Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.54132884_54132889delinsTAATAA | CA1910947396 | PCDH15 | c.1939_1944delinsTTATTA (p.Leu647=) c.1903_1908delinsTTATTA (p.Leu635=) c.1924_1929delinsTTATTA (p.Leu642=) c.762_767delinsTTATTA c.1918_1923delinsTTATTA (p.Leu640=) c.1792_1797delinsTTATTA (p.Leu598=) c.1837_1842delinsTTATTA (p.Leu613=) c.1305+62794_1305+62799delinsTTATTA (n.1305+62794_1305+62799delinsTTATTA) c.1098+81047_1098+81052delinsTTATTA (n.1098+81047_1098+81052delinsTTATTA) c.736_741delinsTTATTA (p.Leu246=) c.876+184382_876+184387delinsTTATTA (n.876+184382_876+184387delinsTTATTA) c.1784+20211_1784+20216delinsTTATTA (n.1784+20211_1784+20216delinsTTATTA) c.-24-275626_-24-275621delinsTTATTA (n.-24-275626_-24-275621delinsTTATTA) n.2916_2921delinsTTATTA | |
10 | g.54132887_54132891del | CA593498153 | PCDH15 | c.1939_1943del (p.Leu647LysfsTer6) c.1903_1907del (p.Leu635LysfsTer6) c.1924_1928del (p.Leu642LysfsTer6) c.762_766del c.1903_1907del (p.Leu635LysfsTer8) c.1918_1922del (p.Leu640LysfsTer6) c.1792_1796del (p.Leu598LysfsTer6) c.1837_1841del (p.Leu613LysfsTer6) c.1305+62794_1305+62798del (n.1305+62794_1305+62798del) c.1098+81047_1098+81051del (n.1098+81047_1098+81051del) c.736_740del (p.Leu246LysfsTer6) c.876+184382_876+184386del (n.876+184382_876+184386del) c.1784+20211_1784+20215del (n.1784+20211_1784+20215del) c.-24-275626_-24-275622del (n.-24-275626_-24-275622del) n.2916_2920del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.54132887T>A | CA376514809 | PCDH15 | c.1941A>T (p.Leu647Phe) c.1905A>T (p.Leu635Phe) c.1926A>T (p.Leu642Phe) c.764A>T c.1920A>T (p.Leu640Phe) c.1794A>T (p.Leu598Phe) c.1839A>T (p.Leu613Phe) c.1305+62796A>T (n.1305+62796A>T) c.1098+81049A>T (n.1098+81049A>T) c.738A>T (p.Leu246Phe) c.876+184384A>T (n.876+184384A>T) c.1784+20213A>T (n.1784+20213A>T) c.-24-275624A>T (n.-24-275624A>T) n.2918A>T | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.54132887T>C | CA469493230 | PCDH15 | c.1941A>G (p.Leu647=) c.1905A>G (p.Leu635=) c.1926A>G (p.Leu642=) c.764A>G c.1920A>G (p.Leu640=) c.1794A>G (p.Leu598=) c.1839A>G (p.Leu613=) c.1305+62796A>G (n.1305+62796A>G) c.1098+81049A>G (n.1098+81049A>G) c.738A>G (p.Leu246=) c.876+184384A>G (n.876+184384A>G) c.1784+20213A>G (n.1784+20213A>G) c.-24-275624A>G (n.-24-275624A>G) n.2918A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.54132887T>G | CA376514810 | PCDH15 | c.1941A>C (p.Leu647Phe) c.1905A>C (p.Leu635Phe) c.1926A>C (p.Leu642Phe) c.764A>C c.1920A>C (p.Leu640Phe) c.1794A>C (p.Leu598Phe) c.1839A>C (p.Leu613Phe) c.1305+62796A>C (n.1305+62796A>C) c.1098+81049A>C (n.1098+81049A>C) c.738A>C (p.Leu246Phe) c.876+184384A>C (n.876+184384A>C) c.1784+20213A>C (n.1784+20213A>C) c.-24-275624A>C (n.-24-275624A>C) n.2918A>C | |
10 | g.54132888A= | CA1910947410 | PCDH15 | c.1940T= (p.Leu647=) c.1904T= (p.Leu635=) c.1925T= (p.Leu642=) c.763T= c.1919T= (p.Leu640=) c.1793T= (p.Leu598=) c.1838T= (p.Leu613=) c.1305+62795T= (n.1305+62795T=) c.1098+81048T= (n.1098+81048T=) c.737T= (p.Leu246=) c.876+184383T= (n.876+184383T=) c.1784+20212T= (n.1784+20212T=) c.-24-275625T= (n.-24-275625T=) n.2917T= | |
10 | g.54132888A>C | CA376514812 | PCDH15 | c.1940T>G (p.Leu647Ter) c.1904T>G (p.Leu635Ter) c.1925T>G (p.Leu642Ter) c.763T>G c.1919T>G (p.Leu640Ter) c.1793T>G (p.Leu598Ter) c.1838T>G (p.Leu613Ter) c.1305+62795T>G (n.1305+62795T>G) c.1098+81048T>G (n.1098+81048T>G) c.737T>G (p.Leu246Ter) c.876+184383T>G (n.876+184383T>G) c.1784+20212T>G (n.1784+20212T>G) c.-24-275625T>G (n.-24-275625T>G) n.2917T>G | |
10 | g.54132888A>G | CA5506235 | PCDH15 | c.1940T>C (p.Leu647Ser) c.1904T>C (p.Leu635Ser) c.1925T>C (p.Leu642Ser) c.763T>C c.1919T>C (p.Leu640Ser) c.1793T>C (p.Leu598Ser) c.1838T>C (p.Leu613Ser) c.1305+62795T>C (n.1305+62795T>C) c.1098+81048T>C (n.1098+81048T>C) c.737T>C (p.Leu246Ser) c.876+184383T>C (n.876+184383T>C) c.1784+20212T>C (n.1784+20212T>C) c.-24-275625T>C (n.-24-275625T>C) n.2917T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.54132888A>T | CA376514815 | PCDH15 | c.1940T>A (p.Leu647Ter) c.1904T>A (p.Leu635Ter) c.1925T>A (p.Leu642Ter) c.763T>A c.1919T>A (p.Leu640Ter) c.1793T>A (p.Leu598Ter) c.1838T>A (p.Leu613Ter) c.1305+62795T>A (n.1305+62795T>A) c.1098+81048T>A (n.1098+81048T>A) c.737T>A (p.Leu246Ter) c.876+184383T>A (n.876+184383T>A) c.1784+20212T>A (n.1784+20212T>A) c.-24-275625T>A (n.-24-275625T>A) n.2917T>A | |
10 | g.54132889A= | CA1910947415 | PCDH15 | c.1939T= (p.Leu647=) c.1903T= (p.Leu635=) c.1924T= (p.Leu642=) c.762T= c.1918T= (p.Leu640=) c.1792T= (p.Leu598=) c.1837T= (p.Leu613=) c.1305+62794T= (n.1305+62794T=) c.1098+81047T= (n.1098+81047T=) c.736T= (p.Leu246=) c.876+184382T= (n.876+184382T=) c.1784+20211T= (n.1784+20211T=) c.-24-275626T= (n.-24-275626T=) n.2916T= | |
10 | g.54132889A>C | CA376514816 | PCDH15 | c.1939T>G (p.Leu647Val) c.1903T>G (p.Leu635Val) c.1924T>G (p.Leu642Val) c.762T>G c.1918T>G (p.Leu640Val) c.1792T>G (p.Leu598Val) c.1837T>G (p.Leu613Val) c.1305+62794T>G (n.1305+62794T>G) c.1098+81047T>G (n.1098+81047T>G) c.736T>G (p.Leu246Val) c.876+184382T>G (n.876+184382T>G) c.1784+20211T>G (n.1784+20211T>G) c.-24-275626T>G (n.-24-275626T>G) n.2916T>G | |
10 | g.54132889A>G | CA469493232 | PCDH15 | c.1939T>C (p.Leu647=) c.1903T>C (p.Leu635=) c.1924T>C (p.Leu642=) c.762T>C c.1918T>C (p.Leu640=) c.1792T>C (p.Leu598=) c.1837T>C (p.Leu613=) c.1305+62794T>C (n.1305+62794T>C) c.1098+81047T>C (n.1098+81047T>C) c.736T>C (p.Leu246=) c.876+184382T>C (n.876+184382T>C) c.1784+20211T>C (n.1784+20211T>C) c.-24-275626T>C (n.-24-275626T>C) n.2916T>C | |
10 | g.54132889A>T | CA207196494 | PCDH15 | c.1939T>A (p.Leu647Ile) c.1903T>A (p.Leu635Ile) c.1924T>A (p.Leu642Ile) c.762T>A c.1918T>A (p.Leu640Ile) c.1792T>A (p.Leu598Ile) c.1837T>A (p.Leu613Ile) c.1305+62794T>A (n.1305+62794T>A) c.1098+81047T>A (n.1098+81047T>A) c.736T>A (p.Leu246Ile) c.876+184382T>A (n.876+184382T>A) c.1784+20211T>A (n.1784+20211T>A) c.-24-275626T>A (n.-24-275626T>A) n.2916T>A | dbSNP |
10 | g.54132890A>C | CA469493233 | PCDH15 | c.1938T>G (p.Val646=) c.1902T>G (p.Val634=) c.1923T>G (p.Val641=) c.761T>G c.1917T>G (p.Val639=) c.1791T>G (p.Val597=) c.1836T>G (p.Val612=) c.1305+62793T>G (n.1305+62793T>G) c.1098+81046T>G (n.1098+81046T>G) c.735T>G (p.Val245=) c.876+184381T>G (n.876+184381T>G) c.1784+20210T>G (n.1784+20210T>G) c.-24-275627T>G (n.-24-275627T>G) n.2915T>G | |
10 | g.54132890A>G | CA469493234 | PCDH15 | c.1938T>C (p.Val646=) c.1902T>C (p.Val634=) c.1923T>C (p.Val641=) c.761T>C c.1917T>C (p.Val639=) c.1791T>C (p.Val597=) c.1836T>C (p.Val612=) c.1305+62793T>C (n.1305+62793T>C) c.1098+81046T>C (n.1098+81046T>C) c.735T>C (p.Val245=) c.876+184381T>C (n.876+184381T>C) c.1784+20210T>C (n.1784+20210T>C) c.-24-275627T>C (n.-24-275627T>C) n.2915T>C | |
10 | g.54132890A>T | CA469493235 | PCDH15 | c.1938T>A (p.Val646=) c.1902T>A (p.Val634=) c.1923T>A (p.Val641=) c.761T>A c.1917T>A (p.Val639=) c.1791T>A (p.Val597=) c.1836T>A (p.Val612=) c.1305+62793T>A (n.1305+62793T>A) c.1098+81046T>A (n.1098+81046T>A) c.735T>A (p.Val245=) c.876+184381T>A (n.876+184381T>A) c.1784+20210T>A (n.1784+20210T>A) c.-24-275627T>A (n.-24-275627T>A) n.2915T>A | COSMIC |
10 | g.54132891A>C | CA376514819 | PCDH15 | c.1937T>G (p.Val646Gly) c.1901T>G (p.Val634Gly) c.1922T>G (p.Val641Gly) c.760T>G c.1916T>G (p.Val639Gly) c.1790T>G (p.Val597Gly) c.1835T>G (p.Val612Gly) c.1305+62792T>G (n.1305+62792T>G) c.1098+81045T>G (n.1098+81045T>G) c.734T>G (p.Val245Gly) c.876+184380T>G (n.876+184380T>G) c.1784+20209T>G (n.1784+20209T>G) c.-24-275628T>G (n.-24-275628T>G) n.2914T>G | |
10 | g.54132891A>G | CA376514820 | PCDH15 | c.1937T>C (p.Val646Ala) c.1901T>C (p.Val634Ala) c.1922T>C (p.Val641Ala) c.760T>C c.1916T>C (p.Val639Ala) c.1790T>C (p.Val597Ala) c.1835T>C (p.Val612Ala) c.1305+62792T>C (n.1305+62792T>C) c.1098+81045T>C (n.1098+81045T>C) c.734T>C (p.Val245Ala) c.876+184380T>C (n.876+184380T>C) c.1784+20209T>C (n.1784+20209T>C) c.-24-275628T>C (n.-24-275628T>C) n.2914T>C | |
