Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.67915347T>CCA1917100617SIRT1c.1916-918T>C (n.1916-918T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1031-916G>A (n.1031-916G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.67915349G=CA1917100619SIRT1c.1916-916G= (n.1916-916G=)
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10g.67915350A=CA1917100620SIRT1c.1916-915A= (n.1916-915A=)
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10g.67915350A>GCA208386212SIRT1c.1916-915A>G (n.1916-915A>G)
c.1007-915A>G (n.1007-915A>G)
c.1031-915A>G (n.1031-915A>G)
c.1763-915A>G (n.1763-915A>G)
c.1340-915A>G (n.1340-915A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.67915352A=CA1917100621SIRT1c.1916-913A= (n.1916-913A=)
c.1007-913A= (n.1007-913A=)
c.1031-913A= (n.1031-913A=)
c.1763-913A= (n.1763-913A=)
c.1340-913A= (n.1340-913A=)
10g.67915352A>GCA929516126SIRT1c.1916-913A>G (n.1916-913A>G)
c.1007-913A>G (n.1007-913A>G)
c.1031-913A>G (n.1031-913A>G)
c.1763-913A>G (n.1763-913A>G)
c.1340-913A>G (n.1340-913A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.67915354C>ACA208386214SIRT1c.1916-911C>A (n.1916-911C>A)
c.1007-911C>A (n.1007-911C>A)
c.1031-911C>A (n.1031-911C>A)
c.1763-911C>A (n.1763-911C>A)
c.1340-911C>A (n.1340-911C>A)
dbSNP
10g.67915354C=CA1917100622SIRT1c.1916-911C= (n.1916-911C=)
c.1007-911C= (n.1007-911C=)
c.1031-911C= (n.1031-911C=)
c.1763-911C= (n.1763-911C=)
c.1340-911C= (n.1340-911C=)
10g.67915354C>TCA208386215SIRT1c.1916-911C>T (n.1916-911C>T)
c.1007-911C>T (n.1007-911C>T)
c.1031-911C>T (n.1031-911C>T)
c.1763-911C>T (n.1763-911C>T)
c.1340-911C>T (n.1340-911C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched