Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781884T>ACA375869368KLF6c.433A>T (p.Thr145Ser)
n.168A>T
n.668A>T
n.700A>T
n.628A>T
10g.3781884T>CCA375869372KLF6c.433A>G (p.Thr145Ala)
n.168A>G
n.668A>G
n.700A>G
n.628A>G
dbSNP
10g.3781884T>GCA375869370KLF6c.433A>C (p.Thr145Pro)
n.168A>C
n.668A>C
n.700A>C
n.628A>C
10g.3781884T=CA1886882269KLF6c.433A= (p.Thr145=)
n.168A=
n.668A=
n.700A=
n.628A=
10g.3781885G>ACA468166774KLF6c.432C>T (p.Val144=)
n.167C>T
n.667C>T
n.699C>T
n.627C>T
10g.3781885G>CCA468166775KLF6c.432C>G (p.Val144=)
n.167C>G
n.667C>G
n.699C>G
n.627C>G
gnomAD v4
10g.3781885G>TCA468166776KLF6c.432C>A (p.Val144=)
n.167C>A
n.667C>A
n.699C>A
n.627C>A
10g.3781886A>CCA375869374KLF6c.431T>G (p.Val144Gly)
n.166T>G
n.666T>G
n.698T>G
n.626T>G
10g.3781886A>GCA375869376KLF6c.431T>C (p.Val144Ala)
n.166T>C
n.666T>C
n.698T>C
n.626T>C
10g.3781886A>TCA375869378KLF6c.431T>A (p.Val144Asp)
n.166T>A
n.666T>A
n.698T>A
n.626T>A
10g.3781887C>ACA375869381KLF6c.430G>T (p.Val144Phe)
n.165G>T
n.665G>T
n.697G>T
n.625G>T
10g.3781887C=CA1886882270KLF6c.430G= (p.Val144=)
n.165G=
n.665G=
n.697G=
n.625G=
10g.3781887C>GCA375869382KLF6c.430G>C (p.Val144Leu)
n.165G>C
n.665G>C
n.697G>C
n.625G>C
10g.3781887C>TCA375869384KLF6c.430G>A (p.Val144Ile)
n.165G>A
n.665G>A
n.697G>A
n.625G>A
dbSNP
10g.3781888A>CCA468166777KLF6c.429T>G (p.Ser143=)
n.164T>G
n.664T>G
n.696T>G
n.624T>G
10g.3781888A>GCA468166779KLF6c.429T>C (p.Ser143=)
n.164T>C
n.664T>C
n.696T>C
n.624T>C
10g.3781888A>TCA468166778KLF6c.429T>A (p.Ser143=)
n.164T>A
n.664T>A
n.696T>A
n.624T>A
10g.3781890_3781891delCA645541417KLF6c.428_429del (p.Ser143CysfsTer?)
n.163_164del
n.663_664del
n.695_696del
n.623_624del
COSMIC COSMIC
10g.3781889G>ACA160385KLF6c.428C>T (p.Ser143Phe)
n.163C>T
n.663C>T
n.695C>T
n.623C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781889G>CCA375869388KLF6c.428C>G (p.Ser143Cys)
n.163C>G
n.663C>G
n.695C>G
n.623C>G
10g.3781889G=CA1886882271KLF6c.428C= (p.Ser143=)
n.163C=
n.663C=
n.695C=
n.623C=
10g.3781889G>TCA375869390KLF6c.428C>A (p.Ser143Tyr)
n.163C>A
n.663C>A
n.695C>A
n.623C>A
10g.3781890A=CA1886882272KLF6c.427T= (p.Ser143=)
n.162T=
n.662T=
n.694T=
n.622T=
10g.3781890A>CCA375869392KLF6c.427T>G (p.Ser143Ala)
n.162T>G
n.662T>G
n.694T>G
n.622T>G
10g.3781890A>GCA201345559KLF6c.427T>C (p.Ser143Pro)
n.162T>C
n.662T>C
n.694T>C
n.622T>C
dbSNP
10g.3781890A>TCA375869395KLF6c.427T>A (p.Ser143Thr)
n.162T>A
n.662T>A
n.694T>A
n.622T>A
dbSNP
10g.3781891G>ACA5388783KLF6c.426C>T (p.Ser142=)
n.161C>T
n.661C>T
n.693C>T
n.621C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781891G>CCA468166780KLF6c.426C>G (p.Ser142=)
n.161C>G
n.661C>G
n.693C>G
n.621C>G
10g.3781891G=CA1886882273KLF6c.426C= (p.Ser142=)
n.161C=
n.661C=
n.693C=
n.621C=
10g.3781891G>TCA468166781KLF6c.426C>A (p.Ser142=)
n.161C>A
n.661C>A
n.693C>A
n.621C>A
10g.3781892G>ACA201345572KLF6c.425C>T (p.Ser142Phe)
n.160C>T
n.660C>T
n.692C>T
n.620C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781892G>CCA375869400KLF6c.425C>G (p.Ser142Cys)
n.160C>G
n.660C>G
n.692C>G
n.620C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781892G=CA1886882274KLF6c.425C= (p.Ser142=)
n.160C=
n.660C=
n.692C=
n.620C=
10g.3781892G>TCA375869399KLF6c.425C>A (p.Ser142Tyr)
n.160C>A
n.660C>A
n.692C>A
n.620C>A
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.3781893A>CCA375869402KLF6c.424T>G (p.Ser142Ala)
n.159T>G
n.659T>G
n.691T>G
n.619T>G
COSMIC
10g.3781893A>GCA375869404KLF6c.424T>C (p.Ser142Pro)
n.159T>C
n.659T>C
n.691T>C
n.619T>C
10g.3781893A>TCA375869406KLF6c.424T>A (p.Ser142Thr)
n.159T>A
n.659T>A
n.691T>A
n.619T>A
10g.3781894G>ACA468166782KLF6c.423C>T (p.Ser141=)
n.158C>T
n.658C>T
n.690C>T
n.618C>T
gnomAD v4
10g.3781894G>CCA375869411KLF6c.423C>G (p.Ser141Arg)
n.158C>G
n.658C>G
n.690C>G
n.618C>G
gnomAD v4
10g.3781894G>TCA375869413KLF6c.423C>A (p.Ser141Arg)
n.158C>A
n.658C>A
n.690C>A
n.618C>A
10g.3781895C>ACA375869415KLF6c.422G>T (p.Ser141Ile)
n.157G>T
n.657G>T
n.689G>T
n.617G>T
10g.3781895C>GCA375869420KLF6c.422G>C (p.Ser141Thr)
n.157G>C
n.657G>C
n.689G>C
n.617G>C
10g.3781895C>TCA375869422KLF6c.422G>A (p.Ser141Asn)
n.157G>A
n.657G>A
n.689G>A
n.617G>A
gnomAD v4
10g.3781896T>ACA375869425KLF6c.421A>T (p.Ser141Cys)
n.156A>T
n.656A>T
n.688A>T
n.616A>T
10g.3781896T>CCA375869427KLF6c.421A>G (p.Ser141Gly)
n.156A>G
n.656A>G
n.688A>G
n.616A>G
10g.3781896T>GCA375869428KLF6c.421A>C (p.Ser141Arg)
n.156A>C
n.656A>C
n.688A>C
n.616A>C
gnomAD v4
10g.3781897C>ACA375869429KLF6c.420G>T (p.Leu140Phe)
n.155G>T
n.655G>T
n.687G>T
n.615G>T
10g.3781897C=CA1886882275KLF6c.420G= (p.Leu140=)
n.155G=
n.655G=
n.687G=
n.615G=
10g.3781897C>GCA375869431KLF6c.420G>C (p.Leu140Phe)
n.155G>C
n.655G>C
n.687G>C
n.615G>C
gnomAD v4
10g.3781897C>TCA468166783KLF6c.420G>A (p.Leu140=)
n.155G>A
n.655G>A
n.687G>A
n.615G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched