Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.53959735T>ACA376520701PCDH15c.3155A>T (p.Tyr1052Phe)
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n.4132A>T
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n.4132A>G
ClinVar dbSNP
10g.53959735T>GCA376520703PCDH15c.3155A>C (p.Tyr1052Ser)
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c.3140A>C (p.Tyr1047Ser)
c.1978A>C
c.*1074A>C (n.*1074A>C)
c.3134A>C (p.Tyr1045Ser)
c.3008A>C (p.Tyr1003Ser)
c.3053A>C (p.Tyr1018Ser)
c.1306-150189A>C (n.1306-150189A>C)
c.1099-150189A>C (n.1099-150189A>C)
c.2091+119596A>C (n.2091+119596A>C)
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n.4132A>C
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c.3119A= (p.Tyr1040=)
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c.1978A=
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c.3008A= (p.Tyr1003=)
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n.4132A=
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n.4131T=
10g.53959736A>CCA376520716PCDH15c.3154T>G (p.Tyr1052Asp)
c.3118T>G (p.Tyr1040Asp)
c.3139T>G (p.Tyr1047Asp)
c.1977T>G
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c.3133T>G (p.Tyr1045Asp)
c.3007T>G (p.Tyr1003Asp)
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n.4131T>G
10g.53959736A>GCA376520712PCDH15c.3154T>C (p.Tyr1052His)
c.3118T>C (p.Tyr1040His)
c.3139T>C (p.Tyr1047His)
c.1977T>C
c.*1073T>C (n.*1073T>C)
c.3133T>C (p.Tyr1045His)
c.3007T>C (p.Tyr1003His)
c.3052T>C (p.Tyr1018His)
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c.2091+119595T>C (n.2091+119595T>C)
c.1951T>C (p.Tyr651His)
c.877-119240T>C (n.877-119240T>C)
c.2905T>C (p.Tyr969His)
c.-24-102473T>C (n.-24-102473T>C)
n.4131T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.53959736A>TCA376520715PCDH15c.3154T>A (p.Tyr1052Asn)
c.3118T>A (p.Tyr1040Asn)
c.3139T>A (p.Tyr1047Asn)
c.1977T>A
c.*1073T>A (n.*1073T>A)
c.3133T>A (p.Tyr1045Asn)
c.3007T>A (p.Tyr1003Asn)
c.3052T>A (p.Tyr1018Asn)
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c.1099-150190T>A (n.1099-150190T>A)
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c.1951T>A (p.Tyr651Asn)
c.877-119240T>A (n.877-119240T>A)
c.2905T>A (p.Tyr969Asn)
c.-24-102473T>A (n.-24-102473T>A)
n.4131T>A
10g.53959737T>ACA376520719PCDH15c.3153A>T (p.Glu1051Asp)
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c.1099-150191A>T (n.1099-150191A>T)
c.2091+119594A>T (n.2091+119594A>T)
c.1950A>T (p.Glu650Asp)
c.877-119241A>T (n.877-119241A>T)
c.2904A>T (p.Glu968Asp)
c.-24-102474A>T (n.-24-102474A>T)
n.4130A>T
gnomAD v4
10g.53959737T>CCA469494719PCDH15c.3153A>G (p.Glu1051=)
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c.3006A>G (p.Glu1002=)
