Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
10g.65983826G=CA1916191387CTNNA3n.441+4866C=
c.2265+4866C= (n.2265+4866C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
10g.65983861A=CA1916191397CTNNA3n.441+4831T=
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10g.65983861A>CCA667563638CTNNA3n.441+4831T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.65983864A>GCA1916191400CTNNA3n.441+4828T>C
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dbSNP
10g.65983865A=CA1916191401CTNNA3n.441+4827T=
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10g.65983865A>GCA208956268CTNNA3n.441+4827T>C
c.2265+4827T>C (n.2265+4827T>C)
c.2064+4827T>C (n.2064+4827T>C)
c.*1804+4827T>C (n.*1804+4827T>C)
c.*1789+4827T>C (n.*1789+4827T>C)
c.2301+4827T>C (n.2301+4827T>C)
c.2334+4827T>C (n.2334+4827T>C)
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c.1170+4827T>C (n.1170+4827T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.65983866T>CCA2555675022CTNNA3n.441+4826A>G
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c.2064+4826A>G (n.2064+4826A>G)
c.*1804+4826A>G (n.*1804+4826A>G)
c.*1789+4826A>G (n.*1789+4826A>G)
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10g.65983871G>ACA208956269CTNNA3n.441+4821C>T
c.2265+4821C>T (n.2265+4821C>T)
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c.*1789+4821C>T (n.*1789+4821C>T)
c.2301+4821C>T (n.2301+4821C>T)
c.2334+4821C>T (n.2334+4821C>T)
c.2490+4821C>T (n.2490+4821C>T)
c.1482+4821C>T (n.1482+4821C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*1789+4821C= (n.*1789+4821C=)
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10g.65983873A>CCA1916191404CTNNA3n.441+4819T>G
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dbSNP

Number of alleles fetched