| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.3781871G>A | CA375869320 | KLF6 | c.446C>T (p.Pro149Leu) n.181C>T n.681C>T n.713C>T n.641C>T | |
| 10 | g.3781871G>C | CA375869322 | KLF6 | c.446C>G (p.Pro149Arg) n.181C>G n.681C>G n.713C>G n.641C>G | |
| 10 | g.3781871G>T | CA375869324 | KLF6 | c.446C>A (p.Pro149Gln) n.181C>A n.681C>A n.713C>A n.641C>A | |
| 10 | g.3781872G>A | CA375869326 | KLF6 | c.445C>T (p.Pro149Ser) n.180C>T n.680C>T n.712C>T n.640C>T | |
| 10 | g.3781872G>C | CA375869327 | KLF6 | c.445C>G (p.Pro149Ala) n.180C>G n.680C>G n.712C>G n.640C>G | |
| 10 | g.3781872G>T | CA375869328 | KLF6 | c.445C>A (p.Pro149Thr) n.180C>A n.680C>A n.712C>A n.640C>A | |
| 10 | g.3781873A>C | CA468166762 | KLF6 | c.444T>G (p.Pro148=) n.179T>G n.679T>G n.711T>G n.639T>G | |
| 10 | g.3781873A>G | CA468166763 | KLF6 | c.444T>C (p.Pro148=) n.179T>C n.679T>C n.711T>C n.639T>C | |
| 10 | g.3781873A>T | CA468166764 | KLF6 | c.444T>A (p.Pro148=) n.179T>A n.679T>A n.711T>A n.639T>A | |
| 10 | g.3781874G>A | CA375869330 | KLF6 | c.443C>T (p.Pro148Leu) n.178C>T n.678C>T n.710C>T n.638C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.3781874G>C | CA375869332 | KLF6 | c.443C>G (p.Pro148Arg) n.178C>G n.678C>G n.710C>G n.638C>G | |
| 10 | g.3781874G>T | CA375869333 | KLF6 | c.443C>A (p.Pro148His) n.178C>A n.678C>A n.710C>A n.638C>A | |
| 10 | g.3781875dup | CA2957941265 | KLF6 | c.443dup (p.Pro149SerfsTer?) n.178dup n.678dup n.710dup n.638dup | |
| 10 | g.3781875G>A | CA375869337 | KLF6 | c.442C>T (p.Pro148Ser) n.177C>T n.677C>T n.709C>T n.637C>T | |
| 10 | g.3781875G>C | CA375869339 | KLF6 | c.442C>G (p.Pro148Ala) n.177C>G n.677C>G n.709C>G n.637C>G | |
| 10 | g.3781875G>T | CA375869335 | KLF6 | c.442C>A (p.Pro148Thr) n.177C>A n.677C>A n.709C>A n.637C>A | |
| 10 | g.3781876C>A | CA468166765 | KLF6 | c.441G>T (p.Thr147=) n.176G>T n.676G>T n.708G>T n.636G>T | |
| 10 | g.3781876C= | CA1886882263 | KLF6 | c.441G= (p.Thr147=) n.176G= n.676G= n.708G= n.636G= | |
| 10 | g.3781876C>G | CA468166766 | KLF6 | c.441G>C (p.Thr147=) n.176G>C n.676G>C n.708G>C n.636G>C | |
| 10 | g.3781876C>T | CA468166767 | KLF6 | c.441G>A (p.Thr147=) n.176G>A n.676G>A n.708G>A n.636G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781877G>A | CA5388781 | KLF6 | c.440C>T (p.Thr147Met) n.175C>T n.675C>T n.707C>T n.635C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781877G>C | CA375869340 | KLF6 | c.440C>G (p.Thr147Arg) n.175C>G n.675C>G n.707C>G n.635C>G | |
| 10 | g.3781877G= | CA1886882264 | KLF6 | c.440C= (p.Thr147=) n.175C= n.675C= n.707C= n.635C= | |
| 10 | g.3781877G>T | CA375869342 | KLF6 | c.440C>A (p.Thr147Lys) n.175C>A n.675C>A n.707C>A n.635C>A | |
| 10 | g.3781878T>A | CA375869344 | KLF6 | c.439A>T (p.Thr147Ser) n.174A>T n.674A>T n.706A>T n.634A>T | |
| 10 | g.3781878T>C | CA375869345 | KLF6 | c.439A>G (p.Thr147Ala) n.174A>G n.674A>G n.706A>G n.634A>G | |
| 10 | g.3781878T>G | CA375869347 | KLF6 | c.439A>C (p.Thr147Pro) n.174A>C n.674A>C n.706A>C n.634A>C | |
| 10 | g.3781879G>A | CA468166768 | KLF6 | c.438C>T (p.Ser146=) n.173C>T n.673C>T n.705C>T n.633C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781879G>C | CA468166769 | KLF6 | c.438C>G (p.Ser146=) n.173C>G n.673C>G n.705C>G n.633C>G | |
| 10 | g.3781879G= | CA1886882265 | KLF6 | c.438C= (p.Ser146=) n.173C= n.673C= n.705C= n.633C= | |
| 10 | g.3781879G>T | CA468166770 | KLF6 | c.438C>A (p.Ser146=) n.173C>A n.673C>A n.705C>A n.633C>A | |
| 10 | g.3781879_3781880del | CA3038768188 | KLF6 | c.437_438del (p.Ser146TyrfsTer?) n.172_173del n.672_673del n.704_705del n.632_633del | |
| 10 | g.3781880G>A | CA375869354 | KLF6 | c.437C>T (p.Ser146Phe) n.172C>T n.672C>T n.704C>T n.632C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.3781880G>C | CA375869350 | KLF6 | c.437C>G (p.Ser146Cys) n.172C>G n.672C>G n.704C>G n.632C>G | |
| 10 | g.3781880G>T | CA375869352 | KLF6 | c.437C>A (p.Ser146Tyr) n.172C>A n.672C>A n.704C>A n.632C>A | |
| 10 | g.3781881A= | CA1886882266 | KLF6 | c.436T= (p.Ser146=) n.171T= n.671T= n.703T= n.631T= | |
| 10 | g.3781881A>C | CA375869356 | KLF6 | c.436T>G (p.Ser146Ala) n.171T>G n.671T>G n.703T>G n.631T>G | |
| 10 | g.3781881A>G | CA375869358 | KLF6 | c.436T>C (p.Ser146Pro) n.171T>C n.671T>C n.703T>C n.631T>C | |
| 10 | g.3781881A>T | CA375869360 | KLF6 | c.436T>A (p.Ser146Thr) n.171T>A n.671T>A n.703T>A n.631T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781882G>A | CA468166771 | KLF6 | c.435C>T (p.Thr145=) n.170C>T n.670C>T n.702C>T n.630C>T | dbSNP |
| 10 | g.3781882G>C | CA468166772 | KLF6 | c.435C>G (p.Thr145=) n.170C>G n.670C>G n.702C>G n.630C>G | |
| 10 | g.3781882G= | CA1886882267 | KLF6 | c.435C= (p.Thr145=) n.170C= n.670C= n.702C= n.630C= | |
| 10 | g.3781882G>T | CA468166773 | KLF6 | c.435C>A (p.Thr145=) n.170C>A n.670C>A n.702C>A n.630C>A | |
| 10 | g.3781883G>A | CA5388782 | KLF6 | c.434C>T (p.Thr145Ile) n.169C>T n.669C>T n.701C>T n.629C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781883G>C | CA375869362 | KLF6 | c.434C>G (p.Thr145Ser) n.169C>G n.669C>G n.701C>G n.629C>G | |
| 10 | g.3781883G= | CA1886882268 | KLF6 | c.434C= (p.Thr145=) n.169C= n.669C= n.701C= n.629C= | |
| 10 | g.3781883G>T | CA375869364 | KLF6 | c.434C>A (p.Thr145Asn) n.169C>A n.669C>A n.701C>A n.629C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.3781884T>A | CA375869368 | KLF6 | c.433A>T (p.Thr145Ser) n.168A>T n.668A>T n.700A>T n.628A>T | |
| 10 | g.3781884T>C | CA375869372 | KLF6 | c.433A>G (p.Thr145Ala) n.168A>G n.668A>G n.700A>G n.628A>G | dbSNP |
| 10 | g.3781884T>G | CA375869370 | KLF6 | c.433A>C (p.Thr145Pro) n.168A>C n.668A>C n.700A>C n.628A>C |