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c.2091+119594A>G (n.2091+119594A>G)
c.1950A>G (p.Glu650=)
c.877-119241A>G (n.877-119241A>G)
c.2904A>G (p.Glu968=)
c.-24-102474A>G (n.-24-102474A>G)
n.4130A>G
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.53959737T>GCA376520721PCDH15c.3153A>C (p.Glu1051Asp)
c.3117A>C (p.Glu1039Asp)
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c.1976A>C
c.*1072A>C (n.*1072A>C)
c.3132A>C (p.Glu1044Asp)
c.3006A>C (p.Glu1002Asp)
c.3051A>C (p.Glu1017Asp)
c.1306-150191A>C (n.1306-150191A>C)
c.1099-150191A>C (n.1099-150191A>C)
c.2091+119594A>C (n.2091+119594A>C)
c.1950A>C (p.Glu650Asp)
c.877-119241A>C (n.877-119241A>C)
c.2904A>C (p.Glu968Asp)
c.-24-102474A>C (n.-24-102474A>C)
n.4130A>C
dbSNP gnomAD v2
10g.53959737T=CA1910842026PCDH15c.3153A= (p.Glu1051=)
c.3117A= (p.Glu1039=)
c.3138A= (p.Glu1046=)
c.1976A=
c.*1072A= (n.*1072A=)
c.3132A= (p.Glu1044=)
c.3006A= (p.Glu1002=)
c.3051A= (p.Glu1017=)
c.1306-150191A= (n.1306-150191A=)
c.1099-150191A= (n.1099-150191A=)
c.2091+119594A= (n.2091+119594A=)
c.1950A= (p.Glu650=)
c.877-119241A= (n.877-119241A=)
c.2904A= (p.Glu968=)
c.-24-102474A= (n.-24-102474A=)
n.4130A=
10g.53959738T>ACA376520724PCDH15c.3152A>T (p.Glu1051Val)
c.3116A>T (p.Glu1039Val)
c.3137A>T (p.Glu1046Val)
c.1975A>T
c.*1071A>T (n.*1071A>T)
c.3131A>T (p.Glu1044Val)
c.3005A>T (p.Glu1002Val)
c.3050A>T (p.Glu1017Val)
c.1306-150192A>T (n.1306-150192A>T)
c.1099-150192A>T (n.1099-150192A>T)
c.2091+119593A>T (n.2091+119593A>T)
c.1949A>T (p.Glu650Val)
c.877-119242A>T (n.877-119242A>T)
c.2903A>T (p.Glu968Val)
c.-24-102475A>T (n.-24-102475A>T)
n.4129A>T
10g.53959738T>CCA376520727PCDH15c.3152A>G (p.Glu1051Gly)
c.3116A>G (p.Glu1039Gly)
c.3137A>G (p.Glu1046Gly)
c.1975A>G
c.*1071A>G (n.*1071A>G)
c.3131A>G (p.Glu1044Gly)
c.3005A>G (p.Glu1002Gly)
c.3050A>G (p.Glu1017Gly)
c.1306-150192A>G (n.1306-150192A>G)
c.1099-150192A>G (n.1099-150192A>G)
c.2091+119593A>G (n.2091+119593A>G)
c.1949A>G (p.Glu650Gly)
c.877-119242A>G (n.877-119242A>G)
c.2903A>G (p.Glu968Gly)
c.-24-102475A>G (n.-24-102475A>G)
n.4129A>G
10g.53959738T>GCA376520731PCDH15c.3152A>C (p.Glu1051Ala)
c.3116A>C (p.Glu1039Ala)
c.3137A>C (p.Glu1046Ala)
c.1975A>C
c.*1071A>C (n.*1071A>C)
c.3131A>C (p.Glu1044Ala)
c.3005A>C (p.Glu1002Ala)
c.3050A>C (p.Glu1017Ala)
c.1306-150192A>C (n.1306-150192A>C)
c.1099-150192A>C (n.1099-150192A>C)
c.2091+119593A>C (n.2091+119593A>C)
c.1949A>C (p.Glu650Ala)
c.877-119242A>C (n.877-119242A>C)
c.2903A>C (p.Glu968Ala)
c.-24-102475A>C (n.-24-102475A>C)
n.4129A>C
10g.53959742_53959744delCA2574550308PCDH15c.3150_3152del (p.Glu1051del)
c.3114_3116del (p.Glu1039del)
c.3135_3137del (p.Glu1046del)
c.1973_1975del
c.*1069_*1071del (n.*1069_*1071del)
c.3129_3131del (p.Glu1044del)
c.3003_3005del (p.Glu1002del)
c.3048_3050del (p.Glu1017del)
c.1306-150194_1306-150192del (n.1306-150194_1306-150192del)
c.1099-150194_1099-150192del (n.1099-150194_1099-150192del)
c.2091+119591_2091+119593del (n.2091+119591_2091+119593del)
c.1947_1949del (p.Glu650del)
c.877-119244_877-119242del (n.877-119244_877-119242del)
c.2901_2903del (p.Glu968del)
c.-24-102477_-24-102475del (n.-24-102477_-24-102475del)
n.4127_4129del
10g.53959739C>ACA376520738PCDH15c.3151G>T (p.Glu1051Ter)
c.3115G>T (p.Glu1039Ter)
c.3136G>T (p.Glu1046Ter)
c.1974G>T
c.*1070G>T (n.*1070G>T)
c.3130G>T (p.Glu1044Ter)
c.3004G>T (p.Glu1002Ter)
c.3049G>T (p.Glu1017Ter)
c.1306-150193G>T (n.1306-150193G>T)
c.1099-150193G>T (n.1099-150193G>T)
c.2091+119592G>T (n.2091+119592G>T)
c.1948G>T (p.Glu650Ter)
c.877-119243G>T (n.877-119243G>T)
c.2902G>T (p.Glu968Ter)
c.-24-102476G>T (n.-24-102476G>T)
n.4128G>T
10g.53959739C=CA1910842027PCDH15c.3151G= (p.Glu1051=)
c.3115G= (p.Glu1039=)
c.3136G= (p.Glu1046=)
c.1974G=
c.*1070G= (n.*1070G=)
c.3130G= (p.Glu1044=)
c.3004G= (p.Glu1002=)
c.3049G= (p.Glu1017=)
c.1306-150193G= (n.1306-150193G=)
c.1099-150193G= (n.1099-150193G=)
c.2091+119592G= (n.2091+119592G=)
c.1948G= (p.Glu650=)
c.877-119243G= (n.877-119243G=)
c.2902G= (p.Glu968=)
c.-24-102476G= (n.-24-102476G=)
n.4128G=
10g.53959739C>GCA376520733PCDH15c.3151G>C (p.Glu1051Gln)
c.3115G>C (p.Glu1039Gln)
c.3136G>C (p.Glu1046Gln)
c.1974G>C
c.*1070G>C (n.*1070G>C)
c.3130G>C (p.Glu1044Gln)
c.3004G>C (p.Glu1002Gln)
c.3049G>C (p.Glu1017Gln)
c.1306-150193G>C (n.1306-150193G>C)
c.1099-150193G>C (n.1099-150193G>C)
c.2091+119592G>C (n.2091+119592G>C)
c.1948G>C (p.Glu650Gln)
c.877-119243G>C (n.877-119243G>C)
c.2902G>C (p.Glu968Gln)
c.-24-102476G>C (n.-24-102476G>C)
n.4128G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.53959739C>TCA207208256PCDH15c.3151G>A (p.Glu1051Lys)
c.3115G>A (p.Glu1039Lys)
c.3136G>A (p.Glu1046Lys)
c.1974G>A
c.*1070G>A (n.*1070G>A)
c.3130G>A (p.Glu1044Lys)
c.3004G>A (p.Glu1002Lys)
c.3049G>A (p.Glu1017Lys)
c.1306-150193G>A (n.1306-150193G>A)
c.1099-150193G>A (n.1099-150193G>A)
c.2091+119592G>A (n.2091+119592G>A)
c.1948G>A (p.Glu650Lys)
c.877-119243G>A (n.877-119243G>A)
c.2902G>A (p.Glu968Lys)
c.-24-102476G>A (n.-24-102476G>A)
n.4128G>A
dbSNP
10g.53959740C>ACA376520740PCDH15c.3150G>T (p.Glu1050Asp)
c.3114G>T (p.Glu1038Asp)
c.3135G>T (p.Glu1045Asp)
c.1973G>T
c.*1069G>T (n.*1069G>T)
c.3129G>T (p.Glu1043Asp)
c.3003G>T (p.Glu1001Asp)
c.3048G>T (p.Glu1016Asp)
c.1306-150194G>T (n.1306-150194G>T)
c.1099-150194G>T (n.1099-150194G>T)
c.2091+119591G>T (n.2091+119591G>T)
c.1947G>T (p.Glu649Asp)
c.877-119244G>T (n.877-119244G>T)
c.2901G>T (p.Glu967Asp)
