WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.44370428G>A | CA2608926725 | CXCL12 | c.*2900C>T (n.*2900C>T) c.*2460C>T (n.*2460C>T) n.331+8209C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370428G>T | CA2608926726 | CXCL12 | c.*2900C>A (n.*2900C>A) c.*2460C>A (n.*2460C>A) n.331+8209C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370429C>A | CA2608926727 | CXCL12 | c.*2899G>T (n.*2899G>T) c.*2459G>T (n.*2459G>T) n.331+8208G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370429C>T | CA2608926728 | CXCL12 | c.*2899G>A (n.*2899G>A) c.*2459G>A (n.*2459G>A) n.331+8208G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370430A>G | CA2608926729 | CXCL12 | c.*2898T>C (n.*2898T>C) c.*2458T>C (n.*2458T>C) n.331+8207T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370431A>G | CA2501774054 | CXCL12 | c.*2897T>C (n.*2897T>C) c.*2457T>C (n.*2457T>C) n.331+8206T>C | |
| 10 | g.44370434_44370437delinsTAAC | CA1906433371 | CXCL12 | c.*2891_*2894delinsGTTA (n.*2891_*2894delinsGTTA) c.*2451_*2454delinsGTTA (n.*2451_*2454delinsGTTA) n.331+8200_331+8203delinsGTTA | |
| 10 | g.44370436del | CA2741090285 | CXCL12 | c.*2893del (n.*2893del) c.*2453del (n.*2453del) n.331+8202del | |
| 10 | g.44370437_44370439del | CA206317063 | CXCL12 | c.*2891_*2893del (n.*2891_*2893del) c.*2451_*2453del (n.*2451_*2453del) n.331+8200_331+8202del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370437C= | CA1906433372 | CXCL12 | c.*2891G= (n.*2891G=) c.*2451G= (n.*2451G=) n.331+8200G= | |
| 10 | g.44370437C>G | CA1906433373 | CXCL12 | c.*2891G>C (n.*2891G>C) c.*2451G>C (n.*2451G>C) n.331+8200G>C | dbSNP |
| 10 | g.44370438A= | CA1906433374 | CXCL12 | c.*2890T= (n.*2890T=) c.*2450T= (n.*2450T=) n.331+8199T= | |
| 10 | g.44370438A>C | CA206317064 | CXCL12 | c.*2890T>G (n.*2890T>G) c.*2450T>G (n.*2450T>G) n.331+8199T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370439A= | CA1906433375 | CXCL12 | c.*2889T= (n.*2889T=) c.*2449T= (n.*2449T=) n.331+8198T= | |
| 10 | g.44370439A>C | CA665400732 | CXCL12 | c.*2889T>G (n.*2889T>G) c.*2449T>G (n.*2449T>G) n.331+8198T>G | dbSNP |
| 10 | g.44370439_44370440insGTTTTGTGTGGGA | CA2570046763 | CXCL12 | c.*2889_*2890insCCCACACAAAACT (n.*2889_*2890insCCCACACAAAACT) c.*2449_*2450insCCCACACAAAACT (n.*2449_*2450insCCCACACAAAACT) n.331+8198_331+8199insCCCACACAAAACT | |
| 10 | g.44370448C>T | CA2523393724 | CXCL12 | c.*2880G>A (n.*2880G>A) c.*2440G>A (n.*2440G>A) n.331+8189G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370449A= | CA1906433377 | CXCL12 | c.*2879T= (n.*2879T=) c.*2439T= (n.*2439T=) n.331+8188T= | |
| 10 | g.44370449A>C | CA1906433376 | CXCL12 | c.*2879T>G (n.*2879T>G) c.*2439T>G (n.*2439T>G) n.331+8188T>G | dbSNP |
| 10 | g.44370451G>A | CA1906433379 | CXCL12 | c.*2877C>T (n.*2877C>T) c.*2437C>T (n.*2437C>T) n.331+8186C>T | dbSNP |
| 10 | g.44370451G= | CA1906433378 | CXCL12 | c.*2877C= (n.*2877C=) c.*2437C= (n.*2437C=) n.331+8186C= | |
| 10 | g.44370452G>A | CA927772390 | CXCL12 | c.*2876C>T (n.*2876C>T) c.*2436C>T (n.*2436C>T) n.331+8185C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370452G= | CA1906433380 | CXCL12 | c.*2876C= (n.*2876C=) c.*2436C= (n.*2436C=) n.331+8185C= | |
| 10 | g.44370457A>G | CA2608926732 | CXCL12 | c.*2871T>C (n.*2871T>C) c.*2431T>C (n.*2431T>C) n.331+8180T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370458T>C | CA1906433382 | CXCL12 | c.*2870A>G (n.*2870A>G) c.*2430A>G (n.*2430A>G) n.331+8179A>G | dbSNP |
| 10 | g.44370458T= | CA1906433381 | CXCL12 | c.*2870A= (n.*2870A=) c.*2430A= (n.*2430A=) n.331+8179A= | |
| 10 | g.44370459C>A | CA2608926734 | CXCL12 | c.*2869G>T (n.*2869G>T) c.*2429G>T (n.*2429G>T) n.331+8178G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370462T>C | CA592919288 | CXCL12 | c.*2866A>G (n.*2866A>G) c.*2426A>G (n.*2426A>G) n.331+8175A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370462T>G | CA1906433384 | CXCL12 | c.*2866A>C (n.*2866A>C) c.*2426A>C (n.*2426A>C) n.331+8175A>C | dbSNP |
| 10 | g.44370462T= | CA1906433383 | CXCL12 | c.*2866A= (n.*2866A=) c.*2426A= (n.*2426A=) n.331+8175A= | |
| 10 | g.44370463G= | CA1906433385 | CXCL12 | c.*2865C= (n.*2865C=) c.*2425C= (n.*2425C=) n.331+8174C= | |
| 10 | g.44370464G>A | CA665400762 | CXCL12 | c.*2864C>T (n.*2864C>T) c.*2424C>T (n.*2424C>T) n.331+8173C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370464G= | CA1906433386 | CXCL12 | c.*2864C= (n.*2864C=) c.*2424C= (n.*2424C=) n.331+8173C= | |
| 10 | g.44370465_44370468dup | CA665400746 | CXCL12 | c.*2861_*2864dup (n.*2861_*2864dup) c.*2421_*2424dup (n.*2421_*2424dup) n.331+8170_331+8173dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370465T>C | CA1906433388 | CXCL12 | c.*2863A>G (n.*2863A>G) c.*2423A>G (n.*2423A>G) n.331+8172A>G | dbSNP |
| 10 | g.44370465T= | CA1906433387 | CXCL12 | c.*2863A= (n.*2863A=) c.*2423A= (n.*2423A=) n.331+8172A= | |
| 10 | g.44370466C= | CA1906433389 | CXCL12 | c.*2862G= (n.*2862G=) c.*2422G= (n.*2422G=) n.331+8171G= | |
| 10 | g.44370466C>G | CA1906433390 | CXCL12 | c.*2862G>C (n.*2862G>C) c.*2422G>C (n.*2422G>C) n.331+8171G>C | dbSNP |
| 10 | g.44370468G>T | CA2608926735 | CXCL12 | c.*2860C>A (n.*2860C>A) c.*2420C>A (n.*2420C>A) n.331+8169C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370469C>A | CA2608926737 | CXCL12 | c.*2859G>T (n.*2859G>T) c.*2419G>T (n.*2419G>T) n.331+8168G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370471_44370472delinsTA | CA1906433391 | CXCL12 | c.*2856_*2857delinsTA (n.*2856_*2857delinsTA) c.*2416_*2417delinsTA (n.*2416_*2417delinsTA) n.331+8165_331+8166delinsTA | |
| 10 | g.44370472del | CA1906433392 | CXCL12 | c.*2856del (n.*2856del) c.*2416del (n.*2416del) n.331+8165del | dbSNP |
| 10 | g.44370473G>T | CA2608926738 | CXCL12 | c.*2855C>A (n.*2855C>A) c.*2415C>A (n.*2415C>A) n.331+8164C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44370474G>A | CA206317065 | CXCL12 | c.*2854C>T (n.*2854C>T) c.*2414C>T (n.*2414C>T) n.331+8163C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370474G>C | CA665400769 | CXCL12 | c.*2854C>G (n.*2854C>G) c.*2414C>G (n.*2414C>G) n.331+8163C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370474G= | CA1906433393 | CXCL12 | c.*2854C= (n.*2854C=) c.*2414C= (n.*2414C=) n.331+8163C= | |
| 10 | g.44370476G>A | CA665400772 | CXCL12 | c.*2852C>T (n.*2852C>T) c.*2412C>T (n.*2412C>T) n.331+8161C>T | dbSNP |
| 10 | g.44370476G= | CA1906433394 | CXCL12 | c.*2852C= (n.*2852C=) c.*2412C= (n.*2412C=) n.331+8161C= | |
| 10 | g.44370476G>T | CA665400773 | CXCL12 | c.*2852C>A (n.*2852C>A) c.*2412C>A (n.*2412C>A) n.331+8161C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44370477A= | CA1906433395 | CXCL12 | c.*2851T= (n.*2851T=) c.*2411T= (n.*2411T=) n.331+8160T= |