Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781949G>ACA375869569KLF6c.368C>T (p.Ala123Val)
n.103C>T
n.603C>T
n.635C>T
n.563C>T
10g.3781949G>CCA375869570KLF6c.368C>G (p.Ala123Gly)
n.103C>G
n.603C>G
n.635C>G
n.563C>G
10g.3781949G=CA1886882301KLF6c.368C= (p.Ala123=)
n.103C=
n.603C=
n.635C=
n.563C=
10g.3781949G>TCA118891KLF6c.368C>A (p.Ala123Asp)
n.103C>A
n.603C>A
n.635C>A
n.563C>A
ClinVar dbSNP
10g.3781950C>ACA375869571KLF6c.367G>T (p.Ala123Ser)
n.102G>T
n.602G>T
n.634G>T
n.562G>T
10g.3781950C=CA1886882302KLF6c.367G= (p.Ala123=)
n.102G=
n.602G=
n.634G=
n.562G=
10g.3781950C>GCA375869572KLF6c.367G>C (p.Ala123Pro)
n.102G>C
n.602G>C
n.634G>C
n.562G>C
10g.3781950C>TCA375869573KLF6c.367G>A (p.Ala123Thr)
n.102G>A
n.602G>A
n.634G>A
n.562G>A
dbSNP
10g.3781951C>ACA468166616KLF6c.366G>T (p.Thr122=)
n.101G>T
n.601G>T
n.633G>T
n.561G>T
10g.3781951C=CA1886882303KLF6c.366G= (p.Thr122=)
n.101G=
n.601G=
n.633G=
n.561G=
10g.3781951C>GCA5388797KLF6c.366G>C (p.Thr122=)
n.101G>C
n.601G>C
n.633G>C
n.561G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781951C>TCA5388796KLF6c.366G>A (p.Thr122=)
n.101G>A
n.601G>A
n.633G>A
n.561G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.3781952G>ACA5388798KLF6c.365C>T (p.Thr122Met)
n.100C>T
n.600C>T
n.632C>T
n.560C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781952G>CCA5388799KLF6c.365C>G (p.Thr122Arg)
n.100C>G
n.600C>G
n.632C>G
n.560C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781952G=CA1886882304KLF6c.365C= (p.Thr122=)
n.100C=
n.600C=
n.632C=
n.560C=
10g.3781952G>TCA375869574KLF6c.365C>A (p.Thr122Lys)
n.100C>A
n.600C>A
n.632C>A
n.560C>A
gnomAD v4
10g.3781953T>ACA375869575KLF6c.364A>T (p.Thr122Ser)
n.99A>T
n.599A>T
n.631A>T
n.559A>T
10g.3781953T>CCA375869576KLF6c.364A>G (p.Thr122Ala)
n.99A>G
n.599A>G
n.631A>G
n.559A>G
gnomAD v4
10g.3781953T>GCA375869577KLF6c.364A>C (p.Thr122Pro)
n.99A>C
n.599A>C
n.631A>C
n.559A>C
10g.3781954G>ACA468166620KLF6c.363C>T (p.Pro121=)
n.98C>T
n.598C>T
n.630C>T
n.558C>T
gnomAD v4
10g.3781954G>CCA468166621KLF6c.363C>G (p.Pro121=)
n.98C>G
n.598C>G
n.630C>G
n.558C>G
10g.3781954G>TCA468166623KLF6c.363C>A (p.Pro121=)
n.98C>A
n.598C>A
n.630C>A
n.558C>A
10g.3781955G>ACA375869578KLF6c.362C>T (p.Pro121Leu)
n.97C>T
n.597C>T
n.629C>T
n.557C>T
10g.3781955G>CCA375869579KLF6c.362C>G (p.Pro121Arg)
n.97C>G
n.597C>G
n.629C>G
n.557C>G
10g.3781955G>TCA375869580KLF6c.362C>A (p.Pro121His)
n.97C>A
n.597C>A
n.629C>A
n.557C>A