c.-24-102477G>T (n.-24-102477G>T)
n.4127G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.53959740C=CA1910842028PCDH15c.3150G= (p.Glu1050=)
c.3114G= (p.Glu1038=)
c.3135G= (p.Glu1045=)
c.1973G=
c.*1069G= (n.*1069G=)
c.3129G= (p.Glu1043=)
c.3003G= (p.Glu1001=)
c.3048G= (p.Glu1016=)
c.1306-150194G= (n.1306-150194G=)
c.1099-150194G= (n.1099-150194G=)
c.2091+119591G= (n.2091+119591G=)
c.1947G= (p.Glu649=)
c.877-119244G= (n.877-119244G=)
c.2901G= (p.Glu967=)
c.-24-102477G= (n.-24-102477G=)
n.4127G=
10g.53959740C>GCA376520742PCDH15c.3150G>C (p.Glu1050Asp)
c.3114G>C (p.Glu1038Asp)
c.3135G>C (p.Glu1045Asp)
c.1973G>C
c.*1069G>C (n.*1069G>C)
c.3129G>C (p.Glu1043Asp)
c.3003G>C (p.Glu1001Asp)
c.3048G>C (p.Glu1016Asp)
c.1306-150194G>C (n.1306-150194G>C)
c.1099-150194G>C (n.1099-150194G>C)
c.2091+119591G>C (n.2091+119591G>C)
c.1947G>C (p.Glu649Asp)
c.877-119244G>C (n.877-119244G>C)
c.2901G>C (p.Glu967Asp)
c.-24-102477G>C (n.-24-102477G>C)
n.4127G>C
10g.53959740C>TCA469494736PCDH15c.3150G>A (p.Glu1050=)
c.3114G>A (p.Glu1038=)
c.3135G>A (p.Glu1045=)
c.1973G>A
c.*1069G>A (n.*1069G>A)
c.3129G>A (p.Glu1043=)
c.3003G>A (p.Glu1001=)
c.3048G>A (p.Glu1016=)
c.1306-150194G>A (n.1306-150194G>A)
c.1099-150194G>A (n.1099-150194G>A)
c.2091+119591G>A (n.2091+119591G>A)
c.1947G>A (p.Glu649=)
c.877-119244G>A (n.877-119244G>A)
c.2901G>A (p.Glu967=)
c.-24-102477G>A (n.-24-102477G>A)
n.4127G>A
10g.53959741T>ACA376520745PCDH15c.3149A>T (p.Glu1050Val)
c.3113A>T (p.Glu1038Val)
c.3134A>T (p.Glu1045Val)
c.1972A>T
c.*1068A>T (n.*1068A>T)
c.3128A>T (p.Glu1043Val)
c.3002A>T (p.Glu1001Val)
c.3047A>T (p.Glu1016Val)
c.1306-150195A>T (n.1306-150195A>T)
c.1099-150195A>T (n.1099-150195A>T)
c.2091+119590A>T (n.2091+119590A>T)
c.1946A>T (p.Glu649Val)
c.877-119245A>T (n.877-119245A>T)
c.2900A>T (p.Glu967Val)
c.-24-102478A>T (n.-24-102478A>T)
n.4126A>T
10g.53959741T>CCA376520747PCDH15c.3149A>G (p.Glu1050Gly)
c.3113A>G (p.Glu1038Gly)
c.3134A>G (p.Glu1045Gly)
c.1972A>G
c.*1068A>G (n.*1068A>G)
c.3128A>G (p.Glu1043Gly)
c.3002A>G (p.Glu1001Gly)
c.3047A>G (p.Glu1016Gly)
c.1306-150195A>G (n.1306-150195A>G)
c.1099-150195A>G (n.1099-150195A>G)
c.2091+119590A>G (n.2091+119590A>G)
c.1946A>G (p.Glu649Gly)
c.877-119245A>G (n.877-119245A>G)
c.2900A>G (p.Glu967Gly)
c.-24-102478A>G (n.-24-102478A>G)
n.4126A>G
gnomAD v4
10g.53959741T>GCA376520748PCDH15c.3149A>C (p.Glu1050Ala)
c.3113A>C (p.Glu1038Ala)
c.3134A>C (p.Glu1045Ala)
c.1972A>C
c.*1068A>C (n.*1068A>C)
c.3128A>C (p.Glu1043Ala)
c.3002A>C (p.Glu1001Ala)
c.3047A>C (p.Glu1016Ala)
c.1306-150195A>C (n.1306-150195A>C)
c.1099-150195A>C (n.1099-150195A>C)
c.2091+119590A>C (n.2091+119590A>C)
c.1946A>C (p.Glu649Ala)
c.877-119245A>C (n.877-119245A>C)
c.2900A>C (p.Glu967Ala)
c.-24-102478A>C (n.-24-102478A>C)
n.4126A>C
10g.53959742C>ACA376520752PCDH15c.3148G>T (p.Glu1050Ter)
c.3112G>T (p.Glu1038Ter)
c.3133G>T (p.Glu1045Ter)
c.1971G>T
c.*1067G>T (n.*1067G>T)
c.3127G>T (p.Glu1043Ter)
c.3001G>T (p.Glu1001Ter)
c.3046G>T (p.Glu1016Ter)
c.1306-150196G>T (n.1306-150196G>T)
c.1099-150196G>T (n.1099-150196G>T)
c.2091+119589G>T (n.2091+119589G>T)
c.1945G>T (p.Glu649Ter)
c.877-119246G>T (n.877-119246G>T)
c.2899G>T (p.Glu967Ter)
c.-24-102479G>T (n.-24-102479G>T)
n.4125G>T
ClinVar
10g.53959742C>GCA376520754PCDH15c.3148G>C (p.Glu1050Gln)
c.3112G>C (p.Glu1038Gln)
c.3133G>C (p.Glu1045Gln)
c.1971G>C
c.*1067G>C (n.*1067G>C)
c.3127G>C (p.Glu1043Gln)
c.3001G>C (p.Glu1001Gln)
c.3046G>C (p.Glu1016Gln)
c.1306-150196G>C (n.1306-150196G>C)
c.1099-150196G>C (n.1099-150196G>C)
c.2091+119589G>C (n.2091+119589G>C)
c.1945G>C (p.Glu649Gln)
c.877-119246G>C (n.877-119246G>C)
c.2899G>C (p.Glu967Gln)
c.-24-102479G>C (n.-24-102479G>C)
n.4125G>C
10g.53959742C>TCA376520756PCDH15c.3148G>A (p.Glu1050Lys)
c.3112G>A (p.Glu1038Lys)
c.3133G>A (p.Glu1045Lys)
c.1971G>A
c.*1067G>A (n.*1067G>A)
c.3127G>A (p.Glu1043Lys)
c.3001G>A (p.Glu1001Lys)
c.3046G>A (p.Glu1016Lys)
c.1306-150196G>A (n.1306-150196G>A)
c.1099-150196G>A (n.1099-150196G>A)
c.2091+119589G>A (n.2091+119589G>A)
c.1945G>A (p.Glu649Lys)
c.877-119246G>A (n.877-119246G>A)
c.2899G>A (p.Glu967Lys)
c.-24-102479G>A (n.-24-102479G>A)
n.4125G>A
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.53959743delCA2609215060PCDH15c.3148del (p.Glu1050ArgfsTer8)
c.3112del (p.Glu1038ArgfsTer8)
c.3133del (p.Glu1045ArgfsTer8)
c.1971del
c.*1067del (n.*1067del)
c.3127del (p.Glu1043ArgfsTer8)
c.3001del (p.Glu1001ArgfsTer8)
c.3046del (p.Glu1016ArgfsTer8)
c.1306-150196del (n.1306-150196del)
c.1099-150196del (n.1099-150196del)
c.2091+119589del (n.2091+119589del)
c.1945del (p.Glu649ArgfsTer8)
c.877-119246del (n.877-119246del)
c.2899del (p.Glu967ArgfsTer8)
c.-24-102479del (n.-24-102479del)
n.4125del
gnomAD v4
10g.53959743C>ACA376520759PCDH15c.3147G>T (p.Gln1049His)
c.3111G>T (p.Gln1037His)
c.3132G>T (p.Gln1044His)
c.1970G>T
c.*1066G>T (n.*1066G>T)
c.3126G>T (p.Gln1042His)
c.3000G>T (p.Gln1000His)
c.3045G>T (p.Gln1015His)
c.1306-150197G>T (n.1306-150197G>T)
c.1099-150197G>T (n.1099-150197G>T)
c.2091+119588G>T (n.2091+119588G>T)
c.1944G>T (p.Gln648His)
c.877-119247G>T (n.877-119247G>T)
c.2898G>T (p.Gln966His)
c.-24-102480G>T (n.-24-102480G>T)
n.4124G>T
10g.53959743C>GCA376520761PCDH15c.3147G>C (p.Gln1049His)
c.3111G>C (p.Gln1037His)
c.3132G>C (p.Gln1044His)
c.1970G>C
c.*1066G>C (n.*1066G>C)
c.3126G>C (p.Gln1042His)
c.3000G>C (p.Gln1000His)
c.3045G>C (p.Gln1015His)
c.1306-150197G>C (n.1306-150197G>C)
c.1099-150197G>C (n.1099-150197G>C)
c.2091+119588G>C (n.2091+119588G>C)
c.1944G>C (p.Gln648His)
c.877-119247G>C (n.877-119247G>C)
c.2898G>C (p.Gln966His)
c.-24-102480G>C (n.-24-102480G>C)
n.4124G>C
10g.53959743C>TCA469494753PCDH15c.3147G>A (p.Gln1049=)
c.3111G>A (p.Gln1037=)
c.3132G>A (p.Gln1044=)
c.1970G>A
c.*1066G>A (n.*1066G>A)
c.3126G>A (p.Gln1042=)
c.3000G>A (p.Gln1000=)
c.3045G>A (p.Gln1015=)
c.1306-150197G>A (n.1306-150197G>A)
c.1099-150197G>A (n.1099-150197G>A)
c.2091+119588G>A (n.2091+119588G>A)
c.1944G>A (p.Gln648=)
c.877-119247G>A (n.877-119247G>A)
c.2898G>A (p.Gln966=)
c.-24-102480G>A (n.-24-102480G>A)
n.4124G>A
ClinVar dbSNP
10g.53959744T>ACA376520763PCDH15c.3146A>T (p.Gln1049Leu)
c.3110A>T (p.Gln1037Leu)
c.3131A>T (p.Gln1044Leu)
c.1969A>T
c.*1065A>T (n.*1065A>T)
c.3125A>T (p.Gln1042Leu)
c.2999A>T (p.Gln1000Leu)
c.3044A>T (p.Gln1015Leu)
c.1306-150198A>T (n.1306-150198A>T)
c.1099-150198A>T (n.1099-150198A>T)
c.2091+119587A>T (n.2091+119587A>T)
c.1943A>T (p.Gln648Leu)
c.877-119248A>T (n.877-119248A>T)
c.2897A>T (p.Gln966Leu)
c.-24-102481A>T (n.-24-102481A>T)
n.4123A>T
10g.53959744T>CCA376520765PCDH15c.3146A>G (p.Gln1049Arg)
c.3110A>G (p.Gln1037Arg)
c.3131A>G (p.Gln1044Arg)
c.1969A>G
c.*1065A>G (n.*1065A>G)
c.3125A>G (p.Gln1042Arg)
c.2999A>G (p.Gln1000Arg)
c.3044A>G (p.Gln1015Arg)
c.1306-150198A>G (n.1306-150198A>G)
c.1099-150198A>G (n.1099-150198A>G)
c.2091+119587A>G (n.2091+119587A>G)
c.1943A>G (p.Gln648Arg)
c.877-119248A>G (n.877-119248A>G)
c.2897A>G (p.Gln966Arg)
c.-24-102481A>G (n.-24-102481A>G)
n.4123A>G
dbSNP gnomAD v4
10g.53959744T>GCA376520767PCDH15c.3146A>C (p.Gln1049Pro)
c.3110A>C (p.Gln1037Pro)
c.3131A>C (p.Gln1044Pro)
c.1969A>C
c.*1065A>C (n.*1065A>C)
c.3125A>C (p.Gln1042Pro)
c.2999A>C (p.Gln1000Pro)
c.3044A>C (p.Gln1015Pro)
c.1306-150198A>C (n.1306-150198A>C)
c.1099-150198A>C (n.1099-150198A>C)
c.2091+119587A>C (n.2091+119587A>C)
c.1943A>C (p.Gln648Pro)
c.877-119248A>C (n.877-119248A>C)
c.2897A>C (p.Gln966Pro)
c.-24-102481A>C (n.-24-102481A>C)
n.4123A>C
10g.53959744T=CA1910842029PCDH15c.3146A= (p.Gln1049=)
c.3110A= (p.Gln1037=)
c.3131A= (p.Gln1044=)
c.1969A=
c.*1065A= (n.*1065A=)
c.3125A= (p.Gln1042=)
c.2999A= (p.Gln1000=)
c.3044A= (p.Gln1015=)
c.1306-150198A= (n.1306-150198A=)
c.1099-150198A= (n.1099-150198A=)
c.2091+119587A= (n.2091+119587A=)
c.1943A= (p.Gln648=)
c.877-119248A= (n.877-119248A=)
c.2897A= (p.Gln966=)
c.-24-102481A= (n.-24-102481A=)
n.4123A=
10g.53959748_53959749delCA2574550309PCDH15c.3145_3146del (p.Gln1049GlyfsTer4)
c.3109_3110del (p.Gln1037GlyfsTer4)
c.3130_3131del (p.Gln1044GlyfsTer4)
c.1968_1969del
c.*1064_*1065del (n.*1064_*1065del)
c.3124_3125del (p.Gln1042GlyfsTer4)
c.2998_2999del (p.Gln1000GlyfsTer4)
