Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781871G>ACA375869320KLF6c.446C>T (p.Pro149Leu)
n.713C>T
n.641C>T
n.181C>T
n.681C>T
10g.3781871G>CCA375869322KLF6c.446C>G (p.Pro149Arg)
n.713C>G
n.641C>G
n.181C>G
n.681C>G
10g.3781871G>TCA375869324KLF6c.446C>A (p.Pro149Gln)
n.713C>A
n.641C>A
n.181C>A
n.681C>A
10g.3781872G>ACA375869326KLF6c.445C>T (p.Pro149Ser)
n.712C>T
n.640C>T
n.180C>T
n.680C>T
10g.3781872G>CCA375869327KLF6c.445C>G (p.Pro149Ala)
n.712C>G
n.640C>G
n.180C>G
n.680C>G
10g.3781872G>TCA375869328KLF6c.445C>A (p.Pro149Thr)
n.712C>A
n.640C>A
n.180C>A
n.680C>A
10g.3781873A>CCA468166762KLF6c.444T>G (p.Pro148=)
n.711T>G
n.639T>G
n.179T>G
n.679T>G
10g.3781873A>GCA468166763KLF6c.444T>C (p.Pro148=)
n.711T>C
n.639T>C
n.179T>C
n.679T>C
10g.3781873A>TCA468166764KLF6c.444T>A (p.Pro148=)
n.711T>A
n.639T>A
n.179T>A
n.679T>A
10g.3781874G>ACA375869330KLF6c.443C>T (p.Pro148Leu)
n.710C>T
n.638C>T
n.178C>T
n.678C>T
10g.3781874G>CCA375869332KLF6c.443C>G (p.Pro148Arg)
n.710C>G
n.638C>G
n.178C>G
n.678C>G
10g.3781874G>TCA375869333KLF6c.443C>A (p.Pro148His)
n.710C>A
n.638C>A
n.178C>A
n.678C>A
10g.3781875G>ACA375869337KLF6c.442C>T (p.Pro148Ser)
n.709C>T
n.637C>T
n.177C>T
n.677C>T
10g.3781875G>CCA375869339KLF6c.442C>G (p.Pro148Ala)
n.709C>G
n.637C>G
n.177C>G
n.677C>G
10g.3781875G>TCA375869335KLF6c.442C>A (p.Pro148Thr)
n.709C>A
n.637C>A
n.177C>A
n.677C>A
10g.3781876C>ACA468166765KLF6c.441G>T (p.Thr147=)
n.708G>T
n.636G>T
n.176G>T
n.676G>T
10g.3781876C>GCA468166766KLF6c.441G>C (p.Thr147=)
n.708G>C
n.636G>C
n.176G>C
n.676G>C
10g.3781876C>TCA468166767KLF6c.441G>A (p.Thr147=)
n.708G>A
n.636G>A
n.176G>A
n.676G>A
gnomAD
10g.3781877G>ACA5388781KLF6c.440C>T (p.Thr147Met)
n.707C>T
n.635C>T
n.175C>T
n.675C>T
dbSNP ExAC gnomAD
10g.3781877G>CCA375869340KLF6c.440C>G (p.Thr147Arg)
n.707C>G
n.635C>G
n.175C>G
n.675C>G
10g.3781877G>TCA375869342KLF6c.440C>A (p.Thr147Lys)
n.707C>A
n.635C>A
n.175C>A
n.675C>A
10g.3781878T>ACA375869344KLF6c.439A>T (p.Thr147Ser)
n.706A>T
n.634A>T
n.174A>T
n.674A>T
10g.3781878T>CCA375869345KLF6c.439A>G (p.Thr147Ala)
n.706A>G
n.634A>G
n.174A>G
n.674A>G
10g.3781878T>GCA375869347KLF6c.439A>C (p.Thr147Pro)
n.706A>C
n.634A>C
n.174A>C
n.674A>C
10g.3781879G>ACA468166768KLF6c.438C>T (p.Ser146=)
n.705C>T
n.633C>T
n.173C>T
n.673C>T
gnomAD
10g.3781879G>CCA468166769KLF6c.438C>G (p.Ser146=)
n.705C>G
n.633C>G
n.173C>G
n.673C>G
10g.3781879G>TCA468166770KLF6c.438C>A (p.Ser146=)
n.705C>A
n.633C>A
n.173C>A
n.673C>A
10g.3781880G>ACA375869354KLF6c.437C>T (p.Ser146Phe)
n.704C>T
n.632C>T
n.172C>T
n.672C>T
10g.3781880G>CCA375869350KLF6c.437C>G (p.Ser146Cys)
n.704C>G
n.632C>G
n.172C>G
n.672C>G
10g.3781880G>TCA375869352KLF6c.437C>A (p.Ser146Tyr)
n.704C>A
n.632C>A
n.172C>A
n.672C>A
10g.3781881A>CCA375869356KLF6c.436T>G (p.Ser146Ala)
n.703T>G
n.631T>G
n.171T>G
n.671T>G
10g.3781881A>GCA375869358KLF6c.436T>C (p.Ser146Pro)
n.703T>C
n.631T>C
n.171T>C
n.671T>C
10g.3781881A>TCA375869360KLF6c.436T>A (p.Ser146Thr)
n.703T>A
n.631T>A
n.171T>A
n.671T>A
gnomAD
10g.3781882G>ACA468166771KLF6c.435C>T (p.Thr145=)
n.702C>T
n.630C>T
n.170C>T
n.670C>T
10g.3781882G>CCA468166772KLF6c.435C>G (p.Thr145=)
n.702C>G
n.630C>G
n.170C>G
n.670C>G
10g.3781882G>TCA468166773KLF6c.435C>A (p.Thr145=)
n.702C>A
n.630C>A
n.170C>A
n.670C>A
10g.3781883G>ACA5388782KLF6c.434C>T (p.Thr145Ile)
n.701C>T
n.629C>T
n.169C>T
n.669C>T
dbSNP ExAC gnomAD
10g.3781883G>CCA375869362KLF6c.434C>G (p.Thr145Ser)
n.701C>G
n.629C>G
n.169C>G
n.669C>G
10g.3781883G>TCA375869364KLF6c.434C>A (p.Thr145Asn)
n.701C>A
n.629C>A
n.169C>A
n.669C>A
gnomAD
10g.3781884T>ACA375869368KLF6c.433A>T (p.Thr145Ser)
n.700A>T
n.628A>T
n.168A>T
n.668A>T
10g.3781884T>CCA375869372KLF6c.433A>G (p.Thr145Ala)
n.700A>G
n.628A>G
n.168A>G
n.668A>G
10g.3781884T>GCA375869370KLF6c.433A>C (p.Thr145Pro)
n.700A>C
n.628A>C
n.168A>C
n.668A>C
10g.3781885G>ACA468166774KLF6c.432C>T (p.Val144=)
n.699C>T
n.627C>T
n.167C>T
n.667C>T
10g.3781885G>CCA468166775KLF6c.432C>G (p.Val144=)
n.699C>G
n.627C>G
n.167C>G
n.667C>G
10g.3781885G>TCA468166776KLF6c.432C>A (p.Val144=)
n.699C>A
n.627C>A
n.167C>A
n.667C>A
10g.3781886A>CCA375869374KLF6c.431T>G (p.Val144Gly)
n.698T>G
n.626T>G
n.166T>G
n.666T>G
10g.3781886A>GCA375869376KLF6c.431T>C (p.Val144Ala)
n.698T>C
n.626T>C
n.166T>C
n.666T>C
10g.3781886A>TCA375869378KLF6c.431T>A (p.Val144Asp)
n.698T>A
n.626T>A
n.166T>A
n.666T>A
10g.3781887C>ACA375869381KLF6c.430G>T (p.Val144Phe)
n.697G>T
n.625G>T
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n.665G>T
10g.3781887C>GCA375869382KLF6c.430G>C (p.Val144Leu)
n.697G>C
n.625G>C
n.165G>C
n.665G>C

Number of alleles fetched