10 | g.54132891A>T | CA376514821 | PCDH15 | c.1937T>A (p.Val646Asp) c.1901T>A (p.Val634Asp) c.1922T>A (p.Val641Asp) c.760T>A c.1916T>A (p.Val639Asp) c.1790T>A (p.Val597Asp) c.1835T>A (p.Val612Asp) c.1305+62792T>A (n.1305+62792T>A) c.1098+81045T>A (n.1098+81045T>A) c.734T>A (p.Val245Asp) c.876+184380T>A (n.876+184380T>A) c.1784+20209T>A (n.1784+20209T>A) c.-24-275628T>A (n.-24-275628T>A) n.2914T>A | |
10 | g.54132892C>A | CA376514822 | PCDH15 | c.1936G>T (p.Val646Phe) c.1900G>T (p.Val634Phe) c.1921G>T (p.Val641Phe) c.759G>T c.1915G>T (p.Val639Phe) c.1789G>T (p.Val597Phe) c.1834G>T (p.Val612Phe) c.1305+62791G>T (n.1305+62791G>T) c.1098+81044G>T (n.1098+81044G>T) c.733G>T (p.Val245Phe) c.876+184379G>T (n.876+184379G>T) c.1784+20208G>T (n.1784+20208G>T) c.-24-275629G>T (n.-24-275629G>T) n.2913G>T | |
10 | g.54132892C= | CA1910947420 | PCDH15 | c.1936G= (p.Val646=) c.1900G= (p.Val634=) c.1921G= (p.Val641=) c.759G= c.1915G= (p.Val639=) c.1789G= (p.Val597=) c.1834G= (p.Val612=) c.1305+62791G= (n.1305+62791G=) c.1098+81044G= (n.1098+81044G=) c.733G= (p.Val245=) c.876+184379G= (n.876+184379G=) c.1784+20208G= (n.1784+20208G=) c.-24-275629G= (n.-24-275629G=) n.2913G= | |
10 | g.54132892C>G | CA376514824 | PCDH15 | c.1936G>C (p.Val646Leu) c.1900G>C (p.Val634Leu) c.1921G>C (p.Val641Leu) c.759G>C c.1915G>C (p.Val639Leu) c.1789G>C (p.Val597Leu) c.1834G>C (p.Val612Leu) c.1305+62791G>C (n.1305+62791G>C) c.1098+81044G>C (n.1098+81044G>C) c.733G>C (p.Val245Leu) c.876+184379G>C (n.876+184379G>C) c.1784+20208G>C (n.1784+20208G>C) c.-24-275629G>C (n.-24-275629G>C) n.2913G>C | |
10 | g.54132892C>T | CA5506236 | PCDH15 | c.1936G>A (p.Val646Ile) c.1900G>A (p.Val634Ile) c.1921G>A (p.Val641Ile) c.759G>A c.1915G>A (p.Val639Ile) c.1789G>A (p.Val597Ile) c.1834G>A (p.Val612Ile) c.1305+62791G>A (n.1305+62791G>A) c.1098+81044G>A (n.1098+81044G>A) c.733G>A (p.Val245Ile) c.876+184379G>A (n.876+184379G>A) c.1784+20208G>A (n.1784+20208G>A) c.-24-275629G>A (n.-24-275629G>A) n.2913G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.54132894_54132899del | CA2609216355 | PCDH15 | c.1931_1936del (p.Gly644_Ala645del) c.1895_1900del (p.Gly632_Ala633del) c.1916_1921del (p.Gly639_Ala640del) c.754_759del c.1910_1915del (p.Gly637_Ala638del) c.1784_1789del (p.Gly595_Ala596del) c.1829_1834del (p.Gly610_Ala611del) c.1305+62786_1305+62791del (n.1305+62786_1305+62791del) c.1098+81039_1098+81044del (n.1098+81039_1098+81044del) c.728_733del (p.Gly243_Ala244del) c.876+184374_876+184379del (n.876+184374_876+184379del) c.1784+20203_1784+20208del (n.1784+20203_1784+20208del) c.-24-275634_-24-275629del (n.-24-275634_-24-275629del) n.2908_2913del | gnomAD v4 |
