WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.60079913C>T | CA2721745096 | ANK3 | c.4489+624G>A (n.4489+624G>A) c.4408+624G>A (n.4408+624G>A) c.4432+624G>A (n.4432+624G>A) c.1807+624G>A (n.1807+624G>A) c.181+624G>A (n.181+624G>A) c.4387+624G>A (n.4387+624G>A) c.84+624G>A c.1457+624G>A c.1223+660G>A c.4459+624G>A (n.4459+624G>A) c.4405+624G>A (n.4405+624G>A) c.4498+624G>A (n.4498+624G>A) c.4486+624G>A (n.4486+624G>A) c.4480+624G>A (n.4480+624G>A) c.4441+624G>A (n.4441+624G>A) c.4420+624G>A (n.4420+624G>A) c.4399+624G>A (n.4399+624G>A) c.4471+624G>A (n.4471+624G>A) c.4462+660G>A (n.4462+660G>A) c.4435+660G>A (n.4435+660G>A) c.1846+624G>A (n.1846+624G>A) c.1834+624G>A (n.1834+624G>A) c.4342+624G>A (n.4342+624G>A) c.4483+624G>A (n.4483+624G>A) c.4447+624G>A (n.4447+624G>A) c.4366+624G>A (n.4366+624G>A) c.4339+624G>A (n.4339+624G>A) c.4390+624G>A (n.4390+624G>A) c.4369+660G>A (n.4369+660G>A) c.4444+624G>A (n.4444+624G>A) c.4435+624G>A (n.4435+624G>A) c.4381+624G>A (n.4381+624G>A) c.4369+624G>A (n.4369+624G>A) | dbSNP |
| 10 | g.60079919C>A | CA207305469 | ANK3 | c.4489+618G>T (n.4489+618G>T) c.4408+618G>T (n.4408+618G>T) c.4432+618G>T (n.4432+618G>T) c.1807+618G>T (n.1807+618G>T) c.181+618G>T (n.181+618G>T) c.4387+618G>T (n.4387+618G>T) c.84+618G>T c.1457+618G>T c.1223+654G>T c.4459+618G>T (n.4459+618G>T) c.4405+618G>T (n.4405+618G>T) c.4498+618G>T (n.4498+618G>T) c.4486+618G>T (n.4486+618G>T) c.4480+618G>T (n.4480+618G>T) c.4441+618G>T (n.4441+618G>T) c.4420+618G>T (n.4420+618G>T) c.4399+618G>T (n.4399+618G>T) c.4471+618G>T (n.4471+618G>T) c.4462+654G>T (n.4462+654G>T) c.4435+654G>T (n.4435+654G>T) c.1846+618G>T (n.1846+618G>T) c.1834+618G>T (n.1834+618G>T) c.4342+618G>T (n.4342+618G>T) c.4483+618G>T (n.4483+618G>T) c.4447+618G>T (n.4447+618G>T) c.4366+618G>T (n.4366+618G>T) c.4339+618G>T (n.4339+618G>T) c.4390+618G>T (n.4390+618G>T) c.4369+654G>T (n.4369+654G>T) c.4444+618G>T (n.4444+618G>T) c.4435+618G>T (n.4435+618G>T) c.4381+618G>T (n.4381+618G>T) c.4369+618G>T (n.4369+618G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.60079919C= | CA1913757151 | ANK3 | c.4489+618G= (n.4489+618G=) c.4408+618G= (n.4408+618G=) c.4432+618G= (n.4432+618G=) c.1807+618G= (n.1807+618G=) c.181+618G= (n.181+618G=) c.4387+618G= (n.4387+618G=) c.84+618G= c.1457+618G= c.1223+654G= c.4459+618G= (n.4459+618G=) c.4405+618G= (n.4405+618G=) c.4498+618G= (n.4498+618G=) c.4486+618G= (n.4486+618G=) c.4480+618G= (n.4480+618G=) c.4441+618G= (n.4441+618G=) c.4420+618G= (n.4420+618G=) c.4399+618G= (n.4399+618G=) c.4471+618G= (n.4471+618G=) c.4462+654G= (n.4462+654G=) c.4435+654G= (n.4435+654G=) c.1846+618G= (n.1846+618G=) c.1834+618G= (n.1834+618G=) c.4342+618G= (n.4342+618G=) c.4483+618G= (n.4483+618G=) c.4447+618G= (n.4447+618G=) c.4366+618G= (n.4366+618G=) c.4339+618G= (n.4339+618G=) c.4390+618G= (n.4390+618G=) c.4369+654G= (n.4369+654G=) c.4444+618G= (n.4444+618G=) c.4435+618G= (n.4435+618G=) c.4381+618G= (n.4381+618G=) c.4369+618G= (n.4369+618G=) | |
| 10 | g.60079919C>T | CA207305473 | ANK3 | c.4489+618G>A (n.4489+618G>A) c.4408+618G>A (n.4408+618G>A) c.4432+618G>A (n.4432+618G>A) c.1807+618G>A (n.1807+618G>A) c.181+618G>A (n.181+618G>A) c.4387+618G>A (n.4387+618G>A) c.84+618G>A c.1457+618G>A c.1223+654G>A c.4459+618G>A (n.4459+618G>A) c.4405+618G>A (n.4405+618G>A) c.4498+618G>A (n.4498+618G>A) c.4486+618G>A (n.4486+618G>A) c.4480+618G>A (n.4480+618G>A) c.4441+618G>A (n.4441+618G>A) c.4420+618G>A (n.4420+618G>A) c.4399+618G>A (n.4399+618G>A) c.4471+618G>A (n.4471+618G>A) c.4462+654G>A (n.4462+654G>A) c.4435+654G>A (n.4435+654G>A) c.1846+618G>A (n.1846+618G>A) c.1834+618G>A (n.1834+618G>A) c.4342+618G>A (n.4342+618G>A) c.4483+618G>A (n.4483+618G>A) c.4447+618G>A (n.4447+618G>A) c.4366+618G>A (n.4366+618G>A) c.4339+618G>A (n.4339+618G>A) c.4390+618G>A (n.4390+618G>A) c.4369+654G>A (n.4369+654G>A) c.4444+618G>A (n.4444+618G>A) c.4435+618G>A (n.4435+618G>A) c.4381+618G>A (n.4381+618G>A) c.4369+618G>A (n.4369+618G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.60079920G>A | CA207305474 | ANK3 | c.4489+617C>T (n.4489+617C>T) c.4408+617C>T (n.4408+617C>T) c.4432+617C>T (n.4432+617C>T) c.1807+617C>T (n.1807+617C>T) c.181+617C>T (n.181+617C>T) c.4387+617C>T (n.4387+617C>T) c.84+617C>T c.1457+617C>T c.1223+653C>T c.4459+617C>T (n.4459+617C>T) c.4405+617C>T (n.4405+617C>T) c.4498+617C>T (n.4498+617C>T) c.4486+617C>T (n.4486+617C>T) c.4480+617C>T (n.4480+617C>T) c.4441+617C>T (n.4441+617C>T) c.4420+617C>T (n.4420+617C>T) c.4399+617C>T (n.4399+617C>T) c.4471+617C>T (n.4471+617C>T) c.4462+653C>T (n.4462+653C>T) c.4435+653C>T (n.4435+653C>T) c.1846+617C>T (n.1846+617C>T) c.1834+617C>T (n.1834+617C>T) c.4342+617C>T (n.4342+617C>T) c.4483+617C>T (n.4483+617C>T) c.4447+617C>T (n.4447+617C>T) c.4366+617C>T (n.4366+617C>T) c.4339+617C>T (n.4339+617C>T) c.4390+617C>T (n.4390+617C>T) c.4369+653C>T (n.4369+653C>T) c.4444+617C>T (n.4444+617C>T) c.4435+617C>T (n.4435+617C>T) c.4381+617C>T (n.4381+617C>T) c.4369+617C>T (n.4369+617C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.60079923C>T | CA207305477 | ANK3 | c.4489+614G>A (n.4489+614G>A) c.4408+614G>A (n.4408+614G>A) c.4432+614G>A (n.4432+614G>A) c.1807+614G>A (n.1807+614G>A) c.181+614G>A (n.181+614G>A) c.4387+614G>A (n.4387+614G>A) c.84+614G>A c.1457+614G>A c.1223+650G>A c.4459+614G>A (n.4459+614G>A) c.4405+614G>A (n.4405+614G>A) c.4498+614G>A (n.4498+614G>A) c.4486+614G>A (n.4486+614G>A) c.4480+614G>A (n.4480+614G>A) c.4441+614G>A (n.4441+614G>A) c.4420+614G>A (n.4420+614G>A) c.4399+614G>A (n.4399+614G>A) c.4471+614G>A (n.4471+614G>A) c.4462+650G>A (n.4462+650G>A) c.4435+650G>A (n.4435+650G>A) c.1846+614G>A (n.1846+614G>A) c.1834+614G>A (n.1834+614G>A) c.4342+614G>A (n.4342+614G>A) c.4483+614G>A (n.4483+614G>A) c.4447+614G>A (n.4447+614G>A) c.4366+614G>A (n.4366+614G>A) c.4339+614G>A (n.4339+614G>A) c.4390+614G>A (n.4390+614G>A) c.4369+650G>A (n.4369+650G>A) c.4444+614G>A (n.4444+614G>A) c.4435+614G>A (n.4435+614G>A) c.4381+614G>A (n.4381+614G>A) c.4369+614G>A (n.4369+614G>A) | dbSNP |
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| 10 | g.60079924A>G | CA1913757161 | ANK3 | c.4489+613T>C (n.4489+613T>C) c.4408+613T>C (n.4408+613T>C) c.4432+613T>C (n.4432+613T>C) c.1807+613T>C (n.1807+613T>C) c.181+613T>C (n.181+613T>C) c.4387+613T>C (n.4387+613T>C) c.84+613T>C c.1457+613T>C c.1223+649T>C c.4459+613T>C (n.4459+613T>C) c.4405+613T>C (n.4405+613T>C) c.4498+613T>C (n.4498+613T>C) c.4486+613T>C (n.4486+613T>C) c.4480+613T>C (n.4480+613T>C) c.4441+613T>C (n.4441+613T>C) c.4420+613T>C (n.4420+613T>C) c.4399+613T>C (n.4399+613T>C) c.4471+613T>C (n.4471+613T>C) c.4462+649T>C (n.4462+649T>C) c.4435+649T>C (n.4435+649T>C) c.1846+613T>C (n.1846+613T>C) c.1834+613T>C (n.1834+613T>C) c.4342+613T>C (n.4342+613T>C) c.4483+613T>C (n.4483+613T>C) c.4447+613T>C (n.4447+613T>C) c.4366+613T>C (n.4366+613T>C) c.4339+613T>C (n.4339+613T>C) c.4390+613T>C (n.4390+613T>C) c.4369+649T>C (n.4369+649T>C) c.4444+613T>C (n.4444+613T>C) c.4435+613T>C (n.4435+613T>C) c.4381+613T>C (n.4381+613T>C) c.4369+613T>C (n.4369+613T>C) | dbSNP |
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| 10 | g.60079947C>T | CA928957449 | ANK3 | c.4489+590G>A (n.4489+590G>A) c.4408+590G>A (n.4408+590G>A) c.4432+590G>A (n.4432+590G>A) c.1807+590G>A (n.1807+590G>A) c.181+590G>A (n.181+590G>A) c.4387+590G>A (n.4387+590G>A) c.84+590G>A c.1457+590G>A c.1223+626G>A c.4459+590G>A (n.4459+590G>A) c.4405+590G>A (n.4405+590G>A) c.4498+590G>A (n.4498+590G>A) c.4486+590G>A (n.4486+590G>A) c.4480+590G>A (n.4480+590G>A) c.4441+590G>A (n.4441+590G>A) c.4420+590G>A (n.4420+590G>A) c.4399+590G>A (n.4399+590G>A) c.4471+590G>A (n.4471+590G>A) c.4462+626G>A (n.4462+626G>A) c.4435+626G>A (n.4435+626G>A) c.1846+590G>A (n.1846+590G>A) c.1834+590G>A (n.1834+590G>A) c.4342+590G>A (n.4342+590G>A) c.4483+590G>A (n.4483+590G>A) c.4447+590G>A (n.4447+590G>A) c.4366+590G>A (n.4366+590G>A) c.4339+590G>A (n.4339+590G>A) c.4390+590G>A (n.4390+590G>A) c.4369+626G>A (n.4369+626G>A) c.4444+590G>A (n.4444+590G>A) c.4435+590G>A (n.4435+590G>A) c.4381+590G>A (n.4381+590G>A) c.4369+590G>A (n.4369+590G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.60079952C>T | CA2721745118 | ANK3 | c.4489+585G>A (n.4489+585G>A) c.4408+585G>A (n.4408+585G>A) c.4432+585G>A (n.4432+585G>A) c.1807+585G>A (n.1807+585G>A) c.181+585G>A (n.181+585G>A) c.4387+585G>A (n.4387+585G>A) c.84+585G>A c.1457+585G>A c.1223+621G>A c.4459+585G>A (n.4459+585G>A) c.4405+585G>A (n.4405+585G>A) c.4498+585G>A (n.4498+585G>A) c.4486+585G>A (n.4486+585G>A) c.4480+585G>A (n.4480+585G>A) c.4441+585G>A (n.4441+585G>A) c.4420+585G>A (n.4420+585G>A) c.4399+585G>A (n.4399+585G>A) c.4471+585G>A (n.4471+585G>A) c.4462+621G>A (n.4462+621G>A) c.4435+621G>A (n.4435+621G>A) c.1846+585G>A (n.1846+585G>A) c.1834+585G>A (n.1834+585G>A) c.4342+585G>A (n.4342+585G>A) c.4483+585G>A (n.4483+585G>A) c.4447+585G>A (n.4447+585G>A) c.4366+585G>A (n.4366+585G>A) c.4339+585G>A (n.4339+585G>A) c.4390+585G>A (n.4390+585G>A) c.4369+621G>A (n.4369+621G>A) c.4444+585G>A (n.4444+585G>A) c.4435+585G>A (n.4435+585G>A) c.4381+585G>A (n.4381+585G>A) c.4369+585G>A (n.4369+585G>A) | dbSNP |
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| 10 | g.60079954A>G | CA667039855 | ANK3 | c.4489+583T>C (n.4489+583T>C) c.4408+583T>C (n.4408+583T>C) c.4432+583T>C (n.4432+583T>C) c.1807+583T>C (n.1807+583T>C) c.181+583T>C (n.181+583T>C) c.4387+583T>C (n.4387+583T>C) c.84+583T>C c.1457+583T>C c.1223+619T>C c.4459+583T>C (n.4459+583T>C) c.4405+583T>C (n.4405+583T>C) c.4498+583T>C (n.4498+583T>C) c.4486+583T>C (n.4486+583T>C) c.4480+583T>C (n.4480+583T>C) c.4441+583T>C (n.4441+583T>C) c.4420+583T>C (n.4420+583T>C) c.4399+583T>C (n.4399+583T>C) c.4471+583T>C (n.4471+583T>C) c.4462+619T>C (n.4462+619T>C) c.4435+619T>C (n.4435+619T>C) c.1846+583T>C (n.1846+583T>C) c.1834+583T>C (n.1834+583T>C) c.4342+583T>C (n.4342+583T>C) c.4483+583T>C (n.4483+583T>C) c.4447+583T>C (n.4447+583T>C) c.4366+583T>C (n.4366+583T>C) c.4339+583T>C (n.4339+583T>C) c.4390+583T>C (n.4390+583T>C) c.4369+619T>C (n.4369+619T>C) c.4444+583T>C (n.4444+583T>C) c.4435+583T>C (n.4435+583T>C) c.4381+583T>C (n.4381+583T>C) c.4369+583T>C (n.4369+583T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.60079957G>T | CA1913757199 | ANK3 | c.4489+580C>A (n.4489+580C>A) c.4408+580C>A (n.4408+580C>A) c.4432+580C>A (n.4432+580C>A) c.1807+580C>A (n.1807+580C>A) c.181+580C>A (n.181+580C>A) c.4387+580C>A (n.4387+580C>A) c.84+580C>A c.1457+580C>A c.1223+616C>A c.4459+580C>A (n.4459+580C>A) c.4405+580C>A (n.4405+580C>A) c.4498+580C>A (n.4498+580C>A) c.4486+580C>A (n.4486+580C>A) c.4480+580C>A (n.4480+580C>A) c.4441+580C>A (n.4441+580C>A) c.4420+580C>A (n.4420+580C>A) c.4399+580C>A (n.4399+580C>A) c.4471+580C>A (n.4471+580C>A) c.4462+616C>A (n.4462+616C>A) c.4435+616C>A (n.4435+616C>A) c.1846+580C>A (n.1846+580C>A) c.1834+580C>A (n.1834+580C>A) c.4342+580C>A (n.4342+580C>A) c.4483+580C>A (n.4483+580C>A) c.4447+580C>A (n.4447+580C>A) c.4366+580C>A (n.4366+580C>A) c.4339+580C>A (n.4339+580C>A) c.4390+580C>A (n.4390+580C>A) c.4369+616C>A (n.4369+616C>A) c.4444+580C>A (n.4444+580C>A) c.4435+580C>A (n.4435+580C>A) c.4381+580C>A (n.4381+580C>A) c.4369+580C>A (n.4369+580C>A) | dbSNP |
| 10 | g.60079961A= | CA1913757201 | ANK3 | c.4489+576T= (n.4489+576T=) c.4408+576T= (n.4408+576T=) c.4432+576T= (n.4432+576T=) c.1807+576T= (n.1807+576T=) c.181+576T= (n.181+576T=) c.4387+576T= (n.4387+576T=) c.84+576T= c.1457+576T= c.1223+612T= c.4459+576T= (n.4459+576T=) c.4405+576T= (n.4405+576T=) c.4498+576T= (n.4498+576T=) c.4486+576T= (n.4486+576T=) c.4480+576T= (n.4480+576T=) c.4441+576T= (n.4441+576T=) c.4420+576T= (n.4420+576T=) c.4399+576T= (n.4399+576T=) c.4471+576T= (n.4471+576T=) c.4462+612T= (n.4462+612T=) c.4435+612T= (n.4435+612T=) c.1846+576T= (n.1846+576T=) c.1834+576T= (n.1834+576T=) c.4342+576T= (n.4342+576T=) c.4483+576T= (n.4483+576T=) c.4447+576T= (n.4447+576T=) c.4366+576T= (n.4366+576T=) c.4339+576T= (n.4339+576T=) c.4390+576T= (n.4390+576T=) c.4369+612T= (n.4369+612T=) c.4444+576T= (n.4444+576T=) c.4435+576T= (n.4435+576T=) c.4381+576T= (n.4381+576T=) c.4369+576T= (n.4369+576T=) | |
| 10 | g.60079961A>G | CA928957453 | ANK3 | c.4489+576T>C (n.4489+576T>C) c.4408+576T>C (n.4408+576T>C) c.4432+576T>C (n.4432+576T>C) c.1807+576T>C (n.1807+576T>C) c.181+576T>C (n.181+576T>C) c.4387+576T>C (n.4387+576T>C) c.84+576T>C c.1457+576T>C c.1223+612T>C c.4459+576T>C (n.4459+576T>C) c.4405+576T>C (n.4405+576T>C) c.4498+576T>C (n.4498+576T>C) c.4486+576T>C (n.4486+576T>C) c.4480+576T>C (n.4480+576T>C) c.4441+576T>C (n.4441+576T>C) c.4420+576T>C (n.4420+576T>C) c.4399+576T>C (n.4399+576T>C) c.4471+576T>C (n.4471+576T>C) c.4462+612T>C (n.4462+612T>C) c.4435+612T>C (n.4435+612T>C) c.1846+576T>C (n.1846+576T>C) c.1834+576T>C (n.1834+576T>C) c.4342+576T>C (n.4342+576T>C) c.4483+576T>C (n.4483+576T>C) c.4447+576T>C (n.4447+576T>C) c.4366+576T>C (n.4366+576T>C) c.4339+576T>C (n.4339+576T>C) c.4390+576T>C (n.4390+576T>C) c.4369+612T>C (n.4369+612T>C) c.4444+576T>C (n.4444+576T>C) c.4435+576T>C (n.4435+576T>C) c.4381+576T>C (n.4381+576T>C) c.4369+576T>C (n.4369+576T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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