Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.3781719G>A | CA375868450 | KLF6 | c.598C>T (p.His200Tyr) n.257+76C>T c.550+48C>T (n.550+48C>T) n.789+76C>T n.717+76C>T | |
10 | g.3781719G>C | CA375868447 | KLF6 | c.598C>G (p.His200Asp) n.257+76C>G c.550+48C>G (n.550+48C>G) n.789+76C>G n.717+76C>G | |
10 | g.3781719G>T | CA375868446 | KLF6 | c.598C>A (p.His200Asn) n.257+76C>A c.550+48C>A (n.550+48C>A) n.789+76C>A n.717+76C>A | |
10 | g.3781720C>A | CA468166560 | KLF6 | c.597G>T (p.Val199=) n.257+75G>T c.550+47G>T (n.550+47G>T) n.789+75G>T n.717+75G>T | |
10 | g.3781720C= | CA1886882193 | KLF6 | c.597G= (p.Val199=) n.257+75G= c.550+47G= (n.550+47G=) n.789+75G= n.717+75G= | |
10 | g.3781720C>G | CA468166559 | KLF6 | c.597G>C (p.Val199=) n.257+75G>C c.550+47G>C (n.550+47G>C) n.789+75G>C n.717+75G>C | |
10 | g.3781720C>T | CA468166558 | KLF6 | c.597G>A (p.Val199=) n.257+75G>A c.550+47G>A (n.550+47G>A) n.789+75G>A n.717+75G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781721A>C | CA375868452 | KLF6 | c.596T>G (p.Val199Gly) n.257+74T>G c.550+46T>G (n.550+46T>G) n.789+74T>G n.717+74T>G | |
10 | g.3781721A>G | CA375868453 | KLF6 | c.596T>C (p.Val199Ala) n.257+74T>C c.550+46T>C (n.550+46T>C) n.789+74T>C n.717+74T>C | gnomAD v4 |
10 | g.3781721A>T | CA375868455 | KLF6 | c.596T>A (p.Val199Glu) n.257+74T>A c.550+46T>A (n.550+46T>A) n.789+74T>A n.717+74T>A | |
10 | g.3781722C>A | CA375868457 | KLF6 | c.595G>T (p.Val199Leu) n.257+73G>T c.550+45G>T (n.550+45G>T) n.789+73G>T n.717+73G>T | |
10 | g.3781722C>G | CA375868459 | KLF6 | c.595G>C (p.Val199Leu) n.257+73G>C c.550+45G>C (n.550+45G>C) n.789+73G>C n.717+73G>C | |
10 | g.3781722C>T | CA375868461 | KLF6 | c.595G>A (p.Val199Met) n.257+73G>A c.550+45G>A (n.550+45G>A) n.789+73G>A n.717+73G>A | |
10 | g.3781723C>A | CA375868463 | KLF6 | c.594G>T (p.Arg198Ser) n.257+72G>T c.550+44G>T (n.550+44G>T) n.789+72G>T n.717+72G>T | |
10 | g.3781723C= | CA1886882194 | KLF6 | c.594G= (p.Arg198=) n.257+72G= c.550+44G= (n.550+44G=) n.789+72G= n.717+72G= | |
10 | g.3781723C>G | CA375868465 | KLF6 | c.594G>C (p.Arg198Ser) n.257+72G>C c.550+44G>C (n.550+44G>C) n.789+72G>C n.717+72G>C | |
10 | g.3781723C>T | CA5388749 | KLF6 | c.594G>A (p.Arg198=) n.257+72G>A c.550+44G>A (n.550+44G>A) n.789+72G>A n.717+72G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781724C>A | CA375868468 | KLF6 | c.593G>T (p.Arg198Met) n.257+71G>T c.550+43G>T (n.550+43G>T) n.789+71G>T n.717+71G>T | |
10 | g.3781724C>G | CA375868469 | KLF6 | c.593G>C (p.Arg198Thr) n.257+71G>C c.550+43G>C (n.550+43G>C) n.789+71G>C n.717+71G>C | |
10 | g.3781724C>T | CA375868471 | KLF6 | c.593G>A (p.Arg198Lys) n.257+71G>A c.550+43G>A (n.550+43G>A) n.789+71G>A n.717+71G>A | |
10 | g.3781725T>A | CA375868473 | KLF6 | c.592A>T (p.Arg198Trp) n.257+70A>T c.550+42A>T (n.550+42A>T) n.789+70A>T n.717+70A>T | |
10 | g.3781725T>C | CA375868474 | KLF6 | c.592A>G (p.Arg198Gly) n.257+70A>G c.550+42A>G (n.550+42A>G) n.789+70A>G n.717+70A>G | |
10 | g.3781725T>G | CA468166568 | KLF6 | c.592A>C (p.Arg198=) n.257+70A>C c.550+42A>C (n.550+42A>C) n.789+70A>C n.717+70A>C | |
10 | g.3781726C>A | CA375868476 | KLF6 | c.591G>T (p.Arg197Ser) n.257+69G>T c.550+41G>T (n.550+41G>T) n.789+69G>T n.717+69G>T | |
10 | g.3781726C= | CA1886882195 | KLF6 | c.591G= (p.Arg197=) n.257+69G= c.550+41G= (n.550+41G=) n.789+69G= n.717+69G= | |
10 | g.3781726C>G | CA375868478 | KLF6 | c.591G>C (p.Arg197Ser) n.257+69G>C c.550+41G>C (n.550+41G>C) n.789+69G>C n.717+69G>C | |
10 | g.3781726C>T | CA5388750 | KLF6 | c.591G>A (p.Arg197=) n.257+69G>A c.550+41G>A (n.550+41G>A) n.789+69G>A n.717+69G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781727C>A | CA375868481 | KLF6 | c.590G>T (p.Arg197Met) n.257+68G>T c.550+40G>T (n.550+40G>T) n.789+68G>T n.717+68G>T | |
10 | g.3781727C>G | CA375868482 | KLF6 | c.590G>C (p.Arg197Thr) n.257+68G>C c.550+40G>C (n.550+40G>C) n.789+68G>C n.717+68G>C | |
10 | g.3781727C>T | CA375868484 | KLF6 | c.590G>A (p.Arg197Lys) n.257+68G>A c.550+40G>A (n.550+40G>A) n.789+68G>A n.717+68G>A | gnomAD v4 |
10 | g.3781728T>A | CA375868486 | KLF6 | c.589A>T (p.Arg197Trp) n.257+67A>T c.550+39A>T (n.550+39A>T) n.789+67A>T n.717+67A>T | |
10 | g.3781728T>C | CA375868488 | KLF6 | c.589A>G (p.Arg197Gly) n.257+67A>G c.550+39A>G (n.550+39A>G) n.789+67A>G n.717+67A>G | |
10 | g.3781728T>G | CA468166571 | KLF6 | c.589A>C (p.Arg197=) n.257+67A>C c.550+39A>C (n.550+39A>C) n.789+67A>C n.717+67A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781728T= | CA1886882196 | KLF6 | c.589A= (p.Arg197=) n.257+67A= c.550+39A= (n.550+39A=) n.789+67A= n.717+67A= | |
10 | g.3781729C>A | CA375868489 | KLF6 | c.588G>T (p.Arg196Ser) n.257+66G>T c.550+38G>T (n.550+38G>T) n.789+66G>T n.717+66G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781729C>G | CA375868491 | KLF6 | c.588G>C (p.Arg196Ser) n.257+66G>C c.550+38G>C (n.550+38G>C) n.789+66G>C n.717+66G>C | |
10 | g.3781729C>T | CA468166573 | KLF6 | c.588G>A (p.Arg196=) n.257+66G>A c.550+38G>A (n.550+38G>A) n.789+66G>A n.717+66G>A | |
10 | g.3781730C>A | CA375868494 | KLF6 | c.587G>T (p.Arg196Met) n.257+65G>T c.550+37G>T (n.550+37G>T) n.789+65G>T n.717+65G>T | |
10 | g.3781730C>G | CA375868496 | KLF6 | c.587G>C (p.Arg196Thr) n.257+65G>C c.550+37G>C (n.550+37G>C) n.789+65G>C n.717+65G>C | |
10 | g.3781730C>T | CA375868498 | KLF6 | c.587G>A (p.Arg196Lys) n.257+65G>A c.550+37G>A (n.550+37G>A) n.789+65G>A n.717+65G>A | |
10 | g.3781731T>A | CA375868500 | KLF6 | c.586A>T (p.Arg196Trp) n.257+64A>T c.550+36A>T (n.550+36A>T) n.789+64A>T n.717+64A>T | |
10 | g.3781731T>C | CA375868501 | KLF6 | c.586A>G (p.Arg196Gly) n.257+64A>G c.550+36A>G (n.550+36A>G) n.789+64A>G n.717+64A>G | |
10 | g.3781731T>G | CA468166575 | KLF6 | c.586A>C (p.Arg196=) n.257+64A>C c.550+36A>C (n.550+36A>C) n.789+64A>C n.717+64A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781731T= | CA1886882197 | KLF6 | c.586A= (p.Arg196=) n.257+64A= c.550+36A= (n.550+36A=) n.789+64A= n.717+64A= | |
10 | g.3781732G>A | CA468166576 | KLF6 | c.585C>T (p.Gly195=) n.257+63C>T c.550+35C>T (n.550+35C>T) n.789+63C>T n.717+63C>T | dbSNP |
10 | g.3781732G>C | CA468166577 | KLF6 | c.585C>G (p.Gly195=) n.257+63C>G c.550+35C>G (n.550+35C>G) n.789+63C>G n.717+63C>G | |
10 | g.3781732G= | CA1886882198 | KLF6 | c.585C= (p.Gly195=) n.257+63C= c.550+35C= (n.550+35C=) n.789+63C= n.717+63C= | |
10 | g.3781732G>T | CA468166578 | KLF6 | c.585C>A (p.Gly195=) n.257+63C>A c.550+35C>A (n.550+35C>A) n.789+63C>A n.717+63C>A | |
10 | g.3781733C>A | CA375868503 | KLF6 | c.584G>T (p.Gly195Val) n.257+62G>T c.550+34G>T (n.550+34G>T) n.789+62G>T n.717+62G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781733C>G | CA375868504 | KLF6 | c.584G>C (p.Gly195Ala) n.257+62G>C c.550+34G>C (n.550+34G>C) n.789+62G>C n.717+62G>C |