10 | g.54132893A= | CA1910947427 | PCDH15 | c.1935T= (p.Ala645=) c.1899T= (p.Ala633=) c.1920T= (p.Ala640=) c.758T= c.1914T= (p.Ala638=) c.1788T= (p.Ala596=) c.1833T= (p.Ala611=) c.1305+62790T= (n.1305+62790T=) c.1098+81043T= (n.1098+81043T=) c.732T= (p.Ala244=) c.876+184378T= (n.876+184378T=) c.1784+20207T= (n.1784+20207T=) c.-24-275630T= (n.-24-275630T=) n.2912T= | |
10 | g.54132893A>C | CA469493237 | PCDH15 | c.1935T>G (p.Ala645=) c.1899T>G (p.Ala633=) c.1920T>G (p.Ala640=) c.758T>G c.1914T>G (p.Ala638=) c.1788T>G (p.Ala596=) c.1833T>G (p.Ala611=) c.1305+62790T>G (n.1305+62790T>G) c.1098+81043T>G (n.1098+81043T>G) c.732T>G (p.Ala244=) c.876+184378T>G (n.876+184378T>G) c.1784+20207T>G (n.1784+20207T>G) c.-24-275630T>G (n.-24-275630T>G) n.2912T>G | |
10 | g.54132893A>G | CA469493238 | PCDH15 | c.1935T>C (p.Ala645=) c.1899T>C (p.Ala633=) c.1920T>C (p.Ala640=) c.758T>C c.1914T>C (p.Ala638=) c.1788T>C (p.Ala596=) c.1833T>C (p.Ala611=) c.1305+62790T>C (n.1305+62790T>C) c.1098+81043T>C (n.1098+81043T>C) c.732T>C (p.Ala244=) c.876+184378T>C (n.876+184378T>C) c.1784+20207T>C (n.1784+20207T>C) c.-24-275630T>C (n.-24-275630T>C) n.2912T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.54132893A>T | CA469493236 | PCDH15 | c.1935T>A (p.Ala645=) c.1899T>A (p.Ala633=) c.1920T>A (p.Ala640=) c.758T>A c.1914T>A (p.Ala638=) c.1788T>A (p.Ala596=) c.1833T>A (p.Ala611=) c.1305+62790T>A (n.1305+62790T>A) c.1098+81043T>A (n.1098+81043T>A) c.732T>A (p.Ala244=) c.876+184378T>A (n.876+184378T>A) c.1784+20207T>A (n.1784+20207T>A) c.-24-275630T>A (n.-24-275630T>A) n.2912T>A | |
10 | g.54132894G>A | CA376514830 | PCDH15 | c.1934C>T (p.Ala645Val) c.1898C>T (p.Ala633Val) c.1919C>T (p.Ala640Val) c.757C>T c.1913C>T (p.Ala638Val) c.1787C>T (p.Ala596Val) c.1832C>T (p.Ala611Val) c.1305+62789C>T (n.1305+62789C>T) c.1098+81042C>T (n.1098+81042C>T) c.731C>T (p.Ala244Val) c.876+184377C>T (n.876+184377C>T) c.1784+20206C>T (n.1784+20206C>T) c.-24-275631C>T (n.-24-275631C>T) n.2911C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.54132894G>C | CA376514836 | PCDH15 | c.1934C>G (p.Ala645Gly) c.1898C>G (p.Ala633Gly) c.1919C>G (p.Ala640Gly) c.757C>G c.1913C>G (p.Ala638Gly) c.1787C>G (p.Ala596Gly) c.1832C>G (p.Ala611Gly) c.1305+62789C>G (n.1305+62789C>G) c.1098+81042C>G (n.1098+81042C>G) c.731C>G (p.Ala244Gly) c.876+184377C>G (n.876+184377C>G) c.1784+20206C>G (n.1784+20206C>G) c.-24-275631C>G (n.-24-275631C>G) n.2911C>G | gnomAD v4 |
10 | g.54132894G= | CA1910947431 | PCDH15 | c.1934C= (p.Ala645=) c.1898C= (p.Ala633=) c.1919C= (p.Ala640=) c.757C= c.1913C= (p.Ala638=) c.1787C= (p.Ala596=) c.1832C= (p.Ala611=) c.1305+62789C= (n.1305+62789C=) c.1098+81042C= (n.1098+81042C=) c.731C= (p.Ala244=) c.876+184377C= (n.876+184377C=) c.1784+20206C= (n.1784+20206C=) c.-24-275631C= (n.-24-275631C=) n.2911C= | |
10 | g.54132894G>T | CA376514834 | PCDH15 | c.1934C>A (p.Ala645Asp) c.1898C>A (p.Ala633Asp) c.1919C>A (p.Ala640Asp) c.757C>A c.1913C>A (p.Ala638Asp) c.1787C>A (p.Ala596Asp) c.1832C>A (p.Ala611Asp) c.1305+62789C>A (n.1305+62789C>A) c.1098+81042C>A (n.1098+81042C>A) c.731C>A (p.Ala244Asp) c.876+184377C>A (n.876+184377C>A) c.1784+20206C>A (n.1784+20206C>A) c.-24-275631C>A (n.-24-275631C>A) n.2911C>A | |
10 | g.54132895C>A | CA376514838 | PCDH15 | c.1933G>T (p.Ala645Ser) c.1897G>T (p.Ala633Ser) c.1918G>T (p.Ala640Ser) c.756G>T c.1912G>T (p.Ala638Ser) c.1786G>T (p.Ala596Ser) c.1831G>T (p.Ala611Ser) c.1305+62788G>T (n.1305+62788G>T) c.1098+81041G>T (n.1098+81041G>T) c.730G>T (p.Ala244Ser) c.876+184376G>T (n.876+184376G>T) c.1784+20205G>T (n.1784+20205G>T) c.-24-275632G>T (n.-24-275632G>T) n.2910G>T | |
10 | g.54132895C= | CA1910947434 | PCDH15 | c.1933G= (p.Ala645=) c.1897G= (p.Ala633=) c.1918G= (p.Ala640=) c.756G= c.1912G= (p.Ala638=) c.1786G= (p.Ala596=) c.1831G= (p.Ala611=) c.1305+62788G= (n.1305+62788G=) c.1098+81041G= (n.1098+81041G=) c.730G= (p.Ala244=) c.876+184376G= (n.876+184376G=) c.1784+20205G= (n.1784+20205G=) c.-24-275632G= (n.-24-275632G=) n.2910G= | |
10 | g.54132895C>G | CA376514842 | PCDH15 | c.1933G>C (p.Ala645Pro) c.1897G>C (p.Ala633Pro) c.1918G>C (p.Ala640Pro) c.756G>C c.1912G>C (p.Ala638Pro) c.1786G>C (p.Ala596Pro) c.1831G>C (p.Ala611Pro) c.1305+62788G>C (n.1305+62788G>C) c.1098+81041G>C (n.1098+81041G>C) c.730G>C (p.Ala244Pro) c.876+184376G>C (n.876+184376G>C) c.1784+20205G>C (n.1784+20205G>C) c.-24-275632G>C (n.-24-275632G>C) n.2910G>C | |
10 | g.54132895C>T | CA376514840 | PCDH15 | c.1933G>A (p.Ala645Thr) c.1897G>A (p.Ala633Thr) c.1918G>A (p.Ala640Thr) c.756G>A c.1912G>A (p.Ala638Thr) c.1786G>A (p.Ala596Thr) c.1831G>A (p.Ala611Thr) c.1305+62788G>A (n.1305+62788G>A) c.1098+81041G>A (n.1098+81041G>A) c.730G>A (p.Ala244Thr) c.876+184376G>A (n.876+184376G>A) c.1784+20205G>A (n.1784+20205G>A) c.-24-275632G>A (n.-24-275632G>A) n.2910G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.54132896A>C | CA469493241 | PCDH15 | c.1932T>G (p.Gly644=) c.1896T>G (p.Gly632=) c.1917T>G (p.Gly639=) c.755T>G c.1911T>G (p.Gly637=) c.1785T>G (p.Gly595=) c.1830T>G (p.Gly610=) c.1305+62787T>G (n.1305+62787T>G) c.1098+81040T>G (n.1098+81040T>G) c.729T>G (p.Gly243=) c.876+184375T>G (n.876+184375T>G) c.1784+20204T>G (n.1784+20204T>G) c.-24-275633T>G (n.-24-275633T>G) n.2909T>G | |
10 | g.54132896A>G | CA469493240 | PCDH15 | c.1932T>C (p.Gly644=) c.1896T>C (p.Gly632=) c.1917T>C (p.Gly639=) c.755T>C c.1911T>C (p.Gly637=) c.1785T>C (p.Gly595=) c.1830T>C (p.Gly610=) c.1305+62787T>C (n.1305+62787T>C) c.1098+81040T>C (n.1098+81040T>C) c.729T>C (p.Gly243=) c.876+184375T>C (n.876+184375T>C) c.1784+20204T>C (n.1784+20204T>C) c.-24-275633T>C (n.-24-275633T>C) n.2909T>C | |
10 | g.54132896A>T | CA469493239 | PCDH15 | c.1932T>A (p.Gly644=) c.1896T>A (p.Gly632=) c.1917T>A (p.Gly639=) c.755T>A c.1911T>A (p.Gly637=) c.1785T>A (p.Gly595=) c.1830T>A (p.Gly610=) c.1305+62787T>A (n.1305+62787T>A) c.1098+81040T>A (n.1098+81040T>A) c.729T>A (p.Gly243=) c.876+184375T>A (n.876+184375T>A) c.1784+20204T>A (n.1784+20204T>A) c.-24-275633T>A (n.-24-275633T>A) n.2909T>A | |
10 | g.54132897C>A | CA376514844 | PCDH15 | c.1931G>T (p.Gly644Val) c.1895G>T (p.Gly632Val) c.1916G>T (p.Gly639Val) c.754G>T c.1910G>T (p.Gly637Val) c.1784G>T (p.Gly595Val) c.1829G>T (p.Gly610Val) c.1305+62786G>T (n.1305+62786G>T) c.1098+81039G>T (n.1098+81039G>T) c.728G>T (p.Gly243Val) c.876+184374G>T (n.876+184374G>T) c.1784+20203G>T (n.1784+20203G>T) c.-24-275634G>T (n.-24-275634G>T) n.2908G>T | |
10 | g.54132897C= | CA1910947441 | PCDH15 | c.1931G= (p.Gly644=) c.1895G= (p.Gly632=) c.1916G= (p.Gly639=) c.754G= c.1910G= (p.Gly637=) c.1784G= (p.Gly595=) c.1829G= (p.Gly610=) c.1305+62786G= (n.1305+62786G=) c.1098+81039G= (n.1098+81039G=) c.728G= (p.Gly243=) c.876+184374G= (n.876+184374G=) c.1784+20203G= (n.1784+20203G=) c.-24-275634G= (n.-24-275634G=) n.2908G= | |
10 | g.54132897C>G | CA376514848 | PCDH15 | c.1931G>C (p.Gly644Ala) c.1895G>C (p.Gly632Ala) c.1916G>C (p.Gly639Ala) c.754G>C c.1910G>C (p.Gly637Ala) c.1784G>C (p.Gly595Ala) c.1829G>C (p.Gly610Ala) c.1305+62786G>C (n.1305+62786G>C) c.1098+81039G>C (n.1098+81039G>C) c.728G>C (p.Gly243Ala) c.876+184374G>C (n.876+184374G>C) c.1784+20203G>C (n.1784+20203G>C) c.-24-275634G>C (n.-24-275634G>C) n.2908G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.54132897C>T | CA376514846 | PCDH15 | c.1931G>A (p.Gly644Asp) c.1895G>A (p.Gly632Asp) c.1916G>A (p.Gly639Asp) c.754G>A c.1910G>A (p.Gly637Asp) c.1784G>A (p.Gly595Asp) c.1829G>A (p.Gly610Asp) c.1305+62786G>A (n.1305+62786G>A) c.1098+81039G>A (n.1098+81039G>A) c.728G>A (p.Gly243Asp) c.876+184374G>A (n.876+184374G>A) c.1784+20203G>A (n.1784+20203G>A) c.-24-275634G>A (n.-24-275634G>A) n.2908G>A | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.54132898C>A | CA376514850 | PCDH15 | c.1930G>T (p.Gly644Cys) c.1894G>T (p.Gly632Cys) c.1915G>T (p.Gly639Cys) c.753G>T c.1909G>T (p.Gly637Cys) c.1783G>T (p.Gly595Cys) c.1828G>T (p.Gly610Cys) c.1305+62785G>T (n.1305+62785G>T) c.1098+81038G>T (n.1098+81038G>T) c.727G>T (p.Gly243Cys) c.876+184373G>T (n.876+184373G>T) c.1784+20202G>T (n.1784+20202G>T) c.-24-275635G>T (n.-24-275635G>T) n.2907G>T | |
