Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.62020053dupCA667212048ARID5Bc.733+19732dup (n.733+19732dup)
c.734-4620dup (n.734-4620dup)
c.503-30835dup (n.503-30835dup)
c.166+19732dup (n.166+19732dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020053C>TCA2721927704ARID5Bc.733+19732C>T (n.733+19732C>T)
c.734-4620C>T (n.734-4620C>T)
c.503-30835C>T (n.503-30835C>T)
c.166+19732C>T (n.166+19732C>T)
 dbSNP
10g.62020057C=CA1914352047ARID5Bc.733+19736C= (n.733+19736C=)
c.734-4616C= (n.734-4616C=)
c.503-30831C= (n.503-30831C=)
c.166+19736C= (n.166+19736C=)
10g.62020057C>TCA667212051ARID5Bc.733+19736C>T (n.733+19736C>T)
c.734-4616C>T (n.734-4616C>T)
c.503-30831C>T (n.503-30831C>T)
c.166+19736C>T (n.166+19736C>T)
 dbSNP
10g.62020060T>CCA208336100ARID5Bc.733+19739T>C (n.733+19739T>C)
c.734-4613T>C (n.734-4613T>C)
c.503-30828T>C (n.503-30828T>C)
c.166+19739T>C (n.166+19739T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020060T=CA1914352048ARID5Bc.733+19739T= (n.733+19739T=)
c.734-4613T= (n.734-4613T=)
c.503-30828T= (n.503-30828T=)
c.166+19739T= (n.166+19739T=)
10g.62020064G>CCA208336113ARID5Bc.733+19743G>C (n.733+19743G>C)
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c.166+19743G>C (n.166+19743G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020064G=CA1914352049ARID5Bc.733+19743G= (n.733+19743G=)
c.734-4609G= (n.734-4609G=)
c.503-30824G= (n.503-30824G=)
c.166+19743G= (n.166+19743G=)
10g.62020065C=CA1914352050ARID5Bc.733+19744C= (n.733+19744C=)
c.734-4608C= (n.734-4608C=)
c.503-30823C= (n.503-30823C=)
c.166+19744C= (n.166+19744C=)
10g.62020065C>TCA208336132ARID5Bc.733+19744C>T (n.733+19744C>T)
c.734-4608C>T (n.734-4608C>T)
c.503-30823C>T (n.503-30823C>T)
c.166+19744C>T (n.166+19744C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020066G>ACA208336162ARID5Bc.733+19745G>A (n.733+19745G>A)
c.734-4607G>A (n.734-4607G>A)
c.503-30822G>A (n.503-30822G>A)
c.166+19745G>A (n.166+19745G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020066G=CA1914352051ARID5Bc.733+19745G= (n.733+19745G=)
c.734-4607G= (n.734-4607G=)
c.503-30822G= (n.503-30822G=)
c.166+19745G= (n.166+19745G=)
10g.62020066G>TCA208336157ARID5Bc.733+19745G>T (n.733+19745G>T)
c.734-4607G>T (n.734-4607G>T)
c.503-30822G>T (n.503-30822G>T)
c.166+19745G>T (n.166+19745G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020070A=CA1914352052ARID5Bc.733+19749A= (n.733+19749A=)
c.734-4603A= (n.734-4603A=)
c.503-30818A= (n.503-30818A=)
c.166+19749A= (n.166+19749A=)
10g.62020070A>GCA929085191ARID5Bc.733+19749A>G (n.733+19749A>G)
c.734-4603A>G (n.734-4603A>G)
c.503-30818A>G (n.503-30818A>G)
c.166+19749A>G (n.166+19749A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020078G>ACA1914352054ARID5Bc.733+19757G>A (n.733+19757G>A)
c.734-4595G>A (n.734-4595G>A)
c.503-30810G>A (n.503-30810G>A)
c.166+19757G>A (n.166+19757G>A)
 dbSNP
10g.62020078G=CA1914352053ARID5Bc.733+19757G= (n.733+19757G=)
c.734-4595G= (n.734-4595G=)
c.503-30810G= (n.503-30810G=)
c.166+19757G= (n.166+19757G=)
