c.3038-483C>T (n.3038-483C>T) c.3014-483C>T (n.3014-483C>T) c.2828-483C>T (n.2828-483C>T) c.2756-483C>T (n.2756-483C>T) c.2675-483C>T (n.2675-483C>T) c.2603-483C>T (n.2603-483C>T) c.1421-483C>T (n.1421-483C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923622G= | CA1917104717 | HERC4 | c.2942-483C= (n.2942-483C=) c.2636-483C= (n.2636-483C=) c.2966-483C= (n.2966-483C=) c.2732-483C= (n.2732-483C=) c.5736-483C= c.*2336-483C= (n.*2336-483C=) c.2177-483C= (n.2177-483C=) c.3038-483C= (n.3038-483C=) c.3014-483C= (n.3014-483C=) c.2828-483C= (n.2828-483C=) c.2756-483C= (n.2756-483C=) c.2675-483C= (n.2675-483C=) c.2603-483C= (n.2603-483C=) c.1421-483C= (n.1421-483C=) | |
| 10 | g.67923633C>T | CA2499355949 | HERC4 | c.2942-494G>A (n.2942-494G>A) c.2636-494G>A (n.2636-494G>A) c.2966-494G>A (n.2966-494G>A) c.2732-494G>A (n.2732-494G>A) c.5736-494G>A c.*2336-494G>A (n.*2336-494G>A) c.2177-494G>A (n.2177-494G>A) c.3038-494G>A (n.3038-494G>A) c.3014-494G>A (n.3014-494G>A) c.2828-494G>A (n.2828-494G>A) c.2756-494G>A (n.2756-494G>A) c.2675-494G>A (n.2675-494G>A) c.2603-494G>A (n.2603-494G>A) c.1421-494G>A (n.1421-494G>A) | |
| 10 | g.67923643G>A | CA208389106 | HERC4 | c.2942-504C>T (n.2942-504C>T) c.2636-504C>T (n.2636-504C>T) c.2966-504C>T (n.2966-504C>T) c.2732-504C>T (n.2732-504C>T) c.5736-504C>T c.*2336-504C>T (n.*2336-504C>T) c.2177-504C>T (n.2177-504C>T) c.3038-504C>T (n.3038-504C>T) c.3014-504C>T (n.3014-504C>T) c.2828-504C>T (n.2828-504C>T) c.2756-504C>T (n.2756-504C>T) c.2675-504C>T (n.2675-504C>T) c.2603-504C>T (n.2603-504C>T) c.1421-504C>T (n.1421-504C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923643G= | CA1917104718 | HERC4 | c.2942-504C= (n.2942-504C=) c.2636-504C= (n.2636-504C=) c.2966-504C= (n.2966-504C=) c.2732-504C= (n.2732-504C=) c.5736-504C= c.*2336-504C= (n.*2336-504C=) c.2177-504C= (n.2177-504C=) c.3038-504C= (n.3038-504C=) c.3014-504C= (n.3014-504C=) c.2828-504C= (n.2828-504C=) c.2756-504C= (n.2756-504C=) c.2675-504C= (n.2675-504C=) c.2603-504C= (n.2603-504C=) c.1421-504C= (n.1421-504C=) | |
| 10 | g.67923646C= | CA1917104719 | HERC4 | c.2942-507G= (n.2942-507G=) c.2636-507G= (n.2636-507G=) c.2966-507G= (n.2966-507G=) c.2732-507G= (n.2732-507G=) c.5736-507G= c.*2336-507G= (n.*2336-507G=) c.2177-507G= (n.2177-507G=) c.3038-507G= (n.3038-507G=) c.3014-507G= (n.3014-507G=) c.2828-507G= (n.2828-507G=) c.2756-507G= (n.2756-507G=) c.2675-507G= (n.2675-507G=) c.2603-507G= (n.2603-507G=) c.1421-507G= (n.1421-507G=) | |
