WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.60079940G>A | CA667039844 | ANK3 | c.4489+597C>T (n.4489+597C>T) c.4408+597C>T (n.4408+597C>T) c.4432+597C>T (n.4432+597C>T) c.1807+597C>T (n.1807+597C>T) c.181+597C>T (n.181+597C>T) c.4387+597C>T (n.4387+597C>T) c.84+597C>T c.1457+597C>T c.1223+633C>T c.4459+597C>T (n.4459+597C>T) c.4405+597C>T (n.4405+597C>T) c.4498+597C>T (n.4498+597C>T) c.4486+597C>T (n.4486+597C>T) c.4480+597C>T (n.4480+597C>T) c.4441+597C>T (n.4441+597C>T) c.4420+597C>T (n.4420+597C>T) c.4399+597C>T (n.4399+597C>T) c.4471+597C>T (n.4471+597C>T) c.4462+633C>T (n.4462+633C>T) c.4435+633C>T (n.4435+633C>T) c.1846+597C>T (n.1846+597C>T) c.1834+597C>T (n.1834+597C>T) c.4342+597C>T (n.4342+597C>T) c.4483+597C>T (n.4483+597C>T) c.4447+597C>T (n.4447+597C>T) c.4366+597C>T (n.4366+597C>T) c.4339+597C>T (n.4339+597C>T) c.4390+597C>T (n.4390+597C>T) c.4369+633C>T (n.4369+633C>T) c.4444+597C>T (n.4444+597C>T) c.4435+597C>T (n.4435+597C>T) c.4381+597C>T (n.4381+597C>T) c.4369+597C>T (n.4369+597C>T) | dbSNP |
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| 10 | g.60079962C>T | CA653345732 | ANK3 | c.4489+575G>A (n.4489+575G>A) c.4408+575G>A (n.4408+575G>A) c.4432+575G>A (n.4432+575G>A) c.1807+575G>A (n.1807+575G>A) c.181+575G>A (n.181+575G>A) c.4387+575G>A (n.4387+575G>A) c.84+575G>A c.1457+575G>A c.1223+611G>A c.4459+575G>A (n.4459+575G>A) c.4405+575G>A (n.4405+575G>A) c.4498+575G>A (n.4498+575G>A) c.4486+575G>A (n.4486+575G>A) c.4480+575G>A (n.4480+575G>A) c.4441+575G>A (n.4441+575G>A) c.4420+575G>A (n.4420+575G>A) c.4399+575G>A (n.4399+575G>A) c.4471+575G>A (n.4471+575G>A) c.4462+611G>A (n.4462+611G>A) c.4435+611G>A (n.4435+611G>A) c.1846+575G>A (n.1846+575G>A) c.1834+575G>A (n.1834+575G>A) c.4342+575G>A (n.4342+575G>A) c.4483+575G>A (n.4483+575G>A) c.4447+575G>A (n.4447+575G>A) c.4366+575G>A (n.4366+575G>A) c.4339+575G>A (n.4339+575G>A) c.4390+575G>A (n.4390+575G>A) c.4369+611G>A (n.4369+611G>A) c.4444+575G>A (n.4444+575G>A) c.4435+575G>A (n.4435+575G>A) c.4381+575G>A (n.4381+575G>A) c.4369+575G>A (n.4369+575G>A) | COSMIC |
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| 10 | g.60079966C>A | CA928957457 | ANK3 | c.4489+571G>T (n.4489+571G>T) c.4408+571G>T (n.4408+571G>T) c.4432+571G>T (n.4432+571G>T) c.1807+571G>T (n.1807+571G>T) c.181+571G>T (n.181+571G>T) c.4387+571G>T (n.4387+571G>T) c.84+571G>T c.1457+571G>T c.1223+607G>T c.4459+571G>T (n.4459+571G>T) c.4405+571G>T (n.4405+571G>T) c.4498+571G>T (n.4498+571G>T) c.4486+571G>T (n.4486+571G>T) c.4480+571G>T (n.4480+571G>T) c.4441+571G>T (n.4441+571G>T) c.4420+571G>T (n.4420+571G>T) c.4399+571G>T (n.4399+571G>T) c.4471+571G>T (n.4471+571G>T) c.4462+607G>T (n.4462+607G>T) c.4435+607G>T (n.4435+607G>T) c.1846+571G>T (n.1846+571G>T) c.1834+571G>T (n.1834+571G>T) c.4342+571G>T (n.4342+571G>T) c.4483+571G>T (n.4483+571G>T) c.4447+571G>T (n.4447+571G>T) c.4366+571G>T (n.4366+571G>T) c.4339+571G>T (n.4339+571G>T) c.4390+571G>T (n.4390+571G>T) c.4369+607G>T (n.4369+607G>T) c.4444+571G>T (n.4444+571G>T) c.4435+571G>T (n.4435+571G>T) c.4381+571G>T (n.4381+571G>T) c.4369+571G>T (n.4369+571G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.60079991G>T | CA1913757237 | ANK3 | c.4489+546C>A (n.4489+546C>A) c.4408+546C>A (n.4408+546C>A) c.4432+546C>A (n.4432+546C>A) c.1807+546C>A (n.1807+546C>A) c.181+546C>A (n.181+546C>A) c.4387+546C>A (n.4387+546C>A) c.84+546C>A c.1457+546C>A c.1223+582C>A c.4459+546C>A (n.4459+546C>A) c.4405+546C>A (n.4405+546C>A) c.4498+546C>A (n.4498+546C>A) c.4486+546C>A (n.4486+546C>A) c.4480+546C>A (n.4480+546C>A) c.4441+546C>A (n.4441+546C>A) c.4420+546C>A (n.4420+546C>A) c.4399+546C>A (n.4399+546C>A) c.4471+546C>A (n.4471+546C>A) c.4462+582C>A (n.4462+582C>A) c.4435+582C>A (n.4435+582C>A) c.1846+546C>A (n.1846+546C>A) c.1834+546C>A (n.1834+546C>A) c.4342+546C>A (n.4342+546C>A) c.4483+546C>A (n.4483+546C>A) c.4447+546C>A (n.4447+546C>A) c.4366+546C>A (n.4366+546C>A) c.4339+546C>A (n.4339+546C>A) c.4390+546C>A (n.4390+546C>A) c.4369+582C>A (n.4369+582C>A) c.4444+546C>A (n.4444+546C>A) c.4435+546C>A (n.4435+546C>A) c.4381+546C>A (n.4381+546C>A) c.4369+546C>A (n.4369+546C>A) | dbSNP |
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| 10 | g.60079997A>G | CA1913757247 | ANK3 | c.4489+540T>C (n.4489+540T>C) c.4408+540T>C (n.4408+540T>C) c.4432+540T>C (n.4432+540T>C) c.1807+540T>C (n.1807+540T>C) c.181+540T>C (n.181+540T>C) c.4387+540T>C (n.4387+540T>C) c.84+540T>C c.1457+540T>C c.1223+576T>C c.4459+540T>C (n.4459+540T>C) c.4405+540T>C (n.4405+540T>C) c.4498+540T>C (n.4498+540T>C) c.4486+540T>C (n.4486+540T>C) c.4480+540T>C (n.4480+540T>C) c.4441+540T>C (n.4441+540T>C) c.4420+540T>C (n.4420+540T>C) c.4399+540T>C (n.4399+540T>C) c.4471+540T>C (n.4471+540T>C) c.4462+576T>C (n.4462+576T>C) c.4435+576T>C (n.4435+576T>C) c.1846+540T>C (n.1846+540T>C) c.1834+540T>C (n.1834+540T>C) c.4342+540T>C (n.4342+540T>C) c.4483+540T>C (n.4483+540T>C) c.4447+540T>C (n.4447+540T>C) c.4366+540T>C (n.4366+540T>C) c.4339+540T>C (n.4339+540T>C) c.4390+540T>C (n.4390+540T>C) c.4369+576T>C (n.4369+576T>C) c.4444+540T>C (n.4444+540T>C) c.4435+540T>C (n.4435+540T>C) c.4381+540T>C (n.4381+540T>C) c.4369+540T>C (n.4369+540T>C) | dbSNP |
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| 10 | g.60079999G>A | CA667039872 | ANK3 | c.4489+538C>T (n.4489+538C>T) c.4408+538C>T (n.4408+538C>T) c.4432+538C>T (n.4432+538C>T) c.1807+538C>T (n.1807+538C>T) c.181+538C>T (n.181+538C>T) c.4387+538C>T (n.4387+538C>T) c.84+538C>T c.1457+538C>T c.1223+574C>T c.4459+538C>T (n.4459+538C>T) c.4405+538C>T (n.4405+538C>T) c.4498+538C>T (n.4498+538C>T) c.4486+538C>T (n.4486+538C>T) c.4480+538C>T (n.4480+538C>T) c.4441+538C>T (n.4441+538C>T) c.4420+538C>T (n.4420+538C>T) c.4399+538C>T (n.4399+538C>T) c.4471+538C>T (n.4471+538C>T) c.4462+574C>T (n.4462+574C>T) c.4435+574C>T (n.4435+574C>T) c.1846+538C>T (n.1846+538C>T) c.1834+538C>T (n.1834+538C>T) c.4342+538C>T (n.4342+538C>T) c.4483+538C>T (n.4483+538C>T) c.4447+538C>T (n.4447+538C>T) c.4366+538C>T (n.4366+538C>T) c.4339+538C>T (n.4339+538C>T) c.4390+538C>T (n.4390+538C>T) c.4369+574C>T (n.4369+574C>T) c.4444+538C>T (n.4444+538C>T) c.4435+538C>T (n.4435+538C>T) c.4381+538C>T (n.4381+538C>T) c.4369+538C>T (n.4369+538C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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