10g.3781956G>ACA375869581KLF6c.361C>T (p.Pro121Ser)
n.96C>T
n.596C>T
n.628C>T
n.556C>T
COSMIC COSMIC
10g.3781956G>CCA375869582KLF6c.361C>G (p.Pro121Ala)
n.96C>G
n.596C>G
n.628C>G
n.556C>G
10g.3781956G>TCA375869583KLF6c.361C>A (p.Pro121Thr)
n.96C>A
n.596C>A
n.628C>A
n.556C>A
10g.3781957A>CCA468166626KLF6c.360T>G (p.Ser120=)
n.95T>G
n.595T>G
n.627T>G
n.555T>G
10g.3781957A>GCA468166627KLF6c.360T>C (p.Ser120=)
n.95T>C
n.595T>C
n.627T>C
n.555T>C
10g.3781957A>TCA468166629KLF6c.360T>A (p.Ser120=)
n.95T>A
n.595T>A
n.627T>A
n.555T>A
10g.3781958G>ACA201345671KLF6c.359C>T (p.Ser120Phe)
n.94C>T
n.594C>T
n.626C>T
n.554C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781958G>CCA375869584KLF6c.359C>G (p.Ser120Cys)
n.94C>G
n.594C>G
n.626C>G
n.554C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781958G=CA1886882305KLF6c.359C= (p.Ser120=)
n.94C=
n.594C=
n.626C=
n.554C=
10g.3781958G>TCA375869585KLF6c.359C>A (p.Ser120Tyr)
n.94C>A
n.594C>A
n.626C>A
n.554C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.3781959A>CCA375869587KLF6c.358T>G (p.Ser120Ala)
n.93T>G
n.593T>G
n.625T>G
n.553T>G
10g.3781959A>GCA375869588KLF6c.358T>C (p.Ser120Pro)
n.93T>C
n.593T>C
n.625T>C
n.553T>C
10g.3781959A>TCA375869586KLF6c.358T>A (p.Ser120Thr)
n.93T>A
n.593T>A
n.625T>A
n.553T>A
10g.3781960A>CCA468166631KLF6c.357T>G (p.Leu119=)
n.92T>G
n.592T>G
n.624T>G
n.552T>G
10g.3781960A>GCA468166632KLF6c.357T>C (p.Leu119=)
n.92T>C
n.592T>C
n.624T>C
n.552T>C
gnomAD v4
10g.3781960A>TCA468166633KLF6c.357T>A (p.Leu119=)
n.92T>A
n.592T>A
n.624T>A
n.552T>A
10g.3781961A=CA1886882306KLF6c.356T= (p.Leu119=)
n.91T=
n.591T=
n.623T=
n.551T=
10g.3781961A>CCA375869590KLF6c.356T>G (p.Leu119Arg)
n.91T>G
n.591T>G
n.623T>G
n.551T>G
10g.3781961A>GCA201345673KLF6c.356T>C (p.Leu119Pro)
n.91T>C
n.591T>C
n.623T>C
n.551T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.3781961A>TCA375869589KLF6c.356T>A (p.Leu119His)
n.91T>A
n.591T>A
n.623T>A
n.551T>A
10g.3781962G>ACA5388800KLF6c.355C>T (p.Leu119Phe)
n.90C>T
n.590C>T
n.622C>T
n.550C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781962G>CCA375869591KLF6c.355C>G (p.Leu119Val)
n.90C>G
n.590C>G
n.622C>G
n.550C>G
10g.3781962G=CA1886882307KLF6c.355C= (p.Leu119=)
n.90C=
n.590C=
n.622C=
n.550C=
10g.3781962G>TCA375869592KLF6c.355C>A (p.Leu119Ile)
n.90C>A
n.590C>A
n.622C>A
n.550C>A
10g.3781963T>ACA375869593KLF6c.354A>T (p.Glu118Asp)
n.89A>T
n.589A>T
n.621A>T
n.549A>T

Number of alleles fetched