| 10 | g.67923646C>T | CA208389108 | HERC4 | c.2942-507G>A (n.2942-507G>A) c.2636-507G>A (n.2636-507G>A) c.2966-507G>A (n.2966-507G>A) c.2732-507G>A (n.2732-507G>A) c.5736-507G>A c.*2336-507G>A (n.*2336-507G>A) c.2177-507G>A (n.2177-507G>A) c.3038-507G>A (n.3038-507G>A) c.3014-507G>A (n.3014-507G>A) c.2828-507G>A (n.2828-507G>A) c.2756-507G>A (n.2756-507G>A) c.2675-507G>A (n.2675-507G>A) c.2603-507G>A (n.2603-507G>A) c.1421-507G>A (n.1421-507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923647T>G | CA1917104721 | HERC4 | c.2942-508A>C (n.2942-508A>C) c.2636-508A>C (n.2636-508A>C) c.2966-508A>C (n.2966-508A>C) c.2732-508A>C (n.2732-508A>C) c.5736-508A>C c.*2336-508A>C (n.*2336-508A>C) c.2177-508A>C (n.2177-508A>C) c.3038-508A>C (n.3038-508A>C) c.3014-508A>C (n.3014-508A>C) c.2828-508A>C (n.2828-508A>C) c.2756-508A>C (n.2756-508A>C) c.2675-508A>C (n.2675-508A>C) c.2603-508A>C (n.2603-508A>C) c.1421-508A>C (n.1421-508A>C) | dbSNP |
| 10 | g.67923647T= | CA1917104720 | HERC4 | c.2942-508A= (n.2942-508A=) c.2636-508A= (n.2636-508A=) c.2966-508A= (n.2966-508A=) c.2732-508A= (n.2732-508A=) c.5736-508A= c.*2336-508A= (n.*2336-508A=) c.2177-508A= (n.2177-508A=) c.3038-508A= (n.3038-508A=) c.3014-508A= (n.3014-508A=) c.2828-508A= (n.2828-508A=) c.2756-508A= (n.2756-508A=) c.2675-508A= (n.2675-508A=) c.2603-508A= (n.2603-508A=) c.1421-508A= (n.1421-508A=) | |
| 10 | g.67923651G>A | CA667770013 | HERC4 | c.2942-512C>T (n.2942-512C>T) c.2636-512C>T (n.2636-512C>T) c.2966-512C>T (n.2966-512C>T) c.2732-512C>T (n.2732-512C>T) c.5736-512C>T c.*2336-512C>T (n.*2336-512C>T) c.2177-512C>T (n.2177-512C>T) c.3038-512C>T (n.3038-512C>T) c.3014-512C>T (n.3014-512C>T) c.2828-512C>T (n.2828-512C>T) c.2756-512C>T (n.2756-512C>T) c.2675-512C>T (n.2675-512C>T) c.2603-512C>T (n.2603-512C>T) c.1421-512C>T (n.1421-512C>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923651G= | CA1917104722 | HERC4 | c.2942-512C= (n.2942-512C=) c.2636-512C= (n.2636-512C=) c.2966-512C= (n.2966-512C=) c.2732-512C= (n.2732-512C=) c.5736-512C= c.*2336-512C= (n.*2336-512C=) c.2177-512C= (n.2177-512C=) c.3038-512C= (n.3038-512C=) c.3014-512C= (n.3014-512C=) c.2828-512C= (n.2828-512C=) c.2756-512C= (n.2756-512C=) c.2675-512C= (n.2675-512C=) c.2603-512C= (n.2603-512C=) c.1421-512C= (n.1421-512C=) | |