c.3043_3044del (p.Gln1015GlyfsTer4)
c.1306-150199_1306-150198del (n.1306-150199_1306-150198del)
c.1099-150199_1099-150198del (n.1099-150199_1099-150198del)
c.2091+119586_2091+119587del (n.2091+119586_2091+119587del)
c.1942_1943del (p.Gln648GlyfsTer4)
c.877-119249_877-119248del (n.877-119249_877-119248del)
c.2896_2897del (p.Gln966GlyfsTer4)
c.-24-102482_-24-102481del (n.-24-102482_-24-102481del)
n.4122_4123del
10g.53959745G>ACA376520771PCDH15c.3145C>T (p.Gln1049Ter)
c.3109C>T (p.Gln1037Ter)
c.3130C>T (p.Gln1044Ter)
c.1968C>T
c.*1064C>T (n.*1064C>T)
c.3124C>T (p.Gln1042Ter)
c.2998C>T (p.Gln1000Ter)
c.3043C>T (p.Gln1015Ter)
c.1306-150199C>T (n.1306-150199C>T)
c.1099-150199C>T (n.1099-150199C>T)
c.2091+119586C>T (n.2091+119586C>T)
c.1942C>T (p.Gln648Ter)
c.877-119249C>T (n.877-119249C>T)
c.2896C>T (p.Gln966Ter)
c.-24-102482C>T (n.-24-102482C>T)
n.4122C>T
10g.53959745G>CCA376520778PCDH15c.3145C>G (p.Gln1049Glu)
c.3109C>G (p.Gln1037Glu)
c.3130C>G (p.Gln1044Glu)
c.1968C>G
c.*1064C>G (n.*1064C>G)
c.3124C>G (p.Gln1042Glu)
c.2998C>G (p.Gln1000Glu)
c.3043C>G (p.Gln1015Glu)
c.1306-150199C>G (n.1306-150199C>G)
c.1099-150199C>G (n.1099-150199C>G)
c.2091+119586C>G (n.2091+119586C>G)
c.1942C>G (p.Gln648Glu)
c.877-119249C>G (n.877-119249C>G)
c.2896C>G (p.Gln966Glu)
c.-24-102482C>G (n.-24-102482C>G)
n.4122C>G
10g.53959745G>TCA376520776PCDH15c.3145C>A (p.Gln1049Lys)
c.3109C>A (p.Gln1037Lys)
c.3130C>A (p.Gln1044Lys)
c.1968C>A
c.*1064C>A (n.*1064C>A)
c.3124C>A (p.Gln1042Lys)
c.2998C>A (p.Gln1000Lys)
c.3043C>A (p.Gln1015Lys)
c.1306-150199C>A (n.1306-150199C>A)
c.1099-150199C>A (n.1099-150199C>A)
c.2091+119586C>A (n.2091+119586C>A)
c.1942C>A (p.Gln648Lys)
c.877-119249C>A (n.877-119249C>A)
c.2896C>A (p.Gln966Lys)
c.-24-102482C>A (n.-24-102482C>A)
n.4122C>A
gnomAD v4
10g.53959746T>ACA469494756PCDH15c.3144A>T (p.Thr1048=)
c.3108A>T (p.Thr1036=)
c.3129A>T (p.Thr1043=)
c.1967A>T
c.*1063A>T (n.*1063A>T)
c.3123A>T (p.Thr1041=)
c.2997A>T (p.Thr999=)
c.3042A>T (p.Thr1014=)
c.1306-150200A>T (n.1306-150200A>T)
c.1099-150200A>T (n.1099-150200A>T)
c.2091+119585A>T (n.2091+119585A>T)
c.1941A>T (p.Thr647=)
c.877-119250A>T (n.877-119250A>T)
c.2895A>T (p.Thr965=)
c.-24-102483A>T (n.-24-102483A>T)
n.4121A>T
10g.53959746T>CCA469494758PCDH15c.3144A>G (p.Thr1048=)
c.3108A>G (p.Thr1036=)
c.3129A>G (p.Thr1043=)
c.1967A>G
c.*1063A>G (n.*1063A>G)
c.3123A>G (p.Thr1041=)
c.2997A>G (p.Thr999=)
c.3042A>G (p.Thr1014=)
c.1306-150200A>G (n.1306-150200A>G)
c.1099-150200A>G (n.1099-150200A>G)
c.2091+119585A>G (n.2091+119585A>G)
c.1941A>G (p.Thr647=)
c.877-119250A>G (n.877-119250A>G)
c.2895A>G (p.Thr965=)
c.-24-102483A>G (n.-24-102483A>G)
n.4121A>G
gnomAD v4
10g.53959746T>GCA469494759PCDH15c.3144A>C (p.Thr1048=)
c.3108A>C (p.Thr1036=)
c.3129A>C (p.Thr1043=)
c.1967A>C
c.*1063A>C (n.*1063A>C)
c.3123A>C (p.Thr1041=)
c.2997A>C (p.Thr999=)
c.3042A>C (p.Thr1014=)
c.1306-150200A>C (n.1306-150200A>C)
c.1099-150200A>C (n.1099-150200A>C)
c.2091+119585A>C (n.2091+119585A>C)
c.1941A>C (p.Thr647=)
c.877-119250A>C (n.877-119250A>C)
c.2895A>C (p.Thr965=)
c.-24-102483A>C (n.-24-102483A>C)
n.4121A>C
10g.53959747G>ACA376520780PCDH15c.3143C>T (p.Thr1048Ile)
c.3107C>T (p.Thr1036Ile)
c.3128C>T (p.Thr1043Ile)
c.1966C>T
c.*1062C>T (n.*1062C>T)
c.3122C>T (p.Thr1041Ile)
c.2996C>T (p.Thr999Ile)
c.3041C>T (p.Thr1014Ile)
c.1306-150201C>T (n.1306-150201C>T)
c.1099-150201C>T (n.1099-150201C>T)
c.2091+119584C>T (n.2091+119584C>T)
c.1940C>T (p.Thr647Ile)
c.877-119251C>T (n.877-119251C>T)
c.2894C>T (p.Thr965Ile)
c.-24-102484C>T (n.-24-102484C>T)
n.4120C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.53959747G>CCA376520781PCDH15c.3143C>G (p.Thr1048Arg)
c.3107C>G (p.Thr1036Arg)
c.3128C>G (p.Thr1043Arg)
c.1966C>G
c.*1062C>G (n.*1062C>G)
c.3122C>G (p.Thr1041Arg)
c.2996C>G (p.Thr999Arg)
c.3041C>G (p.Thr1014Arg)
c.1306-150201C>G (n.1306-150201C>G)
c.1099-150201C>G (n.1099-150201C>G)
c.2091+119584C>G (n.2091+119584C>G)
c.1940C>G (p.Thr647Arg)
c.877-119251C>G (n.877-119251C>G)
c.2894C>G (p.Thr965Arg)
c.-24-102484C>G (n.-24-102484C>G)
n.4120C>G
10g.53959747G=CA1910842030PCDH15c.3143C= (p.Thr1048=)
c.3107C= (p.Thr1036=)
c.3128C= (p.Thr1043=)
c.1966C=
c.*1062C= (n.*1062C=)
c.3122C= (p.Thr1041=)
c.2996C= (p.Thr999=)
c.3041C= (p.Thr1014=)
c.1306-150201C= (n.1306-150201C=)
c.1099-150201C= (n.1099-150201C=)
c.2091+119584C= (n.2091+119584C=)
c.1940C= (p.Thr647=)
c.877-119251C= (n.877-119251C=)
c.2894C= (p.Thr965=)
c.-24-102484C= (n.-24-102484C=)
n.4120C=
10g.53959747G>TCA376520782PCDH15c.3143C>A (p.Thr1048Lys)
c.3107C>A (p.Thr1036Lys)
c.3128C>A (p.Thr1043Lys)
c.1966C>A
c.*1062C>A (n.*1062C>A)
c.3122C>A (p.Thr1041Lys)
c.2996C>A (p.Thr999Lys)
c.3041C>A (p.Thr1014Lys)
c.1306-150201C>A (n.1306-150201C>A)
c.1099-150201C>A (n.1099-150201C>A)
c.2091+119584C>A (n.2091+119584C>A)
c.1940C>A (p.Thr647Lys)
c.877-119251C>A (n.877-119251C>A)
c.2894C>A (p.Thr965Lys)
c.-24-102484C>A (n.-24-102484C>A)
n.4120C>A
dbSNP
10g.53959748T>ACA376520783PCDH15c.3142A>T (p.Thr1048Ser)
c.3106A>T (p.Thr1036Ser)
c.3127A>T (p.Thr1043Ser)
c.1965A>T
c.*1061A>T (n.*1061A>T)
c.3121A>T (p.Thr1041Ser)
c.2995A>T (p.Thr999Ser)
c.3040A>T (p.Thr1014Ser)
c.1306-150202A>T (n.1306-150202A>T)
c.1099-150202A>T (n.1099-150202A>T)
c.2091+119583A>T (n.2091+119583A>T)
c.1939A>T (p.Thr647Ser)
c.877-119252A>T (n.877-119252A>T)
c.2893A>T (p.Thr965Ser)
c.-24-102485A>T (n.-24-102485A>T)
n.4119A>T

Number of alleles fetched