| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.3781876C>A | CA468166765 | KLF6 | c.441G>T (p.Thr147=) n.176G>T n.676G>T n.708G>T n.636G>T | |
| 10 | g.3781876C= | CA1886882263 | KLF6 | c.441G= (p.Thr147=) n.176G= n.676G= n.708G= n.636G= | |
| 10 | g.3781876C>G | CA468166766 | KLF6 | c.441G>C (p.Thr147=) n.176G>C n.676G>C n.708G>C n.636G>C | |
| 10 | g.3781876C>T | CA468166767 | KLF6 | c.441G>A (p.Thr147=) n.176G>A n.676G>A n.708G>A n.636G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781877G>A | CA5388781 | KLF6 | c.440C>T (p.Thr147Met) n.175C>T n.675C>T n.707C>T n.635C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781877G>C | CA375869340 | KLF6 | c.440C>G (p.Thr147Arg) n.175C>G n.675C>G n.707C>G n.635C>G | |
| 10 | g.3781877G= | CA1886882264 | KLF6 | c.440C= (p.Thr147=) n.175C= n.675C= n.707C= n.635C= | |
| 10 | g.3781877G>T | CA375869342 | KLF6 | c.440C>A (p.Thr147Lys) n.175C>A n.675C>A n.707C>A n.635C>A | |
| 10 | g.3781878T>A | CA375869344 | KLF6 | c.439A>T (p.Thr147Ser) n.174A>T n.674A>T n.706A>T n.634A>T | |
| 10 | g.3781878T>C | CA375869345 | KLF6 | c.439A>G (p.Thr147Ala) n.174A>G n.674A>G n.706A>G n.634A>G | |
| 10 | g.3781878T>G | CA375869347 | KLF6 | c.439A>C (p.Thr147Pro) n.174A>C n.674A>C n.706A>C n.634A>C | |
| 10 | g.3781879G>A | CA468166768 | KLF6 | c.438C>T (p.Ser146=) n.173C>T n.673C>T n.705C>T n.633C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781879G>C | CA468166769 | KLF6 | c.438C>G (p.Ser146=) n.173C>G n.673C>G n.705C>G n.633C>G | |
| 10 | g.3781879G= | CA1886882265 | KLF6 | c.438C= (p.Ser146=) n.173C= n.673C= n.705C= n.633C= | |
| 10 | g.3781879G>T | CA468166770 | KLF6 | c.438C>A (p.Ser146=) n.173C>A n.673C>A n.705C>A n.633C>A | |
| 10 | g.3781880G>A | CA375869354 | KLF6 | c.437C>T (p.Ser146Phe) n.172C>T n.672C>T n.704C>T n.632C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.3781880G>C | CA375869350 | KLF6 | c.437C>G (p.Ser146Cys) n.172C>G n.672C>G n.704C>G n.632C>G | |
| 10 | g.3781880G>T | CA375869352 | KLF6 | c.437C>A (p.Ser146Tyr) n.172C>A n.672C>A n.704C>A n.632C>A | |
| 10 | g.3781881A= | CA1886882266 | KLF6 | c.436T= (p.Ser146=) n.171T= n.671T= n.703T= n.631T= | |
| 10 | g.3781881A>C | CA375869356 | KLF6 | c.436T>G (p.Ser146Ala) n.171T>G n.671T>G n.703T>G n.631T>G | |
| 10 | g.3781881A>G | CA375869358 | KLF6 | c.436T>C (p.Ser146Pro) n.171T>C n.671T>C n.703T>C n.631T>C | |
| 10 | g.3781881A>T | CA375869360 | KLF6 | c.436T>A (p.Ser146Thr) n.171T>A n.671T>A n.703T>A n.631T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781882G>A | CA468166771 | KLF6 | c.435C>T (p.Thr145=) n.170C>T n.670C>T n.702C>T n.630C>T | dbSNP |
| 10 | g.3781882G>C | CA468166772 | KLF6 | c.435C>G (p.Thr145=) n.170C>G n.670C>G n.702C>G n.630C>G | |
| 10 | g.3781882G= | CA1886882267 | KLF6 | c.435C= (p.Thr145=) n.170C= n.670C= n.702C= n.630C= | |
| 10 | g.3781882G>T | CA468166773 | KLF6 | c.435C>A (p.Thr145=) n.170C>A n.670C>A n.702C>A n.630C>A | |
| 10 | g.3781883G>A | CA5388782 | KLF6 | c.434C>T (p.Thr145Ile) n.169C>T n.669C>T n.701C>T n.629C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781883G>C | CA375869362 | KLF6 | c.434C>G (p.Thr145Ser) n.169C>G n.669C>G n.701C>G n.629C>G | |
| 10 | g.3781883G= | CA1886882268 | KLF6 | c.434C= (p.Thr145=) n.169C= n.669C= n.701C= n.629C= | |
| 10 | g.3781883G>T | CA375869364 | KLF6 | c.434C>A (p.Thr145Asn) n.169C>A n.669C>A n.701C>A n.629C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781884T>A | CA375869368 | KLF6 | c.433A>T (p.Thr145Ser) n.168A>T n.668A>T n.700A>T n.628A>T | |
| 10 | g.3781884T>C | CA375869372 | KLF6 | c.433A>G (p.Thr145Ala) n.168A>G n.668A>G n.700A>G n.628A>G | dbSNP |
| 10 | g.3781884T>G | CA375869370 | KLF6 | c.433A>C (p.Thr145Pro) n.168A>C n.668A>C n.700A>C n.628A>C | |
| 10 | g.3781884T= | CA1886882269 | KLF6 | c.433A= (p.Thr145=) n.168A= n.668A= n.700A= n.628A= | |
| 10 | g.3781885G>A | CA468166774 | KLF6 | c.432C>T (p.Val144=) n.167C>T n.667C>T n.699C>T n.627C>T | |
| 10 | g.3781885G>C | CA468166775 | KLF6 | c.432C>G (p.Val144=) n.167C>G n.667C>G n.699C>G n.627C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.3781885G>T | CA468166776 | KLF6 | c.432C>A (p.Val144=) n.167C>A n.667C>A n.699C>A n.627C>A | |
| 10 | g.3781886A>C | CA375869374 | KLF6 | c.431T>G (p.Val144Gly) n.166T>G n.666T>G n.698T>G n.626T>G | |
| 10 | g.3781886A>G | CA375869376 | KLF6 | c.431T>C (p.Val144Ala) n.166T>C n.666T>C n.698T>C n.626T>C | |
| 10 | g.3781886A>T | CA375869378 | KLF6 | c.431T>A (p.Val144Asp) n.166T>A n.666T>A n.698T>A n.626T>A | |
| 10 | g.3781887C>A | CA375869381 | KLF6 | c.430G>T (p.Val144Phe) n.165G>T n.665G>T n.697G>T n.625G>T | |
| 10 | g.3781887C= | CA1886882270 | KLF6 | c.430G= (p.Val144=) n.165G= n.665G= n.697G= n.625G= | |
| 10 | g.3781887C>G | CA375869382 | KLF6 | c.430G>C (p.Val144Leu) n.165G>C n.665G>C n.697G>C n.625G>C | |
| 10 | g.3781887C>T | CA375869384 | KLF6 | c.430G>A (p.Val144Ile) n.165G>A n.665G>A n.697G>A n.625G>A | dbSNP |
| 10 | g.3781888A>C | CA468166777 | KLF6 | c.429T>G (p.Ser143=) n.164T>G n.664T>G n.696T>G n.624T>G | |
| 10 | g.3781888A>G | CA468166779 | KLF6 | c.429T>C (p.Ser143=) n.164T>C n.664T>C n.696T>C n.624T>C | |
| 10 | g.3781888A>T | CA468166778 | KLF6 | c.429T>A (p.Ser143=) n.164T>A n.664T>A n.696T>A n.624T>A | |
| 10 | g.3781890_3781891del | CA645541417 | KLF6 | c.428_429del (p.Ser143CysfsTer?) n.163_164del n.663_664del n.695_696del n.623_624del | COSMIC COSMIC |
| 10 | g.3781889G>A | CA160385 | KLF6 | c.428C>T (p.Ser143Phe) n.163C>T n.663C>T n.695C>T n.623C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781889G>C | CA375869388 | KLF6 | c.428C>G (p.Ser143Cys) n.163C>G n.663C>G n.695C>G n.623C>G |