10 | g.54132898C>G | CA376514851 | PCDH15 | c.1930G>C (p.Gly644Arg) c.1894G>C (p.Gly632Arg) c.1915G>C (p.Gly639Arg) c.753G>C c.1909G>C (p.Gly637Arg) c.1783G>C (p.Gly595Arg) c.1828G>C (p.Gly610Arg) c.1305+62785G>C (n.1305+62785G>C) c.1098+81038G>C (n.1098+81038G>C) c.727G>C (p.Gly243Arg) c.876+184373G>C (n.876+184373G>C) c.1784+20202G>C (n.1784+20202G>C) c.-24-275635G>C (n.-24-275635G>C) n.2907G>C | |
10 | g.54132898C>T | CA376514852 | PCDH15 | c.1930G>A (p.Gly644Ser) c.1894G>A (p.Gly632Ser) c.1915G>A (p.Gly639Ser) c.753G>A c.1909G>A (p.Gly637Ser) c.1783G>A (p.Gly595Ser) c.1828G>A (p.Gly610Ser) c.1305+62785G>A (n.1305+62785G>A) c.1098+81038G>A (n.1098+81038G>A) c.727G>A (p.Gly243Ser) c.876+184373G>A (n.876+184373G>A) c.1784+20202G>A (n.1784+20202G>A) c.-24-275635G>A (n.-24-275635G>A) n.2907G>A | gnomAD v4 |
10 | g.54132899A= | CA1910947443 | PCDH15 | c.1929T= (p.Val643=) c.1893T= (p.Val631=) c.1914T= (p.Val638=) c.752T= c.1908T= (p.Val636=) c.1782T= (p.Val594=) c.1827T= (p.Val609=) c.1305+62784T= (n.1305+62784T=) c.1098+81037T= (n.1098+81037T=) c.726T= (p.Val242=) c.876+184372T= (n.876+184372T=) c.1784+20201T= (n.1784+20201T=) c.-24-275636T= (n.-24-275636T=) n.2906T= | |
10 | g.54132899A>C | CA469493244 | PCDH15 | c.1929T>G (p.Val643=) c.1893T>G (p.Val631=) c.1914T>G (p.Val638=) c.752T>G c.1908T>G (p.Val636=) c.1782T>G (p.Val594=) c.1827T>G (p.Val609=) c.1305+62784T>G (n.1305+62784T>G) c.1098+81037T>G (n.1098+81037T>G) c.726T>G (p.Val242=) c.876+184372T>G (n.876+184372T>G) c.1784+20201T>G (n.1784+20201T>G) c.-24-275636T>G (n.-24-275636T>G) n.2906T>G | |
10 | g.54132899A>G | CA469493242 | PCDH15 | c.1929T>C (p.Val643=) c.1893T>C (p.Val631=) c.1914T>C (p.Val638=) c.752T>C c.1908T>C (p.Val636=) c.1782T>C (p.Val594=) c.1827T>C (p.Val609=) c.1305+62784T>C (n.1305+62784T>C) c.1098+81037T>C (n.1098+81037T>C) c.726T>C (p.Val242=) c.876+184372T>C (n.876+184372T>C) c.1784+20201T>C (n.1784+20201T>C) c.-24-275636T>C (n.-24-275636T>C) n.2906T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.54132899A>T | CA469493243 | PCDH15 | c.1929T>A (p.Val643=) c.1893T>A (p.Val631=) c.1914T>A (p.Val638=) c.752T>A c.1908T>A (p.Val636=) c.1782T>A (p.Val594=) c.1827T>A (p.Val609=) c.1305+62784T>A (n.1305+62784T>A) c.1098+81037T>A (n.1098+81037T>A) c.726T>A (p.Val242=) c.876+184372T>A (n.876+184372T>A) c.1784+20201T>A (n.1784+20201T>A) c.-24-275636T>A (n.-24-275636T>A) n.2906T>A |