10g.62020081_62020082delinsGACA1914352055ARID5Bc.733+19760_733+19761delinsGA (n.733+19760_733+19761delinsGA)
c.734-4592_734-4591delinsGA (n.734-4592_734-4591delinsGA)
c.503-30807_503-30806delinsGA (n.503-30807_503-30806delinsGA)
c.166+19760_166+19761delinsGA (n.166+19760_166+19761delinsGA)
10g.62020083delCA208336163ARID5Bc.733+19762del (n.733+19762del)
c.734-4590del (n.734-4590del)
c.503-30805del (n.503-30805del)
c.166+19762del (n.166+19762del)
 dbSNP
10g.62020088G>ACA929085202ARID5Bc.733+19767G>A (n.733+19767G>A)
c.734-4585G>A (n.734-4585G>A)
c.503-30800G>A (n.503-30800G>A)
c.166+19767G>A (n.166+19767G>A)
10g.62020088_62020092delCA593888742ARID5Bc.733+19767_733+19771del (n.733+19767_733+19771del)
c.734-4585_734-4581del (n.734-4585_734-4581del)
c.503-30800_503-30796del (n.503-30800_503-30796del)
c.166+19767_166+19771del (n.166+19767_166+19771del)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020089G>ACA667212057ARID5Bc.733+19768G>A (n.733+19768G>A)
c.734-4584G>A (n.734-4584G>A)
c.503-30799G>A (n.503-30799G>A)
c.166+19768G>A (n.166+19768G>A)
 dbSNP
10g.62020089G=CA1914352056ARID5Bc.733+19768G= (n.733+19768G=)
c.734-4584G= (n.734-4584G=)
c.503-30799G= (n.503-30799G=)
c.166+19768G= (n.166+19768G=)
10g.62020091G>ACA929085204ARID5Bc.733+19770G>A (n.733+19770G>A)
c.734-4582G>A (n.734-4582G>A)
c.503-30797G>A (n.503-30797G>A)
c.166+19770G>A (n.166+19770G>A)
 dbSNP
10g.62020095_62020096insAAAAACA593888744ARID5Bc.733+19774_733+19775insAAAAA (n.733+19774_733+19775insAAAAA)
c.734-4578_734-4577insAAAAA (n.734-4578_734-4577insAAAAA)
c.503-30793_503-30792insAAAAA (n.503-30793_503-30792insAAAAA)
c.166+19774_166+19775insAAAAA (n.166+19774_166+19775insAAAAA)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020096C>ACA593888747ARID5Bc.733+19775C>A (n.733+19775C>A)
c.734-4577C>A (n.734-4577C>A)
c.503-30792C>A (n.503-30792C>A)
c.166+19775C>A (n.166+19775C>A)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020096C=CA1914352057ARID5Bc.733+19775C= (n.733+19775C=)
c.734-4577C= (n.734-4577C=)
c.503-30792C= (n.503-30792C=)
c.166+19775C= (n.166+19775C=)
10g.62020096C>TCA2564685184ARID5Bc.733+19775C>T (n.733+19775C>T)
c.734-4577C>T (n.734-4577C>T)
c.503-30792C>T (n.503-30792C>T)
c.166+19775C>T (n.166+19775C>T)
10g.62020102dupCA1914352058ARID5Bc.733+19781dup (n.733+19781dup)
c.734-4571dup (n.734-4571dup)
c.503-30786dup (n.503-30786dup)
c.166+19781dup (n.166+19781dup)
 dbSNP
10g.62020104G>ACA1914352060ARID5Bc.733+19783G>A (n.733+19783G>A)
c.734-4569G>A (n.734-4569G>A)
c.503-30784G>A (n.503-30784G>A)
c.166+19783G>A (n.166+19783G>A)
 dbSNP
10g.62020104G=CA1914352059ARID5Bc.733+19783G= (n.733+19783G=)
c.734-4569G= (n.734-4569G=)
c.503-30784G= (n.503-30784G=)
c.166+19783G= (n.166+19783G=)
10g.62020105A=CA1914352061ARID5Bc.733+19784A= (n.733+19784A=)
c.734-4568A= (n.734-4568A=)
c.503-30783A= (n.503-30783A=)
c.166+19784A= (n.166+19784A=)
10g.62020105A>GCA208336164ARID5Bc.733+19784A>G (n.733+19784A>G)
c.734-4568A>G (n.734-4568A>G)
c.503-30783A>G (n.503-30783A>G)
