Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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10g.66405428A>GCA209006434CTNNA3c.1532-26076T>C (n.1532-26076T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.66405430A>GCA1916394889CTNNA3c.1532-26078T>C (n.1532-26078T>C)
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n.633-26078T>C
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dbSNP
10g.66405434T>CCA209006435CTNNA3c.1532-26082A>G (n.1532-26082A>G)
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c.*1056-26082A>G (n.*1056-26082A>G)
n.633-26082A>G
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c.437-26082A>G (n.437-26082A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.66405434T=CA1916394890CTNNA3c.1532-26082A= (n.1532-26082A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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10g.66405471A=CA1916394902CTNNA3c.1532-26119T= (n.1532-26119T=)
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10g.66405471A>CCA209006437CTNNA3c.1532-26119T>G (n.1532-26119T>G)
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c.*1071-26119T>G (n.*1071-26119T>G)
c.*1056-26119T>G (n.*1056-26119T>G)
n.633-26119T>G
c.1568-26119T>G (n.1568-26119T>G)
c.1637-26119T>G (n.1637-26119T>G)
c.1601-26119T>G (n.1601-26119T>G)
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c.749-26119T>G (n.749-26119T>G)
c.437-26119T>G (n.437-26119T>G)
dbSNP
10g.66405471A>TCA2535257572CTNNA3c.1532-26119T>A (n.1532-26119T>A)
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n.633-26119T>A
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10g.66405475T>CCA594186195CTNNA3c.1532-26123A>G (n.1532-26123A>G)
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n.633-26123A>G
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c.437-26123A>G (n.437-26123A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.66405475T=CA1916394903CTNNA3c.1532-26123A= (n.1532-26123A=)
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n.633-26123A=
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10g.66405475_66405476insATTTTTTTTTTTAAGACA667644186CTNNA3c.1532-26124_1532-26123insTCTTAAAAAAAAAAAT (n.1532-26124_1532-26123insTCTTAAAAAAAAAAAT)
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n.633-26124_633-26123insTCTTAAAAAAAAAAAT
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dbSNP
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n.633-26127_633-26125delinsGGA
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10g.66405478C>TCA653390692CTNNA3c.1532-26126G>A (n.1532-26126G>A)
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COSMIC

Number of alleles fetched