| 10 | g.67923653G>A | CA667770014 | HERC4 | c.2942-514C>T (n.2942-514C>T) c.2636-514C>T (n.2636-514C>T) c.2966-514C>T (n.2966-514C>T) c.2732-514C>T (n.2732-514C>T) c.5736-514C>T c.*2336-514C>T (n.*2336-514C>T) c.2177-514C>T (n.2177-514C>T) c.3038-514C>T (n.3038-514C>T) c.3014-514C>T (n.3014-514C>T) c.2828-514C>T (n.2828-514C>T) c.2756-514C>T (n.2756-514C>T) c.2675-514C>T (n.2675-514C>T) c.2603-514C>T (n.2603-514C>T) c.1421-514C>T (n.1421-514C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923653G= | CA1917104723 | HERC4 | c.2942-514C= (n.2942-514C=) c.2636-514C= (n.2636-514C=) c.2966-514C= (n.2966-514C=) c.2732-514C= (n.2732-514C=) c.5736-514C= c.*2336-514C= (n.*2336-514C=) c.2177-514C= (n.2177-514C=) c.3038-514C= (n.3038-514C=) c.3014-514C= (n.3014-514C=) c.2828-514C= (n.2828-514C=) c.2756-514C= (n.2756-514C=) c.2675-514C= (n.2675-514C=) c.2603-514C= (n.2603-514C=) c.1421-514C= (n.1421-514C=) | |
| 10 | g.67923654C>A | CA1917104725 | HERC4 | c.2942-515G>T (n.2942-515G>T) c.2636-515G>T (n.2636-515G>T) c.2966-515G>T (n.2966-515G>T) c.2732-515G>T (n.2732-515G>T) c.5736-515G>T c.*2336-515G>T (n.*2336-515G>T) c.2177-515G>T (n.2177-515G>T) c.3038-515G>T (n.3038-515G>T) c.3014-515G>T (n.3014-515G>T) c.2828-515G>T (n.2828-515G>T) c.2756-515G>T (n.2756-515G>T) c.2675-515G>T (n.2675-515G>T) c.2603-515G>T (n.2603-515G>T) c.1421-515G>T (n.1421-515G>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923654C= | CA1917104724 | HERC4 | c.2942-515G= (n.2942-515G=) c.2636-515G= (n.2636-515G=) c.2966-515G= (n.2966-515G=) c.2732-515G= (n.2732-515G=) c.5736-515G= c.*2336-515G= (n.*2336-515G=) c.2177-515G= (n.2177-515G=) c.3038-515G= (n.3038-515G=) c.3014-515G= (n.3014-515G=) c.2828-515G= (n.2828-515G=) c.2756-515G= (n.2756-515G=) c.2675-515G= (n.2675-515G=) c.2603-515G= (n.2603-515G=) c.1421-515G= (n.1421-515G=) | |
| 10 | g.67923656C= | CA1917104726 | HERC4 | c.2942-517G= (n.2942-517G=) c.2636-517G= (n.2636-517G=) c.2966-517G= (n.2966-517G=) c.2732-517G= (n.2732-517G=) c.5736-517G= c.*2336-517G= (n.*2336-517G=) c.2177-517G= (n.2177-517G=) c.3038-517G= (n.3038-517G=) c.3014-517G= (n.3014-517G=) c.2828-517G= (n.2828-517G=) c.2756-517G= (n.2756-517G=) c.2675-517G= (n.2675-517G=) c.2603-517G= (n.2603-517G=) c.1421-517G= (n.1421-517G=) | |
| 10 | g.67923656C>G | CA1917104727 | HERC4 | c.2942-517G>C (n.2942-517G>C) c.2636-517G>C (n.2636-517G>C) c.2966-517G>C (n.2966-517G>C) c.2732-517G>C (n.2732-517G>C) c.5736-517G>C c.*2336-517G>C (n.*2336-517G>C) c.2177-517G>C (n.2177-517G>C) c.3038-517G>C (n.3038-517G>C) c.3014-517G>C (n.3014-517G>C) c.2828-517G>C (n.2828-517G>C) c.2756-517G>C (n.2756-517G>C) c.2675-517G>C (n.2675-517G>C) c.2603-517G>C (n.2603-517G>C) c.1421-517G>C (n.1421-517G>C) | dbSNP |