| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.3781871G>A | CA375869320 | KLF6 | c.446C>T (p.Pro149Leu) n.713C>T n.641C>T n.181C>T n.681C>T | |
| 10 | g.3781871G>C | CA375869322 | KLF6 | c.446C>G (p.Pro149Arg) n.713C>G n.641C>G n.181C>G n.681C>G | |
| 10 | g.3781871G>T | CA375869324 | KLF6 | c.446C>A (p.Pro149Gln) n.713C>A n.641C>A n.181C>A n.681C>A | |
| 10 | g.3781872G>A | CA375869326 | KLF6 | c.445C>T (p.Pro149Ser) n.712C>T n.640C>T n.180C>T n.680C>T | |
| 10 | g.3781872G>C | CA375869327 | KLF6 | c.445C>G (p.Pro149Ala) n.712C>G n.640C>G n.180C>G n.680C>G | |
| 10 | g.3781872G>T | CA375869328 | KLF6 | c.445C>A (p.Pro149Thr) n.712C>A n.640C>A n.180C>A n.680C>A | |
| 10 | g.3781873A>C | CA468166762 | KLF6 | c.444T>G (p.Pro148=) n.711T>G n.639T>G n.179T>G n.679T>G | |
| 10 | g.3781873A>G | CA468166763 | KLF6 | c.444T>C (p.Pro148=) n.711T>C n.639T>C n.179T>C n.679T>C | |
| 10 | g.3781873A>T | CA468166764 | KLF6 | c.444T>A (p.Pro148=) n.711T>A n.639T>A n.179T>A n.679T>A | |
| 10 | g.3781874G>A | CA375869330 | KLF6 | c.443C>T (p.Pro148Leu) n.710C>T n.638C>T n.178C>T n.678C>T | |
| 10 | g.3781874G>C | CA375869332 | KLF6 | c.443C>G (p.Pro148Arg) n.710C>G n.638C>G n.178C>G n.678C>G | |
| 10 | g.3781874G>T | CA375869333 | KLF6 | c.443C>A (p.Pro148His) n.710C>A n.638C>A n.178C>A n.678C>A | |
| 10 | g.3781875G>A | CA375869337 | KLF6 | c.442C>T (p.Pro148Ser) n.709C>T n.637C>T n.177C>T n.677C>T | |
| 10 | g.3781875G>C | CA375869339 | KLF6 | c.442C>G (p.Pro148Ala) n.709C>G n.637C>G n.177C>G n.677C>G | |
| 10 | g.3781875G>T | CA375869335 | KLF6 | c.442C>A (p.Pro148Thr) n.709C>A n.637C>A n.177C>A n.677C>A | |
| 10 | g.3781876C>A | CA468166765 | KLF6 | c.441G>T (p.Thr147=) n.708G>T n.636G>T n.176G>T n.676G>T | |
| 10 | g.3781876C>G | CA468166766 | KLF6 | c.441G>C (p.Thr147=) n.708G>C n.636G>C n.176G>C n.676G>C | |
| 10 | g.3781876C>T | CA468166767 | KLF6 | c.441G>A (p.Thr147=) n.708G>A n.636G>A n.176G>A n.676G>A | gnomAD |
| 10 | g.3781877G>A | CA5388781 | KLF6 | c.440C>T (p.Thr147Met) n.707C>T n.635C>T n.175C>T n.675C>T | dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.3781877G>C | CA375869340 | KLF6 | c.440C>G (p.Thr147Arg) n.707C>G n.635C>G n.175C>G n.675C>G | |
| 10 | g.3781877G>T | CA375869342 | KLF6 | c.440C>A (p.Thr147Lys) n.707C>A n.635C>A n.175C>A n.675C>A | |
| 10 | g.3781878T>A | CA375869344 | KLF6 | c.439A>T (p.Thr147Ser) n.706A>T n.634A>T n.174A>T n.674A>T | |
| 10 | g.3781878T>C | CA375869345 | KLF6 | c.439A>G (p.Thr147Ala) n.706A>G n.634A>G n.174A>G n.674A>G | |
| 10 | g.3781878T>G | CA375869347 | KLF6 | c.439A>C (p.Thr147Pro) n.706A>C n.634A>C n.174A>C n.674A>C | |
| 10 | g.3781879G>A | CA468166768 | KLF6 | c.438C>T (p.Ser146=) n.705C>T n.633C>T n.173C>T n.673C>T | gnomAD |
| 10 | g.3781879G>C | CA468166769 | KLF6 | c.438C>G (p.Ser146=) n.705C>G n.633C>G n.173C>G n.673C>G | |
| 10 | g.3781879G>T | CA468166770 | KLF6 | c.438C>A (p.Ser146=) n.705C>A n.633C>A n.173C>A n.673C>A | |
| 10 | g.3781880G>A | CA375869354 | KLF6 | c.437C>T (p.Ser146Phe) n.704C>T n.632C>T n.172C>T n.672C>T | |
| 10 | g.3781880G>C | CA375869350 | KLF6 | c.437C>G (p.Ser146Cys) n.704C>G n.632C>G n.172C>G n.672C>G | |
| 10 | g.3781880G>T | CA375869352 | KLF6 | c.437C>A (p.Ser146Tyr) n.704C>A n.632C>A n.172C>A n.672C>A | |
| 10 | g.3781881A>C | CA375869356 | KLF6 | c.436T>G (p.Ser146Ala) n.703T>G n.631T>G n.171T>G n.671T>G | |
| 10 | g.3781881A>G | CA375869358 | KLF6 | c.436T>C (p.Ser146Pro) n.703T>C n.631T>C n.171T>C n.671T>C | |
| 10 | g.3781881A>T | CA375869360 | KLF6 | c.436T>A (p.Ser146Thr) n.703T>A n.631T>A n.171T>A n.671T>A | gnomAD |
| 10 | g.3781882G>A | CA468166771 | KLF6 | c.435C>T (p.Thr145=) n.702C>T n.630C>T n.170C>T n.670C>T | |
| 10 | g.3781882G>C | CA468166772 | KLF6 | c.435C>G (p.Thr145=) n.702C>G n.630C>G n.170C>G n.670C>G | |
| 10 | g.3781882G>T | CA468166773 | KLF6 | c.435C>A (p.Thr145=) n.702C>A n.630C>A n.170C>A n.670C>A | |
| 10 | g.3781883G>A | CA5388782 | KLF6 | c.434C>T (p.Thr145Ile) n.701C>T n.629C>T n.169C>T n.669C>T | dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.3781883G>C | CA375869362 | KLF6 | c.434C>G (p.Thr145Ser) n.701C>G n.629C>G n.169C>G n.669C>G | |
| 10 | g.3781883G>T | CA375869364 | KLF6 | c.434C>A (p.Thr145Asn) n.701C>A n.629C>A n.169C>A n.669C>A | gnomAD |
| 10 | g.3781884T>A | CA375869368 | KLF6 | c.433A>T (p.Thr145Ser) n.700A>T n.628A>T n.168A>T n.668A>T | |
| 10 | g.3781884T>C | CA375869372 | KLF6 | c.433A>G (p.Thr145Ala) n.700A>G n.628A>G n.168A>G n.668A>G | |
| 10 | g.3781884T>G | CA375869370 | KLF6 | c.433A>C (p.Thr145Pro) n.700A>C n.628A>C n.168A>C n.668A>C | |
| 10 | g.3781885G>A | CA468166774 | KLF6 | c.432C>T (p.Val144=) n.699C>T n.627C>T n.167C>T n.667C>T | |
| 10 | g.3781885G>C | CA468166775 | KLF6 | c.432C>G (p.Val144=) n.699C>G n.627C>G n.167C>G n.667C>G | |
| 10 | g.3781885G>T | CA468166776 | KLF6 | c.432C>A (p.Val144=) n.699C>A n.627C>A n.167C>A n.667C>A | |
| 10 | g.3781886A>C | CA375869374 | KLF6 | c.431T>G (p.Val144Gly) n.698T>G n.626T>G n.166T>G n.666T>G | |
| 10 | g.3781886A>G | CA375869376 | KLF6 | c.431T>C (p.Val144Ala) n.698T>C n.626T>C n.166T>C n.666T>C | |
| 10 | g.3781886A>T | CA375869378 | KLF6 | c.431T>A (p.Val144Asp) n.698T>A n.626T>A n.166T>A n.666T>A | |
| 10 | g.3781887C>A | CA375869381 | KLF6 | c.430G>T (p.Val144Phe) n.697G>T n.625G>T n.165G>T n.665G>T | |
| 10 | g.3781887C>G | CA375869382 | KLF6 | c.430G>C (p.Val144Leu) n.697G>C n.625G>C n.165G>C n.665G>C |