c.166+19784A>G (n.166+19784A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020105A>TCA208336171ARID5Bc.733+19784A>T (n.733+19784A>T)
c.734-4568A>T (n.734-4568A>T)
c.503-30783A>T (n.503-30783A>T)
c.166+19784A>T (n.166+19784A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020109G>ACA1914352063ARID5Bc.733+19788G>A (n.733+19788G>A)
c.734-4564G>A (n.734-4564G>A)
c.503-30779G>A (n.503-30779G>A)
c.166+19788G>A (n.166+19788G>A)
 dbSNP
10g.62020109G>CCA667212071ARID5Bc.733+19788G>C (n.733+19788G>C)
c.734-4564G>C (n.734-4564G>C)
c.503-30779G>C (n.503-30779G>C)
c.166+19788G>C (n.166+19788G>C)
 dbSNP
10g.62020109G=CA1914352062ARID5Bc.733+19788G= (n.733+19788G=)
c.734-4564G= (n.734-4564G=)
c.503-30779G= (n.503-30779G=)
c.166+19788G= (n.166+19788G=)
10g.62020112C=CA1914352064ARID5Bc.733+19791C= (n.733+19791C=)
c.734-4561C= (n.734-4561C=)
c.503-30776C= (n.503-30776C=)
c.166+19791C= (n.166+19791C=)
10g.62020112C>TCA13336872ARID5Bc.733+19791C>T (n.733+19791C>T)
c.734-4561C>T (n.734-4561C>T)
c.503-30776C>T (n.503-30776C>T)
c.166+19791C>T (n.166+19791C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020114T>CCA667212079ARID5Bc.733+19793T>C (n.733+19793T>C)
c.734-4559T>C (n.734-4559T>C)
c.503-30774T>C (n.503-30774T>C)
c.166+19793T>C (n.166+19793T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020114T=CA1914352065ARID5Bc.733+19793T= (n.733+19793T=)
c.734-4559T= (n.734-4559T=)
c.503-30774T= (n.503-30774T=)
c.166+19793T= (n.166+19793T=)
10g.62020119G>ACA667212087ARID5Bc.733+19798G>A (n.733+19798G>A)
c.734-4554G>A (n.734-4554G>A)
c.503-30769G>A (n.503-30769G>A)
c.166+19798G>A (n.166+19798G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.62020119G=CA1914352066ARID5Bc.733+19798G= (n.733+19798G=)
c.734-4554G= (n.734-4554G=)
c.503-30769G= (n.503-30769G=)
c.166+19798G= (n.166+19798G=)
10g.62020126delCA2543222535ARID5Bc.733+19805del (n.733+19805del)
c.734-4547del (n.734-4547del)
c.503-30762del (n.503-30762del)
c.166+19805del (n.166+19805del)
10g.62020127A=CA1914352067ARID5Bc.733+19806A= (n.733+19806A=)
c.734-4546A= (n.734-4546A=)
c.503-30761A= (n.503-30761A=)
c.166+19806A= (n.166+19806A=)
10g.62020127A>CCA667212088ARID5Bc.733+19806A>C (n.733+19806A>C)
c.734-4546A>C (n.734-4546A>C)
c.503-30761A>C (n.503-30761A>C)
c.166+19806A>C (n.166+19806A>C)
 dbSNP
10g.62020127A>GCA1914352068ARID5Bc.733+19806A>G (n.733+19806A>G)
c.734-4546A>G (n.734-4546A>G)
c.503-30761A>G (n.503-30761A>G)
c.166+19806A>G (n.166+19806A>G)
 dbSNP
10g.62020133C=CA1914352069ARID5Bc.733+19812C= (n.733+19812C=)
c.734-4540C= (n.734-4540C=)
c.503-30755C= (n.503-30755C=)
c.166+19812C= (n.166+19812C=)
10g.62020133C>GCA208336191ARID5Bc.733+19812C>G (n.733+19812C>G)
c.734-4540C>G (n.734-4540C>G)
c.503-30755C>G (n.503-30755C>G)
c.166+19812C>G (n.166+19812C>G)
 dbSNP
10g.62020133C>TCA1914352070ARID5Bc.733+19812C>T (n.733+19812C>T)
c.734-4540C>T (n.734-4540C>T)
c.503-30755C>T (n.503-30755C>T)
c.166+19812C>T (n.166+19812C>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched